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Termoquímica ( Parte IV) Termoquímica I) Entalpia de Combustão • As entalpias das reações podem ser divididas em alguns casos: - Energia liberada na combustão de 1 mol de determinada substância no estado padrão. H2(g) + ½ H2O(l) ; ∆H = -286 kJ/mol Ex.: Combustão do gás hidrogênio CH4(g) + O2(g) H2O(l) ; ∆H = -890 kJ/mol Ex.: Combustão completa do gás metano CO2(g) +2 2 C2H6O(l) + O2(g) H2O(l) ; ∆H = -1368 kJ/mol Ex.: Combustão completa do álcool etílico CO2(g) +3 32 “Combustível verde” O2(g) Termoquímica II) Entalpia de Formação • As entalpias das reações podem ser divididas em alguns casos: - Energia envolvida na formação de 1 mol de uma substância a partir de substâncias simples, no estado padrão. H2(g) + ½ H2O(l) ; ∆H = -286 kJ/mol Ex.: Água líquida Cgrafite + H2(g) ; ∆H = - 75 kJ/mol Ex.: Gás metano CH4(g)2 O2(g) ; O3(g) O2(g) Se liga! (Alotropia) - Elemento Oxigênio: Cgrafite ; Cdiamante- Elemento Carbono: O2(g) Cgrafite Mais Estável Termoquímica II) Entalpia de Formação • As entalpias das reações podem ser divididas em alguns casos: - Energia envolvida na formação de 1 mol de uma substância a partir de substâncias simples, no estado padrão. C2H6O(l)H2(g) ; ∆H = -277,6 kJ/mol Ex.: Etanol líquido O2(g)+3 ½ Cgrafite2 + Humm! - Determine a massa de hidrogênio necessária para fornecer 27,76 kJ de energia. 3 H2(g) ---- 277,6 kJ liberados 6 g ---- 277,6 kJ liberados (X) g ---- 27,76 kJ liberados X = 0,6 g de H2(g) Termoquímica III) Entalpia de Dissolução • As entalpias das reações podem ser divididas em alguns casos: - Energia associada à dissolução completa de 1 mol de soluto. Bolsa Quente Bolsas TérmicasEx.: - Dissoluções exotérmicas - Dissoluções endotérmicas Bolsa Fria CaCl2(s) + H2O(l) 2 Cl-(aq) ; ∆H = -82,8 kJ/molCa2+(aq) +Ex.: NH4NO3 (s) + H2O(l) NO3-(aq) ; ∆H = +26,2 kJ/molNH4+(aq) +Ex.: QUÍMICA | SILVIO PREDIS Até a Próxima !!!
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