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Alterações de Pele e Cabelo No Inverno Como Tratar? 6ª EDIÇÃO 2016 Celligent® Ácido Ferúlico de Nova Geração com Maior Estabilidade em Formulações Filtro Solar Pró-D Nova Geração de Filtros Solares que Permitem a Síntese Cutânea de Vitamina D Vitaminas E & B3 Acetato de Tocoferol e Niacinamida como Alternativas Orais no Tratamento da Dermatite Atópica Ação Anti-Inflamatória com Melhora da Função Barreira Cutânea FARMÁCIA ESTÉTICA Nova Área de Atuação do Farmacêutico MÓDULO PROCEDIMENTOS INVASIVOS NÃO CIRÚRGICOS - Toxina Botulínica para Fins Estéticos - Preenchimento Dérmico para Fins Estéticos - Agulhamento para Fins Estéticos - Intradermoterapias para Fins Estéticos MÓDULO COSMETOTERAPIA I - Avaliação da Pele para os Procedimentos Estéticos - Definição dos Procedimentos Estéticos - Estratégias para Definição de Protocolos Estéticos - Estudo do Acompanhamento e Evolução Estética MÓDULO COSMETOTERAPIA II - Tratamento Estético de Peles Hiperpigmentadas - Tratamento Estético de Peles Desidratadas - Tratamento Estético para Rejuvenescimento e Flacidez - Tratamento Estético de Peles Oleosas e Acneicas - Tratamento Estético de Peles com Celulite e Gordura Localizada - Tratamento Estético de Peles com Estrias MÓDULO ELETROTERAPIA - Estudo e Aplicação de Corrente galvânica (iontoforese, eletrolifting, eletrolipólise, desincruste e microcorrente) - Estudo e Aplicação de Radiofrequência Estética - Estudo e Aplicação de Sonoforese - Estudo e Aplicação de Lipocavitação e Ultracavitação. - Estudo e Aplicação de Corrente alternada - Estudo e Aplicação de Eletroporação - Estudo e Aplicação de Alta frequência - Estudo e Aplicação de Endermologia - Estudo e Aplicação de Termoterapia - Estudo e Aplicação de Crioterapias MÓDULO TRATAMENTOS FOTODINÂMICOS - Estudo e Aplicação de Laserterapia - Estudo e Aplicação de Luz Intensa Pulsada - Estudo e Aplicação de LED - Estudo e Aplicação de Laser de Baixa Potência MÓDULO PEELLING - Estudo e Aplicação de Peeling Diamante - Estudo e Aplicação de Peeling de Cristal - Estudo e Aplicação de Esfoliantes Abrasivos - Estudo e Aplicação de Peeling Ultrassônico - Estudo e Aplicação de Peeling Químico - Estudo e Aplicação de Peeling Enzimático MÓDULO REGULATÓRIO - Responsabilidade técnica em estabelecimentos de saúde estética - Registro e Calibração dos equipamentos utilizados nas técnicas de natureza estética - Normas sanitárias vigentes que regem o funcionamento dos estabelecimentos de saúde estética Objetivos e Diferenciais: Tendo como base a Resolução Nº 573 de 22 de Maio de 2013, e a Resolução Nº 616 de 25 de Novembro de 2015, o curso de Farmácia Estética capacita o farmacêutico a atuar nas diferentes áreas da saúde estética e possibilita ao profissional executar procedimentos de forma segura, garantindo um tratamento eficaz. O curso é ministrado por profissionais que atuam no campo de farmácia estética e possuem vasta experiência em técnicas e equipa- mentos utilizados nesta área. Público Alvo: Farmacêuticos que buscam aprofundamento e capacitação em Farmácia Estética e nas disciplinas relacionadas. Exclusividade: O Melhor Corpo Docente do Mercado Os Maiores Nomes e Personalidades Suporte Permanente da Coordenação Estágio Supervisionado 450 Horas-Aula: 360 + 90 Horas de TCC ** Atenção: os conteúdos e as datas dos cursos podem ser alterados a qualquer momento a critério da coordenação acadêmica em função de necessidade e aprimoramentos sem prejuízos. Educacional França1 9 3 1 1 2 . 9 9 0 0 - i p u p o . c o m . b r INSCRIÇÕES ABERTAS ISENTO DE MATRÍCULA SEM REAJUSTE (Valores de 2015) Prof. Lucas Portilho Descrição: Farmacêutico e Especialista em Cosmetolo- gia. Diretor das Pós-Graduações do IPUPO Educacional e do Departamento de Desenvolvimento de Formulações do SBE Educacional. Atuou como Coordenador de Desenvolvimento de produtos na Natura Cosméticos e como Gerente de P&D na Ada Tina Cosméticos. Atualmente o Conselho Federal de Farmácia atribui ao farmacêutico o exercício na área de saúde estética e a responsabilidade técnica por estabelecimentos que executam atividades afins. Segundo a Resolução, o profissional deve estar capacitado técnica, científica e profissionalmente para se utilizar das técnicas de natureza estética e dos recursos terapêuticos relaciona- dos à área de saúde estética. Coordenação: Profª Halika Groke Farmacêutica Esteta - Presidente da ABFE - Associação Brasileira de Farmácia Estética; Membro da Comissão Técnica de Farmácia Estética do CRF-SP; Proprietária e Responsável Técnica da Beladonna Pharmacia de Manipula- ção desde 1993; Especialista em Homeopatia (Instituto Lamasson), Manipulação Magistral (Racine), Auriculoterapia Francesa (CEATA) e Farmácia Estética (Nepuga) Coordenação: CERTIFICAÇÃO VIRA ARTIGO CIENTÍFICO AQUI SEU TCC + NETWORKING O MELHOR CORPO DOCENTE DO MERCADO Coordenador - Comissão Farmácia Estética CRF-SP * Desconto não cumulativo com outras promoções. Conteúdo Programático: Porto Alegre - RS Início: Março de 2017 Curitiba - PR Início: Setembro de 2016 Campinas - SP Início: Março de 2017 Lato Sensu PÓS Graduação FARMÁCIA ESTÉTICA Nova Área de Atuação do Farmacêutico MÓDULO PROCEDIMENTOS INVASIVOS NÃO CIRÚRGICOS - Toxina Botulínica para Fins Estéticos - Preenchimento Dérmico para Fins Estéticos - Agulhamento para Fins Estéticos - Intradermoterapias para Fins Estéticos MÓDULO COSMETOTERAPIA I - Avaliação da Pele para os Procedimentos Estéticos - Definição dos Procedimentos Estéticos - Estratégias para Definição de Protocolos Estéticos - Estudo do Acompanhamento e Evolução Estética MÓDULO COSMETOTERAPIA II - Tratamento Estético de Peles Hiperpigmentadas - Tratamento Estético de Peles Desidratadas - Tratamento Estético para Rejuvenescimento e Flacidez - Tratamento Estético de Peles Oleosas e Acneicas - Tratamento Estético de Peles com Celulite e Gordura Localizada - Tratamento Estético de Peles com Estrias MÓDULO ELETROTERAPIA - Estudo e Aplicação de Corrente galvânica (iontoforese, eletrolifting, eletrolipólise, desincruste e microcorrente) - Estudo e Aplicação de Radiofrequência Estética - Estudo e Aplicação de Sonoforese - Estudo e Aplicação de Lipocavitação e Ultracavitação. - Estudo e Aplicação de Corrente alternada - Estudo e Aplicação de Eletroporação - Estudo e Aplicação de Alta frequência - Estudo e Aplicação de Endermologia - Estudo e Aplicação de Termoterapia - Estudo e Aplicação de Crioterapias MÓDULO TRATAMENTOS FOTODINÂMICOS - Estudo e Aplicação de Laserterapia - Estudo e Aplicação de Luz Intensa Pulsada - Estudo e Aplicação de LED - Estudo e Aplicação de Laser de Baixa Potência MÓDULO PEELLING - Estudo e Aplicação de Peeling Diamante - Estudo e Aplicação de Peeling de Cristal - Estudo e Aplicação de Esfoliantes Abrasivos - Estudo e Aplicação de Peeling Ultrassônico - Estudo e Aplicação de Peeling Químico - Estudo e Aplicação de Peeling Enzimático MÓDULO REGULATÓRIO - Responsabilidade técnica em estabelecimentos de saúde estética - Registro e Calibração dos equipamentos utilizados nas técnicas de natureza estética - Normas sanitárias vigentes que regem o funcionamento dos estabelecimentos de saúde estética Objetivos e Diferenciais: Tendo como base a Resolução Nº 573 de 22 de Maio de 2013, e a Resolução Nº 616 de 25 de Novembro de 2015, o curso de Farmácia Estética capacita o farmacêutico a atuar nas diferentes áreas da saúde estética e possibilita ao profissional executar procedimentos de forma segura, garantindo um tratamento eficaz. O curso é ministrado por profissionais que atuam no campo de farmácia estética e possuem vasta experiência em técnicas e equipa- mentos utilizados nesta área. Público Alvo: Farmacêuticos que buscam aprofundamento e capacitação em Farmácia Estética e nas disciplinas relacionadas. Exclusividade: O Melhor Corpo Docente do Mercado Os Maiores Nomes e Personalidades Suporte Permanente da Coordenação Estágio Supervisionado 450 Horas-Aula: 360+ 90 Horas de TCC ** Atenção: os conteúdos e as datas dos cursos podem ser alterados a qualquer momento a critério da coordenação acadêmica em função de necessidade e aprimoramentos sem prejuízos. Educacional França1 9 3 1 1 2 . 9 9 0 0 - i p u p o . c o m . b r INSCRIÇÕES ABERTAS ISENTO DE MATRÍCULA SEM REAJUSTE (Valores de 2015) Prof. Lucas Portilho Descrição: Farmacêutico e Especialista em Cosmetolo- gia. Diretor das Pós-Graduações do IPUPO Educacional e do Departamento de Desenvolvimento de Formulações do SBE Educacional. Atuou como Coordenador de Desenvolvimento de produtos na Natura Cosméticos e como Gerente de P&D na Ada Tina Cosméticos. Atualmente o Conselho Federal de Farmácia atribui ao farmacêutico o exercício na área de saúde estética e a responsabilidade técnica por estabelecimentos que executam atividades afins. Segundo a Resolução, o profissional deve estar capacitado técnica, científica e profissionalmente para se utilizar das técnicas de natureza estética e dos recursos terapêuticos relaciona- dos à área de saúde estética. Coordenação: Profª Halika Groke Farmacêutica Esteta - Presidente da ABFE - Associação Brasileira de Farmácia Estética; Membro da Comissão Técnica de Farmácia Estética do CRF-SP; Proprietária e Responsável Técnica da Beladonna Pharmacia de Manipula- ção desde 1993; Especialista em Homeopatia (Instituto Lamasson), Manipulação Magistral (Racine), Auriculoterapia Francesa (CEATA) e Farmácia Estética (Nepuga) Coordenação: CERTIFICAÇÃO VIRA ARTIGO CIENTÍFICO AQUI SEU TCC + NETWORKING O MELHOR CORPO DOCENTE DO MERCADO Coordenador - Comissão Farmácia Estética CRF-SP * Desconto não cumulativo com outras promoções. Conteúdo Programático: