biologia celular

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biologia celular 
unidade1
1)
As estruturas fundamentais que devem estar presentes para que uma célula seja definida como tal são:
a)
Membrana plasmática e núcleo.
RESPOSTA INCORRETA
A membrana plasmática é comum a todas as células. Mas o núcleo é uma estrutura exclusiva de eucariotos assim como os demais compartimentos intracelulares.
b)
DNA e núcleo.
RESPOSTA INCORRETA
O DNA é uma molécula presente em todas as células. Mas o núcleo é uma estrutura exclusiva de eucariotos assim como os demais compartimentos intracelulares.
c)
Organelas e DNA.
RESPOSTA INCORRETA
O DNA é uma molécula presente em todas as células. Mas as organelas são estruturas exclusivas de eucariotos.
d)
Membrana plasmática e organelas.
RESPOSTA INCORRETA
A membrana plasmática é comum a todas as células, mas as organelas são estruturas exclusivas de eucariotos.
e)
Membrana plasmática e DNA.
RESPOSTA CORRETA
A membrana plasmática é a estrutura que envolve a célula, isolando os componentes celulares do meio externo. O DNA é a molécula que armazena a informação genética nos diferentes tipos celulares, podendo estar livre no conteúdo intracelular (procariotos) ou envolta pela estrutura nuclear (eucariotos).
2)
A principal característica que diferencia os eucariotos dos procariotos é a capacidade de compartimentalização intracelular. Essa propriedade dos eucariotos se manifesta na presença dos ítens citados abaixo, EXCETO:
a)
Núcleo
RESPOSTA INCORRETA
O surgimento do envoltório nuclear permitiu a compartimentalização do DNA nos eucariotos.
b)
Alta taxa de divisão celular
RESPOSTA CORRETA
A complexidade de estruturas intracelulares que surgiu com a possibilidade de compartimentalização não é compatível com taxas de proliferação celular elevadas. Assim, os procariotos estruturalmente mais simples são caracterizados pela maior taxa de divisão celular.
Enviada em
02/09/2020 08:51
c)
Complexo de Golgi
RESPOSTA INCORRETA
O surgimento do sistema de membranas intracelulares que forma o complexo de Golgi compartimentalizou os processos de armazenamento, modificação e distribuição de moléculas biológicas nos eucariotos.
d)
Mitocôndrias e cloroplastos
RESPOSTA INCORRETA
Os fenômenos de endossimbiose permitiram o surgimento de mitocôndrias e cloroplastos, organelas que compartimentalizam processos energéticos nas células eucarióticas.
e)
Complexidade intracelular
RESPOSTA INCORRETA
O surgimento de compartimentos intracelulares foi importante, justamente para possibilitar o aumento da complexidade intracelular em eucariotos.
3)
Os procariotos incluem células de dois domínios: Eubacteria e Archaea. Eles são caracterizados por algumas importantes diferenças estruturais, mas que propriedade geral costuma diferenciar as arqueobactérias?
a)
Alta taxa de proliferação
RESPOSTA INCORRETA
A alta taxa proliferativa é uma característica genérica de procariotos, não sendo exclusiva de arqueobactérias.
b)
Possibilidade de habitar ambientes inóspitos.
RESPOSTA CORRETA
As células do domínio das Archaeas, ou arqueobactérias, podem ser encontradas em condições extremas de pH e temperatura e em altas concentrações de moléculas tóxicas às células.
Enviada em
02/09/2020 08:51
c)
Presença de mitocôndrias e cloroplastos.
RESPOSTA INCORRETA
A presença de organelas como mitocôndrias e cloroplastos é característica exclusiva de eucariotos.
d)
Possibilidade de especialização celular.
RESPOSTA INCORRETA
A formação de organismos multicelulares complexos, com células desempenhando funções específicas, é característica exclusiva de eucariotos.
e)
Material genético na forma de RNA.
RESPOSTA INCORRETA
O material genético na forma de DNA é uma característica comum de todas as células, incluindo as Archaeas. Alguns tipos de vírus têm material genético na forma de RNA, mas vírus não são considerados estruturas celulares.
4)
São exemplos de procariotos e eucariotos:
a)
Procariotos são exclusivamente os protozoários, sempre unicelulares. Eucariotos são todos os representantes dos reinos vegetal, animal, fungos e protistas.
RESPOSTA INCORRETA
As células procarióticas são divididas em dois reinos: Eubacteria e Archaea, e não incluem protozoários que são do reino protista de eucariotos.
b)
Procariotos são todos os representantes dos reinos vegetal, animal, fungi e protista. Eucariotos são as bactérias, cianobactérias e arqueobactérias.
RESPOSTA INCORRETA
As células procarióticas são as bactérias, cianobactérias e arqueobactérias, e as células eucarióticas que compreendem os representantes dos reinos vegetal, animal, fungi e protista.
c)
Procariotos são exclusivamente as bactérias. Eucariotos são todos os representantes dos reinos vegetal, animal, fungos e protistas.
RESPOSTA INCORRETA
As células procarióticas são divididas nos reinos: Eubacteria que inclui bactérias e cianobactérias, e Archaea que engloba as arqueobactérias.
d)
Bactérias e as arqueobactérias compõem os procariotos. Eucariotos são todos os representantes dos reinos vegetal, animal, fungos e protistas.
RESPOSTA CORRETA
As células procarióticas são divididas nos reinos Eubacteria, que inclui bactérias e cianobactérias, e Archaea, que engloba as arqueobactérias. As células eucarióticas compreendem todos os representantes dos reinos vegetal, animal, fungi (leveduras e cogumelos) e protista (algas unicelulares e protozoários).
Enviada em
02/09/2020 08:52
e)
São classificados como procariotos as bactérias, as cianobactérias e as arqueobactérias. Eucariotos são representantes exclusivamente do reino animal.
RESPOSTA INCORRETA
As células eucarióticas compreendem os representantes dos reinos vegetal, animal, fungi e protista.
5)
Assinale a alternativa correta a respeito de eucariotos e procariotos.
a)
A ausência mitocôndrias e cloroplastos em procariotos acarreta na ineficiência dessas células em conduzir processos metabólicos.
RESPOSTA INCORRETA
Os procariotos conseguem conduzir o metabolismo energético na membrana plasmática e seriam, justamente, os organismos procatióticos responsáveis pela origem das mitocôndrias e cloroplastos nos organismos eucarióticos, de acordo com a teoria endossimbionte.
b)
O surgimento do núcleo contribuiu para a diversificação de mecanismos de regulação da expressão gênica em eucariotos.
RESPOSTA CORRETA
O surgimento do envoltório nuclear compartimentalizou, no núcleo, o DNA e os processos relacionados à transcrição, e no citoplasma a síntese proteica a partir do RNA. Esse fenômeno permite uma série de mecanismos de regulação da expressão gênica que não são possíveis em procariotos, já que a transcrição e a tradução ocorre de maneira acoplada nesses organismos.
Enviada em
02/09/2020 08:52
c)
Apesar das altas taxas metabólica e de divisão celular, as células procarióticas apresentam baixas taxas de mutação.
RESPOSTA INCORRETA
Mutações são frequentes em organismos prorióticos e são fundamentais para a geração de variabilidade genética nessas células.
d)
Procariotos têm variabilidade genética reduzida em função de serem incapazes de realizar reprodução sexuada.
RESPOSTA INCORRETA
Apesar de a reprodução assexuada por bipartição ser a mais comum em procariotos, essas células são capazes de realizar reprodução sexuada pela transferência de material genético de uma célula para a outra, em processos denominados de transformação, transdução ou conjugação. Esses fenômenos de reprodução sexuada contribuem para o aumento da variabilidade genética, além da alta taxa de mutação que ocorre nesses organismos.
e)
Apenas eucariotos são capazes de gerar organismos multicelulares.
RESPOSTA INCORRETA
Procariotos, em em menor frequência, são capazes de gerar organismos filamentosos ou colônias consideradas multicelulares. No entanto, o surgimento de organismos complexos com células especializadas é característica exclusiva de eucariotos, onde a grande quantidade de DNA regulatório e a compartimentalização do núcleo possibilitaram mecanismos mais complexos de expressão gênica.
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Unidade2
1)
Entre os componentes químicos das células, quais são os que determinamo comportamento celular, servindo como material estrutural, catalisadores químicos e motores moleculares?
a)
Açúcares.
RESPOSTA INCORRETA
Os açúcares são fonte de energia a curto e longo prazo. Formam, por exemplo, a celulose e a quitina, e constituem polímeros complexos que atuam na comunicação celular.
b)
Moléculas orgânicas e macromoléculas.
RESPOSTA INCORRETA
As moléculas orgânicas e as macromoléculas constituem as células, além de água e íons.
c)
Proteínas.
RESPOSTA CORRETA
As proteínas determinam o comportamento celular, servindo como material estrutural, catalisadores químicos e motores moleculares, além de atuarem na regulação e sinalização celular.
Enviada em
17/09/2020 06:50
d)
Nucleotídeos, açúcares, aminoácidos e ácidos graxos.
RESPOSTA INCORRETA
Nucleotídeos, açúcares, aminoácidos e ácidos graxos são as chamadas moléculas orgânicas.
e)
Ácidos graxos.
RESPOSTA INCORRETA
Funcionam nas células como reserva concentrada de energia, sendo os principais constituintes das membranas celulares.
2)
São fonte de energia a curto e longo prazo, formam a celulose e a quitina e constituem polímeros complexos que atuam na comunicação celular. Que componentes químicos são esses?
a)
Proteínas.
RESPOSTA INCORRETA
As proteínas determinam o comportamento celular, servindo como material estrutural, catalisadores químicos e motores moleculares.
b)
Moléculas orgânicas e macromoléculas.
RESPOSTA INCORRETA
Moléculas orgânicas e macromoléculas constituem as células, além de água e íons.
c)
Nucleotídeos, açúcares, aminoácidos e ácidos graxos.
RESPOSTA INCORRETA
Nucleotídeos, açúcares, aminoácidos e ácidos graxos são as chamadas moléculas orgânicas.
Enviada em
17/09/2020 06:50
d)
Ácidos graxos.
RESPOSTA INCORRETA
Os ácidos graxos funcionam nas células como reserva concentrada de energia, sendo os principais constituintes das membranas celulares.
e)
Açúcares.
RESPOSTA CORRETA
Os açúcares são fonte de energia a curto e longo prazo, formam a celulose e a quitina (polissacarídeos) e constituem polímeros complexos que atuam na comunicação celular.
3)
Os ácidos nucleicos são de fundamental importância para a manutenção da vida. Marque a alternativa que melhor justifica essa afirmativa.
a)
São responsáveis pela transmissão da informação genética.
RESPOSTA INCORRETA
Os ácidos nucleicos são de fundamental importância para a manutenção da vida porque são responsáveis pelo armazenamento e pela transmissão da informação genética.
b)
São responsáveis pelo armazenamento da informação genética.
RESPOSTA INCORRETA
Os ácidos nucleicos são de fundamental importância para a manutenção da vida porque são responsáveis pelo armazenamento e transmissão da informação genética.
c)
São responsáveis pelo armazenamento e pela transmissão da informação genética.
RESPOSTA CORRETA
Os ácidos nucleicos são de fundamental importância para a manutenção da vida porque são responsáveis pelo armazenamento e pela transmissão da informação genética.
Enviada em
17/09/2020 06:50
d)
São fonte de energia.
RESPOSTA INCORRETA
Os carboidratos são fonte de energia. Os ácidos nucleicos são de fundamental importância para a manutenção da vida porque são responsáveis pelo armazenamento e pela transmissão da informação genética.
e)
Solubilizam grande número de substâncias.
RESPOSTA INCORRETA
A água é um bom solvente por solubilizar um grande número de substâncias. Os ácidos nucleicos são de fundamental importância para a manutenção da vida porque são responsáveis pelo armazenamento e pela transmissão da informação genética.
4)
As proteínas são constituintes básicos da vida. Desempenham, dentro e fora das células, funções essenciais para a sobrevivência dos organismos. As proteínas são formadas por 20 tipos de aminoácidos ligados. Cada aminoácido está ligado a outro por qual tipo de ligação?
a)
Ligação peptídica.
RESPOSTA CORRETA
Cada aminoácido está ligado a outro por uma ligação peptídica. Por meio dessa ligação, o grupo amina de um aminoácido une-se ao grupo carboxila do outro, havendo a liberação de uma molécula de água.
Enviada em
17/09/2020 06:50
b)
Ligação iônica.
RESPOSTA INCORRETA
Cada aminoácido está ligado a outro por uma ligação peptídica.
c)
Ligação covalente.
RESPOSTA INCORRETA
Cada aminoácido está ligado a outro por uma ligação peptídica.
d)
Ligação glicosídica.
RESPOSTA INCORRETA
Cada aminoácido está ligado a outro por uma ligação peptídica.
e)
Ligações metálicas.
RESPOSTA INCORRETA
Cada aminoácido está ligado a outro por uma ligação peptídica.
5) "Funcionam nas células como reserva concentrada de energia, sendo os principais constituintes das membranas celulares." A que componentes essa afirmação se refere?
a)
Açúcares.
