AVALIAÇÕES Genética e Biologia Molecular UNINGÁ VÁRIOS MODELOS

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AVALIAÇÕES Genética e Biologia Molecular – VÁRIOS MODELOS. QUESTÕES PODEM REPETIR.
CURTEM O MATERIAL.
Sobre o processo de transcrição, coloque V para as sentenças verdadeiras, F para as sentenças falsas e assinale a alternativa com a sequência correta:
(           ) Durante a transcrição, um filamento de DNA em um gene é utilizado como molde para sintetizar um filamento complementar de RNA, denominado transcrito gênico.
(           ) Como na duplicação, a transcrição de um gene ocorre nos dois filamentos de nucleotídeos de DNA.
(           ) O filamento de nucleotídeos usado para a transcrição é chamado filamento molde.
(           ) Na maioria dos organismos, cada gene é transcrito de um único filamento, mas genes diferentes podem ser transcritos de filamentos diferentes.
A resposta correta é: V-F-V-V.
Estima-se que entre 10.000 e 100.000 nucleotídeos sejam danificados em células humanas diariamente.
São exemplos de agentes mutagênicos:
I. Agentes químicos.
I.Radiação ultravioleta.
III.Radiação ionizante
Sobre a etapa de alongamento do processo de replicação do DNA, assinale a alternativa correta:
A resposta correta é: I, II e III.
I. A primase necessita da extremidade 3´OH de um filamento iniciador (primer) de bases já pareadas como substrato para adicionar nucleotídeos.
II. A enzima DNA polimerase adiciona nucleotídeos de RNA, fornecendo um primer que contém o grupamento 3´OH livre, necessário para iniciar a síntese de DNA.
III. A DNA polimerase copia uma fita molde de DNA no sentido 3´-> 5´e produz um novo filamento de DNA no sentido 5´-> 3´.
IV. O filamento que sofre replicação contínua é chamado filamento contínuo, leading, ou líder.
V. O filamento que sofre duplicação descontínua é chamado descontínuo, lagging ou tardio.
A resposta correta é: Somente as sentenças III, IV e V estão corretas.
Dentre os genes alterados no câncer, podemos citar os oncogenes e os supressores tumorais. Assinale a alternativa correta: I. Quando os proto-oncogenes estão alterados e entram em atividade codificando suas proteínas nas ocasiões em que não são necessárias, ou quando produzem proteínas modificadas, promovem a multiplicação desordenada das células, que se convertem em malignas e passam a ser chamadas de oncogenes. II. Quando um proto-oncogene é mutado, são necessários dois alelos mutantes para iniciar a mudança do fenótipo de uma célula. III. Mutações nos genes supressores de tumores contribuem para a malignidade de um tumor pela perda de função de apenas um alelo.IV. Uma mutação que inativa um gene de antiproliferação, que pode libertar células das restrições normais de multiplicação celular, também resulta em proliferação celular excessiva. Assim, os genes de antiproliferação presentes na célula normal são denominados genes supressores de tumor.
A resposta correta é: Apenas I e IV estão corretas.
Considere duas fitas de DNA:Sequência normal:5´AGCATGCCATGC3´ - 3´TCGTACGGTACG5´ Sequência mutante:5´AGCATGCCATGC3´ -3´TCGCACTGTACG5´.Na fita mutante, observa-se mutação gênica de:
A resposta correta é: Substituição do tipo transversão.
A DNA polimerase sintetiza moléculas de DNA com eficiência e precisão, pois ela possui uma atividade corretora de erros que lhe permite remover um nucleotídeo com uma base incorreta que tenha sido incorporado à fita crescente de DNA. Entretanto, eventualmente, essa atividade de revisão e correção pode falhar. Neste contexto, assinale a alternativa correta:I.Quando um par incorreto de nucleotídeos é formado na síntese de DNA, surge uma substituição de bases.II. Quando nucleotídeos deixam de ser adicionados, surge uma adição de bases. III. Quando nucleotídeos extras são incorporados, surge uma deleção de bases. 
A resposta correta é: Somente a sentença I está correta.
De acordo com a segunda lei de Mendel:  
A resposta correta é: Os alelos de diferentes genes são segregados de maneira independente uns dos outros.
Observe o heredograma abaixo e assinale a alternativa correta:
Fonte: Nussbaum, Mclnnes e Willard (2016
A resposta correta é: Corresponde a um heredograma no qual a consanguinidade parental sugere herança autossômica recessiva
Acerca das etapas da terapia gênica, assinale a alternativa correta:I.A cópia normal do gene e o DNA do vetor são cortados com enzimas de restrição diferentes. II. A molécula recombinante (gene de interesse + DNA viral) é transferida para um vírus.III. O vírus é colocado em contato com as células para que libere o seu material genético e induza a célula a produzir cópias e expressar o gene nela inserido. IV.Quando a terapia gênica é bem-sucedida, o gene inserido na célula passa a sintetizar o produto gênico ausente e restaura o fenótipo normal no paciente.
