PROVA GENETICA

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28/07/2021 PROVA
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/ AVALIAÇÕES / PROVA
Questão 1
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Questão 2
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Iniciado em Wednesday, 28 Jul 2021, 14:01
Estado Finalizada
Concluída em Wednesday, 28 Jul 2021, 16:33
Tempo
empregado
2 horas 32 minutos
Avaliar 51,00 de um máximo de 60,00(85%)
Um estudo realizado na Universidade do Estado do Arizona, um grupo de cientistas investigou o papel da mitocôndria na
doença de Alzheimer. A mitocôndria, também conhecida como produtora de energia das células, é uma organela que
tem DNA próprio e é encontrada em todos os organismos eucariontes. Nesses casos, essa doenças pode ser transmitidas
apenas pelas mães aos seus descendentes porque:
 
 
Escolha uma opção:
a. as mitocôndrias dos espermatozoides desintegram-se no citoplasma dos óvulos após a fecundação.
b. as mitocôndrias são responsáveis pela produção de energia nas células.
c. a quantidade de mitocôndrias é maior nos óvulos do que nos espermatozoides.
d. essas enfermidades só ocorrem no sexo feminino.
As aberrações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais e envolver um ou mais autossomos, cromossomos
sexuais ou ambos. As aberrações cromossômicas numéricas incluem os casos em que há aumento ou diminuição do
número do cariótipo normal da espécie humana, enquanto as aberrações cromossômicas estruturais incluem os casos em
que um ou mais cromossomos apresentam alterações de sua estrutura. Os seres humanos apresentam 23 pares de
cromossomos, sendo um par de cromossomos denominados de sexuais. As mulheres possuem o par XX, e o homem
possui o par XY. O aumento do número de cromossomos sexuais pode levar ao surgimento de supermachos e
superfêmeas. Sobre o assunto, marque a alternativa correta.
 
Escolha uma opção:
a. Os supermachos apresentam grande intelecto, mas fertilidade anormal.
b. As superfêmeas e supermachos possuem todas as características de uma pessoa normal.
c. Os supermachos apresentam cariótipo 47, XXY.
d. As superfêmeas possuem um cromossomo X extra.
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28/07/2021 PROVA
https://ava.funec.br/mod/quiz/review.php?attempt=158118&cmid=6184 2/8
Questão 3
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Questão 4
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Questão 5
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Analise as frases abaixo:
 
I - Muitas vezes a ativação de um dado gene necessita da atuação acoplada de proteínas reguladoras e dos processos
que promovem o remodelamento da cromatina.
II - Determinadas proteínas reguladoras promovem a desorganização dos nucleossomos ou afetam seu posicionamento
no DNA.
III - Em outros casos, proteínas reguladoras promovem o acesso de enzimas modificadoras como transacetilases,
desmetilases etc., que alteram covalentemente a estrutura das histonas e, consequentemente, as estruturas da cromatina.
IV - A regulação da expressão gênica ocorre de maneira descoordenada, utilizando diferentes componentes de
mecanismos específicos e de mecanismos gerais de controle da expressão gênica.
 
Estão corretas:
 
Escolha uma opção:
a. I, II, IV
b. I, II, III, IV
c. I, II, III
d. II, III, IV
Um pecuarista e um geneticista viram pela janela da sala da fazenda uma vaca da raça Ayrshire de cor mogno, com um
bezerro recém-nascido, de cor ver-melha. O pecuarista quis saber o sexo do bezerro, e o geneticista falou que era fácil, só
pela cor do animal. Explicou que, nessa raça, o genótipo AA é cor mogno e o genótipo aa, cor vermelha, mas que o
genótipo Aa é cor mogno nos machos e vermelha nas fêmeas. Qual era, então, o sexo do bezerro?
 
 
Escolha uma opção:
a. Os dois
b. Fêmea
c. Nenhum dos dois
d. Macho
Em camundongos, o genótipo yy é responsável por pelagem aguti, o Yy, por pelagem amarela e o YY, letal (os óvulos são
fecundados e não se desenvolvem). Que descendência se espera do cruzamento entre um camundongo amarelo e um
aguti? E entre dois amarelos? Em qual dos dois tipos de cruzamento se espera a maior ninhada? Por quê?
 