RESPOSTA INCORRETA
São fonte de energia a curto e longo prazo, formam a celulose e a quitina e constituem polímeros complexos que atuam na comunicação celular.
b)
Ácidos graxos.
RESPOSTA CORRETA
Uma das funções principais dos ácidos graxos é a construção de membranas celulares, as quais são constituídas por fosfolipídeos.
Enviada em
17/09/2020 06:50
c)
Proteína.
RESPOSTA INCORRETA
Determinam o comportamento celular, servindo como material estrutural, catalisadores químicos e motores moleculares.
d)
Moléculas orgânicas e macromoléculas.
RESPOSTA INCORRETA
Constituem as células, além de água e íons.
e)
Nucleotídeos, açúcares, aminoácidos e ácidos graxos.
RESPOSTA INCORRETA
São as chamadas moléculas orgânicas.
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unidade3
1)
Todas as moléculas lipídicas das membranas celulares são...
a)
Hidrofílicas.
RESPOSTA INCORRETA
Cada molécula de fosfolipídio, que é um dos maiores constituintes da membrana plasmática, é formada por uma extremidade hidrofílica e uma extremidade hidrofóbica. Dessa forma, todas as moléculas lipídicas das membranas celulares são anfipáticas.
b)
Anfipáticas.
RESPOSTA CORRETA
São consideradas anfipáticas ou anfifílicas por apresentarem uma extremidade hidrofílica e uma extremidade hidrofóbica.
Enviada em
17/09/2020 07:49
c)
Hidrofóbicas.
RESPOSTA INCORRETA
Cada molécula de fosfolipídio, que é um dos maiores constituintes da membrana plasmática, é formada por uma extremidade hidrofílica e uma extremidade hidrofóbica. Dessa forma, todas as moléculas lipídicas das membranas celulares são anfipáticas.
d)
Hidropáticas.
RESPOSTA INCORRETA
Todas as moléculas lipídicas das membranas celulares são anfipáticas e não hidropáticas (termo não existente). Anfipática refere-se à presença de uma extremidade hidrofílica e uma extremidade hidrofóbica.
e)
Hidrofáticas.
RESPOSTA INCORRETA
Termo não existente. Cada molécula de fosfolipídio, que é um dos maiores constituintes da membrana plasmática, é formada por uma extremidade hidrofílica e uma extremidade hidrofóbica. Dessa forma, todas as moléculas lipídicas das membranas celulares são anfipáticas.
2)
As membranas celulares são constituídas por:
a)
Exclusivamente por fosfolipídios.
RESPOSTA INCORRETA
As membranas plasmáticas são constituídas por lipídios, como os fosfolipídios, mas também apresentam colesterol e glicolipídios, além de moléculas proteicas que atravessam ou não a bicamada lipídica.
b)
Exclusivamente por proteínas.
RESPOSTA INCORRETA
As membranas plasmáticas são constituídas por proteínas que atravessam ou não a bicamada lipídica, mas também apresentam lipídios, como fosfolipídios, colesterol e glicolipídios.
c)
Proteínas e glicerol.
RESPOSTA INCORRETA
As membranas plasmáticas são constituídas por lipídios, como os fosfolipídios, os quais são formados por ácidos graxos e glicerol, além de colesterol e glicolipídios. Também são constituídas por moléculas proteicas que atravessam ou não a bicamada lipídica.
d)
Moléculas lipídicas, como fosfolipídios, colesterol e glicolipídios e proteínas.
RESPOSTA CORRETA
As membranas plasmáticas são constituídas por lipídios, como fosfolipídios, colesterol e glicolipídios (com exceção das bactérias que não apresentam colesterol e glicolipídios). As membranas também são constituídas por moléculas proteicas que atravessam ou não a bicamada lipídica.
Enviada em
17/09/2020 07:49
e)
Exclusivamentepor glicerol.
RESPOSTA INCORRETA
As membranas plasmáticas de muitas células são compostas por lipídios, como os fosfolipídios (que são formados por ácidos graxos e glicerol). No entanto, frequentemente apresentam colesterol e glicolipídios. Também são constituídas por moléculas proteicas que atravessam ou não a bicamada lipídica.
3)
A membrana plasmática engloba as células de todos os organismos vivos. Também é verdadeiro afirmar que todas as membranas biológicas apresentam uma ESTRUTURA GERAL COMUM. A que estrutura essa afirmativa está se referindo?
a)
Cabeça hidrofílica.
RESPOSTA INCORRETA
A estrutura que todas as membranas biológicas apresentam em comum é a bicamada de moléculas fosfolipídicas. Essa estrutura é formada porque a molécula fosfolipídica apresenta uma cabeça hidrofílica e duas caudas hidrofóbicas. Desse modo, quando essas moléculas são colocadas na água, elas espontaneamente se agregam em um arranjo que permite que as porções hidrofóbicas fiquem em contato o mais próximo possível, para se esconder da água, enquanto mantêm a porção hidrofílica exposta ao meio aquoso.
b)
Bicamada de moléculas fosfolipídicas.
RESPOSTA CORRETA
Todas as membranas biológicas apresentam em comum a bicamada de moléculas fosfolipídicas, que ocorre porque a molécula fosfolipídica apresenta uma cabeça hidrofílica e duas caudas hidrofóbicas. Desse modo, quando essas moléculas são colocadas na água, elas espontaneamente se agregam em um arranjo que permite que as porções hidrofóbicas fiquem em contato o mais próximo possível, para se esconder da água, enquanto mantêm a porção hidrofílica exposta ao meio aquoso, formando a bicamada.
Enviada em
17/09/2020 07:49
c)
Caudas hidrofóbicas.
RESPOSTA INCORRETA
A estrutura que todas as membranas biológicas apresentam em comum é a bicamada de moléculas fosfolipídicas. Essa estrutura é formada porque a molécula fosfolipídica apresenta uma cabeça hidrofílica e duas caudas hidrofóbicas. Desse modo, quando essas moléculas são colocadas na água, elas espontaneamente se agregam num arranjo que permite que as porções hidrofóbicas fiquem em contato o mais próximo possível, para se esconder da água, enquanto mantêm a porção hidrofílica exposta ao meio aquoso.
d)
Parede celular.
RESPOSTA INCORRETA
A parece celular é encontrada em todos os vegetais e em algumas bactéricas. No entanto, a estrutura que todas as membranas biológicas apresentam em comum é a bicamada de moléculas fosfolipídicas. Essa estrutura é formada porque a molécula fosfolipídica apresenta uma cabeça hidrofílica e duas caudas hidrofóbicas. Desse modo, quando essas moléculas são colocadas na água, elas espontaneamente se agregam em um arranjo que permite que as porções hidrofóbicas fiquem em contato o mais próximo possível, para se esconder da água, enquanto mantêm a porção hidrofílica exposta ao meio aquoso.
e)
Proteína transmembrana.
RESPOSTA INCORRETA
A estrutura que todas as membranas biológicas apresentam em comum é a bicamada de moléculas fosfolipídicas. Essa estrutura é formada porque a molécula fosfolipídica apresenta uma cabeça hidrofílica e duas caudas hidrofóbicas. Desse modo, quando essas moléculas são colocadas na água, elas espontaneamente se agregam em um arranjo que permite que as porções hidrofóbicas fiquem em contato o mais próximo possível, para se esconder da água, enquanto mantêm a porção hidrofílica exposta ao meio aquoso.
4)
Uma das principais funções da membrana plasmática é atuar como uma barreira seletiva. Dessa forma, escolha a resposta que melhor justifica essa função da membrana plasmática.
a)
A membrana plasmática permite a passagem de nutrientes apenas do meio extracelular para o meio intracelular.
RESPOSTA INCORRETA
A membrana plasmática permite a passagem de nutrientes do meio extracelular para o meio intracelular. Ela não permite que produtos de síntese, necessários para uso próprio, sejam enviados do meio intracelular para o meio extracelular, mas permite a excreção de resíduos.
b)
A membrana plasmática permite que produtos de síntese, necessários para uso próprio, sejam enviados para o meio extracelular.
RESPOSTA INCORRETA
A membrana plasmática não permite que produtos de síntese, necessários para uso próprio, sejam enviados para o meio extracelular.
c)
A membrana plasmática permite a passagem de nutrientes do meio extracelular para o meio intracelular, retém produtos de síntese no meio intracelular e permite a excreção de resíduos.
RESPOSTA CORRETA
Essas são funções da membrana plasmática, por isso ela atua como uma barreira seletiva.
Enviada em
17/09/2020 07:49
d)
A membrana plasmática não permite a passagem de nutrientes do meio extracelular para o meio intracelular.
RESPOSTA INCORRETA
A membrana plasmática permite a passagem de nutrientes do meio extracelular para o meio intracelular e permite a excreção de resíduos do meio intracelular para o extracelular. Ela não permite que produtos de síntese, necessários para uso próprio, sejam enviados do meio intracelular para o meio extracelular.
e)
A membrana plasmática não permite que produtos de síntese e resíduos sejam enviados para o meio extracelular.
RESPOSTA INCORRETA
A membrana plasmática não permite que produtos de síntese, necessários para uso próprio, sejam enviados para o meio extracelular. No entanto, resíduos são enviados.
5)
Com relação à estrutura das membranas celulares, podemos afirmar que todas as membranas presentes nas células animais e vegetais são constituídas basicamente pelos seguintes componentes:
a)
Ácidos nucleicos e enzimas.
RESPOSTA INCORRETA
Podemos afirmar que todas as membranas presentes nas células animais e vegetais são constituídas basicamente por lipídios e proteínas.
b)
Lipídios e enzimas.
RESPOSTA INCORRETA
Podemos afirmar que todas as membranas presentes nas células animais e vegetais são constituídas basicamente por lipídios e proteínas.
c)
Enzimas e glicídios.
RESPOSTA INCORRETA
Podemos afirmar que todas as membranas presentes nas células animais e vegetais são constituídas basicamente por lipídios e proteínas.
d)
Ácidos nucleicos e proteínas.
RESPOSTA INCORRETA
Podemos afirmar que todas as membranas presentes nas células animais e vegetais são constituídas basicamente por lipídios e proteínas.
e)
Lipídios e proteínas.
RESPOSTA CORRETA
Lipídios e proteínas são os constituintes básicos das membranas celulares das células animais e vegetais.
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unidade4
1)
O transporte da maioria das moléculas para dentro e para fora das células requer o auxílio de proteínas de membrana especializadas. Mesmo no caso de moléculas com coeficiente de partição relativamente alto, como a água, ureia e certos gases, o transporte é frequentemente acelerado por proteínas específicas. Sobre essas proteínas:
a)
São proteínas solúveis que facilitam o transporte de moléculas através da bicamada lipídica.
RESPOSTA INCORRETA
As proteínas transportadoras de membrana são proteínas com grandes porções hidrofóbicas, que ficam acopladas à bicamada lipídica formando poros na membrana.
b)
Canais são proteínas transportadoras de membrana que permitem a passagem de água, íons específicos e pequenas moléculas hidrofóbicas contra o gradiente eletroquímico.
RESPOSTA INCORRETA
Pelo contrário, canais permitem o transporte de moléculas a favor do seu gradiente de concentração ou potencial elétrico.
c)
As bombas movidas por ATP conduzem íons e moléculas pequenas de maneira energeticamente desfavorável.
RESPOSTA INCORRETA
As bombas são proteínas com atividade de ATPase que acoplam o transporte de moléculas contra o gradiente eletroquímico à hidrólise de ATP e dessa maneira tornam o processo energeticamente favorável.
d)
As proteínas transportadoras, ou carreadoras, deslocam grande variedade de íons e moléculas tanto a favor quanto contra o gradiente eletroquímico.
RESPOSTA CORRETA
As proteínas carreadoras realizam o transporte tanto a favor quando contra gradientes eletroquímicos, muitas vezes acoplando o transporte de diferentes moléculas para tornar o processo energeticamente favorável.Enviada em
07/11/2020 11:02
e)
Os transportadores têm estruturas bastante rígidas, de baixíssima plasticidade, e isso é fundamental para suas funções na bicamada lipídica.
RESPOSTA INCORRETA
Mudanças conformacionais são essenciais para a função de todas as proteínas de transporte. Os canais muitas vezes têm a sua abertura regulada por fatores diversos. As bombas de ATP e as proteínas de transporte passam por um ciclo de mudanças conformacionais: expondo um sítio de ligação em uma conformação num lado da membrana e para o outro lado outra conformação.
2)
Como é denominada a passagem de substâncias através da membrana plasmática, sem necessidade de proteínas transportadoras?
a)
Osmose
RESPOSTA INCORRETA
Osmose é o movimento do solvente (água), através da membrana plasmática, do interior ou para o exterior das células a favor do seu gradiente de concentração.
b)
Hidrólise
RESPOSTA INCORRETA
Hidrólise é uma reação química de quebra de ligação química de uma molécula com a adição de uma molécula de água.
c)
Difusão simples
RESPOSTA CORRETA
Difusão simples é a tendência das moléculas se distribuírem uniformemente ao meio a favor do gradiente de concentração (sem necessidade de proteína transportadora de membrana).