Porto Alegre - RS Início: Março de 2017 Curitiba - PR Início: Setembro de 2016 Campinas - SP Início: Março de 2017 Lato Sensu PÓS Graduação Edição nº 6 • Julho de 2016 Diretor Executivo Lucas Portilho Editores-chefe Lucas Portilho Karina Ruiz Redatores Flávio Castilho Ligia Pavani Hermano Pacheco Thamiris Orsini Projeto Gráfico Eder W. de Souza Revisão Ortográfica Gabriela Maia F. Rodrigues Jéssica Tavares Editorial 19 3112.9900 contato@ipupo.com.br Anúncios 19 3736.6888 contato@ipupo.com.br Opiniões e ideias transmitidas por artigos assinados não refletem necessariamente nossa opinião. Sempre pensando em levar inovações e informação atualizada aos pro- fi ssionais da área da saúde, nesta edição abordamos a importância do uso de ingredientes funcionais para manter a pele íntegra no inverno. Algumas alterações cutâneas podem prejudicar a barreira da pele, porém existem formas dermocosméticas para amenizar esses efeitos. Uma matéria espe- cial com uma profi ssional da indústria cosmética dando dicas de como for- mular produtos específi cos para inverno complementa o tema. Outra matéria imperdível é o estudo que deu origem a novas formu- lações de fi ltros solares que ao mesmo tempo em que protegem a pele, permitem a síntese de vitamina D. Para os leitores que gostam de inova- ções, abordamos lançamentos na In Cosmetic Paris deste ano. O novo ácido ferúlico de última geração é destaque no painel inovação e temos muitos lançamentos em produtos acabados industrializados, além do já consagra- do caderno de toxicologia que este mês aborda cosméticos na gestação. Temas como celulite e vitamina completam nossa edição que juntamente com o caderno In Ciência, com estudos novíssimos sobre ativos e trata- mentos recém publicados. Boa leitura a todos! 6ª EDIÇÃO 2016 Lucas Portilho Editor, Ciências da Pele 14 18 06 06 Alterações de Pele e Cabelo no InvernoComo Tratar? Filtro Solar Pró-D Nova Geração de Filtros Solares que Permitem a Síntese Cutânea de Vitamina D14 Celligent® Ácido Ferúlico de Nova Geração com Maior Estabilidade em Formulações12 Marine Juvenium Nova Tecnologia de Encapsulação Aumenta a Estabilidade e a Ação de VC PMG16 Vitaminas E & B3 Acetato de Tocoferol e Niacinamida como Alternativas Orais no Tratamento da Dermatite Atópica Ação Anti-Inflamatória com Melhora da Função Barreira Cutânea 20 Peptídeos de Colágeno Melhoram a Aparência da Celulite Redução das Ondulações e Melhora da Densidade Dérmica18 12 Lançamentos IN COSMETIC'S®10 6 DESTAQUE ALTERAÇÕES DE PELE E CABELO NO INVERNO COMO TRATAR? DESTAQUE Com a chegada da estação mais fria do ano, a pele, que é o maior órgão do corpo hu- mano, sofre alterações de hidratação e nutri- ção que podem ser facilmente resolvidas. Es- sas alterações ocorrem devido a fatores como a evaporação da água pela camada córnea da pele; as pessoas suam menos, portanto ocorre menor ingestão de água; a produção de sebo também diminui devido à queda da tempera- tura externa e, por último, muitos tomam ba- nhos mais quentes que desengorduram mais a pele. IMPORTÂNCIA DA OLEOSIDADE NATURAL DA PELE A oleosidade natural da pele é muito im- portante para proteger o corpo do frio, da penetração de bactérias, fungos, vírus, de poluentes do ar, do contato com alérgenos, como poeira, mofo e fi bras de tecido. Diariamente, as glândulas sebáceas produ- zem dois gramas de gordura e as sudoríparas secretam de 250 a 500 centímetros cúbicos de água, sob a forma de suor. Estas substâncias formam o manto hidrolipídico na superfície cutânea, uma mistura imperceptível que pro- tege a pele das agressões externas, como po- luição, vento, calor e radiação solar. MANTO HIDROLIPÍDICO O manto hidrolipídico é uma emulsão na- tural que varia conforme a idade, sexo, regiões do corpo e é formado por substâncias como: 1. Produtos de desintegração dos querati- nócitos: queratina; 2. Cimento intercelular: colesterol, cerami- das, ácidos graxos livres e triglicerídeos; 3. Componentes do NMF – Natural Moiys- turizing Factor (ureia, ácido lático e PCA – ácido pirrolidônico carboxílico); 4. Secreção sudoral: água e sais minerais como NaCl, KCl, Ca e Mg. Quando o manto hidrolipídico sofre algum desequilíbrio, ocorre excesso de TEWL (perda de água transepidermal) e a pele se desidra- ta. No inverno, além de menor sudorese e me- nor ativação do manto hidrolipídico da pele, é comum o hábito de tomar banhos muitos quentes e demorados, que diminuem ainda mais a proteção natural da pele e por isso ela fi ca mais seca e suscetível. PROBLEMAS MAIS COMUNS NO INVERNO As baixas temperaturas do inverno cos- tumam desencadear uma série de doenças, inclusive dermatológicas. Alergias, eczemas, psoríase e dermatite seborreica são algumas das afecções mais comuns nessa época do ano. A pele também pode fi car escamosa e, algumas vezes, com rachaduras ou pequenas bolhas. Os cabelos também sofrem com a mu- dança de estação e as oscilações bruscas de temperatura. Portanto, é necessário adotar cuidados especiais para que os fi os não sejam danifi cados. As mudanças bruscas de tempe- ratura causam, em geral, danos à saúde dos fi os e do couro cabeludo. Quando nos prote- gemos do frio com tocas, gorros, o couro ca- beludo fi ca abafado durante grande parte do dia, o que pode provocar o aumento da oleo- sidade, fungos, bactérias e a tão temida queda dos cabelos. 7 DESTAQUEDESTAQUE ATIVOS PARA CUIDADOS DA PELE E DOS CABELOS DURANTE O INVERNO • Epidermist Epidermist é um ativo biotecnológico, produzido por cultura de plâncton marinho em biorreator para obter uma molécula pura e natural (Galactose e N‐acetilglucosamina). A N-acetilglucosamina está envolvida na síntese de glicosaminoglicanos (GAGs), responsáveis pela fi xação de água na derme. Dessa forma, Epidermist vai atuar nas principais funções da pele, restaurando a saúde, a uniformidade e a hidratação. Um estudo clínico conduzido pelo fabricante teve como objetivo avaliar a efi cácia de Epidermist em parâmetros relacionados à hidratação cutânea. Para isso, 20 voluntários com idades entre 35 e 45 anos foram selecio- nados para receberdurante 28 dias a aplica- ção de uma loção com Epidermist a 1,0% 2 vezes ao dia. Após análise dos resultados, os pesquisadores concluíram que a aplicação de Epidermist melhora parâmetros relacionados à hidratação cutânea como aspereza, maciez, elasticidade e suavidade (Codif ). • Hydralone System Hydralone System é um novo ativo cosmé- tico especialmente desenvolvido para o cuida- do da pele ressecada. Apresenta ação hidratante intensiva, prevenindo a desidratação e restau- rando a função barreira comprometida, presente na pele desidratada. Entre seus componentes hidratantes, encontram-se PCA Sódico, Pullulan, L-Serina, Glicerina Vegetal, Ácido Hialurônico de Baixo Peso Molecular, Ureia, Trealose, Polyquaternium 51 e Pentilenoglicol. • Hygroplex HHG® Hygroplex HHG® é composto por mono e dissacarídeos combinados com aminoácidos e ureia que atuam em sinergia para uma hidratação prolongada e intensa. Foi desenvolvido para me- lhorar a capacidade de ligação e absorção de água na pele com ingredientes semelhantes aos hidratantes naturais de umidifi cação. Hygroplex HHG® também apresenta excelentes resultados em formulações de uso capilar. Estudos abrangentes foram conduzidos para avaliar o efeito deste ativo em cabelo humano. Tais resultados mostraram que loções hidroalcoólicas contendo Hygro- plex HHG® 1% produziu um efeito regenerador notável sobre a fi bra do cabelo. Além disso, nas camadas superfi ciais dos cabelos foi encontrada uma maior quantidade de água livre, o que pro- duziu uma distinta melhoria das propriedades mecânicas do cabelo (PharmaSpecial). • Ceramide III® Ceramide III® é um ativo produzido por processos de biofermentação que geram subprodutos com a mesma confi guração estereoquímica que as ceramidas presentes na pele humana. Repõe de maneira completa os principais constituintes da camada córnea epidérmica e reduz a perda de água transepidérmica (TEWL), garantindo a retenção de água na pele e, consequentemente, a hidratação. Um estudo avaliou as propriedades hidratantes de Ceramide III® através de um tes- te de corneometria. Duas formulações com Ceramide III® (0,05% e 0,5%) e um produto controle foram aplicados no antebraço de voluntários, duas vezes ao dia, por sete dias consecutivos. Uma área não foi tratada. Os resultados mostraram que durante a aplicação semanal de Ceramide III® houve um aumento estatisticamente signifi cativo na capacidade de retenção de água na pele em comparação ao controle (Evonik). Componente Propriedades Glicerina É um potente umectante e possui uma capacidade higroscópica que se assemelha muito à do NMF. Auxilia a prevenir o retorno do resseca- mento por um período mais longo, pois cria um reservatório capaz de preservar a hidratação. Além disso, apresenta atividade anti-irritante e promove recuperação da função barreira (Baumann, 2004; Breternitz et al., 2008; Atrux-Tallau et al., 2010). Ureia É um metabólito endógeno conhecido por aumentar a hidratação do estrato córneo. Além disso, também melhora a função barreira de permeabilidade e apresenta atividade antimicrobiana. Também recupera a barreira cutânea e apresenta ação queratolítica (Banerjee et al., 1990; Lodén, 2003; Addor et al., 2009). Ácido Hialurônico de Baixo Peso Molecular Possui a capacidade de se ligar à água em uma quantidade até 1.000 vezes superior a seu volume. Assim, este efeito é particularmente rele- vante ao nível da pele, pela sua capacidade hidratante, o que contribui para manter ou recuperar sua elasticidade. Outra propriedade é sua ação antienvelhecimento, que está diretamente relacionada com a sua capaci- dade de retenção da água a níveis profundos (Oliveira, 2009). Trealose Açúcar que interage com os lipídeos polares que formam a estrutura lamelar entre os corneócitos, estabilizando-os e impedindo alterações nesta região, diminuindo desta maneira a perda de água através da pele (Soares e da Silva, 2008). Pullulan Capacidade formadora de filme, capaz de gerar um “ambiente úmido” por um longo período de tempo, fornecendo proteção prolongada à epiderme, prevenindo a ocorrência do ressecamento (Sanfelice e Truiti, 2010) L-Serina e PCA Sódico Componentes naturais do NMF, com alto poder umectante e que auxi-liam na recomposição da umidade natural da pele. Pentilenoglicol Por ter capacidade de formar pontes de hidrogênio com a água, apresen-ta alto poder umectante. Polyquaternium 51 Alta capacidade de absorver água, diminui a aspereza da pele e reduz a irritação causada por agentes irritantes. 