A resposta correta é: Somente II, III e IV estão corretas.
Os métodos de sequenciamento baseiam-se:
A resposta correta é: Na produção de fragmentos de DNA de comprimentos crescentes, os quais têm início em um ponto comum e têm um dos quatro tipos de nucleotídeos em suas extremidades terminais.
Em relação à etapa de término da síntese proteica, assinale a alternativa correta:
A resposta correta é: A tradução termina quando o sítio A do ribossomo é posicionado em um códon de término. Os códons de término não codificam nenhum aminoácido, de modo que o seu aparecimento promove a desmontagem de todo o complexo com a liberação da proteína para o citoplasma.
Considerando a compactação do material genético, assinale a alternativa correta:
A resposta correta é: A cromatina corresponde ao DNA em grau menor de compactação; os cromossomos correspondem ao DNA em grau máximo de compactação
Para se tornar funcional e estável, muitos RNA eucarióticos sofrem grandes modificações, as quais são, coletivamente, denominadas processamento do RNA. Assinale a alternativa correta:
I. O processamento do RNA ribossômico consiste na adição de uma guanina metilada na extremidade 5´, remoção de íntrons, união de éxons e clivagem com adição de uma sequência de adeninas na extremidade 3´.
II. O processamento do RNA transportador inclui modificação química de algumas bases, adição de uma trinca de nucleotídeos denominada braço aceptor e posicionamento do anticódon na base.
III. O processamento do RNA mensageiro inclui metilações e remoção dos íntrons com liberação de diferentes RNAm.
A resposta correta é: Somente a sentença II está correta.
A DNA polimerase sintetiza moléculas de DNA com eficiência e precisão, pois ela possui uma atividade corretora de erros que lhe permite remover um nucleotídeo com uma base incorreta que tenha sido incorporado à fita crescente de DNA. Entretanto, eventualmente, essa atividade de revisão e correção pode falhar. Neste contexto, assinale a alternativa correta:I.Quando um par incorreto de nucleotídeos é formado na síntese de DNA, surge uma substituição de bases.II. Quando nucleotídeos deixam de ser adicionados, surge uma adição de bases. III. Quando nucleotídeos extras são incorporados, surge uma deleção de bases. 
A resposta correta é: Somente a sentença I está correta.
Considere uma célula somática que recebeu um estímulo para se dividir e assinale a alternativa correta:
A resposta correta é: Para que a divisão das células ocorra adequadamente, é necessário que o DNA seja totalmente duplicado, evento que ocorre na fase S da intérfase.
Considere duas fitas de DNA: Sequência normal:5´AGCATGCCATGC3´- 3´TCGTACGGTACG5´ - Sequência mutante:5´AGCATGCCATGC3´- 3´TCGCACGGTACG5´.Na fita mutante, observa-se mutação gênica de:
A resposta correta é: Substituição do tipo transição.
A respeito da herança autossômica recessiva, assinale a alternativa correta:I. A doença se expressa em proporção diferente em indivíduos do sexo masculino e feminino e somente em heterozigotos para o gene mutante.II. Os genitores de um probando são sempre heterozigotos para o alelo mutante.III. A característica é encontrada tipicamente na irmandade do probando e não nos seus pais, sua prole ou outros parentes, sendo que o risco de recorrência na irmandade é de 25%.
A resposta correta é: Somente II e III estão corretas.Dois genitores, um do grupo sanguíneo A e outro do grupo sanguíneo B, ambos com pais com tipo sanguíneo O, podem ter filhos de sangue tipo:
A resposta correta é: A, B, AB e O.
Acerca da técnica de clonagem de genes por meio de vetores, assinale a alternativa correta: I. O processo de clonagem se caracteriza pelo isolamento e inserção de fragmentos de DNA em vetores, que podem ser plasmídios, cosmídios ou vírus.II.Nesse método, as bactérias e leveduras (transgênicas), ao se reproduzirem, multiplicam os fragmentos de DNA nelas inseridos, clonando assim essas sequências. III. O processo de clonagem foi criado para superar as dificuldades da técnica de PCR.
A resposta correta é: Somente I e II estão corretas.
A PCR se tornou uma das ferramentas mais usadas na biologia molecular. As tecnologias de PCR são “atalhos” para muitas aplicações que necessitam de grande quantidade de uma sequência de DNA específica. A PCR pode ser utilizada nos seguintes casos: I.Em casos de diagnóstico pré-natal, nos quais o DNA fetal disponível é limitado. II. Diagnóstico para infecção pelo HIV. III.Identificação de pessoas pelo DNA isolado de amostras muito pequenas de tecido.IV. Análise de proteínas do sangue, sêmen e fios de cabelo.