Enviada em
07/11/2020 11:02
d)
Difusão facilitada
RESPOSTA INCORRETA
Difusão facilitada necessita de proteínas carreadoras específicas.
e)
Hipotônico
RESPOSTA INCORRETA
Hipotônico é uma solução que apresenta menor concentração de solutos do que outra solução que se encontra separada da primeira por uma membrana semipermeável.
3)
Identifique os dois principais tipos de proteínas de membrana responsáveis pelo transporte de moléculas e íons:
a)
Transportadores e proteínas de adesão.
RESPOSTA INCORRETA
Proteínas de adesão são transmembrana mas são responsáveis pela adesão das células a outras células e à matriz extracelular.
b)
Proteínas de adesão e receptores acoplados à proteína G.
RESPOSTA INCORRETA
Proteínas de adesão são transmembrana mas são responsáveis pela adesão das células a outras células e à matriz extracelular. Receptores acoplados à proteína G também são transmembrana, mas estão envolvidos com a captação de sinais extracelulares e indução de vias de sinalização intracelular.
c)
Transportadores e canais.
RESPOSTA CORRETA
Os transportadores e os canais são os principais tipos de proteínas de transporte transmembrana.
Enviada em
07/11/2020 11:02
d)
Receptores acoplados à proteína G e acoplados a enzimas.
RESPOSTA INCORRETA
Receptores acoplados à proteína G ou acoplados a enzimas são proteínas transmembrana, mas estão envolvidos com a captação de sinais extracelulares e indução de vias de sinalização intracelular.
e)
Receptores acoplados a enzimas e canais.
RESPOSTA INCORRETA
Receptores acoplados a enzimas são proteínas transmembrana, mas estão envolvidos com a captação de sinais extracelulares e indução de vias de sinalização intracelular.
4)
A respeito dos mecanismos que governam os transportadores:
a)
Têm baixa seletividade.
RESPOSTA INCORRETA
Os transportadores são altamente seletivos em relação às moléculas que transportam.
b)
As bombas são as proteínas transportadoras que realizam transporte passivo.
RESPOSTA INCORRETA
As bombas realizam transporte ativo.
c)
Tanto o uniporte quanto os cotransportes podem desempenhar processos ativos ou passivos.
RESPOSTA CORRETA
Todos os tipos de transportes desempenhados pelos transportadores podem ser ativos ou passivos.
Enviada em
07/11/2020 11:02
d)
O simporte e o antiporte são cotransportes caracterizados pelo gasto de ATP.
RESPOSTA INCORRETA
Os cotransportes são capazes de realizar o acoplamento de transportes a favor e contra os gradientes eletroquímicos, de forma a tornar o processo energeticamente favorável como um todo sem o gasto de ATP.
e)
O uniporte transporta moléculas sempre contra o gradiente de concentração.
RESPOSTA INCORRETA
Apesar de o uniporte poder ocorrer em processos ativos, ele também caracteriza o transporte passivo de moléculas por difusão facilitada.
5)
Com relação à osmose, marque a alternativa correta.
a)
Diz-se que uma solução é isotônica quando ela tem menor concentração de solutos em relação ao citosol da célula.
RESPOSTA INCORRETA
Diz-se que uma solução é isotônica quando a concentração de soluto na célula e no meio são iguais.
b)
Diz-se que uma solução é hipertônica quando ela tem menor concentração de solutos em relação ao citosol da célula.
RESPOSTA INCORRETA
Diz-se que uma solução é hipertônica quando ela tem maior concentração de solutos em relação ao citosol da célula.
c)
Diz-se que uma solução é isotônica quando a concentração de soluto na célula e no meio são diferentes.
RESPOSTA INCORRETA
Diz-se que uma solução é isotônica quando a concentração de soluto na célula e no meio são iguais.
d)
A osmose é responsável pelo transporte de gases entre o sangue e as células do corpo e entre o sangue e o ar no interior dos pulmões, durante a respiração e pelo transporte de nutrientes.
RESPOSTA INCORRETA
A difusão simples é responsável pelo transporte de gases entre o sangue e as células do corpo e entre o sangue e o ar no interior dos pulmões, durante a respiração e pelo transporte de nutrientes.
e)
Diz-se que uma solução é hipertônica quando ela tem maior concentração de solutos do que o citosol da célula.
RESPOSTA CORRETA
Diz-se que uma solução é hipertônica quando ela tem maior concentração de solutos em relação ao citosol da célula.
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unidade5
1)
A taxa de difusão relativa de qualquer substância através de uma bicamada de fosfolipídeos depende dos seguintes fatores:
a)
Gradiente de concentração e tamanho.
RESPOSTA INCORRETA
A taxa de difusão também depende da hidrofobicidade da molécula – apolar, polar e polar com carga – e do potencial elétrico de membrana, no caso de moléculas carregadas.
b)
Hidrofobicidade e tamanho.
RESPOSTA INCORRETA
A taxa de difusão também depende do gradiente eletroquímico que combina o gradiente de concentração com o potencial elétrico de membrana.
c)
 Gradiente eletroquímico, hidrofobicidade e tamanho.
RESPOSTA CORRETA
A taxa de difusão depende do nível de hidrofobicidade – apolar, polar e polar com carga – do tamanho da molécula e do gradiente eletroquímico que combina o gradiente de concentração com o potencial elétrico de membrana.
Enviada em
07/11/2020 11:05
d)
Gradiente de concentração, hidrofobicidade e tamanho.
RESPOSTA INCORRETA
A taxa de difusão depende também do potencial elétrico de membrana, no caso de moléculas carregadas.
e)
Gradiente de eletroquímico e hidrofobicidade.
RESPOSTA INCORRETA
A taxa de difusão depende também do tamanho da molécula.
2)
Marque a alternativa correta em relação à permeabilidade de membranas.
a)
Todas as pequenas moléculas, como os gases O2 e CO2 e os íons, conseguem atravessar a bicamada lipídica por difusão simples.
RESPOSTA INCORRETA
Os gases e as pequenas moléculas não carregadas, como o etanol, são moléculas capazes de atravessar a bicamada lipídica com facilidade considerável. Íons, por mais que pequenos, são carregados e portanto não são capazes de atravessar a bicamada.
b)
 A permeabilidade da bicamada lipídica a pequenas moléculas polares não carregada é variável: em relação ao etanol, por exemplo, considera-se que a membrana é permeável; em relação à água, no entanto, considera-se que a membrana é parcialmente permeável.
RESPOSTA CORRETA
Algumas pequenas moléculas polares são capazes de atravessar com facilidade a membrana, mas outras têm capacidade limitada. A água é um exemplo de molécula à qual a bicamada lipídica é parcialmente permeável.
Enviada em
07/11/2020 11:05
c)
Pequenas moléculas carregadas, como o ATP, têm capacidade parcial em atravessar a membrana plasmática de forma independente de transportadores de membrana.
RESPOSTA INCORRETA
Moléculas carregadas, mesmo que pequenas, são incapazes de atravessar a bicamada e dependem da presença de proteínas transportadoras.
d)
Moléculas polares e não carregadas como aminoácidos e glicose têm capacidade parcial de atravessara bicamada de fosfolipídeos.
RESPOSTA INCORRETA
Moléculas grandes e polares, mesmo que com carga total neutra, possuem enorme dificuldade em atravessar a bicamada de fosfolipídeos.
e)
Todas as moléculas apolares conseguem atravessar a bicamada de fosfolipídeos.
RESPOSTA INCORRETA
Moléculas apolares pequenas têm facilidade em permeabilizar a membrana. Moléculas grandes ou muito apolares no entanto têm a tendência de ficarem retidas no interior hidrofóbico da bicamada.
3)
Assinale a afirmativa INCORRETA a respeito dos diferentes sistemas de transporte de membranas.
a)
As moléculas de água são capazes de difundir através da bicamada lipídica, embora de modo lento, da região de menor concentração de solutos para a de maior concentração, no processo denominado osmose.
RESPOSTA INCORRETA
A osmose é o processo pelo qual a água difunde na bicamada lipídica do compartimento menos concentrados para mais concentrados.
b)
 O transporte ativo envolve sempre o gasto de ATP pela proteína transportadora.
RESPOSTA CORRETA
Na verdade, é possível acoplar o transporte energeticamente desfavorável a outro energeticamente favorável em processos ativos denominados cotransporte.
Enviada em
07/11/2020 11:05
c)
A difusão simples é o transporte de moléculas para às quais a bicamada lipídica é permeável a favor do gradiente eletroquímico.
RESPOSTA INCORRETA
A definição corresponde corretamente à difusão simples.
d)
A difusão facilitada por proteínas transportadoras de membrana é um tipo de transporte passivo.
RESPOSTA INCORRETA
A difusão facilitada é um processo energeticamente favorável, a favor do gradiente eletroquímico, sendo caracterizada como transporte passivo.
e)
O transporte ativo envolve transportes energeticamente desfavoráveis.
RESPOSTA INCORRETA
O transporte ativo de moléculas envolve a transferência contra o gradiente eletroquímico, sendo energeticamente desfavorável e necessitando de uma fonte de energia.
4)
Observe a figura que esquematiza o transporte por difusão facilitada da glicose.
Que condição você precisaria mudar no diagrama para transformar o transporte de glicose, que não dispende energia, em um processo energeticamente desfavorável?
a)
A presença de proteína transportadora de membrana.
RESPOSTA INCORRETA
A remoção da proteína transportadora de membrana não permitiria a passagem de glicose, já que a bicamada lipídica não é permeável à molécula.
b)
 O sentido do gradiente de concentração.
RESPOSTA CORRETA
Se o gradiente de concentração fosse invertido, o transporte seria CONTRA o mesmo e assim energeticamente desfavorável.
Enviada em
07/11/2020 11:05
c)
O tipo de canal iônico.
RESPOSTA INCORRETA
A proteína que transporta glicose não é um canal iônico, e sim um transportador.
d)
O sítio de ligação à glicose.
RESPOSTA INCORRETA
A modificação do sítio de ligação à glicose não alteraria o fato de que o transporte é energeticamente favorável em função do gradiente de concentração.
e)
Todas as afirmativas estão corretas.
RESPOSTA INCORRETA
Modificar o sentido do gradiente de concentração, ou o sentido do transporte de glicose apenas tornariam o processo energeticamente desfavorável.
5)
Por que as hortaliças murcham quando as temperamos com sal com antecedência?
a)
Porque as células das hortaliças não possuem bomba de íons.
RESPOSTA INCORRETA
As células possuem bombas de íons mas não conseguem conter a perda de água por osmose.
b)
Porque estamos tornando o meio externo às hortaliças isotônico em relação às células vegetais.
RESPOSTA INCORRETA
O meio externo não se torna isotônico e sim hipertônico em relação ao citosol.
c)
Porque estamos tornando o meio externo às células das hortaliças hipotônico em relação ao citosol.
RESPOSTA INCORRETA
O meio externo não se torna hipotônico e sim hipertônico em relação ao citosol.
d)
 Porque estamos tornando o meio externo às células das hortaliças hipertônico em relação ao citosol.
RESPOSTA CORRETA
As hortaliças murcham porque tornamos o meio externo às células dos vegetais hipertônico, ou seja, com alta concentração de soluto (sais) e com baixa quantidade de água. Dessa forma, as hortaliças perdem água para o meio da osmose.
Enviada em
07/11/2020 11:05
e)
Porque elas absorvem toda a água extracelular por osmose.
RESPOSTA INCORRETA
Elas não absorvem a água do meio extracelular e sim perdem água por osmose em função da adição de sal.
____________________________________________________________
unidade6
1)
Define-se citoesqueleto como:
a)
Conjunto de filamentos não proteicos no citoplasma de uma célula eucariótica que confere a forma da célula e a capacidade de movimento diferenciado. Seus componentes mais abundantes são filamentos de actina, microtúbulos e filamentos quartenários.
RESPOSTA INCORRETA
A definição para citoesqueleto é o conjunto de filamentos proteicos no citoplasma de uma célula eucariótica que confere a forma da célula e a capacidade de movimento diferenciado. Seus componentes mais abundantes são filamentos de actina, microtúbulos e filamentos intermediários.
b)
Conjunto de filamentos proteicos no citoplasma de uma célula eucariótica que confere a forma da célula e a capacidade de movimento diferenciado. Seus componentes mais abundantes são filamentos de actina, microtúbulos e filamentos intermediários.
RESPOSTA CORRETA
A definição para citoesqueleto é o conjunto de filamentos proteicos no citoplasma de uma célula eucariótica que confere a forma da célula e a capacidade de movimento diferenciado. Seus componentes mais abundantes são filamentos de actina, microtúbulos e filamentos intermediários.
Enviada em
14/10/2020 09:26
c)
Conjunto de filamentos proteicos no núcleo de uma célula eucariótica que confere a forma da célula e a capacidade de movimento diferenciado. Seus componentes mais abundantes são filamentos de actina, microtúbulos e filamentos intermediários.
RESPOSTA INCORRETA
A definição para citoesqueleto é o conjunto de filamentos proteicos no citoplasma de uma célula eucariótica que confere a forma da célula e a capacidade de movimento diferenciado. Seus componentes mais abundantes são filamentos de actina, microtúbulos e filamentos intermediários.
d)
Responsável pela respiração celular.