8 DESTAQUE • Hydranov Hydranov é obtido através da despolimerização de um oligofurcelarano sulfatado provenien- te da alga vermelha Furcellaria lumbricalis. Estimula a síntese de ácido hialurônico epidérmico para uma ação hidratante e reestruturante em toda a epiderme. Tal como o ácido hialurônico, Hydranov tem propriedades higroscópicas para capturar moléculas de água na superfície da pele. Um estudo clínico comparou o efeito hidratante de Hydranov e ácido hialurônico. Trinta volun- tários participaram do estudo e foram divididos em dois grupos para receber a aplicação de uma solução de 1,5% de Hydranov ou 0,025% de ácido hialurônico puro de peso molecular elevado. A aplicação foi feita 2 vezes ao dia, durante 2 semanas nos antebraços. Os resultados mostraram que, após uma única aplicação, Hydranov aumentou o nível de hidratação da pele durante 4 ho- ras. Já o tratamento com ácido hialurônico necessita de mais de duas semanas para alcançar o nível de hidratação proporcionado por 1 dia de tratamento com Hydranov (Lipo). • PCA Dissódico PCA dissódico é um umectante natural derivado do ácido glutâmico obtido através do melaço da cana de açúcar. Presente em grande quantidade na pele humana como um dos componentes do NMF (Fator de Hidrata- ção Natural), este umectante ajuda a manter a pele e os cabelos hidratados. PCA dissódico tem alta capacidade de retenção de umidade, mesmo em ambientes de baixa umidade re- lativa, como pode ser observado no gráfico abaixo: PCA dissódico é um hidratante muito efi- caz para a pele, evitando seu ressecamento e encolhimento, mesmo em baixa umidade (Ajinomoto). • DayMoist CLR™ DayMoist CLR™ é um complexo vegetal de polissacarídeos provenientes do milho e do extrato de beterraba, sinérgicos entre si, que promovem uma ação rápida de hidratação prolongada. É um hidratante multipotente que, quando aplicado sobre a pele, aumenta o nível de hidratação do estrato córneo, tor- nando a pele mais macia e elástica. Um estudo avaliou 20 mulheres que receberam a aplica- ção de 3% ou 5% de DayMoist CLR™. Os resul- tados mostraram que, durante as primeiras 24 horas após uma única aplicação, as partici- pantes tiveram um conteúdo hídrico maior no estrato córneo (PharmaSpecial). Equilíbrio do conteúdo hídrico da pele com Ceramide III® Puro Pó % a um en to re la tiv o ao d ia 0 0,5% CerIII -10 -5 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 Controle Não-tratado0,05% CerIII DIA 1 DIA 3 DIA 7 DIA 8 DIA 10 DIA 13 * * * HYDRANOV ÁCIDO HIALURÔNICO 4H 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 6H 24H % d e va ria çã o em re la çã o ao te m po b as e Absorção de umidade e propriedades de retenção dos umectantes (25°C) Ajidew NL-50 Umidade relativa 100 35% 90 80 70 60 50 40 30 20 10 10 20 30 40 50 Dias 0 0 Glicerina Sorbitol % d e um id ad e re tid a po r u m ec ta nt e 45% 55% 65% 55% 45% 35% 9 DESTAQUEDESTAQUE • Hidrahair Progress Hidrahair Progress é composto por oligoelementos (cálcio, zinco, silício e manganês) que dão ao cabelo força e vigor. É ideal para aumentar a hidratação capilar, melhorando as características naturais do cabelo. Equilibra a hidratação da fibra capilar controlando o frizz e é especialmente designado para cabelos ressecados e maltratados. Também aumenta a resistência mecânica do cabelo (Noregal). REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1. Portalda Sociedade Brasileira de Dermatologia. Cuidados com a pele no inverno. Disponível em: http://www.sbd.org.br/cuidados/cuidados-com-a-pele-no-inverno/. Acessado em: 12/05/2016. 2. Sociedade Brasileira de Cirurgia Dermatológica. Doenças de pele são agravadas durante o inverno. Disponível em: https://www.sbcd.org.br/pagina/1891. Acessado em: 12/05/2016. 3. Codif, França. 4. Baumann, L. Dermatologia Cosmética: princípios e prática. Revinter: Rio de Janeiro, 2004. 5. Breternitz M, Kowatzki D, Langenauer M, Elsner P, Fluhr JW. Placebo-controlled, double-blind, randomized, prospective study of a glycerol-based emollient on eczema- tous skin in atopic dermatitis: biophysical and clinical evaluation. Skin Pharmacol Physiol. 2008;21(1):39-45. Epub 2007 Nov 19. 6. Atrux-Tallau N, Romagny C, Padois K, Denis A, Haftek M, Falson F, Pirot F, Maibach HI. Effects of glycerol on human skin damaged by acute sodium lauryl sulphate treat- ment. Arch Dermatol Res. 2010 Aug;302(6):435-41. doi: 10.1007/s00403-009-1021-z. Epub 2009 Dec 31. 7. Banerjee PK, Choudhury AK, Panja SK. Topical urea in dermatology. Indian J Dermatol. 1990 Mar;35(1):17-24. 8. Lodén M. Role of topical emollients and moisturizers in the treatment of dry skin barrier disorders. Am J Clin Dermatol. 2003;4(11):771-88. 9. Addor, F; Aoki, V. Barreira Cutânea na Dermatite Atópica. An. Bras. Dermatol. vol.85 no.2 Rio de Janeiro Mar./Apr. 2010. 10. Oliveira, A. Desenvolvimento de Formulações Cosméticas com Ácido Hialurônico. Dissertação de Tese de Mestrado em Tecnologia Farmacêutica. Faculdade da Farmácia da Universidade de Porto, 2009. 11. Soares, C; da Silva, C. Determinação teórica das conformações mais estáveis da trealose em solução aquosa. Quím. Nova vol.31 no.2 São Paulo 2008. 12. Sanfelice, A; Truiti, M. Produtos em filme – Inovação na tecnologia de cosméticos. Maringá, v. 32, n. 1, p. 61-66, 2010. 13. PharmaSpecial, Brasil. 14. Evonik, Alemanha. 15. Lipo, Brasil. 16. Ajinomoto, Japão. 17. Noregal, México. Controle 40 30 20 10 2 hr 4 hr 6 hr 8 hr 24 hr 0 1% Day Moist CLR™ 3% Day Moist CLR™ 5% Day Moist CLR™ 10 COSMETOLOGIA BRONZ’ALG® Bronz-Alg® combina o extrato aquoso da alga castanha Bifurcaria bifurcata com acetil-tirosina que reforça a penetração do extrato na pele. Atua na repigmentação da pele por diferentes genes que estimulam a melanogênese, regulando o fator de MITF e melhorando as interações melanócitos- -queratinócitos. Um estudo in vitro demonstrou que após 6 dias de aplicação de Bronz’Alg® houve um aumento de 30% na síntese de melanina. Em outro estudo in vivo, 23 voluntárias com idade entre 38 e 70 anos e pele sem brilho aplicaram uma formulação com 5% de Bronz-Alg® duas vezes ao dia durante 28 dias. Foram realizadas avaliações pelas voluntárias e pelo dermatologista no dia 1 e dia 28. De acordo com os resultados houve melhora do brilho da pele e radiância. Além disso, 83% dos voluntários tiveram uma boa opinião estética global do produto. INCI Name: Water (and) Bifurcaria bifurcata extract (and) acetyl-tyrosine. LANÇAMENTOS IN-COSMETICS® Não tratado (Escuro) Estresse à luz azul Estresse à luz azul + Blumilight™ 0,01% BLUMILIGHT™ O Blumilight™ é o extrato de sementes de Theobroma cacao que auxilia a pele no combate à poluição e à luz azul. Contém peptídeos do cacau, sacarídeos e polifenóis derivados da semente não fermentada. Devido a sua composição singular, está associado com uma melhor resistência ao stresse à luz azul. Um estudo in vitro realizado em queratinócitos humanos demonstrou que Blumili- ght™ está associado com menor formação de espécies reativas de oxigênio na presença de luz azul. Outro estudo in vivo teve como objetivo avaliar a aplicação de um creme contendo Blumili- ght™ a 1%, duas vezes ao dia por 8 semanas, nas rugas em voluntários expostos à luz azul (tablet, telefone celular e computador) em média 3,8 horas por dia. Os resultados demonstraram que Blumilight™ a 1% está associado com rugas menos visíveis e com a superfície da pele mais suave. Dia 0 Dia 56 INCI Name: Water (and) Butylene Glycol (and) Theobroma Cacao (Cocoa) Seed Extract. Antes Depois Antes Depois PARIS - 2016 11 COSMETOLOGIA 28 Dias 56 Dias Inaclear® -9,6% -15,5% Placebo -3,8% -8,9% INACLEAR® Inaclear® age através de vias de sinalização fisiológica, resultando em um efeito clareador proeminente na palma das mãos e planta dos pés. Seu mecanismo de ação está em, basica- mente, reprogramar os melanócitos que re- duzem a síntese de melanina. Neste estudo, a formulação contendo 1% de Inaclear® reduziu significativamente a intensidade das manchas marrons dos voluntários. Após 56 dias, os efei- tos duplicaram e foram superiores aos obtidos com a fórmula placebo. INCI Name: Bentonite (and) Trimethoxybenzyl Acetylsinapate. LIFTONIN® Liftonin® contém silício botânico de pain- ço e taninos do carvalho, atuando contra o envelhecimento da pele e na melhora de sua estrutura. Um estudo realizado com 30 volun- tários que aplicaram Liftonin® a 2% ou place- bo duas vezes ao dia por 28 dias demonstrou uma redução de 10% das rugas em compara- ção com o placebo. Além disso, Liftonin® é ca- paz de melhorar em 23% a microestrutura da pele e em 14% seu efeito de reestruturação. INCI Name: Aqua, Glycerin, Panicum Miliaceum Seed Extract, Tannic Acid. ÁCIDO FÓLICO TÓPICO O ácido fólico é muito conhecido, principalmente pelas gestantes, e na In Cosmetics de Paris a empresa Labio lançou a versão tópica. Um apelo bem interessante, pois ativos que são usados na gestação, como o ácido fólico, são considerados seguros. Traduzindo para a versão tópica, no subconsciente do consumidor, essa segurança remete a algo que pode ser usado em qualquer tipo de pele. O ingrediente novo promete reduzir rugas, tem apelo anti-alérgico, anti-porfirina, protege contra os danos UV induzido e tem ação hidratante. INCI Name: Water (and) Butylene Glycol (and) 1,2-Hexanediol (and) Bacillus/Soybean/Folic Acid Ferment Extract (and) Sodium Hyaluronate. REFERÊNCIAS 1. Gelyma, France. 