Potencial de ação

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Luíza Soares 19.2- Unifacs 
 
POTENCIAL DE AÇÃO 
20/08/2019 
Prof.Márcio 
→ 
Ele não se perde com o tempo. Independentemente da natureza do estímulo, há uma 
mudança na permeabilidade. Permeabilidade é a abertura de canais. O neurônio, ao contrário 
de certas células, tem a capacidade de produzir corrente elétrica ao longo da sua membrana, 
ao mudar a sua permeabilidade. No meio intra e extracelular, as concentrações não estão 
equilibradas. Ao colocarmos um microeletrodo no líquido extracelular e na parte interna da 
célula, percebemos que existe uma diferença de cargas entre a parte interna e a parte externa. 
Essa diferença gera um potencial eletroquímico, gera uma ‘’força’’ para deslocar íons tanto pra 
dentro como pra fora da célula. 
A diferença de concentração e a permeabilidade são essenciais para o potencial de ação, para 
a geração de corrente ao longo da membrana. 
Essa diferença de potencial vai existir em qualquer célula. Porém o neurônio utiliza isso para 
sinalizar. 
*Por que o 𝑁𝑎
+
 se concentra do lado de fora da célula, e o potássio na parte de dentro? → 
por causa da bomba de sódio e potássio. 
A permeabilidade do sódio é pequena, mas as vezes ele entra. O papel da bomba é manter o 
gradiente de concentração. 
*Qual a importância do gradiente de concentração? → é a manutenção do potencial, da 
força que faz com que os íons se movimentem. 
 
*Se o potencial se aproximar do zero, o potencial está aumentando-DESPOLARIZAÇÃO. 
*Se o potencial se afastar do zero, o potencial está diminuindo- HIPERPOLARIZAÇÃO 
*Carga positiva entrando=o potencial se aproxima do zero. DESPOLARIZAÇÃO. 
*Carga positiva saindo=HIPERPOLARIZAÇÃO. 
 
Hiperpolarização significa aumento da carga positiva do lado de fora ou aumento da carga 
negativa do lado de dentro. 
Luíza Soares 19.2- Unifacs 
 
 
 
 
 
 
1)POTENCIAL DE REPOUSO: 
No estado de repouso não há permeabilidade, mas há diferença de concentração. 
 
2) ESTÍMULO: De 2 para 3 existe o potencial graduado. 
3)DESPOLARIZAÇÃO: abrem-se os canais de sódio VOLTAGEM DEPENDENTE (potencial de 
ação). Para esses canais serem abertos, é necessário que seja atingido um limiar. Se não 
chegar no limiar, ocorre o Potencial Graduado, e não o Potencial de ação. O potencial 
graduado se perde com o tempo. Informações que precisam ser conduzidas por grandes 
axônios precisam do potencial de ação (voltagem dependente). Tanto o canal de sódio como o 
de potássio são ativados aqui, mas o de potássio é lenta e não se abre nessa fase. 
4)DESPOLARIZAÇÃO 
5)Fecha canal de Sódio e abre o canal de Potássio. Com a saída do potássio, a tendência da 
célula é diminuir o potencial, e voltar para o repouso → REPOLARIZAÇÃO. 
Luíza Soares 19.2- Unifacs 
 
6)REPOLARIZAÇÃO: está diminuindo o potencial. 
7)ESTADO DE HIPERPOLARIZAÇÃO 
Para que nessa posição seja provocado um estímulo para alcançar o limiar, é necessário que o 
potencial de ação seja maior do que o necessário em 1, já que é uma distância maior. 
8)RETORNO 
9)POTENCIAL DE REPOUSO 
 
Mexer na permeabilidade da membrana envolve a fluidez/ passagem de certas substâncias e 
íons. 
*potássio está dentro da célula=SAI 
*sódio está fora da célula=ENTRA 
*Medicamentos (de ação central) que abrem os canais de potássio (tendem a sair) causam 
hiperpolarização. Essas substâncias causam uma depressão do Sistema Nervoso Central. Um 
desses medicamentos é o Diazepam (ansiolítico). O Diazepam aumenta a liberação do GABA, 
que abre os canais de cloreto
𝐶𝑙−
 , que está concentrado do lado de fora da célula. São cargas 
negativas entrando, ocorrendo a hiperpolarização. 
 