RESPOSTA INCORRETA
A definição para citoesqueleto é o conjunto de filamentos proteicos no citoplasma de uma célula eucariótica que confere a forma da célula e a capacidade de movimento diferenciado. Seus componentes mais abundantes são filamentos de actina, microtúbulos e filamentos intermediários.
e)
Conteúdo do principal compartimento do citoplasma, excluindo organelas ligadas à membrana, como retículo endoplasmático e mitocôndria. A fração da célula mantida após a remoção da membrana, dos componentes do citoesqueleto e das outras organelas.
RESPOSTA INCORRETA
A definição para citoesqueleto é o conjunto de filamentos proteicos no citoplasma de uma célula eucariótica que confere a forma da célula e a capacidade de movimento diferenciado. Seus componentes mais abundantes são filamentos de actina, microtúbulos e filamentos intermediários.
2)
Qual dos seguintes tipos de células apresentadas você esperaria que contivesse a maior densidade de filamentos intermediários em seu citoplasma?
a)
Amoeba proteus "uma ameba de vida livre".
RESPOSTA INCORRETA
As células epiteliais são exemplos de células ricas em filamentos intermediários citoplasmáticos, os quais evitam que elas disrupcionem quando são estendidas ou comprimidas pelos movimentos dos tecidos adjacentes.
b)
Espermatozoide.
RESPOSTA INCORRETA
As células epiteliais são exemplos de células ricas em filamentos intermediários citoplasmáticos, os quais evitam que elas disrupcionem quando são estendidas ou comprimidas pelos movimentos dos tecidos adjacentes.
c)
Escherichia coli.
RESPOSTA INCORRETA
As células epiteliais são exemplos de células ricas em filamentos intermediários citoplasmáticos, os quais evitam que elas disrupcionem quando são estendidas ou comprimidas pelos movimentos dos tecidos adjacentes.
d)
Célula epitelial da pele.
RESPOSTA CORRETA
As células epiteliais são exemplos de células ricas em filamentosintermediários citoplasmáticos, os quais evitam que elas disrupcionem quando são estendidas ou comprimidas pelos movimentos dos tecidos adjacentes.
Enviada em
14/10/2020 09:26
e)
Célula vegetal.
RESPOSTA INCORRETA
As células epiteliais são exemplos de células ricas em filamentos intermediários citoplasmáticos, os quais evitam que elas disrupcionem quando são estendidas ou comprimidas pelos movimentos dos tecidos adjacentes.
3)
Marque a alternativa CORRETA.
a)
Lamelipódios e filopódios são "órgãos sensoriais" que uma célula estende com o objetivo de localizar pontos de ancoramento no substrato sobre o qual a célula está migrando.
RESPOSTA CORRETA
Ambas as expressões estão associadas a proteínas transmembrana que formam protrusões a partir da membrana plasmática e permitem que a célula forme novos pontos de ancoragem sobre o substrato.
Enviada em
14/10/2020 09:26
b)
A GTP é hidrolisada pela tubulina para provocar a flexão dos flagelos.
RESPOSTA INCORRETA
Ambas as expressões estão associadas a proteínas transmembrana que formam protrusões a partir da membrana plasmática e permitem que a célula forme novos pontos de ancoragem sobre o substrato.
c)
As células possuidoras de uma rede de filamentos intermediários que não pode sofrer despolimerização irão morrer.
RESPOSTA INCORRETA
Ambas as expressões estão associadas a proteínas transmembrana que formam protrusões a partir da membrana plasmática e permitem que a célula forme novos pontos de ancoragem sobre o substrato.
d)
As extremidades mais dos microtúbulos crescem mais rapidamente, pois possuem um quepe de GTP maior.
RESPOSTA INCORRETA
Ambas as expressões estão associadas a proteínas transmembrana que formam protrusões a partir da membrana plasmática e permitem que a célula forme novos pontos de ancoragem sobre o substrato.
e)
A adição do movimento da miosina em um filamento de actina é mediada pela fosforilação da troponina em algumas situações e pela ligação de Ca++ à troponina em outra.
RESPOSTA INCORRETA
Ambas as expressões estão associadas a proteínas transmembrana que formam protrusões a partir da membrana plasmática e permitem que a célula forme novos pontos de ancoragem sobre o substrato.
4)
Quais são os principais filamentos do citoesqueleto?
a)
Filamentos intermediários, microfilamentos e macrotúbulos.
RESPOSTA INCORRETA
Esses são os principais filamentos do citoesqueleto. Microfilamentos: polímeros da proteína actina organizados em feixes funcionais e em redes, por proteínas que se ligam à actina. Microtúbulos: formados pela polimerização de subunidades de dímeros de tubulina. Filamentos intermediários: formados por uma família de proteínas fibrosas.
b)
Filamentos intermediários, microfilamentos e microtúbulos.
RESPOSTA CORRETA
Esses são os principais filamentos do citoesqueleto. Microfilamentos: polímeros da proteína actina organizados em feixes funcionais e em redes, por proteínas que se ligam à actina. Microtúbulos: formados pela polimerização de subunidades de dímeros de tubulina. Filamentos intermediários: formados por uma família de proteínas fibrosas.
Enviada em
14/10/2020 09:26
c)
Microtúbulos, microfilamentos e filamentos pesados.
RESPOSTA INCORRETA
Esses são os principais filamentos do citoesqueleto. Microfilamentos: polímeros da proteína actina organizados em feixes funcionais e em redes, por proteínas que se ligam à actina. Microtúbulos: formados pela polimerização de subunidades de dímeros de tubulina. Filamentos intermediários: formados por uma família de proteínas fibrosas.
d)
Filamentos intermediários, macrofilamentos e microtúbulos.
RESPOSTA INCORRETA
Esses são os principais filamentos do citoesqueleto. Microfilamentos: polímeros da proteína actina organizados em feixes funcionais e em redes, por proteínas que se ligam à actina. Microtúbulos: formados pela polimerização de subunidades de dímeros de tubulina. Filamentos intermediários: formados por uma família de proteínas fibrosas.
e)
Filamentos porosos, filamentos pesados e mediotúbulos.
RESPOSTA INCORRETA
Esses são os principais filamentos do citoesqueleto. Microfilamentos: polímeros da proteína actina organizados em feixes funcionais e em redes, por proteínas que se ligam à actina. Microtúbulos: formados pela polimerização de subunidades de dímeros de tubulina. Filamentos intermediários: formados por uma família de proteínas fibrosas.
5)
A estrutura básica dos componentes do citoesqueleto é formada por moléculas de:
a)
Lipídios.
RESPOSTA INCORRETA
Lipídios participam da composição química da membrana plasmática. A estrutura básica dos componentes do citoesqueleto é formada por moléculas de proteínas filamentosas ou tubulares que são os filamentos intermediários, filamentos de actina e os microtúbulos, e pelas proteínas motoras: dineína, miosina e cinesina.
b)
Nucleoide.
RESPOSTA INCORRETA
Nucleoide, ou genoma de DNA circular, é o local onde está contida a maior parte do material genético de procariotos. A estrutura básica dos componentes do citoesqueleto é formada por moléculas de proteínas filamentosas ou tubulares que são os filamentos intermediários, filamentos de actina e os microtúbulos, e pelas proteínas motoras: dineína, miosina e cinesina.
c)
Fosfolipídio.
RESPOSTA INCORRETA
Fosfolipídios participam da composição química da membrana plasmática. A estrutura básica dos componentes do citoesqueleto é formada por moléculas de proteínas filamentosas ou tubulares que são os filamentos intermediários, filamentos de actina e os microtúbulos, e pelas proteínas motoras: dineína, miosina e cinesina.
d)
Proteínas.
RESPOSTA CORRETA
A estrutura básica dos componentes do citoesqueleto é formada por moléculas de proteínas filamentosas ou tubulares que são os filamentos intermediários, filamentos de actina e os microtúbulos, e pelas proteínas motoras: dineína, miosina e cinesina.
Enviada em
14/10/2020 09:27
e)
Glicoproteína.
RESPOSTA INCORRETA
Glicoproteína é um dos constituintes da membrana plasmática. A estrutura básica dos componentes do citoesqueleto é formada por moléculas de proteínas filamentosas ou tubulares que são os filamentos intermediários, filamentos de actina e os microtúbulos, e pelas proteínas motoras: dineína, miosina e cinesina.
____________________________________________________________
unidade7
1)
Analise a figura abaixo e indique o nome dos compartimentos indicados pelos números 1, 2, 3, 4 e 5, respectivamente.​​​​​​​
a)
Endossomo tardio, endossomo inicial, lisossomo, fagossomo e autofagossomo.
RESPOSTA INCORRETA
Após a endocitose, as moléculas são inicialmente entregues em endossomos iniciais (1) e podem ou não seguir para o endossomo tardio (2), seguindo para o lisossomo (3). Fagossomos (4) são grandes vesículas formadas quando uma célula fagocita grandes partículas, como microrganismos ou células mortas. Autofagossomos (5) são vesículas formadas durante a autofagia, pois as células precisam remover organelas inteiras ou grandes agregados proteicos. Os lisossomos são o compartimento terminal da via endocítica (3).
b)
Endossomo tardio, endossomo inicial, fagossomo, lisossomo, autofagossomo.
RESPOSTA INCORRETA
Após a endocitose, as moléculas são inicialmente entregues em endossomos iniciais (1) e podem ou não seguir para o endossomo tardio (2), seguindo para o lisossomo (3). Fagossomos (4) são grandes vesículas formadas quando uma célula fagocita grandes partículas, como microrganismos ou células mortas. Autofagossomos (5) são vesículas formadas durante a autofagia, pois as células precisam remover organelas inteiras ou grandes agregados proteicos. Os lisossomos são o compartimento terminal da via endocítica (3).
c)
Endossomo inicial, endossomo tardio, lisossomo, fagossomo e autofagossomo.
RESPOSTA CORRETA
Após a endocitose, as moléculas são inicialmente entregues em endossomos iniciais (1) e podem ou não seguir para o endossomo tardio (2), seguindo para o lisossomo (3). Fagossomos (4) são grandes vesículas formadas quando uma célula fagocita grandes partículas, como microrganismos ou células mortas. Autofagossomos (5) são vesículasformadas durante a autofagia, pois as células precisam remover organelas inteiras ou grandes agregados proteicos. Os lisossomos são o compartimento terminal da via endocítica (3).
Enviada em
20/11/2020 06:51
d)
Endossomo inicial, endossomo tardio, fagossomo, autofagossomo e lisossomo.
RESPOSTA INCORRETA
Após a endocitose, as moléculas são inicialmente entregues em endossomos iniciais (1) e podem ou não seguir para o endossomo tardio (2), seguindo para o lisossomo (3). Fagossomos (4) são grandes vesículas formadas quando uma célula fagocita grandes partículas, como microrganismos ou células mortas. Autofagossomos (5) são vesículas formadas durante a autofagia, pois as células precisam remover organelas inteiras ou grandes agregados proteicos. Os lisossomos são o compartimento terminal da via endocítica (3).
e)
Lisossomo, endossomo inicial, endossomo tardio, fagossomo, autofagossomo.
RESPOSTA INCORRETA
Após a endocitose, as moléculas são inicialmente entregues em endossomos iniciais (1) e podem ou não seguir para o endossomo tardio (2), seguindo para o lisossomo (3). Fagossomos (4) são grandes vesículas formadas quando uma célula fagocita grandes partículas, como microrganismos ou células mortas. Autofagossomos (5) são vesículas formadas durante a autofagia, pois as células precisam remover organelas inteiras ou grandes agregados proteicos. Os lisossomos são o compartimento terminal da via endocítica (3).
2)
Quando microrganismos como bactérias conseguem invadir o nosso organismo, células de defesa, como os macrófagos, englobam esses patógenos e os destroem. No processo de destruição desses microrganismos, ocorrem sucessivamente:
a)
Fagocitose – extensão de pseudópodo – formação dos fagossomos – lisossomo.
RESPOSTA CORRETA
Ao englobar patógenos, os macrófagos estendem pseudópodos. Posteriormente, há a formação do fagossomo, que se funde com o lisossomo, formando o vacúolo digestivo, onde ocorre a digestão intracelular.
Enviada em
20/11/2020 06:51
b)
Fagocitose – formação do vacúolo autofágico – formação do fagossomo – degradação bacteriana – defecação celular.
RESPOSTA INCORRETA
Ao englobar patógenos, os macrófagos estendem pseudópodos. Posteriormente, há a formação do fagossomo, que se funde com o lisossomo, formando o vacúolo digestivo, onde ocorre a digestão intracelular.
c)
Exocitose – extensão de pseudópodo – formação do vacúolo autofágico – ataque lisossômico – egestão.
RESPOSTA INCORRETA
Ao englobar patógenos, os macrófagos estendem pseudópodos. Posteriormente, há a formação do fagossomo, que se funde com o lisossomo, formando o vacúolo digestivo, onde ocorre a digestão intracelular.
d)
Pinocitose – ataque lisossômico – formação do vacúolo digestivo – exocitose.