2. Ashland, USA. 3. Inabata, France. 4. Rahn, USA. 5. Labio, UK. 12 PAINEL INOVAÇÃO CELLIGENT® ÁCIDO FERÚLICO DE NOVA GERAÇÃO COM MAIOR ESTABILIDADE EM FORMULAÇÕES O ácido ferúlico possui um núcleo fenólico e um lado com cadeia estendida conjugada e, devido a esta característica, apresenta poten- te capacidade antioxidante. Se mostra efi ciente como antioxidante no combate aos ânions superóxido, hidroxila e óxido nítrico e promove proteção contra os danos eritematosos provocados pela radiação UVB. CELLIGENT® ÁCIDO FERÚLICO DE NOVA GERAÇÃO COM MAIOR ESTABILIDADE Celligent® é um ingrediente ativo biológico ativador celular e prote- tor do DNA. É composto pela associação entre ácido carnosólico, etil ferulato (éster do ácido ferúlico) e monofostato de uridina, neutralizan- do os radicais livres que danifi cam as células da pele. Composição e propriedades: ESPECTRO DE ABSORÇÃO DO ETIL FERULATO O etil ferulato possui um sistema de elétrons com alto poder de ab- sorção na faixa da radiação entre 290 e 370 nm. Seu espectro de absor- ção cobre completamente a faixa de absorção do fi ltro octil metoxici- namato (OMC). ESTUDO CLÍNICO CELLIGENT® PROTEGE CONTRA A FORMAÇÃO DE ERITEMA Vinte voluntários com diferentes tipos de pele e idades entre 33 e 79 anos aplicaram uma formulação contendo 0.5, 1 e 2 % de Celligent® ou placebo uma vez ao dia por 5 dias. A primeira vez de aplicação foi feita 30 minutos antes da irradiação UVB. A pele não tratada foi utilizada como controle. Foi feita irradiação com luz UVB individualmente para gerar eritema visível, o que corres- ponde a 2,0 a 2,2 vezes a Dose Eritematosa Mínima (DEM), para quanti- fi car a vermelhidão da pele. RESULTADOS Espectro de absorção do etil ferulato em comparação com os fi ltros UV benzofenona-3 e OMC. Concentração usual: 2,0% REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA 1. Rahn, EUA. Etil Ferulato Ácido CarnosólicoMonofosfato de Uridina Forma éster → Mais estável Potente antioxidante Precursor bioquímico nucleotídico Neutraliza radicais livres Reforça o sistema de defesa antioxidante natural da pele Favorece o processo de repara- ção do DNAAbsorve e reduz a dose de radiação UV que penetra na pele UVB UVA OMC [1 mg/100 ml EtOH] BP-3 [1 mg/100 ml EtOH] EF [1 mg/100 ml EtOH] Comprimento de onda [nm] A bs or bâ nc ia 250 0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 270 290 310 330 350 370 390 400 A: 2% de Celligent® B: Placebo Máximo Eritema Dia 01 Dia 02 Dia 03 13 FOTOPROTEÇÃO ORALTOXICIDADE TOXICIDADE DE COSMÉTICOS NA GESTAÇÃO A EXCESSIVA EXPOSIÇÃO FETAL AOS EDC'S PROFISSIONAIS DE SAÚDE E FORMULADORES PRECISAM INFORMAR E ORIENTAR Os ingredientes de muitos cosméticos podem atravessar a barreira cutâ- nea e alcançar o sistema circulatório. A exposição também pode ocorrer na membrana de mucosas, por ingestão (batons) e por inalação (aerossóis). ENDOCRINE DISRUPTING CHEMICALS (EDC'S) Segundo estudo publicado no jornal Reproduction, The Journal of the Society for Reproduction and Fertility, nos últimos anos foi evidenciado que estamos expostos a uma grande variedade de produtos que exer- cem alguma atividade endócrina. Esses produtos são classifi cados como Endocrine Disrupting Chemicals (EDC’s) e as gestantes são uma preocu- pação em particular devido à vulnerabilidade do feto que pode ter sua saúde afetada por toda vida. Entre os EDC’s estão os ftalatos, fenóis, parabenos, triclosan, benzofenona-3 e outros fi ltros solares. Todos são amplamente utilizados em formulações cosméticas ou em suas embala- gens (Tefre de Renzy-Martin et al., 2014). As gestantes são particularmente vulneráveis aos riscos potenciais dos EDCs. O uso de cosméticos é muito mais comum em mulheres que em homens e a gravidez é um período de vulnerabilidade para o desenvolvimento do feto, devido ao seu metabolismo imaturo. Int J Environ Res Public Health. 2016 Mar 30;13(4). pii: E383. doi: 10.3390/ ijerph13040383. FTALATOS E PARABENOS O uso de produtos de personal care é uma importante fonte de ex- posição a parabenos e ftalatos (Philippat et al., 2015). Os ftalatos atra- vessam a placenta resultando na exposição do feto, sendo encontrados no fl uido amniótico e leite materno (Sharma et al., 2014). Os ftalatos são normalmente utilizados em perfumes como agentes solventes e fi xado- res. Alguns foram proibidos na Europa, mas mesmo assim são encon- trados em perfumes. Uma análise em 47 marcas encontrou ftalatos em todos os perfumes (Al-Saleh e Elkhatib, 2015). Segundo estudo publicado no BMC Pregnancy Childbirth, os ftalatos são também encontrados em muitos cosméticos e têm sido associados, em humanos, com parto prematuro e aumento das chances de alergia e asma, além de afetarem o sistema reprodutor masculino, incluindo a redução do tamanho do pênis, criptorquidia e diminuição da distância anogenital (Ashley et al., 2015). Estudo publicado no Environment International, realizado em uma grande área urbana dos Estados Unidos, investigou a exposição fetal a 5 parabenos (Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Butyl- e Benzylparaben) através da urina das gestantes e do cordão umbilical. Eles foram detectados nas amostras avaliadas e alguns em concentrações mais altas que normal- mente encontradas na população americana (Pycke et al., 2015). DISCUSSÃO Não existem dados sobre os avisos fornecidos por profi ssionais de saúde à mulheres relacionados ao uso de cosméticos na gestação. A mu- dança de hábito no uso de cosméticos na gestação, a percepção do risco desses produtos e o suporte de profi ssionais como médicos, farmacêu- ticos e doulas são essenciais em estratégias para limitar as gestantes a uma exposição excessiva aos EDC’s. Esse estudo publicado no International Journal of Environmental Re- search and Public Health destacou que poucas mulheres são orientadas por um professional de saúde antes ou após a gravidez. Foram entrevis- tadas 128 mulheres, sendo que 68 eram gestantes e mais de 65% delas gostariam de ter recebido informações de profi ssionais de saúde, parti- cularmente durante a gravidez (Marie et al., 2016). REFERÊNCIAS 1. Al-Saleh I, Elkhatib R. Screening of phthalate esters in 47 branded perfumes. Envi- ron SciPollut Res Int. 2015 Aug 28. 2. Ashley JM, Hodgson A, Sharma S, Nisker J. Pregnant women’s navigation of infor- mation on everyday household chemicals: phthalates as a case study. BMC Preg- nancy Childbirth. 2015 Nov 25;15(1):312. doi: 10.1186/s12884-015-0748-0. 3. Philippat C, Bennett D, Calafat AM, Picciotto IH. Exposure to select phthalates and phenols through use of personal care products among Californian adults and their children. Environ Res. 2015 Jul;140:369-76. doi: 10.1016/j.envres.2015.04.009. Epub 2015 May 2. 4. Marie C, Cabut S, Vendittelli F, Sauvant-Rochat MP. Changes in Cosmetics Use dur- ing Pregnancy and Risk Perception by Women. Int J Environ Res Public Health. 2016 Mar 30;13(4). pii: E383. doi: 10.3390/ijerph13040383. 5. Pycke BF, Geer LA, Dalloul M, Abulafi a O, Halden RU. Maternal and fetal exposure to parabens in a multiethnic urban U.S. population. Environ Int. 2015 Nov;84:193-200. doi: 10.1016/j.envint.2015.08.012. 6. Sharma S, Ashley JM, Hodgson A, Nisker J. Views of pregnant women and clini- cians regarding discussion of exposure to phthalate plasticizers. Reprod Health. 2014 Jun 21;11:47. doi: 10.1186/1742-4755-11-47. 7. Tefre de Renzy-Martin K, Frederiksen H, Christensen JS, BoyeKyhl H, Andersson AM, Husby S, Barington T, Main KM, Jensen TK. Current exposure of 200 pregnant Danish women to phthalates, parabens and phenols. Reproduction. 2014 Mar 2;147(4):443-53. doi: 10.1530/REP-13-0461. Print 2014. 