Questionário para AV1

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1- Qual a diferença entre droga e fármaco? 
Droga -> Matéria prima que contém um ou mais fármacos 
Fármaco -> É uma droga que traz efeito benéfico pro organismo 
OBS: TODO FÁRMACO É DROGA MAS NEM TODA DROGA É UM FÁRMACO 
2. Como ocorre a passagem do fármaco para dentro da célula? Identifique os mecanismos de absorção. 
Difusão passiva de drogas hidrossolúveis e lipossolúveis 
Difusão facilitada, endocitose. 
Absorção Enteral -> Oral, sublingual, bucal 
Absorção parenteral -> Intravenosa, intramuscular, intra-arterial etc. 
3. Diferencie, do ponto de vista da farmacologia, medicamento de remédio. 
Medicamento -> fármaco ou associação de fármacos -> adiciona-se substancia que confere tamanho e forma. 
Remédio -> Qualquer coisa que faça o indivíduo se sentir melhor, desde um medicamento até um alimento. 
4. Quais fatores devem ser considerados na hora de se escolher a melhor via de administração de um 
fármaco? 
- Efeito local ou sistêmico da droga 
- Propriedade da droga e da forma farmacêutica administrada 
- idade do paciente e conveniência (forma mais adequada pro paciente no momento) 
- Tempo necessário p/ inicio do tratamento 
- duração do tratamento e a obediência do paciente ao regime terapeutico 
5. Quais principais fatores que influencia a absorção de medicamentos por via oral? 
Esvaziamento gástrico, movimentos peristálticos, Ph do meio, tempo de desintegração e dissolução, tempo de 
transito intestinal, interação com o alimento, área da superfice (vilosidades aumenta área de absorção) 
6. Quais as principais vantagens de escolha da via parental em relação a via enteral na hora de administrar 
um fármaco? 
Administrar em pacientes que não colaboram, inconscientes ou que apresente náuseas, vômitos. 
Drogas com dificuldade de absorção por via oral podem ser administrada. 
7- Qual via chega mais rápido no local de ação e porquê? 
A via parental, pois, ela não precisa do processo de absorção 
 
 
 
1- Conceitue farmacocinética: 
Estudo quantitativo da cronologia dos processos de administração, absorção, metabolização e eliminação das 
drogas. 
2- Quais as propriedades das drogas que podem influenciar a sua absorção? 
- Lipossolubilidade -> a solvibilidade da droga na bicamada lipídica das membranas biológicas, permitindo fácil 
travessia dessas por difusão passiva 
- Hidrossolubilidade -> Que so permite absorção quando nas membranas existem sistemas transportadores ou 
canais e poros hidrofílicos. 
Estabilidade química, peso molecular, carga elétrica (polarização, ionização, ph do meio), formas farmacêuticas, 
velocidade de dissolução da droga, concentração da droga no local da absorção. 
3- De que forma o Ph do meio pode influenciar a absorção? Fale a respeito da ionização das drogas. 
Em solução, as drogas apresentam uma parte ionizada e uma não ionizada, essa dissociação das drogas é 
influenciada pelo Ph. 
- Drogas acidas em meio com ph acido -> ionização diminuída -> absorção aumentada (mesma coisa se for 
alcalino – alcalino) 
- Droga alcalina em meio ph acido -> ionização aumentada -> absorção diminuída (mesma coisa se for droga 
acida em meio alcalino) 
4- O que se entende por biodisponibilidade? 
Indica a porção da droga que atinge a circulação de forma inalterada após sua administração 
- quantidade da droga disponível pelo organismo 
- velocidade que a droga atinge o sangue 
- tem a ver com a relação entre a dose administrada e a intensidade de sua ação 
5- O que você entende por efeito de primeira passagem? 
A possibilidade de a droga antes de cair na corrente sanguínea, sofrer pelo menos parcialmente ações 
metabólicas pelo epitélio intestinal e pelo fígado. 
6. De que forma as proteínas podem influenciar a distribuição dos fármacos pelo organismo? 
A droga e a proteína podem formar um complexo reversível, passível portanto de dissociação, especialmente a 
fração albuminíca. 
7. Todo metabolismo é de inativação? justifique sua resposta. 
Não, em sua maioria são, mas podem ser também parcialmente transformadas em um ou mais metabolitos 
ativos, algumas metabolizações ativam drogas que estão inativas e algumas são excretadas sem sofrer 
metabolismo. 
Lembrando que o processo de excreção e ao contrario do processo de absorção quando se fala em ionização. 
 