RESPOSTA INCORRETA
Ao englobar patógenos, os macrófagos estendem pseudópodos. Posteriormente, há a formação do fagossomo, que se funde com o lisossomo, formando o vacúolo digestivo, onde ocorre a digestão intracelular.
e)
Pinocitose – formação dos fagossomos – formação do vacúolo digestivo – degradação bacteriana nos lisossomos.
RESPOSTA INCORRETA
Ao englobar patógenos, os macrófagos estendem pseudópodos. Posteriormente, há a formação do fagossomo, que se funde com o lisossomo, formando o vacúolo digestivo, onde ocorre a digestão intracelular.
3)
Dois principais tipos de endocitose são distinguíveis, com base no tamanho das vesículas endocíticas formadas. Denomina-se _________ a incorporação de fluidos e de solutos por meio de pequenas vesículas.
a)
Fagocitose
RESPOSTA INCORRETA
É o processo pelo qual partículas são engolfadas ("comidas") por uma célula. A fagocitose é executada por, principalmente, duas classes de células brancas sanguíneas que são os macrófagos e neutrófilos.
b)
Osmose
RESPOSTA INCORRETA
É o movimento de moléculas de água através de uma membrana semipermeável dirigida por uma diferença na concentração do soluto sobre ambos os lados. A pinocitose é um tipo de endocitose em que materiais solúveis são captados do ambiente e incorporados em vesículas para a digestão.
c)
Endocitose
RESPOSTA INCORRETA
É a captação de material para dentro da célula pela invaginação da membrana plasmática e sua internalização em uma vesícula ligada à membrana. Dois principais tipos de endocitose são distinguíveis, com base no tamanho das vesículas endocíticas formadas: a fagocitose e a pinocitose. A pinocitose é um tipo de endocitose em que materiais solúveis são captados do ambiente e incorporados em vesículas para a digestão.
d)
Pinocitose
RESPOSTA CORRETA
É um tipo de endocitose em que materiais solúveis são captados do ambiente e incorporados em vesículas para a digestão.
Enviada em
20/11/2020 06:52
e)
Exocitose
RESPOSTA INCORRETA
Processo pelo qual a maioria das moléculas é secretada de uma célula eucariótica. Essas moléculas são empacotadas em vesículas ligadas à membrana que se fundem com a membrana plasmática, liberando seu conteúdo para o meio externo. A pinocitose é um tipo de endocitose em que materiais solúveis são captados do ambiente e incorporados em vesículas para a digestão.
4)
A figura a seguir representa uma célula em processo de endocitose. Identifique a parte incógnita da imagem.
​​​​​​​
a)
Bactéria
RESPOSTA INCORRETA
A figura destaca a grande protrusão da superfície celular formada por células fagocíticas ao fagocitar uma bactéria, denominada pseudópodo.
b)
Lisossomo inicial
RESPOSTA INCORRETA
A figura destaca a grande protrusão da superfície celular formada por células fagocíticas ao fagocitar uma bactéria, denominada pseudópodo.
c)
Pseudópo
RESPOSTA CORRETA
A figura destaca a grande protrusão da superfície celular formada por células fagocíticas ao fagocitar uma bactéria, denominada pseudópodo.
Enviada em
20/11/2020 06:52
d)
Flagelo
RESPOSTA INCORRETA
A figura destaca a grande protrusão da superfície celular formado por células fagocíticas ao fagocitar uma bactéria, denominada pseudópodo.
e)
Endossomo tardio
RESPOSTA INCORRETA
A figura destaca a grande protrusão da superfície celular formado por células fagocíticas ao fagocitar uma bactéria, denominada pseudópodo.
5)
Enzimas são um tipo específico de proteínas. As enzimas contidas nos lisossomos são sintetizadas pela célula a partir de qual estrutura?
a)
Complexo de Golgi
RESPOSTA INCORRETA
As enzimas contidas nos lisossomos são sintetizadas pela célula a partir do retículo endoplasmático rugoso, que é uma região do retículo endoplasmático associado a ribossomos e envolvidos na síntese de proteínas secretadas e ligadas à membrana.
b)
Retículo endoplasmático liso
RESPOSTA INCORRETA
As enzimas contidas nos lisossomos são sintetizadas pela célula a partir do retículo endoplasmático rugoso, que é uma região do retículo endoplasmático associado a ribossomos e envolvidos na síntese de proteínas secretadas e ligadas à membrana.
c)
Retículo endoplasmático rugoso
RESPOSTA CORRETA
As enzimas contidas nos lisossomos são sintetizadas pela célula a partir do retículo endoplasmático rugoso, que é uma região do retículo endoplasmático associado a ribossomos e envolvidos na síntese de proteínas secretadas e ligadas à membrana.
Enviada em
20/11/2020 06:53
d)
Mitocôndria
RESPOSTA INCORRETA
As enzimas contidas nos lisossomos são sintetizadas pela célula a partir do retículo endoplasmático rugoso, que é uma região do retículo endoplasmático associado a ribossomos e envolvidos na síntese de proteínas secretadas e ligadas à membrana.
e)
Centríolo
RESPOSTA INCORRETA
As enzimas contidas nos lisossomos são sintetizadas pela célula a partir do retículo endoplasmático rugoso, que é uma região do retículo endoplasmático associado a ribossomos e envolvidos na síntese de proteínas secretadas e ligadas à membrana.
____________________________________________________________
unidade8
1)
Após uma refeição repleta de polissacarídeos, os alimentos consumidos devem ser quebrados em açúcares simples, fora da célula, e pequenas moléculas orgânicas (glicose) devem entrar no citoplasma. A glicose participará do processo de respiração celular, resultando, no final, em gás carbônico,água e liberação de energia sob a forma de ATP. Essa transformação ocorre primeiramente no citoplasma e posteriormente no interior de uma organela citoplasmática. Qual o nome da organela e a sequência completa dos acontecimentos, incluindo o que ocorre no citoplasma?
a)
Mitocôndria, ribossomo, ciclo de Krebs (ou ciclo do ácido cítrico), cadeia respiratória, glicólise.
RESPOSTA INCORRETA
A mitocôndria é a organela responsável pela respiração celular. O processo de glicólise acontece no citoplasma. Após esse processo, o ácido pirúvico que foi produzido na glicólise é levado para dentro da mitocôndria, onde acontecerá o ciclo de Krebs e, por fim, a cadeia respiratória.
b)
Complexo de Golgi, cadeia respiratória, ciclo de Krebs (ou ciclo do ácido cítrico), glicólise.
RESPOSTA INCORRETA
A mitocôndria é a organela responsável pela respiração celular. O processo de glicólise acontece no citoplasma. Após esse processo, o ácido pirúvico que foi produzido na glicólise é levado para dentro da mitocôndria, onde acontecerá o ciclo de Krebs e, por fim, a cadeia respiratória.
c)
Mitocôndria, glicólise, ciclo de Krebs (ou ciclo do ácido cítrico), cadeia respiratória.
RESPOSTA CORRETA
A mitocôndria é a organela responsável pela respiração celular. O processo de glicólise acontece no citoplasma. Após esse processo, o ácido pirúvico que foi produzido na glicólise é levado para dentro da mitocôndria, onde acontecerá o ciclo de Krebs e, por fim, a cadeia respiratória.
Enviada em
16/11/2020 05:16
d)
Lisossomo, mitocôndria, glicólise, cadeia respiratória, ciclo de Krebs (ou ciclo do ácido cítrico).
RESPOSTA INCORRETA
A mitocôndria é a organela responsável pela respiração celular. O processo de glicólise acontece no citoplasma. Após esse processo, o ácido pirúvico que foi produzido na glicólise é levado para dentro da mitocôndria, onde acontecerá o ciclo de Krebs e, por fim, a cadeia respiratória.
e)
Ribossomo, glicólise, fermentação, ciclo de Krebs (ou ciclo do ácido cítrico), mitocôndria.
RESPOSTA INCORRETA
A mitocôndria é a organela responsável pela respiração celular. O processo de glicólise acontece no citoplasma. Após esse processo, o ácido pirúvico que foi produzido na glicólise é levado para dentro da mitocôndria, onde acontecerá o ciclo de Krebs e, por fim, a cadeia respiratória.
2)
A teoria endossimbiótica propõe que organelas (mitocôndria e cloroplasto), que compõem as células eucariontes, tenham surgido como consequência de uma associação simbiótica. Segundo essa teoria, células procariontes foram fagocitadas por células eucariontes, conseguiram passar do sistema de digestão e estabeleceram uma endossimbiose. Marque a alternativa que apresenta evidências dessa teoria:
a)
Presença de membrana única e DNA próprio.
RESPOSTA INCORRETA
As evidências que corroboram com a teoria endossimbiótica são: DNA circular e próprio, a dupla membrana, a capacidade de autoduplicação e a semelhança genética com algumas bactérias.
b)
Presença de dupla membrana e núcleo complexo.
RESPOSTA INCORRETA
As evidências que corroboram com a teoria endossimbiótica são: DNA circular e próprio, a dupla membrana, a capacidade de autoduplicação e a semelhança genética com algumas bactérias.
c)
Presença de dupla membrana e DNA circular.
RESPOSTA CORRETA
As evidências que corroboram com a teoria endossimbiótica são: DNA circular e próprio, a dupla membrana, a capacidade de autoduplicação e a semelhança genética com algumas bactérias.
Enviada em
16/11/2020 05:17
d)
DNA circular e presença de clorofila.
RESPOSTA INCORRETA
As evidências que corroboram com a teoria endossimbiótica são: DNA circular e próprio, a dupla membrana, a capacidade de autoduplicação e a semelhança genética com algumas bactérias.
e)
Clorofila e dupla membrana.
RESPOSTA INCORRETA
As evidências que corroboram com a teoria endossimbiótica são: DNA circular e próprio, a dupla membrana, a capacidade de autoduplicação e a semelhança genética com algumas bactérias.
3)
As mitocôndrias são organelas relacionadas com qual processo energético celular?
a)
Fermentação.
RESPOSTA INCORRETA
As mitocôndrias são as organelas responsáveis pela respiração celular, processo no qual a célula produz ATP.
b)
Fotossíntese.
RESPOSTA INCORRETA
As mitocôndrias são as organelas responsáveis pela respiração celular, processo no qual a célula produz ATP.
c)
Respiração anaeróbia.
RESPOSTA INCORRETA
As mitocôndrias são as organelas responsáveis pela respiração celular, processo no qual a célula produz ATP.
d)
Digestão celular.
RESPOSTA INCORRETA
As mitocôndrias são as organelas responsáveis pela respiração celular, processo no qual a célula produz ATP.
e)
Respiração celular.
RESPOSTA CORRETA
As mitocôndrias são as organelas responsáveis pela respiração celular, processo no qual a célula produz ATP.
Enviada em
16/11/2020 05:17
4)
A oxidação de moléculas de açúcar pela célula ocorre de acordo com a reação geral C6H12O6 (glicose) + ¨6O2 = 6CO2 + 6H2O + energia. Qual das afirmações está correta?
a)
Toda energia é produzida na forma de calor.
RESPOSTA INCORRETA
Se ela ocorresse em apenas uma etapa, toda a energia seria liberada de uma só vez e seria impossível aproveitá-la eficientemente para conduzir outras reações, tais como a síntese de ATP.
b)
Nada da energia é produzida na forma de calor.
RESPOSTA INCORRETA
Se ela ocorresse em apenas uma etapa, toda a energia seria liberada de uma só vez e seria impossível aproveitá-la eficientemente para conduzir outras reações, tais como a síntese de ATP.
c)
Nas células, as reações ocorrem em mais de uma etapa.
RESPOSTA CORRETA
Se ela ocorresse em apenas uma etapa, toda a energia seria liberada de uma só vez e seria impossível aproveitá-la eficientemente para conduzir outras reações, tais como a síntese de ATP.
Enviada em
16/11/2020 05:17
d)
A reação supre a célula com a água necessária.
RESPOSTA INCORRETA
Se ela ocorresse em apenas uma etapa, toda a energia seria liberada de uma só vez e seria impossível aproveitá-la eficientemente para conduzir outras reações, tais como a síntese de ATP.
e)
A etapa de oxidação de moléculas de açúcar envolve uma única reaçõo, com o gás oxigênio.
RESPOSTA INCORRETA
Se ela ocorresse em apenas uma etapa, toda a energia seria liberada de uma só vez e seria impossível aproveitá-la eficientemente para conduzir outras reações, tais como a síntese de ATP.
5)
Avalie as afirmativas abaixo e marque a correta.
a)
A cadeia transportadora de elétrons gera um potencial elétrico através da membrana porque move elétrons do espaço intermembranas para a matriz.
RESPOSTA INCORRETA
Ambos os componentes se somam à força promotora que torna energeticamente favorável para os H+ refluírem para a matriz.
b)
O gradiente eletroquímico de prótons consiste em dois componentes: uma diferença de pH e um potencial elétrico.
RESPOSTA CORRETA
Ambos os componentes se somam à força promotora que torna energeticamente favorável para os H+ refluírem para a matriz.
Enviada em
16/11/2020 05:17
c)
As plantas possuem cloroplastos e, portanto, podem sobreviver sem mitocôndrias.
