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PAULA LARISSA LOYOLA SOUZA BLOCO PUBERDADE SEMINÁRIO 3 (FARMACODINÂMICA) Farmacodinâmica É o mecanismo de ação do fármaco e seus efeitos no organismo Como o fármaco atua no corpo, diante dos vários meios e substâncias endógenas Estudos da interação do fármaco com os receptores ou alvos farmacológicos (macromoléculas) Macromoléculas dos nossos corpos que permitem interação com fármaco e, a partir disso, haverá uma modificação de ação. Alvos farmacológicos Enzimas: intracelular e extracelular Receptores transmembranas: proteínas ou canais Receptores nucleares Canais iônicos DNA/RNA Substâncias endógenas Compostos que apresentam a função de biosinalização, são eles: Neurotransmissores: Definição: Substâncias produzidas por neurônios, que agem nas sinapses, estimula a continuidade de um impulso ou efetua a reação final no órgão ou músculo alvo. Acetilcolina Dopamina Serotonina Gaba Noradrenalina Hormônios: Definição: substâncias que têm como objetivo regular os processos corporais, como por exemplo o crescimento, o metabolismo, a reprodução e o funcionamento dos órgãos. Estrógeno Progesterona Testosterona Insulina GH Mediadores químicos Definição: substâncias secretados por células ativadas e servem para ativar ou aumentar aspectos PAULA LARISSA LOYOLA SOUZA BLOCO PUBERDADE SEMINÁRIO 3 (FARMACODINÂMICA) específicos da inflamação (modulam o processo inflamatório) Prostaglandina Óxido nítrico (NO) Citocinas Mecanismo de ação: A interação bioquímica específica por meio da qual uma substância promove um efeito farmacológico. Nem sempre há efeitos farmacológicos bons (efeitos colaterais) Ex: Cloridrato de ranitifina Indicações: Úlcera gástrica e duodenal Síndrome de Zollinger- Ellsion Esofagite péptica Mecanismo de ação: bloqueia a ação da histamina Inibe a secreção basal de ácido gástrico e reduz tanto o volume quanto o conteúdo ácido (HCl) e de pepsina Grupo farmacofórico: é a estrutura do meu fármaco que se assemelha a um grupo químico da substância endógena e, por isso, consegue se ligar no receptor. Interação fármaco-receptor: Depende da afinidade: Estrutura Tamanho Configuração Tipos de interação Ligação de hidrogênio Ligação Π-Π Ligação cátion-Π Ligação polar Eficácia vs. Potência Eficácia: resposta máxima produzida pelo fármaco Potência: concentração em que o fármaco produz 50% de sua resposta máxima PAULA LARISSA LOYOLA SOUZA BLOCO PUBERDADE SEMINÁRIO 3 (FARMACODINÂMICA) Potência está relacionado a concentração(Ec 50) Ação: Pode ser reversível ou irreversível Reversível → maioria dos fármacos Pode ser agonista ou antagonista Fármacos agonistas: Fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e SIMULAM os efeitos dos compostos endógenos Fármacos antagonistas: Fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e BLOQUEIAM os efeitos dos compostos endógenos. Competitivo Não-competitivo (alostérico) Químico Fisiológico/funcional Fármaco antagonista – não competitivo (alostérico) Inibe o efeito, mas liga em outra região do receptor Quando liga em outro lugar, ele modifica o receptor para substância endógena (??) PAULA LARISSA LOYOLA SOUZA BLOCO PUBERDADE SEMINÁRIO 3 (FARMACODINÂMICA) Fármacos antagonistas – químico Fármacos antagonistas – fisiológico: quando há inibição indireta dos efeitos celulares ou fisiológicos do agonista Fármacos agonistas x antagonistas choque anafilático Fármacos antagonistas fisiológicos: Adrenalina é agonistas total do sistema de receptores adrenérgicos ? Anula os efeitos provocados pela histamina Relação dose/efeito Risco-benefício Dose terapêutica: 500mg Dose máxima diária: 400mg Máximo de comprimento por dia: 8 Interação entre fármacos Sinergismo: quando a associação de diferentes fármacos tem um efeito positivo na terapia Interação medicamentosa: quando a associação de diferentes fármacos tem um efeito negativo na terapia Fatores que afetam a resposta: Adrenalina Broncodilatação Vasoconstrição
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