-POTENCIAL GRADUADO: não se perpetua ao longo do tempo. Sua finalidade é conduzir 
informações por distâncias curtas. Não obedece a lei do tudo ou nada. Esse potencial é 
proporcional ao estímulo. 
 
-POTENCIAL DE AÇÃO: não se perde à medida que ele trafega. Aqui tem um canal voltagem 
dependente de sódio (atinge o limiar). 
 → LEI DO TUDO OU NADA: se não atingir o limiar, não existe potencial de ação. Se 
aplicar X, tem potencial de ação. Se aplicar 2X, vai ter potencial de ação, mas o tamanho do 
potencial vai ser o mesmo. 
Como é que o corpo diferencia a amplitude do potencial? A partir da quantidade de neurônios 
estimulados. Axônios maiores (e mielinizados) conduzem o potencial mais rapidamente. A 
bainha de mielina isola e garante que a corrente chegue no seu objetivo com força suficiente 
para atingir o limiar. Uma doença desmielinizante faz com que o potencial de ação não chegue 
íntegro, comprometendo a capacidade de sinalização do neurônio. O indivíduo pode ter 
paralisias (tem de duas formas, espástica quando tudo contrai e você não se movimenta, ou 
uma flácida quando os músculos não se contraem). No problema desmielinizante, deve-se ter 
a paralisia flácida. Outros comprometimentos ocorrem, como na parte sensorial. As funções 
fisiológicas também podem ser comprometidas. 
*Esclerose múltipla e síndrome de Guillain-Barré são exemplos de doenças desmielinizantes. 
 
Luíza Soares 19.2- Unifacs 
 
 
-PERIÍODO REFRATÁRIO RELATIVO: onde consegue-se despolarizar um neurônio, mas com um 
estímulo maior (do que na fase 1, por exemplo). FASE 7. 
-PERÍODO REFRATÁRIO ABSOLUTO: pode estimular o que for, mas sem conseguir despolarizar 
o neurônio. Pois aqui os canais de sódio estão abertos. FASE 4, 5 E 6. 
Esses períodos garantem que uma vez que o potencial se inicie, ele não volte, sendo 
unidirecional. 
 
TETRODOXINA-BAIACU 
Bloqueio de canais de sódio (VOLTAGEM DEPENDENTE); mexe na permeabilidade do neurônio. 
A repolarização ocorre normalmente. As vezes não é possível ver o tamanho do estímulo 
porque ele atinge o limiar. Nesse caso, como não tem potencial de ação e só o potencial 
graduado, é possível ver o tamanho do estímulo, por não ter o limiar já que o canal voltagem 
dependente está fechado. Há uma despolarização apenas por causa do potencial graduado. Os 
canais de potássio estão funcionando normalmente e ocorre a hiperpolarização. 
Esse indivíduo intoxicado deve apresentar paralisia flácida, dormência, e pode vir a falecer por 
causa de paralisia dos músculos respiratórios. O diafragma fica impedido de se contrair. 
 
Essa propriedade bloqueadora de canais de sódio pode ser utilizada para tratamento de 
epilepsia. A epilepsia é uma situação onde o indivíduo dispara neurônios de forma anormal, a 
atividade fica mais ‘’ativa’’. Bloqueando os canais, ocorre a diminuição dessa condição 
(ANTICONVULSIONANTES). 
Outro fim terapêutico é o uso em anestesias. Como a anestesia dentária na região dos lábios. 
O lábio fica dormente e flácido. 
 