RESPOSTA INCORRETA
Ambos os componentes se somam à força promotora que torna energeticamente favorável para os H+ refluírem para a matriz.
d)
A função da clorofila na fotossíntese é equivalente àquela do grupo heme no transporte mitocondrial de elétrons.
RESPOSTA INCORRETA
Ambos os componentes se somam à força promotora que torna energeticamente favorável para os H+ refluírem para a matriz.
e)
A maior parte do peso seco de uma árvore é devida a minerais capturados pelas raízes.
RESPOSTA INCORRETA
Ambos os componentes se somam à força promotora que torna energeticamente favorável para os H+ refluírem para a matriz.
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Unidade9
1)
Os ribossomos e o retículo endoplasmático atuam no processo de síntese proteica. Em relação ao seu papel neste processo, considere as seguintes afirmativas:
I. A associação de ribossomos ao retículo endoplasmático é o que permite a síntese proteica;
II. No processo de síntese proteica os ribossomos fazem a leitura de moléculasde mRNA;
III. Muitas proteínas se tornam funcionais apenas após passarem por modificações realizadas nos ribossomos;
IV. A ocorrência da síntese proteica no retículo endoplasmático gera a via secretora.
Quais são verdadeiras?
a)
I e II
RESPOSTA INCORRETA
A síntese proteica pode ocorrer tanto em ribossomos livres como em ribossomos associados ao retículo endoplasmático. II. No processo de síntese proteica os ribossomos de fato fazem a leitura de moléculas de mRNA. III. Muitas proteínas se tornam funcionais apenas após passarem por modificações realizadas no retículo endoplasmático. IV. A ocorrência da síntese proteica no retículo endoplasmático gera de fato a via secretora
b)
II e IV
RESPOSTA CORRETA
A síntese proteica pode ocorrer tanto em ribossomos livres como em ribossomos associados ao retículo endoplasmático. II. No processo de síntese proteica os ribossomos de fato fazem a leitura de moléculas de mRNA. III. Muitas proteínas se tornam funcionais apenas após passarem por modificações realizadas no retículo endoplasmático. IV. A ocorrência da síntese proteica no retículo endoplasmático gera de fato a via secretora
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18/11/2020 08:00
c)
II e III
RESPOSTA INCORRETA
A síntese proteica pode ocorrer tanto em ribossomos livres como em ribossomos associados ao retículo endoplasmático. II. No processo de síntese proteica os ribossomos de fato fazem a leitura de moléculas de mRNA. III. Muitas proteínas se tornam funcionais apenas após passarem por modificações realizadas no retículo endoplasmático. IV. A ocorrência da síntese proteica no retículo endoplasmático gera de fato a via secretora
d)
III e IV
RESPOSTA INCORRETA
A síntese proteica pode ocorrer tanto em ribossomos livres como em ribossomos associados ao retículo endoplasmático. II. No processo de síntese proteica os ribossomos de fato fazem a leitura de moléculas de mRNA. III. Muitas proteínas se tornam funcionais apenas após passarem por modificações realizadas no retículo endoplasmático. IV. A ocorrência da síntese proteica no retículo endoplasmático gera de fato a via secretora
e)
I, II e IV
RESPOSTA INCORRETA
A síntese proteica pode ocorrer tanto em ribossomos livres como em ribossomos associados ao retículo endoplasmático. II. No processo de síntese proteica os ribossomos de fato fazem a leitura de moléculas de mRNA. III. Muitas proteínas se tornam funcionais apenas após passarem por modificações realizadas no retículo endoplasmático. IV. A ocorrência da síntese proteica no retículo endoplasmático gera de fato a via secretora
2)
O retículo endoplasmático (RE) pode ser dividido em RE liso e RE rugoso. A síntese de lipídios ocorre no:
a)
Complexo de Golgi.
RESPOSTA INCORRETA
Uma das funções do retículo endoplasmático liso é a síntese de ácidos-graxos, fosfolipídios e esteroides.
b)
Mitocôndria.
RESPOSTA INCORRETA
Uma das funções do retículo endoplasmático liso é a síntese de ácidos-graxos, fosfolipídios e esteroides.
c)
Citoesqueleto.
RESPOSTA INCORRETA
Uma das funções do retículo endoplasmático liso é a síntese de ácidos-graxos, fosfolipídios e esteroides.
d)
Retículo endoplasmático liso.
RESPOSTA CORRETA
Uma das funções do retículo endoplasmático liso é a síntese de ácidos-graxos, fosfolipídios e esteroides.
Enviada em
18/11/2020 08:00
e)
Retículo endoplasmático rugoso.
RESPOSTA INCORRETA
Uma das funções do retículo endoplasmático liso é a síntese de ácidos-graxos, fosfolipídios e esteroides.
3)
A organela bem desenvolvida apenas em células de certos órgãos, como o fígado e as gônadas, é:
a)
Complexo de Golgi.
RESPOSTA INCORRETA
Nas cavidades do retículo endoplasmático liso há enzimas que sintetizam diversos tipos de lipídios, como os da membrana plasmática e dos esteroides (que formam os hormônios sexuais nas gônadas masculinas e femininas). Há também enzimas responsáveis pela desintoxicação do organismo, enzimas que transformam alguns medicamentos, álcool e outras substâncias tóxicas em produtos menos tóxicos e de excreção mais fácil.
b)
Lisossomos.
RESPOSTA INCORRETA
Nas cavidades do retículo endoplasmático liso há enzimas que sintetizam diversos tipos de lipídios, como os da membrana plasmática e dos esteroides (que formam os hormônios sexuais nas gônadas masculinas e femininas). Há também enzimas responsáveis pela desintoxicação do organismo, enzimas que transformam alguns medicamentos, álcool e outras substâncias tóxicas em produtos menos tóxicos e de excreção mais fácil.
c)
Retículo endoplasmático rugoso.
RESPOSTA INCORRETA
Nas cavidades do retículo endoplasmático liso há enzimas que sintetizam diversos tipos de lipídios, como os da membrana plasmática e dos esteroides (que formam os hormônios sexuais nas gônadas masculinas e femininas). Há também enzimas responsáveis pela desintoxicação do organismo, enzimas que transformam alguns medicamentos, álcool e outras substâncias tóxicas em produtos menos tóxicos e de excreção mais fácil.
d)
Vacúolos.
RESPOSTA INCORRETA
Nas cavidades do retículo endoplasmático liso há enzimas que sintetizam diversos tipos de lipídios, como os da membrana plasmática e dos esteroides (que formam os hormônios sexuais nas gônadas masculinas e femininas). Há também enzimas responsáveis pela desintoxicação do organismo, enzimas que transformam alguns medicamentos, álcool e outras substâncias tóxicas em produtos menos tóxicos e de excreção mais fácil.
e)
Retículo endoplasmático liso.
RESPOSTA CORRETA
Nas cavidades do retículo endoplasmático liso há enzimas que sintetizam diversos tipos de lipídios, como os da membrana plasmática e dos esteroides (que formam os hormônios sexuais nas gônadas masculinas e femininas). Há também enzimas responsáveis pela desintoxicação do organismo, enzimas que transformam alguns medicamentos, álcool e outras substâncias tóxicas em produtos menos tóxicos e de excreção mais fácil.
Enviada em
18/11/2020 08:00
4)
Sobre as funções dos tipos de retículo endoplasmático (RE), pode-se afirmar que:
a)
O RE rugoso está relacionado com o processo de síntese de esteroides.
RESPOSTA INCORRETA
O RE rugoso está ligado à síntese de proteína.
b)
O RE liso tem como função a síntese de proteínas.
RESPOSTA INCORRETA
O RE rugoso está ligado à síntese de proteína.
c)
O RE conhecido como agranular tem muitos ribossomos aderidos a sua superfície citosólica.
RESPOSTA INCORRETA
O RE rugoso está ligado à síntese de proteína.
d)
O RE rugoso participa dos processos de desintoxicação do organismo.
RESPOSTA INCORRETA
O RE rugoso está ligado à síntese de proteína.
e)
O RE rugoso está ligado à síntese de proteína.
RESPOSTA CORRETA
O RE rugoso está ligado à síntese de proteína.
Enviada em
18/11/2020 08:00
5)
A melhor definição para ribossomo é:
a)
Maior sistema de endomembranas. Consiste em uma extensa rede interconectada de vesículas e túbulos achatados que se estendem através do citosol.
RESPOSTA INCORRETA
Essa é a melhor definição para ribossomo! O ribossomo é um grande complexo de RNA ribossomal e proteína, que se associa com o mRNA e catalisa a síntese de proteínas.
b)
Grande complexo de RNA ribossomal e proteínas que se associam com o mRNA e catalisam a síntese de proteínas. É organizado em uma subunidade maior e uma subunidade menor.
RESPOSTA CORRETA
Essa é a melhor definição para ribossomo! O ribossomo é um grande complexo de RNA ribossomal e proteína, que se associa com o mRNA e catalisa a síntese de proteínas.
Enviada em
18/11/2020 08:00
c)
Fina camada de moléculas de lipídios e proteínas associadas que envolve todas as células e limita muitas organelas.
RESPOSTA INCORRETA
Essa é a melhor definição para ribossomo! O ribossomo é um grande complexo de RNA ribossomal e proteína, que se associa com o mRNA e catalisa a síntese de proteínas.
d)
Organela ligada à membrana interna que contém enzimas digestivas. Geralmente essas enzimas são ativadas em pH ácido dessas organelas.
RESPOSTA INCORRETA
Essa é a melhor definição para ribossomo! O ribossomo é um grande complexo de RNA ribossomal e proteína, que se associa com o mRNA e catalisa a síntese de proteínas.
e)
Organela ligada à membrana, com otamanho aproximado a de uma bactéria, em que ocorre a fosforilação oxidativa e produz a maior parte de ATP nas células eucarióticas.
RESPOSTA INCORRETA
Essa é a melhor definição para ribossomo! O ribossomo é um grande complexo de RNA ribossomal e proteína, que se associa com o mRNA e catalisa a síntese de proteínas.
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unidade10
1)
O processo de secreção celular segue a seguinte sequência:
a)
Vesículas de transporte, retículo endoplasmático liso, face trans do complexo de Golgi, secreção.
RESPOSTA INCORRETA
Essa é a sequência do processo de secreção celular é retículo endoplasmático rugoso, vesículas de transição, face cis do complexo de Golgi, face trans do complexo de Golgi, vesículas transportadoras, secreção.
b)
Complexo de Golgi, vesículas de transporte, face cis do retículo endoplasmático rugoso, secreção.
RESPOSTA INCORRETA
Essa é a sequência do processo de secreção celular é retículo endoplasmático rugoso, vesículas de transição, face cis do complexo de Golgi, face trans do complexo de Golgi, vesículas transportadoras, secreção.
c)
Retículo endoplasmático rugoso, vesículas de transição, face cis do complexo de Golgi, face trans do complexo de Golgi, vesículas transportadoras, secreção.
RESPOSTA CORRETA
Essa é a sequência do processo de secreção celular é retículo endoplasmático rugoso, vesículas de transição, face cis do complexo de Golgi, face trans do complexo de Golgi, vesículas transportadoras, secreção.
Enviada em
16/11/2020 06:57
d)
Retículo endoplasmático liso, secreção, face cis do complexo de Golgi, vesículas de transporte.
RESPOSTA INCORRETA
Essa é a sequência do processo de secreção celular é retículo endoplasmático rugoso, vesículas de transição, face cis do complexo de Golgi, face trans do complexo de Golgi, vesículas transportadoras, secreção.
e)
Complexo de Golgi, retículo endoplasmático rugoso, retículo endoplasmático liso, vesículas transportadoras.
RESPOSTA INCORRETA
A sequência do processo de secreção celular é retículo endoplasmático rugoso, vesículas de transição, face cis do complexo de Golgi, face trans do complexo de Golgi, vesículas transportadoras, secreção.
2)
Em relação ao complexo de Golgi, qual das afirmativas,   a seguir , está INCORRETA?
a)
Armazenamento de proteínas produzidas no retículo endoplasmático.
RESPOSTA INCORRETA
Uma das funções do complexo de Golgi é o armazenamento, empacotamento e transporte de substâncias, tais como proteínas, translocadas do retículo endoplasmático.
b)
Liberação de bolsas contendo substâncias secretadas na célula.
RESPOSTA INCORRETA
Uma das funções do complexo de Golgi é a secreção celular, ou seja, a secreção de substâncias úteis para a utilização da célula ou para outras células.
c)
Produção de lisossomos, isto é, organelas que contêm enzimas digestivas.
RESPOSTA INCORRETA
Uma das funções do complexo de Golgi é a produção de lisossomos. Eles são uma pequena organela com pH interno entre 4 e 5, contêm uma ampla variedade de enzimas hidrolíticas (cerca de 40) que atuam na degradação de matéria internalizada por meio de endocitose e de componentes celulares internalizados por autofagia.
d)
Formação do acrossomo, localizado na cabeça do espermatozoide.