14 A radiação solar é o principal fator responsável pela ocorrência do eritema, representando o maior fator de risco ambiental que contribui para a patogênese do câncer de pele não melanoma. Por isso, a pro- teção adequada da pele através do uso de fotoprotetores e de outras medidas representa uma estratégia fundamental para prevenção do fotoenvelhecimento e do câncer de pele. No entanto, a exposição da pele ao sol também é fundamental para a síntese adequada de vitamina D, um termo que engloba um grupo de moléculas secosteroides derivadas do 7-dehidrocolesterol (7-DHC). Pelo menos 80% dos níveis de vitamina D são sintetizados na pele, sendo apenas o restante obtido através da dieta. Para que o processo de ativa- ção da vitamina D se inicie, é preciso que o indivíduo receba a luz solar direta, especificamente a radiação ultravioleta B (UVB), nos comprimen- tos de onda entre 290 e 315 nanômetros. FILTRO SOLAR PRÓ-D NOVA GERAÇÃO DE FILTROS SOLARES QUE PERMITEM A SÍNTESE CUTÂNEA DE VITAMINA D Exposição do corpo inteiro (fototipo 2) a 1 DEM (dose eritematosa mínima) = 250 J/m2 Corresponde ao consumo oral de 10.000 a 20.000 UI de vitamina D Através da escolha da composição adequada de filtros, essa razão pode ser otimizada Quanto maior a razão Evd/Eer, menor será a inibição da síntese de pré-vitamina D pela pele sem interferir sobre a proteção contra a formação de eritema EFEITOS DA APLICAÇÃO DE FOTOPROTETORES SOBRE A SÍNTESE CUTÂNEA DE VITAMINA D Já foi determinado que o nível de proteção da pele contra a radiação UVB (através da aplicação de fotoprotetores) é inversamente proporcio- nal à síntese cutânea de vitamina D. Como exemplo, temos a inibição da produção de pré-vitamina D decorrente da aplicação de um fotoprote- tor com FPS 15, que corresponde a, aproximadamente, 95%. Como resultado do dilema que envolve a proteção adequada da pele sem interferir sobre a produção de vitamina D, se faz necessário o desenvolvimento de filtros otimizados que permitam a síntese máxima de vitamina D cutânea sem interferir sobre o FPS indicado no rótulo do produto. NOVA GERAÇÃO DE FILTROS SOLARES PROTEGEM ADEQUADAMENTE A PELE E PERMITEM A SÍNTESE DE VITAMINAD Com os dados adequados, referentes à irradiância espectral solar (Eλ(λ)), transmitância espectral - e T(λ) de um filtro solar, além do valor do espectro de ação de eritema (Ser(λ)) e espectro de ação da formação de pré-vitamina D, é possível calcular a irradiância efetiva para a forma- ção de eritema (Eer) e para a formação de pré-vitamina D (Evd) de de- terminado filtro solar. COMO OTIMIZAR A FORMULAÇÃO DE FOTOPROTETORES PARA A SÍNTESE DE VITAMINA D? Os filtros solares reduzem tanto Eer quanto Evd na pele e para oti- mização da proteção contra a formação de eritema e da síntese de pré- -vitamina D é necessária a adequação da razão Evd/Eer. Em um estudo conduzido por Kockott et al. (2016) foram compara- das diferentes composições de filtros solares em termos de proteção contra a irradiância efetiva para formação de eritema e sua habilidade de permitir a formação de pré-vitamina D. Primeiramente, foi estabelecida a Evd com base na radiação solar padrão. As áreas abaixo da curva do gráfico representam Evd e Eer, res- pectivamente. Pode-se concluir que a razão Evd/Eer é de, aproximada- mente, 2, ou seja, a irradiância efetiva para formação de pré-vitamina D em um espectro solar padrão representa o dobro da irradiância efetiva para formação de eritema. 15 FOTOPROTEÇÃO Com base nesses resultados, foi possível concluir que a razão Evd/Eer deve ser ajustada para próximo de 2. EFEITOS DA ADEQUAÇÃO DAS COMPOSIÇÃO DOS FILTROS SOBRE OS VALORES DE FPS, UVA E Evd/Eer Foram testadas 4 formulações diferentes para filtros solares com FPS 15 e 30 e seus efeitos sobre os valores de FPS, UVA e a razão Evd/Eer. Os pesquisadores concluíram que é possível otimizar a razão Evd/Eer de forma que seja mantido o FPS da formulação, para que assim seja permitida a síntese de vitamina D sem influenciar a formação de eritema sobre a pele. Esses valores podem ser observados nas tabelas a seguir: Filtro Solar FPS 15 NOVO CONCEITO UVA SUPERIOR AO FPS Outro dado importante com relação a esses filtros foi a superiorida- de da proteção UVA em comparação com os valores de FPS. Atualmen- te, os filtros solares disponíveis no mercado apresentam PPD (proteção UVA) correspondente a um terço do valor do FPS. Já com os filtros otimizados para produção de vitamina D, há lança- mento de uma nova tendência em fotoproteção: valores de proteção UVA superiores ao FPS: FPS 15 com PPD 30 e FPS 30 com PPD 45. Isso significa que estes filtros apresentam grande capacidade de proteger a pele contra o envelhecimento precoce. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1. Kockott D1, Herzog B2, Reichrath J3, Keane K4, Holick MF4. New Approach to Develop Optimized Sunscreens that Enable Cutaneous Vitamin D Formation with Minimal Erythema Risk. PLoS One. 2016 Jan 29;11(1):e0145509. doi: 10.1371/journal.pone.0145509. eCollection 2016. 2. Castro, L. C G. O sistema endocrinológico vitamina D. Arq Bras Endocrinol Metab. 2011;55/8 Filtro Solar FPS 30 0.05 0.04 0.03 0.02 0.01 0 290 300 310 320 Eritema Pré-vitamina D Irr ad iâ nc ia E sp ec tr al E fe tiv a (W /m 2 / nm ) Evd = 1.98 Eer 330 340 350 360 370 380 390 400 Comprimento de Onda Gráfico. Irradiância espectral efetiva para a formação de eritema e de pré-vitamina D, quando utilizado um espectro de radiação solar padrão COLIPA sem filtro solar. FPS 15 Filtro FPS Evd/Eer UVA-PF UVA-PF/FPS CW (nm) 1 15,5 0,57 1,4 0,09 333 2 15,6 1,71 6,4 0,41 370 3 15,7 1,91 15,6 0,99 378 4 15,5 2,11 30,2 1,95 380 FPS 30 Filtro FPS Evd/Eer UVA-PF UVA-PF/FPS CW (nm) 1 33,1 0,70 2,9 0,09 353 2 33,2 1,68 2,3 0,37 374 3 33,2 1,84 3,5 1,01 378 4 33,1 2,00 49,5 1,50 380 16 MARINE JUVENIUM™ A VERDADEIRA TECNOLOGIA DE THALASFERAS PARA POTENCIALIZAÇÃO DA AÇÃO DA VITAMINA C A taxa de penetração cutânea do composto é reduzida, garantindo o aumento do tempo de sua permanência na pele, o que aumenta sua ação. Essa estrutura possibilita uma liberação lenta e gradual do ativo e totalmente controlada pela pele, prolongando sua ação. VC PMg livre vs. Marine JUVENIUM™ - Armazenamento de vitamina C To ta l (µ g/ cm 2 ) 600.00 500.00 400.00 300.00 200.00 100.00 0 VC PMg livre Marine JUVENIUM™ +190% ATIVO EM DESTAQUE MARINE JUVENIUM™ - A VERDADEIRA TECNOLOGIA DE THALASFERAS Devido à exclusiva tecnologia BASF, Marine JUVENIUM™ é o único produto com a verdadeira tecnologia de Thalasferas no mercado, que promove a liberação gradual do ativo, o que aumenta a eficácia do pro- duto, prolongando a ação. TECNOLOGIA COM DIFERENCIAIS EXCLUSIVOS A principal diferença de Marine JUVENIUM™ em comparação com as outras vitaminas C encapsuladas disponíveis no mercado é baseada no tamanho de suas partículas. Enquanto a maioria dos ativos possui micro- esferas com tamanho de partícula acima de 100 µm, que são quebradas durante a aplicação na pele, Marine JUVENIUM™ possui partículas com tamanho entre 20 e 80 mícrons, contendo cerca de 20% de VC PMg, en- voltas por uma matriz natural, que é quebrada através de um processo de hidrólise enzimática, promovendo liberação gradual do composto ativo. CAPACIDADE DE PERMANÊNCIA NA PELE VC PMG LIVRE VS. MARINE JUVENIUM™ Preparações contendo quantidades equivalentes de VC PMg (livre ou encapsulado) e um controle foram aplicadas sobre biópsias de pele de ratos, para avaliar a capacidade de deposição cutânea do ativo pre- sente nas diferentes formulações. RESULTADO Quando há encapsulação de VC PMg, na forma de Marine JUVENIUM™, a capacidade das camadas superiores da pele de reter o composto ativo é aumentada em cerca de 190% em comparação com a aplicação tópica da forma livre do ativo. ESTRUTURA DE MARINE JUVENIUM™ Composta por colágeno e glicosaminoglicanos de origem marinha, Marine JUVENIUM™ é uma nova tecnologia de biodegradação lenta, ati- vada pela ação em conjunto da pele e de proteases microbianas. Esse processo ocorre somente em contato com a pele, levando a uma degradação programada de sua estrutura microesférica, liberando seu composto ativo, o VC PMg (ascorbil fosfato de magnésio). LIBERAÇÃO ENZIMÁTICA DO COMPOSTO BIOATIVO Com a penetração das esferas de VC PMg nas diferentes camadas da pele, ocorre uma estabilização do composto no estrato córneo. A nature- za colagênica de Marine JUVENIUM™ garante que esses vetores se liguem perfeitamente à superfície proteica da camada calosa da pele. Adicionalmente, esses biovetores são pequenos o suficiente para que haja uma integração com diferentes camadas do estrato córneo. Com isso, as proteases bacterianas da flora cutânea normal atacam as membranas das esferas de vitamina C, permitindo a liberação do composto ativo. VANTAGENS DA ENCAPSULAÇÃO • Inibição da interação da vitamina C com outros compostos; • Aumento da estabilidade da vitamina C; • Possibilidade de incorporação de alta concentração de vitamina C em valores de pH adequados para formulações cosméticas (5 a 6); • Aumento da resistência da formulação à degradação; • Liberação progressiva do ativo. Concentração usual: 3,0%. REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA BASF Beauty Care Solutions, França. 17 DESENVOLVIMENTO DE PRODUTOS COSMÉTICOS PARA O INVERNO Kassandra Tadini D’Annolfo é Doutora em Tecnologia de Cosméticos pela Universidade de São Paulo, possui 15 anos de experiência no desenvolvimento de produtos, trabalhando em empresas de grande porte do segmento cosmético. Para se desenvolver um produto cosmético apropriado para o inver- no é fundamental garantir uma formulação rica em ingredientes que proporcionem hidratação adequada para a pele, que fi ca mais resseca- da nessa época do ano. Para isso, deve-se trabalhar com os dois princi- pais mecanismos de hidratação que os ingredientes cosméticos podem proporcionar: umectação e emoliência. Os umectantes são ingredientes de caráter hidrofílico que possuem uma série de hidroxilas. Com isso, são capazes de formar pontes de hi- drogênio com as moléculas de água presentes napele, evitando que elas se dissipem para o ambiente, aumentando a hidratação. A glicerina é um umectante clássico, presente em praticamente todos os produtos cosméticos direcionados para o cuidado da pele. No entanto, é impor- tante lembrar que ela pode conferir pegajosidade, prejudicando o sen- sorial da formulação. Uma forma de se trabalhar essa questão é asso- ciando outros ingredientes umectantes como o Glicereth, por exemplo. Além disso, como mencionado anteriormente, outro mecanismo de ação bastante importante que se deve considerar ao desenvolver um produto voltado para o inverno é a emoliência. Nesse período, a barreira cutânea está menos coesa e muitas vezes apresenta descamação exces- siva devido ao ressecamento. Os emolientes são substâncias de caráter lipofílico que formam um fi lme sobre a pele, protegendo-a da perda de água transepidermal. Sendo assim, em uma formulação