HIPONATREMIA 
A pessoa perde sódio. Entra menos sódio na célula. O potencial de ação do neurônio é 
reduzido, ocorre uma menor capacidade de sinalização do sistema. Quando mudou a 
concentração de sódio, mudou o ambiente. Logo, o potencial de ação vai mudar de ‘’valor’’, 
mas vai ser o mesmo de antes. O potencial de ação não varia, desde que você não mude as 
concentrações. Quando ocorreu a mudança de concentração por causa da hiponatremia, 
ocorreu um ‘’novo ambiente’’. 
*A hipernatremia causaria espasmos musculares. 
 
SINAPSES 
Luíza Soares 19.2- Unifacs 
 
A ideia da unidade funcional básica do SN como sendo um neurônio é ultrapassada. São 
necessários no mínimo dois neurônios. O reflexo de estiramento é o mais simples que nós 
temos. 
O objetivo final do potencial de ação é chegar na terminação e abrir o canal de cálcio voltagem 
dependente. 
NEUROTRANSMISSORES 
GABA: É o principal neurotransmissor inibitório do encéfalo. O GABA é limitório. Ele abre 
canais de cloreto. *Diazepam(ansiolítico). 
GLICINA: É o principal inibitório da medula espinal. Se não tivéssemos a Glicina, teríamos 
reflexos exaltados 
GLUTAMATO: É o principal neurotransmissor excitatório do SNC. 
A adrenalina, a dopamina e a noradrenalina são derivadas de um único aminoácido: tirosina. 
Existemdois tipos de receptores: 
IONOTRÓPICO: Abre ou fecha canais. É mais rápido. 
METABOTRÓPICO: Possui uma proteína G. Muda o metabolismo das células, gera uma série de 
respostas na célula. É mais duradouro. 
 
-Do ponto de vista estrutural, o sistema nervoso é dividido em periférico (nervos, gânglios e 
receptores) e central (encéfalo e medula). 
-De um ponto de vista funcional tem-se: sensitivo/aferente ou motor/eferente. O sensitivo 
leva a informação para dentro do SNC. A informação é processada e é encaminhada para 
ocorrer a ação, pelo motor. 
A divisão motora é subdivida: o que vai para os músculos estriados esqueléticos é somática. O 
que vai para a musculatura lisa e cardíaca é visceral e autônoma (que se divide em simpática e 
parassimpática). 
 
 
ORGANIZAÇÃO BÁSICA DO SISTEMA NERVOSO 
22/08/2019 
NEURÔNIO 
São células especializadas em sinalização. 
A localização do neurônio é a localização do corpo celular. 
Luíza Soares 19.2- Unifacs 
 
-Os neurônios pseudounipolares são sensitivos. São encontrados dentro da caixa craniana. 
Apresentam, próximo ao corpo celular, prolongamento único, mas este logo se divide em dois, 
dirigindo-se um ramo para a periferia e outro para o SNC. 
-Os neurônios bipolares têm duas fibras relativamente iguais se estendendo a partir do corpo 
celular central. Tem função sensitiva. Localizado no SNP. É encontrado na retina. Apresentam 
um dendrito e um axônio. 
-Os neurônios multipolares têm função motora e predominam na medula. São encontrados no 
SNC. Apresentam mais de dois prolongamentos celulares. 
-O neurônio anaxônico tem função associativa. Pode receber informação de diversos 
neurônios ao mesmo temp. Presente no SNC. Sua função não precisa ser por meio de potencial 
de ação, pode ser por potencial graduado. 
*Neurônio unipolar teria um corpo celular e partindo um único axônio. 
 
 
 
*A informação motora sai do corno ventral da medula espinal 
 
Luíza Soares 19.2- Unifacs 
 
CÉLULAS DA GLIA 
ASTRÓCITOS: Atuam na homeostasia do potássio extracelular, crucial para a manutenção da 
excitabilidade neuronal. Realizam a sustentação e isolamento dos neurônios; armazenam 
glicogênio do SNC. Também tem relação com a memória. 
MICROGLIA: Função fagocítica; especializados em sistema imune; removem células danificadas 
e invasoras. 
CÉLULAS EPENDIMÁRIAS: revestem e criam barreiras entre compartimentos. Estão presentes 
no SNC. Revestem o plexo coroide. 
OLIGODENDRÓCITO: forma bainha de mielinas no SNP. 
CÉLULAS DE SATÉLITE: localizada no SNP. 
CÉLULAS DE SCHWANN: Forma bainha de mielina no SNP. 
 