RESPOSTA INCORRETA
Uma das funções do complexo de Golgi é a formação do acrossomo. Essa vesícula contém enzimas hidrolíticas que (acredita-se) auxiliam o espermatozoide a penetrar através do revestimento externo do oócito. Quando um espermatozoide entra em contato com o revestimento do oócito, o conteúdo do acrossomo é liberado por exocitose na chamada reação de acrossomo (ou reação acrossômica). Essa reação é necessária para o espermatozoide ligar-se ao revestimento, passar através dele e fundir-se com o oócito.
e)
Excreção celular.
RESPOSTA CORRETA
Excreção é diferente de secreção! O complexo de Golgi apresenta como função a secreção celular, ou seja, libera substâncias úteis para a própria célula ou para outras células. A excreção refere-se à eliminação de substâncias que não são úteis para a célula, como, por exemplo, amônia, ureia, ácido úrico, etc.
Enviada em
16/11/2020 06:57
3)
A melhor definição para complexo de Golgi é:
a)
O maior sistema de endomembranas. Consiste em uma extensa rede interconectada de vesículas e túbulos achatados que se estendem através do citosol.
RESPOSTA INCORRETA
Essa é a melhor definição para retículo endoplasmático.
b)
O complexo de organela delimitada por membrana em células eucarióticas, formado por um empilhamento de membranas achatadas, em que as proteínas e os lipídios produzidos no retículo endoplasmático são modificados e organizados. É o local de síntese de muitos polissacarídeos da parede celular nas plantas e de glicosaminoglicanos da matriz extracelular nas células animais.
RESPOSTA CORRETA
Essa é a definição de complexo de Golgi.
Enviada em
16/11/2020 06:57
c)
O grande complexo de RNA ribossomal e proteínas que se associam com o mRNA e catalisam a síntese de proteínas. É organizado em uma subunidade maior e uma subunidade menor.
RESPOSTA INCORRETA
Essa é a melhor definição para ribossomo! O ribossomo é um grande complexo de RNA ribossomal e proteína, que se associam com o mRNA e catalisam a síntese de proteínas.
d)
A fina camada de moléculas de lipídios e proteínas associadas, que envolve todas as células e que limita muitas organelas.
RESPOSTA INCORRETA
Essa é uma definição para membrana.
e)
A organela ligada à membrana interna que contém enzimas digestivas; geralmente essas enzimas são ativadas em pH ácido dessas organelas.
RESPOSTA INCORRETA
Essa é a definição para lisossomos.
4)
Ao observar uma célula animal através de microscopia eletrônica, o aspecto comum do complexo de Golgi é de:
a)
Superfície lisa, cavidades globulares, túbulos contorcidos.
RESPOSTA INCORRETA
Esse é o aspecto descrito para observações do retículo endoplasmático liso. O complexo de Golgi tem aspecto de uma coleção de compartimentos achatados e interconectados, formando sacos, envolvidos por membranas e dispostos paralelamente. Nas bordas dos sacos podem ser observadas vesículas.
b)
Uma coleção de compartimentos achatados e interconectados, formando sacos, envolvidos por membranas e dispostos paralelamente. Nas bordas dos sacos podem ser observadas vesículas.
RESPOSTA CORRETA
Esse é o aspecto comum do complexo de Golgi.
Enviada em
16/11/2020 06:57
c)
Cavidades achatadas, distribuídas paralelamente; membrana apresenta-se com aspecto verrugoso (granular).
RESPOSTA INCORRETA
Esse é o aspecto descrito para observações do retículo endoplasmático rugoso. O complexo de Golgi tem aspecto de uma coleção de compartimentos achatados e interconectados, formando sacos, envolvidos por membranas e dispostos paralelamente. Nas bordas dos sacos podem ser observadas vesículas.
d)
Sacos e vesículas achatadas, formadas por membrana dupla em que a interna, cheia de grânulos, emite para o interior prolongamentos em forma de dobras.
RESPOSTA INCORRETA
Esse aspecto não se aplica às organelas celulares. O complexo de Golgi tem aspecto de uma coleção de compartimentos achatados e interconectados, formando sacos, envolvidos por membranas e dispostos paralelamente. Nas bordas dos sacos podem ser observadas vesículas.
e)
Um complexo de membranas formando tubos anastomosados, com dilatações em forma de disco.
RESPOSTA INCORRETA
Esse aspecto não se aplica às organelas celulares. O complexo de Golgi tem aspecto de uma coleção de compartimentos achatados e interconectados, formando sacos, envolvidos por membranas e dispostos paralelamente. Nas bordas dos sacos podem ser observadas vesículas.
5)
Todas as alternativas abaixo expressam uma relação correta entre uma estrutura celular e sua função ou origem, EXCETO:
a)
Peroxissomos - relacionados com os processos de fagocitose, sendo responsáveis pela digestão intracelular.
RESPOSTA CORRETA
Peroxissomos são relacionados à degradação de ácidos graxos e aminoácidos por meio de reações que geram peróxido de hidrogênio, substânciaaltamente tóxica para a célula. Os lisossomos estão relacionados com os processos de fagocitose, sendo responsáveis pela digestão intracelular.
Enviada em
16/11/2020 06:57
b)
Complexo de Golgi - empacotamento e transporte de substâncias que vieram do retículo endoplasmático rugoso.
RESPOSTA INCORRETA
O complexo de Golgi está relacionado ao empacotamento e transporte de substâncias que vieram do retículo endoplasmático rugoso.
c)
Lisossomos - contêm uma ampla variedade de enzimas hidrolíticas que atuam na degradação de matéria internalizada por meio de endocitose e de componentes celulares internalizados por autofagia; têm sua origem relacionada com o Complexo de Golgi.
RESPOSTA INCORRETA
Os lisossomos estão relacionados à digestão intracelular. Eles contêm cerca de 40 tipos de enzimas hidrolíticas que atuam na digestão.
d)
Retículo endoplasmático rugoso - relacionado com a sínteses de proteínas.
RESPOSTA INCORRETA
O retículo endoplasmático rugoso está relacionado à síntese de proteínas.
e)
Retículo endoplasmático liso - relacionado com a secreção de esteroides e com o processo de desintoxicação celular.
RESPOSTA INCORRETA
O retículo endoplasmático liso está relacionado com a síntese de lipídios, pode transformar o colesterol em hormônios esteroides (progesterona e testosterona) e é responsável pela desintoxicação de substâncias tóxicas.
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unidade11
1)
Assinale a alternativa INCORRETA.
a)
Em eucariotos, o DNA pode ser encontrado no núcleo, nas mitocôndrias e no cloroplasto.
RESPOSTA INCORRETA
Toda a informação genética (DNA) de eucariotos está contida no núcleo celular (animais e vegetais), nas mitocôndrias (vegetais e animais) e nos cloroplastos (vegetais).
b)
As bases existentes na molécula de DNA são a adenina, guanina, citosina e uracila.
RESPOSTA INCORRETA
Na molécula de RNA, as bases existentes são adenina (A), uracila (U), guanina (G) e citosina (C). As bases existentes na molécula de DNA são adenina (A), timina (T), guanina (G) e citosina (C). 
c)
As bases existentes na molécula de RNA são adenina, guanina, citosina e uracila.
RESPOSTA CORRETA
As bases existentes na molécula de DNA são a adenina (A), timina (T), guanina (G), citosina (C). Na molécula de RNA as bases existentes são adenina (A), uracila (U), guanina (G), citosina (C).
Enviada em
16/11/2020 06:58
d)
As histonas são proteínas especializadas responsáveis por compactar o DNA, gerando os cromossomos.
RESPOSTA INCORRETA
As histonas são proteínas especializadas responsáveis por compactar o DNA, gerando os cromossomos. No entanto, essa compactação é flexível o suficiente para, por exemplo, permitir o acesso rápido e localizado de um gene específico.
e)
Tanto o DNA quanto o RNA são formados pelo encadeamento de grande número de moléculas menores, os nucleotídeos.
RESPOSTA INCORRETA
Tanto o DNA quanto o RNA são polímeros de nucleotídeos. Ambos são formados por uma base nitrogenada, sendo que, no DNA, pode ser adenina (A), timina (T), guanina (G) e citosina (C); no RNA, pode ser A, uracila (U), G e C. Ambos apresentam pentoses (resíduos de açúcar) ligadas a grupo fosfato. O DNA apresenta uma desoxirribose e, no RNA, é uma ribose.
2)
As bases nitrogenadas podem ser divididas em bases púricas e pirimídicas. Assinale a alternativa que contém os nomes das bases pirimídicas.
a)
Adenina, timina e uracila.
RESPOSTA INCORRETA
As bases pirimidinas são timina (T), citosina (C) e uracila (U).
b)
Adenina, citosina e timina.
RESPOSTA INCORRETA
As bases pirimidinas são timina (T), citosina (C) e uracila (U).
c)
Citosina, timina e uracila.
RESPOSTA CORRETA
As bases nitrogenadas são de dois tipos: Púricas: adenina (A) e guanina (G)) Pirimídicas: timina (T), citosina (C) e uracila (U)
Enviada em
16/11/2020 06:58
d)
Guanina, timina e uracila.
RESPOSTA INCORRETA
As bases pirimidinas são timina (T), citosina (C) e uracila (U).
e)
Citosina, timina e guanina.
RESPOSTA INCORRETA
As bases pirimidinas são timina (T), citosina (C) e uracila (U).
3)
Entre o núcleo e o citosol, existe um intercâmbio seletivo de substâncias, ou seja, moléculas selecionadas no citosol podem ser transferidas para o núcleo e vice-versa. Para que ocorra esse intercâmbio, estão diretamente implicados(as):
a)
Os ribossomos.
RESPOSTA INCORRETA
Os ribossomos são organelas que formam um grande complexo de RNA ribossomal (RNAr) e proteínas. Eles estão organizados em duas subunidades, uma menor e outra maior que se associam com o RNAm (ácido ribonucleico mensageiro) para catalisar a síntese de proteínas (tradução); essa é uma das suas principais funções. Quem participa do intercâmbio de substâncias entre o citosol e o núcleo são os poros nucleares.
b)
Os cromossomos.
RESPOSTA INCORRETA
Cada cromossomo é formado por uma única molécula de DNA, extremamente longa, que contém inúmeros genes organizados linearmente. As enormes moléculas de DNA são empacotadas em cromossomos. Quem participa do intercâmbio de substâncias entre o citosol e o núcleo são os poros nucleares.
c)
Os poros nucleares.
RESPOSTA CORRETA
O núcleo celular é delimitado pelo envelope nuclear, que é formado por duas membranas concêntricas. As duas membranas nucleares são interrompidas em intervalos pelos poros nucleares, os quais transportam ativamente moléculas selecionadas do citosol para o núcleo e vice-versa.
Enviada em
16/11/2020 06:59
d)
O nucleoide.
RESPOSTA INCORRETA
O nucleoide, ou genoma de DNA circular, é encontrado no citoplasma de células procarióticas. Os procariotos não apresentam núcleo definido e, por isso, seu nucleoide está contido no citoplasma. Quem participa do intercâmbio de substâncias entre o citosol e o núcleo são os poros nucleares.
e)
Retículo endoplasmático.
RESPOSTA INCORRETA
O retículo endoplasmático tem função de produzir, processar e promover o transporte de proteínas e lipídios. Embora as membranas do retículo endoplasmático sejam contínuas com a membrana nuclear externa, não é ele que promove o intercâmbio de substâncias entre o citosol e núcleo e vice-versa, mas sim os poros nucleares.
4)
Assinale a alternativa que contém as palavras que completam a frase abaixo: ,Nas células eucarióticas, enormes moléculas de .................. são empacotadas na forma de ................... que são formados por uma única molécula de ................., extremamente longa, que contém inúmeros ....................... organizados linearmente. Na molécula de DNA, existem trechos contendo as sequências específicas de determinados ..................... que correspondem a sequência de um ....................., 
a)
RNA – cromossomos – DNA – genes – nucleotídeos – gene
RESPOSTA INCORRETA
As palavras que completam a frase são: DNA de dupla-fita – cromossomos – DNA – genes – nucleotídeos – gene
b)
DNA de dupla-fita – genes – DNA – cromossomos – nucleotídeos – cromossomo
RESPOSTA INCORRETA
As palavras que completam a frase são: DNA de dupla-fita – cromossomos – DNA – genes – nucleotídeos – gene
c)
RNA – genes – DNA – cromossomos – nucleotídeos – cromossomo
RESPOSTA INCORRETA
As palavras que completam a frase são: DNA de dupla-fita – cromossomos – DNA – genes – nucleotídeos – gene
d)
DNA de dupla-fita – cromossomos – DNA – genes – nucleotídeos - gene
RESPOSTA CORRETA
Todas as palavras listadas completam a frase. Nas células eucarióticas, enormes moléculas de DNA de dupla-fita são empacotadas na forma de cromossomos através das histonas. Cada cromossomo é formado por uma única molécula de DNA, extremamente longa, que contém inúmeros genes organizados linearmente. Na molécula de DNA, existem trechos contendo as sequências específicas de determinados nucleotídeos – que correspondem à sequência de um gene.