para o inverno, deve-se utilizar uma concentração maior de emolientes e também sele- cionar os que possuem uma cadeia mais longa. Com isso é possível con- ferir ao produto um fi lme mais rico. Vale destacar que esses ingredien- tes têm uma infl uência muito acentuada no sensorial da formulação, portanto, ao aumentar a concentração de emolientes de cadeia longa, não signifi ca que os de cadeia média e curta devem ser dispensados. Para se obter um sensorial agradável, é fundamental trabalhar com a “Cascata de Emolientes”, ou seja, encontrar um balanço adequado en- tre emolientes de cadeia curta, média e longa que proporcionem um sensorial adequado e ao mesmo tempo o benefício da hidratação. Para a seleção dos emolientes, é fundamental ainda levar em consideração a biocompatibilidade com a pele, evitando ingredientes que possam tra- zer comedogenicidade. Por fi m, vale ressaltar que, durante o inverno, é fundamental incenti- var o uso de produtos com FPS. Muitos consumidores leigos acreditam que devido à menor incidência de sol, não há necessidade de proteção contra a radiação ultravioleta, o que é um pensamento bastante equivo- cado. A incidência de raios UVA, responsáveis pelo câncer de pele, não é diminuída nessa época do ano, sendo tão importante proteger-se no inverno como em qualquer outro período. OPINIÃO DO ESPECIALISTA 18 NUTRIÇÃO A celulite é um tipo de lipodistrofia ginoide amplamente considera- da como desordem estética, que afeta o tecido dérmico e hipodérmico, cujas alterações são baseadas em mudanças morfológicas. O termo ginoide é devido à distribuição do panículo adiposo, dife- rente no homem e na mulher, que se localiza essencialmente na parte inferior do corpo abaixo do umbigo (região pélvica, nádegas e coxas), que é chamada de ginoide. Enquanto que no homem predomina nas partes altas do corpo, sobretudo no abdômen, acima do umbigo, sendo chamada de androide. PEPTÍDEOS DE COLÁGENO MELHORAM A APARÊNCIA DA CELULITE REDUÇÃO DAS ONDULAÇÕES E MELHORA DA DENSIDADE DÉRMICA OCORRÊNCIA DE FIBROSE NA CELULITE A celulite induz alterações no tecido subcutâneo que induzem a uma resposta dos fibroblastos, que é caracterizada por uma remodela- ção da matriz extracelular (MEC). tes tópicos, assim como suplementos orais e alimentos funcionais. É comumente aceito que a derme e o tecido conjuntivo subcutâneo, que são enfraquecidos pela desordem ou alteração da matriz extracelular, desempenhem um papel chave na patofisiologia da celulite e contri- buem para a aparência irregular da pele afetada por esta patologia. Dessa forma, as terapias destinadas a restaurar a estrutura normal da derme e do tecido subcutâneo podem ser uma abordagem para melho- ria da celulite (Schunck et al., 2015). SUPLEMENTAÇÃO DE PEPTÍDEOS BIOATIVOS DE COLÁGENO ESPECÍFICOS PARA A PELE A suplementação dietética com peptídeos de colágeno tem demons- trado um efeito estimulante no metabolismo celular da derme, melho- rando a biossíntese de proteínas da matriz extracelular e, consequente- mente, restabelecendo a estrutura dérmica. Há um consenso de que os efeitos biológicos promovidos pelos peptídeos de colágeno derivados de alimentos estão relacionados com a ingestão do colágeno na sua forma hidrolisada. Peptídeos de colágeno são um suplemento alimentar biodisponível, sem quaisquer efeitos colaterais, que são derivados do colágeno nativo por desnaturação pelo calor e hidrólise enzimática. Têm sido propostos como estimuladores do metabolismo cutâneo, exercendo efeitos positi- vos sobre as propriedades da pele. Os peptídeos de colágeno ingeridos via oral são capazes de atravessar a barreira intestinal e entrar na circulação sanguínea, de onde são trans- portados para a pele. Dentro do tecido conjuntivo, os peptídeos de co- lágeno afetam os processos metabólicos da pele. Estudos recentes têm demonstrado uma notável melhoria na elasticidade da pele de mulheres saudáveis que ingeriram peptídeos bioativos de colágeno específicos para a pele. Em outro ensaio clínico, foi demonstrado que esses mesmos peptídeos aumentaram significativamente o teor de colágeno tipo I e elastina na pele de mulheres (Schunck et al., 2015). Tensão Fibrose Alterações na circulação sanguínea e no sistema linfático Alterações estruturais no tecido adiposo, fibras de colágeno e proteoglicanos adjacentes VARIEDADES NO TRATAMENTO Uma variedade de terapias tem sido proposta para o tratamento da celulite, incluindo perda de peso, exercício, massagem e o uso de agen- 19 NUTRIÇÃO Cento e cinco mulheres com idades entre 24 e 50 anos com celulite de grau moderado foram selecionadas para participarem deste estudo duplo-cego e placebo controlado e randomizadas para receberem via oral, durante 6 meses: Grupo 1: PBC 2,5 g/dia Grupo 2: Placebo ESTUDO CLÍNICO PEPTÍDEOS BIOATIVOS DE COLÁGENO MELHORAM A APARÊNCIA DA CELULITE E A SAÚDE DA PELE Um estudo conduzido por Schunck et al. (2015) teve como objetivo investigar a eficácia de peptídeos bioativos de colágeno específicos (PBC) para a pele no tratamento da celulite de mulheres com ou sem excesso de peso. • O grau da celulite foi avaliado antes de iniciar o tratamento e após 3 e 6 meses de ingestão; • Além disso, a ondulação da pele, a densidade dérmica e o com- primento do limite entre a derme e o tecido subcutâneo foram avaliados. RESULTADOS • O tratamento com PBC levou a uma diminuição estatisticamen- te significativa no grau da celulite e redução das ondulações da pele da coxa em mulheres com peso normal; • Além disso, a densidade dérmica foi significativamente melhora- da em comparação com o placebo; • O limite entre a derme e o tecido subcutâneo apresentou uma redução significativa após a ingestão de PBC em comparação com o início do estudo, indicando a melhoria da celulite; • A eficácia do tratamento com PBC também foi confirmada em mulheres com excesso de peso, embora o impacto tenha sido menos pronunciado em comparação com as mulheres de peso normal. CONCLUSÃO Os resultados do estudo demonstraram que a ingestão regular de peptídeos bioativos de colágeno ao longo de um período de seis meses leva a uma clara melhoria da aparência da pele em mulheres com celulite de grau moderado, com impacto positivo sobre a saúde da pele. VERISOL® COMBINAÇÃO ÚNICA DE PEPTÍDEOS BIOATIVOS DE COLÁGENO O Verisol® é um nutricosmético inovador, uma combinação única de Peptídeos Bioativos de Colágeno específicos para pele, que age de dentro para fora. DOSE RECOMENDADA DE VERISOL® 2,5 g/dia. Dissolver o conteúdo de 1 sachê em um copo d’água e tomar imediatamente após o preparo. TRATAMENTO ORAL POTENCIALIZADO NA CELULITE Verisol® + Dimpless® Dimpless® é obtido por um tratamento físico, não sendo utilizados solventes, aditivos ou substâncias químicas, o que garante a preserva- ção e proteção da atividade da SOD (superóxido dismutase). Além dis- so, a atividade da enzima SOD presente em Dimpless® é protegida da acidez gástrica através de umprocesso de revestimento com óleo de palma, o que protege o composto contra a degradação pelo ambien- te estomacal Dimpless® reduz tanto o estado fibroso da pele quanto o tamanho dos adipócitos pelo estímulo da lipólise, o que melhora a apa- rência da celulite. DOSE RECOMENDADA Dimpless®: 40 mg/dia. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1. Schunck M1, Zague V2, Oesser S1, Proksch E3. Dietary Supplementation with Specific Collagen Peptides Has a Body Mass Index-Dependent Beneficial Effect on Cellulite Morphology. J Med Food. 2015 Dec;18(12):1340-8. doi: 10.1089/ jmf.2015.0022. Epub 2015 Nov 12. 2. Bionov, França. 20 DERMATOLOGIA A DERMATITE ATÓPICA É uma doença conhecida pelo prurido, lesões eczematosas, ressecamento e aumento da es- pessura cutânea, podendo ser relacionada com outras condições como asma e urticária. Nos paí- ses desenvolvidos entre 15-30% das crianças e 10-20% dos adultos sofrem de dermatite atópica. Existem duas hipóteses em sua patofisiologia. Uma é que em indivíduos saudáveis há um ba- lanço entre os linfócitos T helper 1 (Th1) e T helper 2 (Th2), já nos indivíduos com dermatite atópica o Th2 aumenta, resultando num aumento dos níveis de imunoglobulina E (IgE) e interferon-gama (IFN-γ). Outra hipótese é que há uma disfunção da função barreira do estrato córneo, permitindo a entrada de antígenos com consequente produção de citocinas inflamatórias. Os corticosteroides tópicos são os principais componentes dos protocolos para a fase agu- da da dermatite atópica. Algumas complicações locais incluem telangiectasia, púrpura, estrias e atrofia cutânea, em alguns casos irreversíveis. Podem também ser absorvidos sistemicamente e a supressão do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal é uma das maiores preocupações (Jaffary et al., 2015). VITAMINAS E & B3 ACETATO DE TOCOFEROL E NIACINAMIDA COMO ALTERNATIVAS ORAIS NO TRATAMENTO DA DERMATITE ATÓPICA AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA COM MELHORA DA FUNÇÃO BARREIRA CUTÂNEA ainda não foi totalmente determinada, porém recentemente foi proposta a possibilidade de uma mudança no sistema imunológico com a produção de imunoglobulinas. Como a vi- tamina E é um potente agente antioxidante, com a habilidade de diminuir os níveis séricos de imunoglobulina E (IgE) em pacientes atópi- cos, foi avaliado o seu uso oral no tratamento da dermatite atópica em estudo publicado no Journal of Research in Medical Sciences. VITAMINA E A vitamina E é um nutriente essencial que não é produzido pelo corpo humano e seus ní- veis na pele dependem da sua administração tópica ou oral. A patogenesia da dermatite atópica Foi realizada uma triagem duplo-cega e placebo-controlada envolvendo 70 voluntá- rios com dermatite atópica leve a moderada, baseados nos critérios de diagnósticos de Ha- nifin & Rajka. Eles foram divididos em 2 grupos de igual número e receberam vitamina E ou placebo durante 4 meses. A cada mês foram mensurados a extensão, severidade e os sin- tomas subjetivos como prurido e insônia pelo índice SCORAD. 