farmacologia prova 01

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Um teste realizado in vitro ("no vidro") significa que é feito fora de um organismo vivo e geralmente envolve tecidos, órgãos ou células isolados. Pode-se utilizar dados in vitro para cumprir total ou parcialmente os requisitos de informação que, de outra forma, precisariam de dados a serem gerados com testes em organismos vivos. A respeito dos ensaios farmacológicos realizados in vitro, analise as afirmativas a seguir:
I- Embora ensaios que testam a ação do fármaco em enzimas isoladas sejam amplamente utilizados, estes apresentam limitações, como o fato de não levar em consideração a complexidade de um organismo vivo.
II- Ensaios em cultura de células apresentam complexidade metabólica maior quando comparados a ensaios realizados em enzimas específicas.
III- Culturas celulares de linhagem celular contínua apresentam mecanismos de proliferação e muitas vezes são extraídas de tumores.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a afirmativa I está correta.
B
Somente a afirmativa II está correta.
C
Somente a afirmativa III está correta.
D
As afirmativas I, II e III estão corretas.
2Estudos in vivo (latim para "dentro dos vivos") são aqueles em que os efeitos de várias entidades biológicas são testados no todo, ou seja, em organismos vivos. A respeito dos ensaios farmacológicos realizados in vivo, analise as afirmativas a seguir:
I- Os ensaios em animais compõem ainda nos dias de hoje parte importante da pesquisa pré-clínica de novos fármacos.
II- Um conceito muito utilizado atualmente para estudos in vivo nas ciências biomédicas é o 3R, que dizem respeito a práticas de remodelamento, retificação e retração.
III- No Brasil, o Conselho Nacional de Controle de Experimentação Animal (CONCEA), órgão integrante do Ministério da Ciência e Tecnologia, é responsável por emitir normativas que regem como conduzir a prática de experimentação animal.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a afirmativa I está correta.
B
As afirmativas II e III estão corretas.
C
As afirmativas I e III estão corretas.
D
As afirmativas I e II estão corretas.
3No desenvolvimento de medicamentos, o desenvolvimento pré-clínico, também denominado de estudos pré-clínicos ou estudos não clínicos, é um estágio de pesquisa que começa antes dos ensaios clínicos e durante o qual dados importantes são coletados em matrizes biológicas. A respeito dos objetivos e ensaios conduzidos na fase pré-clínica, analise as afirmativas a seguir:
I- São realizados testes para análise de possíveis efeitos agudos danosos, como constrição brônquica, disritmias cardíacas ou grandes alterações da pressão sanguínea.
II- São realizados testes preliminares relacionados à toxicidade do fármaco, principalmente a genotoxicidade e a determinação da dose não tóxica máxima.
III- São realizados testes de farmacocinética, incluindo aqui estudos a respeito de como este fármaco é absorvido, distribuído, biotransformado e eliminado pelo organismo e se gera algum metabólito ativo ou tóxico que possa de alguma forma modificar seu efeito inicial.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a afirmativa I está correta.
B
Somente a afirmativa II está correta.
C
As afirmativas I, II e III estão corretas.
D
Somente a afirmativa I está correta.
4Bioensaios são ensaios biológicos quantitativos usados para estimar a potência dos agentes observando seus efeitos em animais vivos (in vivo) ou sistemas de cultura de tecidos/células (in vitro). Em um determinado ensaio biológico, a população que receberá o fármaco a ser testado é chamado de:
A
Grupo controle negativo.
B
Grupo experimental.
C
Grupo controle.
D
Grupo controle positivo.
5A farmacologia é uma ciência multidisciplinar que segue em constante evolução. Sua história se mistura com o desenvolvimento da civilização como um todo, e acaba tendo diferentes momentos que definem o seu curso científico. Acerca da história da farmacologia, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) O século XIX serviu como berço para descoberta de conceitos e aplicações científicas que são utilizados até hoje na farmacologia.
(    ) O estudo de novas moléculas com atividade farmacológica hoje não faz uso de ferramentas de biotecnologia, focando apenas na aplicação da química industrial.