Escolha uma opção:
a. 1/2 amarelo:1/2 aguti; 2/3 amarelo:1/3 aguti. No segundo tipo, uma vez que, no primeiro, 1/2 dos óvulos fecundados não
se desenvolvem.
b. 1/2 amarelo:1/2 aguti; 2/3 amarelo:1/3 aguti. No primeiro tipo, uma vez que, no segundo, 1/4 dos óvulos fecundados não
se desenvolvem.
c. 1/3 amarelo:1/3 aguti; 1/3 amarelo:1/3 aguti. No primeiro tipo, uma vez que, no segundo, 1/3 dos óvulos fecundados não
se desenvolvem.
d. 1/4 amarelo:1/2 aguti; 2/4 amarelo:1/2 aguti. No primeiro tipo, uma vez que, no segundo, 1/4 dos óvulos fecundados não
se desenvolvem.
28/07/2021 PROVA
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Questão 6
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Questão 7
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Questão 8
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Um genótipo duplo-heterozigoto pode significar, "cis" quando dois genes dominantes estão localizados no mesmo
cromossomo e os dois recessivos no outro (AB/ab), ou "trans" quando os genes dominantes estão em cromossomos
diferentes do par de homólogos. Um cruzamento entre uma fêmea duplo-heterozigota (CcDd) com um macho duplo
recessivo revelou a seguinte proporção genotípica entre os descendentes: 40% CcDd, 40% ccdd, 10% Ccdd, 10% ccDd.
Assim, assinale a alternativa correta.
Escolha uma opção:
a. O arranjo dos genes alelos na fêmea é trans (CD/cd).
b. Não há evidência que tenha ocorrido permutação na formação dos gametas.
c. A segregação observada dos genes está de acordo com a Segunda Lei de Mendel.
d. Os resultados indicam que os genes estão em ligação, a uma distância de 20 UR.
Um conjunto de plantas foram produzidas pela técnica de clonagem a partir de uma planta original que apresentava
folhas verdes. Esse conjunto foi dividido em dois grupos, que foram tratados de maneira idêntica, com exceção das
condições de iluminação, sendo um grupo exposto a ciclos de iluminação solar natural e outro mantido no escuro. Após
alguns dias, observou-se que o grupo exposto à luz apresentava folhas verdes como a planta original e o grupo cultivado
no escuro apresentava folhas amareladas. Ao final do experimento, os dois grupos de plantas apresentaram:
 
Escolha uma opção:
a. os genótipos e os fenótipos idênticos.
b. os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes.
c. diferenças nos genótipos e fenótipos.
d.  o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes.
O professor de genética do Centro Universitário de Caratinga (UNEC), juntamente com seus estagiários, realizaram uma
pesquisa para compreender o aparecimento de uma alteração no tamanho diminuído de uma das asas de um lote de
insetos polinizadores. O professor e seus estagiários constataram que cromossomos não homólogos dos animais com a
asa modificada apresentavam um rearranjo, indicando uma troca mútua de segmentos, sugerindo, portanto, que essa
alteração era a causa provável do aparecimento da asa menor. A alteração estrutural que incidiu nesses cromossomos
denomina-se:
 
 
 
Escolha uma opção:
a. crossing-over.
b. inversão.
c. translocação.
d. deficiência.
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Questão 9
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Questão 10
Completo
Atingiu 0,00 de
3,00
Questão 11
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
A epistasia é um tipo de interação gênica que ocorre quando dois ou mais genes atuam sobre uma mesma característica.
No caso desse tipo de interação gênica, um gene atua inibindo a ação do outro para determinada característica. Os alelos
de um gene que inibem a manifestação dos alelosde outro par são denominados epistáticos, e os alelos que são
inibidos, hipostáticos. Um caso bastante conhecido de epistasia dominante é a cor das galinhas. O gene C determina que
as galinhas sejam coloridas e o gene c determina a cor branca. Entretanto, o gene I é epistático, diferentemente do alelo i
que não possui nenhum efeito inibidor. Diante disso, marque a alternativa em que se encontra o genótipo de uma
galinha colorida.
 
Escolha uma opção:
a. iicc
b. IiCc
c. IiCC
d. iiCC
Qual é o conceito moderno de gene?
 
Escolha uma opção:
a. Segmento funcional do DNA que possui elementos reguladores, sítio promotor, unidade de transcrição, sequência de
terminação e que gera um transcrito primário, contendo regiões de íntrons e exóns, em eucariontes
b. Segmento funcional do DNA que possui elementos reguladores, sítio promotor, unidade de transcrição, sequência de
terminação e que gera um transcrito primário, contendo regiões de íntrons em eucariontes
c. Segmento funcional do DNA que possui uma unidade de transcrição, que gera um transcrito primário, contendo regiões de
íntrons e exóns em eucariontes
d. Segmento funcional do DNA que possui elementos reguladores, sítio promotor, unidade de transcrição, sequência de
terminação e que gera um RNA mensageiro em eucariontes
No incêndio que atingiu o norte de Portugal, morreram dezenas de pessoas e para identificação dos corpos, amostras de
DNA nuclear e DNA mitocondrial de todas vítimas foram colhidas. Entre as vítimas que faleceram no incêndio, estavam
dois filhos do sexo masculino de mães diferentes de um mesmo pai que não morreu no incêndio. Usando a análise de
DNA para a determinação da paternidade dos filhos, assinale a afirmação correta:
 