21 DERMATOLOGIA Os resultados demonstraram que a me- lhora em todos os sintomas, com exceção da insônia, foi significativamente maior no grupo que recebeu vitamina E. Após 3 meses de tratamento a taxa de re- corrência foi avaliada, sendo de 23,6%, sem diferença significativa entre os grupos. Com esses resultados os pesquisadores sugeriram que a vitamina E pode melhorar os sintomas e a qualidade de vida de pacientes com dermatite atópica e a dose utilizada não apresenta efeitos adversos, podendo ser reco- mendada (Jaffary et al., 2015). VITAMINA B3 A niacinamida é a forma amida do ácido nicotínico ou niacina (vitamina B3), utiliza- da há mais de 40 anos na dermatologia para o tratamento de condições inflamatórias e dermatoses autoimunes (Surjana e Damian, 2011). NIACINAMIDA TÓPICA NA MELHORA DA FUNÇÃO BARREIRA CUTÂNEA Hidratantes contendo niacinamida são conhecidos por serem efetivos em aliviar o desconforto da pele seca e melhorar a fun- ção barreira do estrato córneo. Sua aplicação demonstrou promover o aumento da dife- renciação de queratinócitos e elevar a síntese de ceramidas, ácidos graxos e colesterol em cultura de células de queratinócitos humanos (Mohammed et al., 2012). NIACINAMIDA TÓPICA NA MELHORA DA FUNÇÃO BARREIRA CUTÂNEA NA DERMATITE ATÓPICA A função barreira cutânea na dermati- te atópica pode ser melhorada com o uso de alguns agentes hidratantes. Um estudo comparativo direita-esquerda publicado no International Journal of Dermatology avaliou os efeitos da aplicação tópica de um creme contendo niacinamida em 28 voluntários com derma- tite atópica que receberam a aplicação no antebraço esquerdo 2 vezes ao dia durante 8 semanas. No braço direito foi utilizado como controle e recebeu a aplicação de petrolato. Apenas o trata- mento com niacinamida diminuiu significativamente a perda transepidermal de água (TEWL) e ambos os tratamentos aumentaram a hidratação do estrato córneo. O creme com niacinamida é um hidratante mais efetivo que o petrolato em peles atópicas secas e pode ser utilizado como um tratamento adjunto no manejo da dermatite atópica (Soma et al., 2005). NIACINAMIDA ORAL NA MELHORA DA FUNÇÃO BARREIRA, UMA CARACTERÍS- TICA CENTRAL NA DERMATITE ATÓPICA A TEWL é um marcador da função barreira cutânea, que é prejudicada pelo ressecamento re- lacionado ao envelhecimento, além de ser uma característica central no eczema atópico. Existem evidências de que a niacinamida aplicada topicamente pode reduzir a TEWL, possivelmente por modular as aquaporinas e esfingolipídeos. Estudo publicado no The British Journal of Dermatology avaliou 292 voluntários com idades en- tre 30 e 91 anos que foram randomizados para receberem o tratamento com niacinamida oral ou placebo, 2 vezes ao dia por 12 meses. Medições da TEWL foram realizadas na linha base e a cada 3 meses por 12 meses na testa, antebraço e perna. A niacinamida oral foi bem tolerada e reduziu a TEWL de forma significativa na testa e mem- bros e apresenta potencial para ser um novo agente oral na melhora da função barreira cutânea (Chenet al., 2016). REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1. Chen AC, Martin AJ, Dalziell RA, Halliday GM, Damian DL. Oral nicotinamide reduces transepidermal water loss: a randomised controlled trial. Br J Dermatol. 2016Apr 7. doi: 10.1111/bjd.14648. 2. Jaffary F, Faghihi G, Mokhtarian A, Hosseini SM. Effects of oral vitamin E on treatment of atopic dermatitis: A randomized controlled trial. J Res Med Sci. 2015 Nov;20(11):1053-7. doi: 10.4103/1735-1995.172815. 3. Mohammed D, Crowther JM, Matts PJ, Hadgraft J, Lane ME. Influence of niacinamide containing formula- tions on the molecular and biophysical properties of the stratum corneum. Int J Pharm. 2013 Jan 30;441(1- 2):192-201. doi: 10.1016/j.ijpharm.2012.11.043. Epub 2012 Dec 5. 4. Soma Y, Kashima M, Imaizumi A, Takahama H, Kawakami T, Mizoguchi M. Moisturizing effects of topical nico- tinamide on atopic dry skin. Int J Dermatol. 2005 Mar;44(3):197-202. 5. Surjana D, Damian DL. Nicotinamide in dermatology and photoprotection. Skinmed. 2011 Nov- Dec;9(6):360-5. Valores Médios das Variáveis Local de Medição 3 meses 6 meses 9 meses 12 meses Testa 5% 5% 6% 6% Extensão 2% 4% 1% 8% Valores Médios das Variáveis Parâmetro Grupo Vitamina E Grupo Placebo Prurido -1,5* 0,218 Extensão -10,85* -3,54 Índice SCORAD -11,12* -3,89 *P<0,05 TEWL Legenda: Esquema das estruturas cutâneas e a perda transepidermal de água. 22 ATIVOS INOVADORES COLLREPAIR™ DG O 1º ATIVO DESGLICANTE QUE REVERTE 20 ANOS DE GLICAÇÃO EM 4 MESES Collrepair™ DG é um potente blend com a ação sinérgica de uma molécula pura (Niacina – Vitamina B3) e um ingrediente natural (Salvia miltior- rhiza). É o 1º ingrediente cosmético com experimentos demonstrando a quebra de AGEs (Advanced Glycation End Products). Esses experimentos de- monstraram sua eficácia na desglicação extracelular e intracelular. Na avaliaçãoda desglicação extracelular foi alcançada a redução de 30% dos AGEs em uma solução de colágeno humano glicado. Na avaliação da desglicação intracelular foi alcançada a redução de 85% dos AGEs em fibroblastos glicados que retornaram à sua forma original. Esses fibroblastos também retomaram sua habilidade natural de reagir ao estresse mecânico. As avalia- ções in vivo também demonstraram que Collrepair™DG é o 1º ingrediente cosmético que comprovadamente reduz a glicação. Foi demonstrada sua efetividade na concentração de 3% revertendo 20 anos de glicação em 4 meses e a tonalidade amarelada em 17 anos. Aplicado na concentração de 5% também demonstrou a habilidade de melhorar em 6% a elasticidade cutânea. EPIDERMIST AUMENTA A HIDRATAÇÃO CUTÂNEA E RETARDA O ENVELHECIMENTO DA PELE Epidermist é um ativo biotecnológico, produzido por cultura de plâncton marinho em biorreator para obter uma molécula pura e natural (Ga- lactose e N‐acetilglucosamina). A N-acetilglucosamina está envolvida na síntese de glicosaminoglicanos (GAGs), responsáveis pela fixação de água na derme. Dessa forma, Epidermist vai atuar nas principais funções da pele, restaurando a saúde, a uniformidade e a hidratação. Um estudo clínico conduzido pelo fabricante teve como objetivo avaliar a eficácia de Epidermist em parâmetros relacionados à hidratação cutânea. Para isso, 20 volun- tários com idades entre 35 e 45 anos foram selecionados para receber durante 28 dias a aplicação de uma loção com Epidermist a 1,0% 2 vezes ao dia. Após análise dos resultados, os pesquisadores concluíram que a aplicação de Epidermist melhora parâmetros relacionados à hidratação cutânea como aspereza, maciez, elasticidade e suavidade. PIGMERISE™ NOVO FITOCOMPLEXO ESTIMULANTE DA MELANOGÊNESE PROMOVE REPIGMENTAÇÃO DA PELE COM VITILIGO Pigmerise™ é um fitocomplexo natural derivado do extrato de pimenta negra (Piper nigrum L.), com alta padronização de piperina, alcaloides e óleos vegetais. Estimula a proliferação de melanócitos que se localizam profundamente na epiderme e aumenta a melanogênese, promovendo estímulo da síntese de melanina e consequente pigmentação da pele. Um estudo clínico foi conduzido na Itália, durante 6 meses, com 75 pacientes de 18 a 53 anos, afetados por vitiligo com extensões variáveis entre 5% e 35% da superfície total da pele. Os pacientes receberam a aplicação de um creme de piperina + 3 sessões semanais de fototerapia. Os resultados mostraram que 80% dos pacientes tiveram de 76 a 100% de repigmentação. O percentual de repigmentação obtido permaneceu estável mesmo 3 e 6 meses após o final do protocolo. O estudo comprovou que o tratamento tópico diário com creme à base de piperina se revelou altamente efetivo em induzir a repigmentação das áreas afetadas, com ou sem estimulação UV. Taxa de repigmentação de 93%. 23 ATIVOS INOVADORES NANO LISS AÇÃO DE BLINDAGEM, AUMENTO DE MASSA CAPILAR E EFEITO DISCIPLINADOR DOS FIOS Nano Liss é um ativo cosmético constituído de partículas catiônicas de alta afinidade capilar, contendo extrato de cebola, ureia e glicerina. Pro- porciona ação de blindagem, aumento de massa capilar, efeito disciplinador dos fios, proteção da coloração e alisamento temporário. O Nano Liss é constituído de nanopartículas, por isso tem a capacidade de penetrar no córtex capilar. É ideal para a manutenção de escovas progressivas, alisamen- to gradativo e modelagem dos fios. Além disso, este inovador ativo confere redução do frizz e reparação das pontas desde a primeira aplicação, blinda e protege os fios por até 5 lavagens, devido a alta afinidade capilar e maior permeação dos ativos nanoencapsulados. AVEIA COLOIDAL REDUZ A DESCAMAÇÃO E ASPEREZA EM PACIENTES COM XEROSE A aveia coloidal é um ingrediente cosmético natural obtido por um processo de fabricação patenteado que aumenta a viabilidade de beta-glu- canas – ativo essencial para aumentar as atividades hidratante, calmante e de limpeza. Um estudo clínico avaliou a eficácia de uma loção hidratante com aveia coloidal em comparação com o veículo em pacientes com xerose. Os resultados mostraram que a aplicação de uma loção hidratante com Aveia Coloidal foi capaz de melhorar parâmetros como descamação, rachaduras e aspereza em pacientes com xerose. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1. BASF Beauty Creations, França. 2. Codif, França. 3. Fagron, Brasil. 