A resposta correta é: Somente I, II e III.
Sobre a duplicação do DNA, assinale a alternativa correta:
I.É o processo de síntese de duas moléculas de DNA idênticas entre si a partir de uma molécula de DNA molde.
II. Ocorre somente e obrigatoriamente se a célula for se dividir.
III. Ocorre em qualquer fase do ciclo celular e envolve, além da síntese de DNA, a síntese de histonas para a formação da cromatina.
A resposta correta é: Somente I e II estão corretas.
Considere as proposições abaixo e assinale a alternativa correta:
I. A DNA polimerase sintetiza moléculas de DNA com eficiência e precisão ,porque,
II. ela possui uma atividade corretora de erros que lhe permite remover um nucleotídeo com uma base incorreta que tenha sido incorporado à fita crescente de DNA.
A resposta correta é: As duas proposições são verdadeiras e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
À medida que a célula entra em mitose, o DNA torna-se extremamente compactado para que possa ser distribuído entre as células-filhas sem se entrelaçar ou quebrar. Sobre este processo, assinale a alternativa correta:
 I. O grau máximo de compactação do DNA é atingido em uma fase da mitose denominada metáfase; neste momento, o DNA é denominado cromossomo.
II. Acredita-se que as alças das fibras de cromatina de 30 nm dobrem-se sobre si mesmas para formar o cromossomo metafásico compacto das células mitóticas, nas quais o DNA está compactado quase 1000 vezes.
III. A cromatina compactada desta forma não pode mais ser usada como molde para a síntese de RNA, de modo que a transcrição cessa durante a mitose.
IV.O cromossomo metafásico é formado por um esqueleto central de proteínas não histônicas, ao qual a fibra cromatínica de 30 nm se associa como alças. Pertence a esse esqueleto proteico as condensinas.
 V.A duplicação do DNA é condição determinante para que a célula entre em divisão; logo, o cromossomo metafásico é composto por duas moléculas de DNA, cada qual presente em uma das duas cromátides que constituem o cromossomo.
A resposta correta é: Todas as sentenças estão corretas.
Sobre a célula cancerosa, assinale a alternativa correta:
A resposta correta é: As células cancerosas são células com o DNA danificado que escaparam dos mecanismos de controle do ciclo celular.
Sobre as translocações, assinale a alternativa correta:I. A translocação robertsoniana ocorre entre dois cromossomos homólogos, telocêntricos, que sofrem quebras próximas à região do centrômero, perdem seus braços curtos e fundem os braços longos.II.Os portadores da translocação robertsoniana são clinicamente normais, mas podem ter filhos com síndrome de Down e podem ter abortos precoces, embora também possam ter filhos normais.III. Na translocação recíproca, dois cromossomos não homólogos sofrem quebras e trocam os segmentos quebrados.IV.Translocações recíprocas podem não causar danos, mas podem estar associadas a retardo mental, abortos espontâneos ou leucemias.
A resposta correta é: Somente II, III e IV estão corretas.
A DNA polimerase sintetiza moléculas de DNA com eficiência e precisão, pois ela possui uma atividade corretora de erros que lhe permite remover um nucleotídeo com uma base incorreta que tenha sido incorporado à fita crescente de DNA. Entretanto, eventualmente, essa atividade de revisão e correção pode falhar. Neste contexto, assinale a alternativa correta:I.Quando um par incorreto de nucleotídeos é formado na síntese de DNA, surge uma substituição de bases.II. Quando nucleotídeos deixam de ser adicionados, surge uma adição de bases. III. Quando nucleotídeos extras são incorporados, surge uma deleção de bases. 
A resposta correta é: Somente a sentença I está correta.
A respeito da herança autossômica recessiva, assinale a alternativa correta:I.A doença se expressa na mesma proporção em indivíduos do sexo masculino e feminino que são heterozigotos para o gene mutante.II.Os homozigotos para as doenças autossômicas dominantes são comuns. III.Os genitores de um probando não são afetados.IV. A partir de um genitor afetado, qualquer criança tem 50% de chance de herdar a característica.
A resposta correta é: Somente I e IV estão corretas.
Considerando uma herança de caráter dominante, um cruzamento monoíbrido entre genitores heterozigotos produzirá na prole uma proporção fenotípica de:
A resposta correta é: 3:1
Sobre a eletroforese, assinale a alternativa correta:
A resposta correta é: É uma técnica utilizada para separar macromoléculas com base no seu tamanho e carga elétrica.
Sobre a técnica de Southern blotting, assinale a alternativa correta:
A resposta correta é: A característica essencial dessa técnica é a transferência das moléculas de DNA, separadas por eletroforese em gel, para membranas de nitrocelulose ou náilon e a detecção de um segmento de interesse por meio de uma sonda.