Escolha uma opção:
a. DNA mitocondrial do pai com o DNA nuclear do cromossomo Y das vítimas.
b. DNA nuclear do cromossomo Y do pai com o DNA mitocondrial das vítimas.
c. DNA mitocondrial do pai com o DNA mitocondrial das vítimas.
d. DNA nuclear do cromossomo Y do pai com DNA nuclear do cromossomo Y das vítimas.
28/07/2021 PROVA
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Questão 12
Completo
Atingiu 0,00 de
3,00
Questão 13
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Em camundongos, a coloração da pelagem é determinada por dois pares de genes, A e C, com segregação independente.
O gene A determina coloração aguti e é dominante sobre seu alelo a que condiciona coloração preta. O gene C
determina a produção de pigmentos e é dominante sobre seu alelo c que inibe a formação de pigmentos dando origem
a indivíduos albinos. Do cruzamento de um camundongo preto com um albino, foram obtidos apenas descendentes
agutis. Qual é o genótipo desse casal?
 
 
Escolha uma opção:
a. aaCC  x  AAcc
b. AaCc  x  AaCc
c. Aacc  x  aaCc
d. aaCc  x  AAcc
Relacione a forma de interação alélica ao conceito
 
1 - Dominância Completa
2 - Dominância Incompleta
3 - Sobredominância
4 - Codominância
5 - Genes letais
6 - Pleiotropia
 
I - é a condição em que o heterozigoto expressa o fenótipo mais intensamente que qualquer um dos homozigotos
parentais.
II - é a condição fenotípica em que o indivíduo heterozigoto apresenta o mesmo fenótipo que o indivíduo homozigoto.
III - é a condição fenotípica em que o indivíduo heterozigoto apresenta fenótipo intermediário ao dos indivíduos
homozigotos.
IV - ocorre quando presença de determinados alelos provoca a morte pré ou pós nascimento, ou produz uma
deformidade tão grave que levará o indivíduo à morte.
V - ocorre quando um gene que influencia em mais de um fenótipo.
VI - é a condição fenotípica em que o indivíduo heterozigoto expressa os dois fenótipos simultaneamente.
 
 
Escolha uma opção:
a. 1-II; 2-III; 3-IV; 4-V; 5-I e 6-VI
b. 1-I; 2-II; 3-III; 4-VI; 5-IV e 6-V
c. 1-II; 2-III; 3-I; 4-VI; 5-IV e 6-V
d. 1-I; 2-II; 3-VI; 4-V; 5-IV e 6-III
28/07/2021 PROVA
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Questão 14
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Questão 15
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Questão 16
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Os carneiros da raça Suffolk NÃO TÊM chifres, já todos os da raça Dorset TÊM. Quando uma fêmea Suffolk é cruzada com
um macho Dorset, todas as fêmeas de F1 são sem chifres, mas todos os machos têm chifres. Os mesmos resultados são
obtidos quando se cruzam machos Suffolk com uma fêmea Dorset. Do cruzamento entre animais da F1, é obtida a
seguinte descendência: fêmeas = 3/4 sem chifres e 1/4 com chifres; machos = 3/4 com chifres
 
Escolha uma opção:
a. A característica com chifres é recessiva nos machos e dominante nas fêmeas.
b. A característica com chifres é dominante nas fêmeas e nos machos.
c. A característica com chifres é recessiva nas fêmeas e dominante nos machos.
d. A característica com chifres é recessiva nas fêmeas e nos machos.
O Brasil é o maior exportador de café no mercado mundial e ocupa a segunda posição, entre os países consumidores da
bebida. O Brasil responde por um terço da produção mundial de café, o que o coloca como maior produtor mundial,
posto que detém há mais de 150 anos. Conforme dados do Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (Mapa), a
cafeicultura brasileira é uma das mais exigentes do mundo, em relação às questões sociais e ambientais, e há uma
preocupação em se garantir a produção de um café sustentável. Alguns pesquisadores admitem que a espécie Coffea
arabica tenha se originado na Etiópia, a partir da hibridização natural entre duas espécies ancestrais: Coffea eugenioides
(2n = 22 cromossomos) e Coffea canephora (2n = 22 cromossomos). No híbrido resultante, teria havido uma duplicação
do número de cromossomos (poliploidização): em uma das divisões celulares, as cromátides de todos os cromossomos,
ao invés de migrarem cada uma delas para ambas as células- filhas, teriam permanecido na mesma célula. Deste modo,
originou-se um novo ramo, ou uma nova planta, tetraplóide. Esta nova planta é a Coffea arabica, que hoje cultivamos e
que tem importante papel em nossa economia. A partir destas informações, é possível dizer que o número de
cromossomos: no gameta da espécie C. eugenioidese, no gameta da espécie C. canephorae na célula somática e no
gameta de C. arábica são, respectivamente:
 
 
Escolha uma opção:
a. 11, 11, 44 e 22.
b. 11, 11, 22 e 11
c. 22, 22, 44 e 22.
d. 22, 22, 88 e 44.
Quais são os principais controles epigenéticos da expressão gênica?
 
