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Faculdade de Ciências da Saúde/UNOESTE Disciplina de Biologia Celular Lisossomos Os lisossomos são organelas esféricas que armazenam enzimas denominadas de hidrolases ácidas (enzimas digestivas). Por armazenar enzimas, essas organelas são responsáveis pela digestão intracelular de macromoléculas extracelulares (heterofagia) e de organelas e estruturas senescentes (autofagia). Essas organelas apresentam uma única membrana lipoproteica que armazena aproximadamente 40 tipos de enzimas, incluindo aquelas que degradam proteínas, ácidos nucleicos, carboidratos e lipídeos. Essas enzimas foram sintetizadas nos ribossomos sobre o RER, glicosiladas no RER e posteriormente modificadas no complexo de Golgi. Todas essas enzimas são ativas em condições ácidas, funcionam plenamente em pH de aproximadamente 5. A membrana do lisossomo em geral mantém as hidrolases ácidas fora do citoplasma, cujo pH é mantido em torno de 7,2 (básico). A dependência de um pH ácido para essas enzimas atuarem, protege o conteúdo citoplasmático contra danos, caso ocorra algum rompimento na membrana do lisossomo. A membrana lisossômica possui proteínas transmembrana, as quais permitem que os produtos finais da digestão das macromoléculas, como aminoácidos, pequenos açúcares e nucleotídeos, sejam transportados ao citoplasma de onde eles podem ser exocitados ou utilizados pela própria célula. A membrana do lisossomo também apresenta uma bomba de H+, a qual, bombeia H+ para dentro dos lisossomos, mantendo, assim, seu conteúdo em um pH ácido (figura 1). OBS: organelas e estruturas senescentes – desgastadas ou que perderam a função OBS: metabólitos – produtos finais da digestão das macromoléculas Figura 1. Um lisossomo contém uma grande variedade de enzimas hidrolases que somente são ativas sob condições ácidas. A luz do lisossomo é mantida em um pH ácido por uma bomba de H+ ativada por ATP na membrana, que hidrolisa (quebra) ATP para bombear H+ para o interior da organela. Referências Fundamentos de Biologia Celular: Compartimentos intracelulares e transporte de proteínas – Alberts. Proteína transmembrana