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Tecido Muscular A) Estriado esquelético Contração voluntária, forte e rápida. ● Células alongadas e multinucleadas com núcleos centrais. 1- Revestimento m m 2- Macroestrutura m\ Sarcômero= ½ da banda I + Banda A + ½ outra banda I Banda A: Actina e miosina Banda H: região mais clara por conter apenas miosina. Está no meio do sarcômero. Banda I: actina - linha z - actina Linha Z: cora muito. Delimita o sarcômero - Titina: proteína sarcomérica gigante que se estende desde a linha Z até a linha M. Funciona como uma "mola bidirecional" que regula o comprimento sarcomérico e realiza ajustes adequados da tensão passiva sempre que o comprimento varia. - Distrofina: Glicoproteína que liga o citoesqueleto da fibra muscular à matriz extracelular, através da membrana celular, “prendendo” os filamentos finos á linha Z. A deficiência desta proteína é a causa primária de um dos mais graves tipos de distrofia muscular. ● Distrofia muscular de Duchenne: - Ligada ao X- acomete mais homens; - Mutação da distrofina: instabilização do sarcômero; - Mais suscetível a lesões: presença de macrófagos e constante cicatrização com tecido conjuntivo. Normal Distrofia Variação do diâmetro das fibras e centralização do núcleo (setas). 3- Microestrutura m\ A tropomiosina é formada por 2 cordões de proteínas filamentosas longa e fina, constituída por duas cadeias polipeptídicas enroladas em forma de hélice, que se liga à actina durante o processo de contração muscular. Ligam-se entre si pelas extremidades, formando longos filamentos que sustentam a forma em hélice de actina . Troponina- subunidades: -TNI: se liga aos ligamentos de actina -TNT: se liga à tropomiosina -TNC: afinidade pelo cálcio 4- Tríade m Onde ocorre o acoplamento entre a excitação elétrica da membrana e os sinais químicos necessários à contração muscular. = Retículo S. + túbulo T + Retículo S. -Forma a cisterna terminal 5- contração muscular m Placa motora: conjunto de um nervo e todos os músculos inervados por ele. SNC: sinais nervosos ⇥ Neurônio motor: terminações axônicas lançam acetilcolina nas sinapses colinérgicas ⇥ Despolarização que atinge os túbulos T e o retículo sarcoplasmático ⇥ Liberação de Ca+ :se liga à região TNC da troponina, que muda sua conformação e empurra a tropomiosina de lugar ⇥ Sítio de actina e miosina é liberado ⇥ Liberação de ATP ⇥ diminuição do sarcômero ⇥ contração ( lei do tudo ou nada). ↪Actina: filamento fino ↪Miosina: filamento grosso, Sua cabeça tem atividade ATPase ( transforma ATP em ADP). B) Tecido Muscular estriado Cardíaco Contração involuntária, ritmada e rápida. ● Cardiomiócitos: células mononucleadas, alongadas, ramificadas e com núcleos centrais; unidas por discos intercalares (junções intercelulares que permitem trocas iônicas- propagação de impulso elétrico)- setas brancas. 1- Modificações de membrana m Estruturas delicadas e mais basófilas. Junções do tipo GAP paralela as miofibrilas e desmossomos e junções de adesão perpendiculares às miofibrilas. ● Discos intercalares ● Junções do tipo gap Plasmalema: membrana das células Disco intercalar: linha bem fina na região rodeada de vermelho 1=zônula de adesão 2= desmossomos 3=junções gap- “degrau” Organização do sarcômero ➢JC= junções comunicantes comunicando cardiomiócitos ➢Mi: ↑ mitocôndrias paralelas as miofibrilas ➢MA: Mácula adelis= presença de desmossomos e zônulas de adesão. 2- Díade m Túbulo T + RS ( retículo sarcoplasmático) -Não forma a cisterna terminal Sistema de condução do coração m ➢Nó sinoatrial: feixe de tecido nervoso propaga os impulsos elétricos e portanto governa o ritmo sinusal de minuto a minuto. Se esse nó falhar, o nó atrioventricular (aurículo-ventricular) possui a capacidade de assumir o papel de marcapasso. ➢Nó atrioventricular: recebe e continua os potenciais de ação produzidos pelo nó sinoatrial e em alguns casos pode mesmo propagar alguns potenciais de ação próprios. Essa área cobre os átrios (aurículas) do coração, assim como faz o nó sinoatrial. ➢ Fibras de Purkinje: