Resumo Fundamentos Histologia

Prévia do material em texto

Felipe dos Reis Kupske Odontologia Histologia e Embriologia 
DA BIOLOGIA CELULAR E DO DESENVOLVIMENTO
• Estuda o processo de desenvolvimento: 
crescimento e diferenciação de células. 
• Seres vivos: autocriação (gametas), 
reprodução (zigoto) e homeostase (equilíbrio). 
• 4 macromoléculas básicas: 
o Proteínas 
o Ácidos Nucleicos 
o Carbono 
o Lipídios 
CARBOIDRATOS 
• Produzidos através da glicose (alimentação). 
• Função estrutural e metabólica. 
• Gera ATP (energia). 
• Consegue se juntar com lipídios e proteínas. 
LIPÍDIOS 
• Membrana Citoplasmática 
• Reserva de energia, isolante, hormônios 
esteroides. 
PROTEÍNAS 
• Formada por aminoácidos (20 tipos). 
• Molécula estrutural da membrana. 
• Enzimas e hormônios peptídicos. 
• Receptores e transportadores. 
• Ordenamento é dado pelo DNA. 
ÁCIDOS NUCLEICOS 
• DNA e RNA. 
• Maquinaria de controle. 
• Produzem proteínas e RNA’s. 
PRODUÇÃO DE PROTEÍNAS 
 
• Cromossomos – DNA + histonas – genes – 
RNAm coordenado por RNApolimerase – 
construção simples da fita (exons e introns) – 
splicing (exons ficam) – saída do núcleo – 
R.E.R – Ribossomos – ligação com RNAm – 
RNAm + RNAt – síntese da cadeia polipeptídica 
– proteína. 
MEMBRANA PLASMÁTICA 
• Bicamada lipídica (anfipática) – seletividade. 
• Proteínas periféricas – relação intracelular. 
• Transmembranas (canais de transporte). 
• Moléculas estruturais – proteínas ligadas na 
membrana – diferenciação. 
• Composição química: Colesterol, Fosfolipídios, 
Carboidratos e Proteínas. 
 
 
 
 
 
 
 
 
PROTEÍNAS GLUT E O TRANSPORTE DA GLICOSE 
• Colocam a glicose dentro da célula. 
• Insulina se liga com os receptores de insulina 
na membrana plasmática. 
• Receptores glut invertem a estrutura e recebem 
a glicose dentro da célula. 
• DIABETES TIPO 2: resistência dos receptores 
da insulina – glicose não entra na célula. 
• Sedentarismo e superalimentação. 
HAS 
• Controlada por bloqueadores de canais de Ca+. 
JUNÇÕES CELULARES 
• Adesão e Oclusão: Caderinas – tecidos 
resistentes a torções e distenções. 
• Comunicantes (GAP) – Conexinas – 
comunicação entre células sem despejo de 
moléculas na matriz extracelular. 
Felipe dos Reis Kupske Odontologia Histologia e Embriologia 
 
 
RECONHECIMENTO CELULAR 
• Proteínas de reconhecimento (na membrana 
plasmática). 
• Sequência com alta afinidade. 
• Célula engole bactéria – fagossomo – bomba 
de radicais destrói – libera resíduos. 
• Relação com transplantes e implantes. 
• Doenças autoimunes – diabetes tipo 1, lúpus, 
esclerose múltipla, artrite reumatóide. 
CICLO CELULAR 
 
 
 
 
 
 
 
 
• Células somáticas teciduais – sucessivas 
mitoses ocorre a diminuição da capacidade 
proliferativa – encurtamento de telômeros – 
senescência celular. 
• Células-tronco embrionárias adultas – enzima 
telomerase – impede a senescência. 
• Limite de 50 divisões. 
• G1 - síntese e funções celulares. 
• G2 – síntese e funções param, sintetiza 
proteínas relacionadas a mitose. 
ESTRUTURA DO GENE EUCARIÓTICO 
• Códon de iniciação (UAG). 
• Códon de finalização (UAA). 
• Exons e Introns (sobreposição). 
 
• Região promotora – ligamento, ativação, 
inibição e intensidade dos processos. 
 
 
 
 
 
 
REGULAÇÃO EPIGENÉTICA 
• Desligamento dos genes. 
• Inibição da abertura da dupla fita – metilação e 
acetilação ou por microRNA. 
• Pode ser revertido. 
• Moléculas reguladoras: hormônios, parácrinas 
e autócrinas. 
• Hormônios – órgão endócrino - células-alvo. 
• Parácrinas – células vizinhas. 
• Autócrinas – própria célula. 
• Hipótese da origem fetal das doenças crônicas 
não-transmissíveis. 
MOVIMENTOS CELULARES 
• Células são induzidas a se proliferar em uma 
direção. 
• Células migram efetivamente. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Felipe dos Reis Kupske Odontologia Histologia e Embriologia 
 
APOPTOSE 
• Morte celular programada. 
• Não causa inflamação. 
• Célula produz alta quantidade de lisossomos. 
• Corpos apoptóticos – empacotamento. 
• Desencadeada por: 
o Danos no DNA identificados pela 
proteína p53. 
o Embriogênese – arquitetura dos 
órgãos (ex: pés e mãos – polidactilia 
ou sindactilia). 
TERAPIAS COM CÉLULAS-TRONCO 
• Não envolvem limitações éticas. 
• Coletadas do mesmo paciente. 
• Mais acessíveis às pesquisas. 
• Indução da diferenciação. 
• Medula óssea, polpa dentária e tecido 
adiposo. 
CÂNCER 
• 3 fases – Iniciação, promoção e progressão. 
• Alta taxa de proliferação celular. 
• Desdiferenciação celular. 
• Indução da angiogênese. 
• Invasão tecidual. 
• Ativação de oncogenes e inibição de genes de 
supressão tumoral. 
• Células HeLa (colo de útero).