 
 
-O corpo celular possui microtúbulos. Esses microtúbulos auxiliam na formação de certas 
substâncias, como enzimas que são importantes para a catalisação de certas substâncias. O 
Alzheimer possui degeneração dos microtúbulos. Células do hipocampo (e no giro 
parahipocampal) são produtoras da acetilcolina, que é muito importante para a consolidação 
da memória. O hipocampo não ‘’armazena’’ a memória, ele transforma a memória de curto 
prazo em memória de longo prazo. No Alzheimer, com a degeneração dos microtúbulos, há o 
comprometimento de liberação de neurotransmissores, nesse caso a acetilcolina. Por isso, não 
há a devida consolidação de memória. 
 
 
MEDULA ESPINAL 
Luíza Soares 19.2- Unifacs 
 
Ela representa uma substância branca 
(corpos celulares); O funículo faz parte da 
substância branca. 
A medula é formada por 2 cornos dorsais 
e 2 cornos ventrais. 
O corno ventral é mais estreito. 
DORSAL= sensitivo 
VENTRAL=motor 
A raiz dorsal de cada nervo espinal é especializada em conduzir a entrada de informações 
sensoriais. A raiz ventral carrega informações provenientes do SNC para músculos e glândulas. 
Em uma secção transversal, a medula espinal tem um centro de substância cinzenta, em forma 
de borboleta ou da letra H, rodeado de substância branca. 
A substância branca da medula espinal é o equivalente biológico a cabos de fibra óptica que as 
companhias telefônicas utilizam para conduzir os nossos sistemas de comunicação. 
 
FUNÇÕES DA MEDULA: 
-Distribui informações para outras partes; 
-Organização de resposta reflexa. 
 
ENCÉFALO 
- Regulação da homeostase; 
-Comportamentos motivados; 
-Ritmos circadianos. 
 
TRONCO ENCEFÁLICO 
A informação sensitiva da face não entra pela medula espinal, e sim pelo tronco encefálico. 
Dos 12 pares cranianos, 11 estão no tronco encefálico. 
O controle das nossas vísceras se dá principalmente por núcleos (corpos celulares dentro do 
SNC) do tronco encefálico e do hipotálamo. Coração batendo mais rápido ao subirmos 
escadas, respiração etc. 
 
DIENCÉFALO 
Luíza Soares 19.2- Unifacs 
 
Formado pelo tálamo e hipotálamo; 
TÁLAMO= Estação de retransmissão, pois a maioria das informações sensoriais provenientes 
de partes inferiores do SNC cruza por ele. Assim como a medula espinal, o tálamo pode 
modificar a informação que cruza por ele, o que o torna um centro integrador, bem como uma 
variedade de funções endócrinas. 
HIPOTÁLAMO= Centro regulador da homeostasia. Contém centros que controlam vários 
comportamentos motivados (induzidos) , como fome e sede. 
 
TELENCÉFALO 
Está relacionado também com estruturas do Sistema límbico (responsável por emoções e 
comportamentos sociais). Compreende os dois hemisférios cerebrais. Está relacionado ao 
córtex, aos núcleos da base. 
 
*Amígdala= está envolvida na emoção e na memória. 
 
LINGUAGEM 
A habilidade da linguagem requer a entrada de informações 
sensoriais, o processamento em vários centros do córtex 
cerebral e a coordenação de sinais motores para a vocalização e 
a escrita. 
BROCA= Fica na parte posterior do lobo frontal, próximo do 
córtex motor. O seu dano causa AFASIA DE BROCA/EXPRESSIVA. 
WERNICKE= Fica na junção do parietal, temporal e occipital. O 
seu dano causa AFASIA DE WERNICKE/RECEPTIVA 
 
 
 
 
 
 
 
Luíza Soares 19.2- Unifacs