 
 
 
1- Conceitue farmacodinâmica 
Termo usado para descrever os efeitos de um fármaco no corpo 
2- Por que, em algumas pessoas o medicamento tem um efeito melhor do que em outras? 
A dose pode não ser adequada, os receptores e enzimas podem não reconhecer aquele substrato da droga etc. 
3- Quais os principais alvos das drogas? 
Receptores, enzimas, canais iônicos e proteínas de membrana, enzimas (NAT, GST,COX,CST) 
4- Diferencie um fármaco agonista de um fármaco antagonista. 
Agonista -> Induz uma resposta em um tecido, produz diversos efeitos, as drogas agonistas vao ativar uma 
função no organismo. Existem dois tipos: totais e parciais / totais -> produz efeito máximo / parcial -> produz 
efeitos menores que os totais 
Antagonista -> Se ligam ao mesmo receptor do agonista mas não o ativa, ele inativa, uma droga antagonista vai 
inibir a produção de algo no organismo. Existem dois tipos: competitivo e não competitivo / competitivo -> 
Ambas drogas se ligam ao mesmo receptor e altas concentrações podem inibir completamente a ação do 
agonista / não competitivo -> drogas que anula ativamente o efeito da droga agonista, os locais de ligação 
geralmente são de natureza proteica. 
5- Dentre os tipos de ação das drogas, determine e exemplifique algumas medicações que tem efeito de 
reposição. 
Terapia de substituição, hormônios naturais ou sintéticos no tratamento de doenças de insuficiência ex: t3 e t4. 
6- O que você entende por janela terapêutica? 
É uma área entre a dose máxima permitida e a eficácia mínima -> corresponde a uma faixa de concentração 
plasmática aceitável na qual os resultados terapêuticos são positivos. 
7- Pigmentação amarelada nos dentes provocada pela deposição do antibiótico tetraciclina em crianças que 
faz uso do mesmo. Trata-se de uma reação adversa do tipo: 
a) efeito toxico b) efeito secundário c) intolerância d) alergia e) fotossensibilidade 
8- O que contribui para o grau de seletividade da droga ? 
- Tamanho e forma da molécula e o tamanho do seu agrupamento 
- Grau de carga iônica, capacidade de formar ligação, presença ou ausência de força cíclica 
- Estereoespecificidade (medicamento com capacidade levogena -> n se encaixa no receptor) 
9- Defina: 
a) dose -> Quantidade adequada de droga que e necessária para produzir um certo grau de resposta 
b) potência e eficácia da droga -> Indicada pela posição da curva dose x resposta / potencia – indicada pela 
concentração / eficácia -> indicada pela resposta a droga 
10- Discorra sobre os efeitos do fármaco no corpo, definindo o que é reação adversa e classificando-a. (efeito 
colateral, secundário, tóxico, intolerância, alergia, etc.) 
Fiquei c preguiça de responder essa  
 