Cardiomiócitos modificados: Grandes neurônios grandes e acidófilos, com núcleo central envolto por uma área clara [halo perinuclear: imagem negativa do glicogênio acumulado para a produção rápida de energia (retirado na preparação da lâmina)]. Função: transmitir impulsos nervosos até o cerebelo. ➢Subendocárdio: Tecido conjuntivo frouxo contendo as células de purkinje. Infarto: Necrose (morte dos cardiomiócitos) por hipóxia e liberação do citoplasma- sinal inflamatório. Imagem pequena: coração sadio ➡Infiltrado rico em neutrófilo : Morte dos cardiomiócitos: indício- falta de núcleo O cardiomiócito não regenera ↪ Produção de colágeno para cicatrização- perda de parte funcional do coração https://www.kenhub.com/pt/library/anatomia/atrios-cardiacos https://www.kenhub.com/pt/library/anatomia/atrios-cardiacos C) Tecido Muscular liso m ● Contração involuntária e lenta; ● Revestimento de órgãos ocos, vasos sanguíneos, pele: permite que o cabelo aumente em resposta a temporais frios ou medo;, olhos: age alterando o tamanho da íris e a forma da lente. ● Capacidade de se regenerar. ● C. fusiformes com núcleo central ● Sem miofibrilas ● Citoplasma é homogeneamente eosinofílico e consiste principalmente de miofilamentos ● Miofibroblastos: qualidades de fibrócitos. Eles produzem proteínas de tecido conectivo (conjuntivo) como colágeno (colagénio) e elastina, razão pela qual eles são também chamados de células fixas (ou estacionárias) do tecido conectivo (conjuntivo). Estrutura m m -Funcionalmente equivalentes aos túbulos-T da musculatura esquelética -Onde ocorre a pinocitose - importantes por ligar os corpos densos existentes na membrana e no citoplasma da fibra m lisa Camadas: interna e externa m Ex. intestino delgado ● Camada circular interna: longitudinal -TC frouxo associado -C. alongadas com ponta afilada mononucleada. -Núcleo alongado vesiculoso ● Camada circular externa: transversal Plexo mioentérico m m ● Corpos de neurônios multipolares: núcleo grande, vesiculoso com nucléolo evidente. - Controle do peristaltismo. + Núcleos de células satélite: células miogênicas mononucleadas, fusiformes, dispostas paralelamente às fibras musculares dentro da lâmina basal que envolve as fibras e só podem ser identificadas no microscópio eletrônico. ● Mucosa ● Camadas musculares lisas ● Gânglios do plexo mioentérico -Vilosidades epiteliais -TC frouxo Microestrutura m m https://www.kenhub.com/pt/library/anatomia/musculatura-estriada https://www.kenhub.com/pt/library/anatomia/musculatura-estriada Microscópio eletrônico -Núcleo claro alongado -Citoplasma sem estriações transversais -↓RE liso ( cálcio entra através de vesículas na membrana- maior aumento na imagem pequena) -Corpos densos LB: lâmina basal seguida de MP VP: vesículas de pinocitose Regulação m m 1. Neurotransmissores -> ex.: norepinefrina, acetilcolina 2. Hormônios) -> ex.: estrogênio, ocitocina (oxitocina) 3. Hormônios tissulares -> ex.: prostaglandinas, histamina Adrenalina: ⬇ Noradrenalina: ⬆ Acetilcolina:⬆ - Estrogênio:⬇ Progesterona: ⬇ Ocitocina: ⬆ - Prostaglandinas:⬆ Histamina: ⬆⬇ ( ambos- diferentes fibras) Contração muscular m m Cada fibra contrai independentemente das outras e é muitas vezes inervada por uma única terminação nervosa. Imagem 1: Contração Aumento da concentração sarcoplasmática de Ca2+, através da abertura de canais de Ca2+ na membrana plasmática e na membrana do retículo sarcoplasmático. ⬇ Ca2+ combina-se com a calmodulina. ⬇ Este complexo calmodulina - Ca2+ activa a cinase da miosina (MLCK). ⬇ A cabeça de miosina fica fosforilada ⬇ A cabeça de miosina se liga ao filamento de actina. ⬇ Contração -Não há presença de tropomiosina ( que bloqueia a ligação da actina com a miosina). Imagem 2: Relaxamento Bomba de cálcio (bomba Mg ATPase): Retira o Cálcio para o meio extracelular ou o reincorpora para o Reticulo Sarcoplasmático. ⬇ ↓ [ Ca2+] intracelular ⬇ ↑ Na atividade da enzima Fosfatase da miosina⬇ Cliva o fosfato da cabeça da miosina ⬇ Interrupção no ciclo de contração
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