4. Nanovetores, Brasil. 5. Kalaaji AN, Wallo W. A randomized controlled clinical study to evaluate the effectiveness of an active moisturizing lotion with colloidal oatmeal skin protectant versus its vehicle for the relief of xerosis. J Drugs Dermatol. 2014 Oct;13(10):1265-8. Tratamento com veículo controle. a) linha de base. b) após 21 dias de tratamento. Tratamento com loção hidratante de aveia coloidal. a) linha de base. b) após 21 dias de tratamento 24 IN CIÊNCIA ADAPALENO + PERÓXIDO DE BENZOÍLA É UMA COMBINAÇÃO EFETIVA E SEGURA NO TRATAMENTO DA ACNE VULGAR As atuais opções para o tratamento da acne vulgar apresentam vários mecanismos de ação e os dermatologistas tentam combinar agentes na busca de melhores resultados. Estudo multicêntrico aberto conduzido por Sittart et al. (2015) avaliou a eficácia, tolerabilidade e segurança de um gel contendo a combinação de adapaleno 0,1% e peróxido de benzoíla 2,5% para o tratamento da acne vulgar em pacientes brasileiros. O gel foi apli- cado (1 g) na face, uma vez ao dia antes de dormir, durante 12 semanas. As lesões foram contadas e foram avaliados o grau de severidade, melhora global tolerabilidade e segurança em cada visita. Dos 79 pacientes recrutados, 73 concluíram o estudo. Houve uma significativa, rápida e progressiva redução das lesões não-inflamatórias, inflamatórias e do número total. Ao final do estudo 75,3% dos pacientes tiveram uma redução de >50% nas lesões não-inflamatórias, 69,9% das lesões inflamatórias e 78,1% no número total. Dos 73 pacientes, 71,2% tiveram resposta boa a excelente e 87,6% resposta satisfatória a boa. Na primeira semana de tratamento foi frequente a reclamação de eritema, queimação, descamação e ressecamento, mas a partir da segunda semana estes sinais e sintomas reduziram. Em conclusão a combinação de adapaleno 0,1% e peróxido de benzoíla 2,5% em gel é efetiva, segura e bem tolerada. Sittart JA, Costa Ad, Mulinari-Brenner F, Follador I, Azulay-Abulafia L, Castro LC. Multicenter study for efficacy and safety evaluation of a fixeddose combination gel with adapalen 0.1% and benzoyl peroxide 2.5% (Epiduo®) for the treatment of acne vulgaris in Brazilian population. An Bras Dermatol. 2015 Dec;90(6 Suppl 1):1-16. doi: 10.1590/abd1806-4841.20153969. CURCUMA LONGA ADMINISTRADA ORALMENTE OU TOPICAMENTE PROPORCIONA BENEFÍCIOS NO TRATAMENTO DE DOENÇAS DERMATOLÓGICAS A Curcuma longa é uma especiaria comumente utilizada em todo o mundo e tem demonstrado exibir propriedades anti-inflamatória, antimicrobiana, antioxidante e antineoplásica. É crescente o número de evidências que mostram seu uso medicinal no tratamento várias doenças dermatológicas. Uma revisão conduzida por Vaughn et al. (2016) examinou evidências do seu uso tópico e oral na modulação da saúde e função da pele. Foram avaliados 234 artigos e 18 apresentavam os critérios de inclusão, sendo que 9 avaliaram seu uso oral, 8 seu uso tópico e 1 avaliou ambas as administrações. As condições cutâneas examinadas incluíam acne, alopecia, dermatite atópica, fotoenvelhecimento facial, líquen plano oral, prurido, psoríase, radiodermatite e vitiligo. Houve significativa melhora da severidade da doença em 10 estudos, comparando a Curcuma longa com placebo. Existe evidência de que produtos e suplementos contendo Curcuma longa, administrados oralmente ou topicamente, podem promover benefícios terapêuticos para a saúde da pele. Vaughn AR, Branum A, Sivamani RK. Effects of Turmeric (Curcuma longa) on Skin Health: A Systematic Review of the Clinical Evidence. Phytother Res. 2016 May 23. doi: 10.1002/ptr.5640.APLICAÇÃO DE EXTRATO DE CAFÉ PROTEGE DO FOTOENVELHECIMENTO UVB-INDUZIDO COM POTENCIAL COMO UM AGENTE ANTI-AGING Estudo conduzido por Choi et al. (2016) avaliou os efeitos protetores do extrato de café na radiação ultravioleta B (UVB) induzida em camundon- gos sem pelo. As frações oleosas e o extrato alcoólico foram preparados a partir dos grãos de café moídos. A fração oleosa inibiu de forma efetiva o aumento de espécies reativas de oxigênio UVB-induzidas em células HaCaT. A combinação de ambos os extratos reduziu significativamente a forma- ção de rugas UVB-induzidas na pele dorsal dos camundongos, sendo de 35% em comparação com o controle. A espessura epidermal também foi re- duzida em 40%, sendo coerente com a redução da perda transepidermal de água (27%) e formação de eritema (48%). O colágeno tipo 1 foi 40% maior em comparação com o controle e isso pode ser atribuído a uma regulação negativa das metaloproteinases MMP-2, MMP-9 e MMP-13, conhecidas por serem responsáveis pela destruição de colágeno. Os resultados sugerem um potencial dos extratos de café como um agente tópico anti-aging. Choi HS, Park ED, Park Y, Han SH, Hong KB, Suh HJ. Topical application of spent coffee ground extracts protects skin from ultraviolet B-induced photoaging in hairless mice. PhotochemPhotobiol Sci. 2016 May 19. 25 IN CIÊNCIA POMADA DE CRISABOROLE 2% É BEM TOLERADA E PROMISSORA DA DERMATITE ATÓPICA A fosfodiesterase-4 (PDE4) é um alvo promissor no tratamento da dermatite atópica (DA). Foram investigadas a farmacocinética, a segurança e a eficácia da aplicação tópica da pomada de crisaborole 2%, um inibidor da PDE4, em crianças com DA leve a moderada. Esse estudo aberto de fase 1 conduzido por Zane et al. (2016) avaliou a aplicação (3 mg/cm2) da pomada 2 vezes ao dia durante 28 dias em pacientes de 2 a 17 anos com extensiva DA envolvendo 35% ou mais da superfície facial. As avaliações primárias da farmacocinética e segurança incluíram a exposição sistêmica do crisabo- role e seus metabólitos após 7 dias de tratamento e a incidência de efeitos adversos. As avaliações secundárias de eficácia incluíram a mudança da linha base no Investigator Static Global Assessment (ISGA), o sucesso no tratamento (escore ISGA) e a melhora em 5 sinais e sintomas da DA. Dos 34 pacientes recrutados, 31 completaram o estudo. O crisaborole foi rapidamente absorvido com limitada exposição sistêmica entre os dias 1 e 8. Dos 34 pacientes, 23 reportaram um ou mais eventos adversos, sendo que 95% foram leves a moderados e 1 paciente descontinuou o tratamento por conta disso. Os escores médios do ISGA foram de 2.65 na linha base para 1.15 no dia 29, sendo que 47,1% dos pacientes alcançaram sucesso no tratamento e 64,7% escore limpo ou quase limpo. Os escores médios de severidade para os sinais e sintomas de DA diminuíram no decorrer do estudo. Em conclu- são esse estudo demonstrou evidência de que a aplicação tópica da pomada com crisaborole 2% foi bem tolerada, com exposição sistêmica limitada. Zane LT, Kircik L, Call R, Tschen E, Draelos ZD, Chanda S, Van Syoc M, Hebert AA. Crisaborole Topical Ointment, 2% in Patients Ages 2 to 17 Years with Atopic Dermatitis: A Phase 1b, Open-Label, Maximal-Use Systemic Exposure Study. Pediatr Dermatol. 2016 May 18. doi: 10.1111/pde.12872. GEL DE DAPSONA 7,5% APLICADO 1 VEZ AO DIA É SEGURO E BEM TOLERADO NO TRATAMENTO DE ADOLESCENTES E ADULTOS COM ACNE VULGAR O tratamento da acne vulgar com dapsona 5% requer a aplicação 2 vezes ao dia e alguns pacientes podem não aderir ao regime. Uma triagem ran- domizada, duplo-cega, veículo-controlada e multiclínica conduzida por Stein et al. (2016) avaliou a eficácia e a segurança de uma formulação de gel com dapsona a 7,5%, uma concentração 50% maior, aplicada 1 vez ao dia em comparação com o veículo durante 12 semanas. Os pacientes recrutados tinham 12 anos de idade ou mais com 20 a 50 lesões inflamatórias e 30 a 100 lesões não-inflamatórias na face e acne grau 3 (moderado) no Global Acne Assessment Score (GAAS). Os investigadores avaliaram a taxa de sucesso do GAAS e o percentual de mudança da linha base para as lesões infla- matórias e não inflamatórias e para o total de lesões. O total de pacientes recrutados foi de 2.102, sendo 1.044 no grupo que recebeu dapsona e 1.058 no grupo que recebeu o veículo. Após 12 semanas, 29,9% dos pacientes no grupo que recebeu dapsona e 21,2% dos pacientes no grupo que recebeu placebo tiveram sucesso no GAAS. O número médio de lesões inflamatórias diminuiu em 55,5% e 49,0%, de lesões não-inflamatórias diminuiu em 44,4% e 38,4% e a contagem total de lesões diminuiu em 48,7% e 42,4% no grupo que recebeu dapsona e veículo respectivamente. A incidência de eventos adversos foi similar nos grupos que receberam dapsona (19,1%) e veículo (20,6%). Os eventos mais comuns em ambos os grupos foram leves ou moderados em severidade. A maioria dos pacientes não teve queimação, ressecamento, descamação e eritema. O gel de dapsona 7,5% aplicado topicamente 1 vez ao dia é efetivo, seguro e bem tolerado no tratamento da acne. Stein Gold LF, Jarratt MT, Bucko AD, Grekin SK, Berlin JM, Bukhalo M, Weiss JS, Berk DR, Chang-Lin JE, Lin V, Kaoukhov A. Efficacy and Safety of Once-Daily Dapsone Gel, 7.5% for Treatment of Adolescents and Adults With Acne Vulgaris: First of Two Identically Designed, Large, Multicenter, Randomized, Vehicle-controlled Trials. J Drugs Dermatol. 2016 May 1;15(5):553-61. 26 DERMO COUNTER PRO-RENOVE ANTI-AGEING UNIFYING FLUID - ROC Pro-Renove Anti-Ageing Unifying Fluid (ROC) é um fluido facial anti-idade para todos os tipos de pele. Possui fórmula com vitamina C e Hexinol™ que age diretamente no interior da célula. Ajuda a melhorar a textura e a firme- za da pele, suavizando as linhas finas e as ru- gas mais profundas. Pro-Renove Anti-Ageing Unifying Fluid unifica o tom da pele, enquanto previne o aparecimento de manchas escuras. Com rápida absorção, o produto possui textu- ra leve e sua fórmula é muito suave e delicada. 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