 
→ Antidepressivos: 
1- Como está dividido anatomicamente, farmacologicamente e fisiologicamente o sistema nervoso central? 
- Anatomicamente: Localização e tamanho das fibras -> simpático – fibras pré g. curtas e fibras pos g. longas / 
parassimpático -> fibras pre g. longas e pós g. curtas 
Fisiologicamente – Se a fibra é colinérgica (apoio do neurotransmissor acetilcolina) ou se é noradrenergica 
(noreprinefina) -> Ou seja esses neurotransmissores vão atuar nos receptores colinérgicos ou adrenergeticos. 
Fisiologicamente – Agem antagonicamente, exemplo o simpático vai relaxar os brônquios enquanto o 
parassimpático age contraindo. 
2- Quais os locais de ação dos fármacos no SNC? Cite pelo menos 5 
- fibras pré sináptica (neurônio pre ganglionar aferente), síntese do neurotransmissor (ativa a síntese), 
armazenamento (se esse fármaco fica guardado ou não), Metabolismo (transformação pra ele ser eliminado), 
liberação (quando elevai ser liberado), degradação (degradação da fenda sináptica) 
3- Quais são os principais neurotransmissores centrais? Caracterize cada um deles 
Glutamato -> medeia a transmissão sináptica excitatória 
Gaba e glicina -> São neurotransmissores inibitórios 
Acetilcolina -> transmissor do SNC 
Aminas biogênicas -> Norepinefrina (excitatório), dopamina (estado de alerta), serotonina (inibitório) e histamina 
-> essas vias são o local de ação de muitos fármacos, principalmente os estimulantes do SNC. 
Oxido nítrico -> vasodilatador periférico 
4- Qual efeito os antidepressivos causam no S.N.C? 
- Aumenta a concentração de neurotransmissores na fenda sináptica 
- inibe a recaptação desses neurotransmissores na fenda sináptica 
- inibe a degradação pela redução da enzima MAO 
5- Quais as duas principais hipóteses para explicar a depressão? Caracterize-as. 
- Hipotese monoaminérgica -> déficit de monoaminas, baseava-se no mecanismo de ação das drogas -> eficácia 
dos medicamentos 
- Hipotese neurotrófica -> fatores neurotroficos e endócrinos desempenham um papel importante nessa 
fisiopatologia. (aquele da redução das células dendríticas, dos brotos e etc) 
6- Quais são os tipos de antidepressivos? 
- Antidepressivos tricíclicos e tetracíclicos -> ex: imipiramina -> latência para o incio de ação -> 2 a 6 semanas de 
tratamento -> aminas terciarias (inibição da recaptação de serotonina), aminas secundárias (inibição da 
recaptação de noradrenalina) 
- Inibidores da MAO -> classe mais antiga de fármacos, e ele é reservado para casos resistentes a fármacos mais 
seguros, há grande número de reação adversa e interação medicamentosa -> causa alucinação, convulsão, 
insônia, vertigens, tremores, secura na boca e até distúrbios sexuais. 
- Interação tranilcipromina x tiramina (pacientes que tem hipersensibilidade à tiramina devem evitar o consumo 
de grandes quantidades de alimentos ricos nessa substancia) 
- atuam por inibir a captura de norepinefrina pelas terminações nervosas 
 
 
 
7- Como atuam os inibidores da manoaminoxidases – IMAO? 
Inibem a enzima monoamina oxidase, responsável por degradar monoaninas como a noradrenalina, dopamina e 
serotonina aumentando assim a maior excitabilidade sináptica, condicionando maior excitação dos neurônios. 
8- Como atuam os antidepressivos tricíclicos? 
Atuam no sistema límbico aumentando a noradrenalina e seretonina na fenda sináptica 
9- De que forma os alimentos ricos em triptofano podem auxiliar no tratamento da depressão? Cite alguns 
exemplos. 
Auxiliar na formação de serotonina (queijo, amendoim, castanha de caju) 
10- Fale sobre a interação medicamento x alimento em relação a tiramina. 
A tiramina que está presente em queijos, carnes, alimentos com alto teor proteico, bebidas alcoolicas em 
interação com o fármaco pode causar crise hipertensiva 
11- Quais são as reações adversas dos antidepressivos? 
Insonia, convulsão, agitação, alucinação, frio, ganho de peso e cefaleia, tontura, boca seca, visão borrada. 
 
→ Ansiolíticos: 
1- Diferencie sedativos de hipnóticos. 
Sedativo -> efeito sedativo, é um ansiolítico que serve para diminuir a ansiedade e exercer um efeito calmante no 
paciente e ele deprime o SNC em fator mínimo 
Hipnotico -> produzir sonolência, ele vai estimular a manutenção e o inicio do sono e deprime o SNC em maior 
fator. 
2- Explique como os fármacos atuam no receptor GABA. 
Ele atua como canal iônico, é ativado pelo neurotransmissor inibitório gaba. 
O neurotransmissor gaba vai deprimir o sistema nervoso central através da sua ligação com o receptor (canal 
iônico) 
3- Cite os dois agentes farmacológicos usados no tratamento da ansiedade: 
Benzodiazepínicos e Barbitúricos 
4- Fale como os benzodiazepínicos atuam no receptor GABA 
Os benzodiazepínicos vão aumentar a frequência do canal para a entrada do GABA, ele vai melhorar cada vez 
mais a atividade do gaba, aumenta a frequência com que a ligação ocorre (vai ocorrer mais vezes). 
5- Fale como os barbitúricos atuam no receptor GABA 
Os barbitúricos agem prolongando o tempo de abertura do canal ou seja, aumentando o tempo de ligação do 
canal e a hiperpolarização da célula (diminuindo a excitabilidade neural) 
7- Quais são os hipnóticos de segunda e terceira geração? Cite-os e caracterize-os. 
O de segunda geração é o: zolpiden que já foi o hipnótico mais prescrito no mundo e o Zaleplona que é indicado 
pra rápida indução de sono como para realizar exames etc. 
O de terceira geração: enzipiclona que é pra uso de insônia crônica 
 
8- Explique os estágios do sono. 
 