(    ) O aumento da expectativa de vida da população de forma geral leva ao aparecimento de novas doenças e, para tal, novas moléculas e abordagens farmacológicas são necessárias.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - V - V.
B
V - V - V.
C
V - F - V.
D
V - V - F.
6Para o profissional da área de saúde, é de extrema importância o conhecimento dos termos farmacológicos, para que compreenda melhor a sua profissão e se torne um profissional cada vez mais competente. Acerca do exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Medicamento.
II- Fármaco.
III- Droga.
IV- Remédio.
(    ) Qualquer recurso utilizado para se obter a cura, seja uma abordagem utilizando alguma
substância, dieta, terapias ocupacionais, alguma técnica manual, entre outros
(    ) Substância química de estrutura conhecida, que não seja um nutriente, que, quando administrado a um organismo, produz um certo efeito biológico.
(    ) Produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.
(    ) Substância ou matéria-prima que tenha finalidade medicamentosa ou sanitária.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
III - I - II - IV.
B
III - IV - II - I.
C
IV - I - II - III.
D
IV - II - I - III.
7O teste em animais, também conhecido como experimentação em animais, pesquisa em animais e testes in vivo, é a utilização de animais não humanos em experimentos que buscam controlar as variáveis que afetam o comportamento ou o sistema biológico em estudo. Esta abordagem pode ser contrastada com estudos de campo em que os animais são observados em seus ambientes naturais ou habitats. A respeito dos modelos animais de doenças, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A espécie mais utilizada hoje em laboratório para estudos in vivo é o Mus musculus, conhecido como camundongo.
PORQUE
II- Esta espécie apresenta grande facilidade de manuseio, baixo custo para manutenção em relação ao biotério, além de apresentar similaridade filogenética aceitável para grande parte das doenças expressas em humanos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B
As asserções I e II são proposições falsas.
C
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
D
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
8O termo Farmacoepidemiologia contém dois componentes: "fármaco" e "epidemiologia". Este campo de estudo faz a ponte entre duas grandes áreas: a farmacologia clínica e a epidemiologia. A respeito da farmacoepidemiologia, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A farmacoepidemiologia tem fortes laços científicos com a farmacologia clínica, tendo muitas aplicações para saúde pública. Esta vertente da farmacologia difere das demais.
PORQUE
II- A farmacoepidemiologia não trata diretamente de um indivíduo, e sim de grandes populações, para gerar dados que guiem, muitas vezes, políticas de saúde pública.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As asserções I e II são proposições falsas.
B
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
D
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
9O desenvolvimento de medicamentos é o processo de inserir um novo medicamento farmacêutico ao mercado, uma vez que um composto principal tenha sido identificado por meio do processo de investigação farmacológica. Inclui-se nestes processos pesquisas pré-clínica e clínicas. A respeito dos ensaios pré-clínicos, assinale a alternativa CORRETA:
A
Chamamos de ensaios pré-clínicos aqueles que sãoconduzidos em matrizes biológicas, ou seja, in vitro ou in vivo.
B
Chamamos de ensaios pré-clínicos aqueles que são conduzidos em matrizes biológicas, ou seja, in silico.
C
Chamamos de ensaios pré-clínicos aqueles que são conduzidos somente em animais, ou seja, in vivo.
D
Chamamos de ensaios pré-clínicos aqueles que são conduzidos em matrizes biológicas, ou seja, humanos que contemplem os critérios de inclusão da pesquisa.
10Embora seja uma ciência antiga, alguns ramos da farmacologia são mais modernos que outros. Inclusive, alguns agregam a seus estudos informações genéticas dos pacientes analisados. Sobre a área da farmacologia em que se busca nas informações genéticas dos indivíduos as respostas para diferenças e particularidades nas reações à farmacoterapia, assinale a alternativa CORRETA:
A
Esta atribuição é da área da Biologia farmacológica.
B
Esta atribuição é da área da Farmacogenômica.
C
Esta atribuição é da área da Etnofarmacologia.
D
Esta atribuição é da área da Farmacologia básica.