Estudo dirigido 2 genética

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Estudo Dirigido 2 – Genética Valor: 5 pontos
1. Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma doença de origem genética e herança recessiva. A distrofia muscular de Duchenne é uma doença hereditária ligada aocromossomo X e degenerativa. portanto:
a) Machos com DMD herdam o gene do pai.
b) Fêmeas de pai com DMD com fêmea não afetada, mas portadora do gene, têm 75% de probabilidade de terem DMD.
c) Em uma família afetada pela DMD, cruzamentos consanguíneos diminuem a probabilidade de nascimento de filhotes com a doença.
d) Fêmea com DMD transmite o gene da doença para todos os filhos e filhas.
e) A chance de um casal não afetado, que já tem um filho com DMD, de ter outra criança afetada é de 50%.
2. A agamaglobulinemia é uma doença de herança recessiva ligada ao X. A doença resulta na ausência de células B (linfócitos) e níveis muito baixos de anticorpos ou nenhum anticorpo (imunoglobulinas). Uma égua normal, cujo pai é afetado, cruzou com um garanhão. A probabilidade de potros com agamaglobulinemia na prole é de :
a) 1 /4 dos machos
b) 1/4 das fêmeas
c) 1/2 dos machos
d) 1/8 da prole
e) 1/2 dos machos e 1/2 das fêmeas.
3. Considere, a seguir, a recorrência de uma heredopatia. De acordo com o heredograma e outros conhecimentos sobre o assunto, é CORRETO afirmar que:
a) normalidade ocorre na ausência do gene dominante.
b) casais afetados têm somente filhos afetados.
c) indivíduo normal não pode ter filhos afetados.
d) qualquer homozigose torna o indivíduo normal.
4. No heredograma abaixo estão representadas pessoas que têm uma doença genética muito rara, cuja herança é dominante. A doença é causada por mutação em um gene localizado no cromossomo 6. Essa mutação, entretanto, só se manifesta, causando a doença, em 80% das pessoas heterozigóticas. Usando os algarismos romanos e arábicos correspondentes, identifique as pessoas que são certamente heterozigóticas quanto a essa mutação. Justifique sua resposta.
 R: I-2; II-1; II-5; III-2
 (I-1);(II-2);(II-3), homozigotos recessivos (aa)
 (I-2);(II-5);(III-2), individuos afetatos heterozigostos (Aa)
 (II-4);(III-1);(III-3), individuos não destacados portanto saudaveis, podendo ser homozigotos recessivos
 (aa) ou heterozigotos (Aa) mas não manifestam a doença. 
 
5. No heredograma a seguir, os indivíduos representados por símbolos pretos são afetados pela miotonia (doença que acarreta em contrações musculares tônicas no corpo inteiro incluindo os membros, as quais ocorrem quando os animais são estimulados a saírem do estado de repouso. Da análise do heredograma, conclui- se que a doença é uma característica hereditária:
a) letal em homozigose.
b) recessiva e autossômica.
c) dominante e autossômica.
d) dominante e ligada ao cromossomo Y .
e) recessiva e ligada ao cromossomo X.
6. Em soja, foi realizado o cruzamento entre duas linhagens visando o estudo da herança do teor de óleo, sendo obtido o seguinte resultado:
	Populações
	Teor de óleo (%)
	Linhagem A
	15
	Linhagem B
	25
	F1 - AxB
	15
	F1 - BxA
	25
	F2 - AxB
	20
	F2 - BxA
	20
Qual a conclusão sobre a herança do caráter?
7. Determinada síndrome em bovinos é caracterizada por aneuploidia, cujo indivíduo é do sexo feminino e apresenta ovário rudimentar, desordem no sistema mamário e baixa estatura. Essa síndrome é um tipo de monossomia, que pode ser representado pela fórmula cariotípica: (obs: número cromossomos normais em bovinos = 60)
a) 59, XX +21
b) 59, XX +18
c) 59, Y0
d) 59, X0
e) 59, 00
8. Em cebolas, a cor do bulbo pode ser roxa, em decorrência do alelo dominante A e amarela pelo alelo recessivo a. Numa população com 10.000 plantas, em equilíbrio de Hardy- Weinberg, ocorrem 1.600 plantas com bulbos amarelos.
a) Qual a frequência do alelo a nessa população?
b) Qual o número de plantas com bulbos roxos e genótipo homozigóticos que ocorre entre as 10.000 plantas?
9. Um grupo de suínos está em equilíbrio para um determinado lócus gênico B1, apresentando, para o alelo B1, frequência igual a 0,7; e, para o alelo B2, frequência igual a 0,3. As frequências para os genótipos B1B1, B1B2 e B2B2 são, respectivamente, as seguintes:
a) 0,42; 0,09; e 0,49.
b) 0,49; 0,09; e 0,42.
c) 0,49; 0,42; e 0,09.
d) 0,42; 0,49; e 0,09.
e) 0,09; 0,49; e 0,42.
10. Se a frequência de animais PSS (Síndrome do Estresse Porcino) for de 1% numa população de suínos, qual deverá ser a frequência gênica e genotípica para gene em questão, sendo a PSS devida ao gene Halotano (recessivo)?