Preguiça de explicar e ela n vai pedir pra gente falar isso que ela n e nem maluca (euacho)  
9- Como os benzodiazepínicos atuam nos estágios do sono? (isso e o que realmente importa) 
Ele vai aumentar o tempo transcorrido do estado do sono 2 (vão lá ver o que e o estagio 2), e vai reduzir também 
o tempo do estágio um (tb vão ver o que é), e vai atuar aumentando o tempo transcorrido do sono REM. 
Mas o que é esse sono REM? -> aquele soninho bom que a gente tem, que chega acorda descansado, inclusive eu 
nunca mais tive esse sono, to precisando de um benzodiazepínico na minha mesa. 
10- Fale sobre a interação com alimento em relação ao clonazepam e a cafeína. 
Os dois possuem efeitos antagônicos, a cafeína estimula o SNC e o clonazepam, essa interação vai causar 
alterações no sono. 
11- Por que o fenobarbital pode ser prejudicial ao feto? Como prevenir tais ações maléficas? 
Pode causar hemorragia, no mês anterior ao parto e recomendado a administração de 10 a 20mg/dia de 
VITAMINA K1 
 
1- Quais os principais alvos de drogas antimicrobianas? 
- Ribossomos bacterianos 
-Enzimas para síntese de nucleotídeos 
-Enzimas para síntese de ácidos nucleicos 
-Enzimas envolvidas na síntese da parede celular de bactérias e fungos 
- Maquinaria de replicação de vírus 
2- Como funciona a resistência microbiana aos antibióticos betalactâmicos? 
Ao longo do tempo, algumas bactérias adquirem a capacidade de produzir enzimas que são capazes de promover 
a hidrolise do anel betalactâmico, inativando a ação desse antibiótico 
3- Quais são os tipos de antibióticos betalactâmicos? 
Penicilina e tetraclicina 
4- Fale sobre a penicilina e seu mecanismo de ação 
Caracterizado pela presença em sua estrutura do anel betalactâmico responsável pela sua ação antimicrobiana. 
- Mecanismo de ação: Inibe o crescimento das bactérias por interferirem na reação da transpeptidação na síntese 
da parede celular bacteriana 
- a absorção difere dependendo da administração (a nafciclina não e apropriada pra administração oral) 
- tem que ser administrado 1 a 2 horas antes da refeição 
- Excretada pelos rins 
5- Fale sobre a tetraciclina e seu mecanismo de ação 
Antimicrobiano primariamente bacteriostático quando em concentrações terapêuticas. Apresenta amplo 
espectro de ação incluindo bactérias gram-positivas, gram-negativas aeróbias e anaeróbias etc 
Mecanismo de ação: atua impedindo a ligação do RNA transportador ao complexo formado pelo RNA mensageiro, 
impedindo a síntese de proteínas nos microorganismos, e ele impede o crescimento de determinadas bactérias 
(por isso bacteriostático) dificultando a proliferação, ele deixa o sistema imuno eliminar os microrganismos 
restantes. 
6- Como a ingesta de antibióticos podem provocar desnutrição num paciente com infecção? Explique 
Os antibióticos podem levar a hemorragias a eliminação de bactérias responsáveis pelas sínteses de vitaminas, 
além de produzirem gosto metálicos na boca, diminuindo o apetite. 
7- O antibiótico tetraciclina não deve ser tomado com ferro, essa é verdadeira? Discorra sobre ella 
não, pois reduz a biodisponibilidade do antibiotico 
8- Quais alimentos interagem negativamente com penicilinas? 
Lacticínios e fibras. 
 
1- Apesar das doenças virais serem descritas desde a antiguidade, apenas na década de 1930 os vírus 
passaram a ser des=crito. Ao que você atribui essa descoberta?2- Quais os principais locais de ação dos agentes antirretrovirais? 
3- Por que se recomenda o uso de pelo menos três agentes antirretrovirais? 
4- Quais as principais reações adversas medicamentosas mais comuns de quem faz uso dos antirretrovirais? 
5- O inibidor de protease Atanazavir deve ser ingerido durante as refeições por aumentar sua 
biodisponibilidade. Explique o mecanismo ocorrido do ponto de vista da farmacocinética.