Escolha uma opção:
a. Acetilação dos fragmentos de RNA transportadores, metilação do DNA e acetilação do RNA de interferência. 
 
b. Acetilação dos RNA mensageiro, metilação do DNA e RNA de interferência.
c. Acetilação das histonas, metilação do DNA e RNA de interferência.
d. Metilação dos fragmentos de RNA transportadores, acetilação do DNA e RNA de interferência.
28/07/2021 PROVA
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Questão 17
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Questão 18
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
O cachorro Labrador é irresistível para quem ama animais. Uma raça muito simpática, que ama agradar seus
companheiros humanos e fazer a alegria da casa. Além de fiel, se bem treinado, pode dar um excelente suporte a pessoas
com necessidades especiais e deficientes físicos. Além do temperamento, sua aparência também é encantadora! O
Labrador chocolate é muito conhecido, mas a raça também pode ter cores amarelo e preto. Seus olhos demonstram que
estão realmente sempre atentos e ativos. A cor da pelagem preta, chocolate ou dourada depende da interação entre dois
genes, um localizado no cromossomo 11 (alelos B e b) e o outro, no cromossomo 5 (alelos E e e). O alelo dominante B é
responsável pela síntese do pigmento preto e o alelo recessivo b, pela produção do pigmento chocolate. O alelo
dominante E determina a deposição do pigmento preto ou chocolate nos pelos; e o alelo e impede a deposição de
pigmento no pelo. Dentre 36 cães resultantes de cruzamentos de cães heterozigóticos nos dois lócus com cães duplo-
homozigóticos recessivos, quantos compelagem preta, chocolate e dourada, respectivamente, são esperados?
 
Escolha uma opção:
a. 18, 0 e 18.
b. 9, 9 e 18.
c. 18, 9 e 9.
d. 0, 0 e 36.
Os quatro heredogramas seguintes representam 4 cruzamentos diferentes, em que aparece a mesma doença em coelhos.
É mais provável que a herança dessa doença seja autossômica dominante ou autossômica recessiva?
 
 
 
 
 
Escolha uma opção:
a. Autossômica recessiva. Pois no caso C, os afetados são filhotes de pais normais.
b. Autossômica recessiva. Pois no caso B, os afetados são filhotes de pais normais.
c. Autossômica dominante. Pois no caso B, a filhote afetada herdou o alelo da mãe afetada.
d. Autossômica dominante. Pois no caso D, todos os filhotes afetados são de pais normais.
28/07/2021 PROVA
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Questão 19
Completo
Atingiu 0,00 de
3,00
Questão 20
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Célula germinativa é qualquer célula que dá origem aos gametas de um organismo que se reproduz de maneira sexuada.
Nos organismos multicelulares, as células germinativas primordiais dão origem às células germinativas, e estas, à
linhagem germinativa (gametas, que, no caso dos animais, são o espermatozoide e o óvulo). Suponha que 500 células
germinativas entrem em meiose e que 20% dessas células apresentem permutação e que os genes A e B estão situados
em um mesmo par de cromossomos autossomos AB/ab (cis). O número de gametas recombinantes que se espera
encontrar ao final do processo é:
 
Escolha uma opção:
a. 500
b. 200
c. 400
d. 1000
A segunda lei de Mendel, também conhecida como lei da segregação independente, estabelece que cada par de alelos
segrega-se de maneira independente de outros pares de alelos, durante a formação dos gametas. Ela foi formulada com
base em análises da herança de duas ou mais características acompanhadas ao mesmo tempo. Quando se estuda uma
célula meiótica duplo-heterozigota AaBb e se diz que, para esses genes, está ocorrendo segregação independente, é
incorreto afirmar que:
 
Escolha uma opção:
a. Os genes A e B não são alelos. 
 
b. Os cromossomos de origem materna e paterna que contém esses genes podem combinar-se livremente.
c. Os genes A e B que se situam em diferentes pares de homólogos distribuem-se ao acaso em diferentes gametas.
d. Pode ocorrer recombinação entre os genes A e B.
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