Enviada em
16/11/2020 06:59
e)
DNA de dupla-fita – genes – RNA – genes – nucleotídeos - cromossomo
RESPOSTA INCORRETA
As palavras que completam a frase são: DNA de dupla-fita – cromossomos – DNA – genes – nucleotídeos – gene
5)
A definição "polímero linear longo, composto por quatro tipos de nucleotídeos, sendo o carreador da informação genéticae capaz de manter essa informação de uma geração para a outra" é valida para:
a)
Gene
RESPOSTA INCORRETA
Normalmente, gene é definido como um segmento de DNA que contém as instruções para produzir uma determinada proteína (ou uma série de proteínas relacionadas). A definição citada acima refere-se à molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico).
b)
Cromossomo
RESPOSTA INCORRETA
O cromossomo pode ser definido como uma estrutura composta por uma molécula de DNA muito longa e proteínas associadas, contendo toda ou parte da informação genética de um organismo. É especialmente evidente em células de plantas e animais durante a meiose ou a mitose, quando cada cromossomo é condensado, formando uma estrutura semelhante a um carretel, compacta e visível sob microscópio óptico. A definição citada acima refere-se à molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico).
c)
Cromatina
RESPOSTA INCORRETA
A cromatina pode ser definida como um complexo de DNA e proteínas, como histonas e outras proteínas não histonas, encontrado no núcleo de uma célula eucariótica. Cromatina é o material do qual são feitos os cromossomos. A definição citada acima refere-se à molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico).
d)
Desoxirribose
RESPOSTA INCORRETA
Desoxirribose é um componente monossacarídico de cinco carbonos do DNA. Difere da ribose por ter H (hidrogênio) na posição do carbono 2, e não OH (hidroxila). A definição citada acima refere-se à molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico).
e)
DNA (ácido desoxirribonucleico)
RESPOSTA CORRETA
A definição "polímero linear longo, composto por quatro tipos de nucleotídeos, sendo o carreador da informação genética e capaz de manter essa informação de uma geração para a outra" é válida para a molécula de DNA.
Enviada em
16/11/2020 06:59
___________________________________________________________
unidade12
1)
Todas as alternativas estão erradas, EXCETO:
a)
Um determinado ribossomo pode fazer apenas um tipo de proteína.
b)
As subunidades menor e maior de um dado ribossomo permanecem sempre unidas entre elas, nunca substituindo sua subunidade acompanhante.
Enviada em
17/11/2020 02:43
c)
Os ribossomos são organelas citoplasmáticas circundadas por uma membrana única.
d)
Considere um segmento de molécula de DNA com a seguinte sequência de bases: AAT – CAA – AGA – TTT – CCG. Uma molécula de proteína formada pelo segmento considerado poderá formar, no máximo, cinco aminoácidos.
e)
Visto que as duas fitas do DNA são complementares, o RNAm de um dado gene pode ser sintetizado utilizando-se qualquer uma das duas fitas como molde.
2)
Quantos nucleotídeos transcritos do DNA são necessários para formar uma proteína de 200 aminoácidos?
a)
200 nucleotídeos
b)
400 nucleotídeos
c)
600 nucleotídeos
Enviada em
17/11/2020 02:49
d)
800 nucleotídeos
e)
1.000 nucleotídeos
3)
Marque a alternativa VERDADEIRA.
a)
Todos os RNAm se dobram, adquirindo estruturas tridimensionais particulares, as quais são necessárias para sua tradução
b)
Um RNAm deve conter a sequência ATTGACCCCGGTCAA
c)
Alguns aminoácidos podem ser codificados por diferentes códons.
Enviada em
17/11/2020 02:51
d)
A quantidade de proteína presente em uma célula em um dado estado depende da taxa de síntese dessa proteína, de sua atividade catalítica e de sua taxa de degradação.
e)
Um mesmo códon pode codificar mais de um aminoácido.
4)
Utilize o código genético ilustrado na figura para identificar quais das seguintes sequências nucleotídicas codificarão uma sequência polipeptídica glicina-alanina-prolina
a)
5'-UCU-UUA-UUC-3'
b)
5'-UUC-GCG-GGC-3'
c)
5'-UAC-GUG-AAC-3'
d)
5'-GGC-GCG-CCG-3'
Enviada em
17/11/2020 02:52
e)
5'-CCG-AAC-AAA-3'
5)
Considerando o esquema, as etapas 1, 2 e 3 representam, respectivamente, os processos de:
​​​​​​​
a)
Tradução, replicação e transcrição.
b)
Replicação, tradução e transcrição.
c)
Replicação, transcrição e tradução.
Enviada em
17/11/2020 02:52
d)
Tradução, transcrição e duplicação.
e)
Transcrição, replicação e tradução.
____________________________________________________________
unidade13
1)
Qual das seguintes afirmações é INCORRETA?
a)
Em bactérias, mas não em eucariotos, a maioria dos RNAm codifica mais de uma proteína.
RESPOSTA INCORRETA
Os RNAm procarióticos frequentemente são transcritos de óperons inteiros. Os ribossomos podem iniciar a tradução em sítios AUG de início internos desses RNAm policistrônicos.
b)
A maioria das proteínas que se ligam ao DNA liga-se ao sulco maior da dupla-hélice.
RESPOSTA INCORRETA
O sulco maior do DNA dupla-hélice é suficientemente largo para permitir que uma superfície proteica, tal como uma face de alfa-hélice, acesse os pares de base.
c)
Em bactérias, os genes codificando RNA ribossomal, RNA transportador e RNA mensageiro são transcritos por diferentes RNA-polimerases.
RESPOSTA CORRETA
As bactérias possuem somente uma RNA-polimerase que transcreve todos os genes; já as células eucarióticas possuem três polimerases diferentes, cada uma dedicada a uma das três classes de genes.
Enviada em
17/11/2020 02:56
d)
Nos principais pontos de controle da expressão gênica (transcrição, processamento do RNA, transporte de RNA, tradução e controle de uma atividade proteic, o início da transcrição é utilizado para a maioria dos eventos de regulação gênica.
RESPOSTA INCORRETA
É vantajoso exercer um controle no ponto mais precoce possível em uma via metabólica. Isso conserva energia metabólica porque não são produzidos produtos desnecessários já no primeiro momento.
e)
Um óperon é um conjunto de genes transcrito em um único RNAm.
RESPOSTA INCORRETA
Em procariotos genes, estão arranjados em conjunto no cromossomo e são transcritos a partir de um único promotor como um longa molécula de RNAm. Os genes arranjados em conjunto são expressos coordenadamente e são parte de um óperon. Óperon é um conjunto de genes transcritos em um único RNAm. O sistema óperon não é encontrado em eucariotos.
2)
Eucariotos e bactéricas apresentam diferenças em relação à iniciação da transcrição. Entre as alternativas listadas abaixo, NÃO é verdadeiro afirmar que:
a)
Bactérias contêm um único tipo de RNA-polimerase e eucariotos apresentam três.
RESPOSTA INCORRETA
Enquanto as bactérias contêm um único tipo de RNA-polimerase, as células eucarióticas apresentam três: RNA-polimerase I, RNA-polimerase II e RNA-polimerase III.
b)
Bactérias e eucariotos diferem na capacidade de iniciar a transcrição com o auxílio de proteínas adicionais.
RESPOSTA INCORRETA
A RNA-polimerase bacteriana é capaz de iniciar a transcrição sem o auxílio de proteínas adicionais. As RNA-polimerases eucarióticas requerem a ajuda de um grande conjunto de proteínas chamadas fatores gerais de transcrição.
c)
O mecanismo de controle da iniciação da transcrição é bastante diferente entre bactérias e eucariotos.
RESPOSTA INCORRETA
Em eucariotos, as proteínas reguladoras da expressão gênica (repressores e ativadores) podem influenciar a iniciação da transcrição, mesmo quando estão ligadas ao DNA a milhares de pares de nucleotídeos distante do promotor. Em bactérias. os genes são frequentemente controlados por uma única sequência regulatória, tipicamente localizada próxima ao promotor.
d)
O início da transcrição em eucariotos requer uma gama de fatores gerais de transcrição, o que não é necessário para bactérias.
RESPOSTA INCORRETA
Em eucariotos, os fatores gerais de transcrição são responsáveis pelo posicionamento correto da RNA-polimerase no promotor, ajudam na separação das fitas de DNA para permitir o início da transcrição e liberam a RNA-polimerase do promotor quando a transcrição se inicia. Já as bactérias regulam a expressão de muitos dos seus genes de acordo com as fontes de alimento disponíveis no ambiente.
e)
Bactérias e eucariotos apresentam sistema óperon.
RESPOSTA CORRETA
Bactérias apresentam sistema óperon (que é quando um conjunto de genes é transcrito em um único RNAm); eucariotos apresentam um promotor para cada gene.
Enviada em
17/11/2020 02:56
3)
Em relação à diferenciação celular, é correto afirmar que:
a)
A diferenciaçãocelular depende de genes que estão sempre ativos, independentemente do tipos celular, e sob um controle preciso da expressão gênica.
RESPOSTA INCORRETA
A diferenciação celular depende de genes que somente são ativos em determinados tipos celulares e sob um controle preciso da expressão gênica.
b)
Diferentes tipos celulares existem porque contêm genomas diferentes e, por isso, expressam RNAs e proteínas diferentes.
RESPOSTA INCORRETA
Diferentes tipos celulares existem porque existe o controle da expressão gênica atuando de forma diferente sobre cada gene. Em um mesmo organismo, todas as células contêm o mesmo genoma, mas expressam RNAs e proteínas diferentes.
c)
A diferenciação celular depende de genes que somente são ativos em determinados tipos celulares e sob um controle preciso da expressão gênica.
RESPOSTA CORRETA
É o controle da expressão gênica que assegura a diferenciação celular.
Enviada em
17/11/2020 02:56
d)
A diversidade de tipos celulares é decorrente do genoma diferencial presente em cada célula.
RESPOSTA INCORRETA
Em um mesmo organismo, todas as células contêm o mesmo genoma, mas expressam RNAs e proteínas diferentes porque estão sob o controle da expressão gênica.
e)
A diferenciação celular não tem relação com a ativação e desativação gênica.
RESPOSTA INCORRETA
A diferenciação celular depende de genes que somente são ativos em determinados tipos celulares e sob um controle preciso da expressão gênica.
4)
Marque a alternativa INCORRETA.
a)
O promotor de eucariotos contém uma sequência de DNA denominada TATA box, a qual está localizada a 25 nucleotídeos do sítio no qual a transcrição é iniciada.
RESPOSTA INCORRETA
O promotor de eucariotos contém uma sequência de DNA chamada de TATA box (que é uma região rica em nucleotídeos A e T), a qual está localizada 25 nucleotídeos de distância do sítio onde a transcrição é iniciada.
b)
O promotor de procariotos contém uma sequência de DNA denominada TATA box, a qual está localizada a 25 nucleotídeos do sítio no qual a transcrição é iniciada.
RESPOSTA CORRETA
O promotor de eucariotos contém uma sequência de DNA chamada de TATA box (que é uma região rica em nucleotídeos A e T), a qual está localizada 25 nucleotídeos de distância do sítio onde a transcrição é iniciada.
Enviada em
17/11/2020 02:56
c)
Promotor é uma sequência de nucleotídeos no DNA a qual a RNA-polimerase se liga, iniciando a transcrição.
RESPOSTA INCORRETA
É na região promotora dos genes onde a transcrição inicia-se de verdade.
d)
Fator geral de transcrição é qualquer uma das proteínas cuja ligação ao promotor é necessária à ligação e ativação da RNA-polimerase e para o início da transcrição.
RESPOSTA INCORRETA
Em eucariotos, a RNA-polimerase II por si só não pode iniciar a transcrição, visto que, para efetivamente começá-la, ela necessita de fatores gerais de transcrição que direcionam o local de ligação da enzima.
e)
TATA box é uma sequência de consenso na região promotora de vários genes eucarióticos, que se ligam a fatores de transcrição e, portanto, especificam a posição do início da transcrição.
RESPOSTA INCORRETA
Essa é a melhor definição para TATA box.
5)
Qual a melhor definição para o termo "expressão gênica"?
a)
O termo expressão gênica refere-se ao processo em que uma sequência de nucleotídeos em uma molécula de RNA mensageiro direciona a incorporação de aminoácidos em uma proteína; ocorre em um ribossomo.
RESPOSTA INCORRETA
Essa definição refere-se à tradução (tradução do RNA). Dentre as alternativas, a que melhor define é "O termo expressão gênica refere-se ao processo em que a informação codificada por um determinado gene é decodificada em uma proteína. Teoricamente, a regulação em qualquer uma das etapas desse processo pode levar a uma expressão gênica diferencial."
b)
O termo expressão gênica refere-se à reprodução de uma fita de DNA em uma sequência de RNA complementar, pela enzima RNA-polimerase.
RESPOSTA INCORRETA
Essa definição refere-se à transcrição (transcrição de DNA). Dentre as alternativas, a que melhor define é "O termo expressão gênica refere-se ao processo em que a informação codificada por um determinado gene é decodificada em uma proteína. Teoricamente, a regulação em qualquer uma das etapas desse processo pode levar a uma expressão gênica diferencial."
c)
O termo expressão gênica refere-se ao processo em que a informação codificada por um determinado gene é decodificada em uma proteína.
RESPOSTA CORRETA
Ou, em outras palavras, expressão gênica é o processo pelo qual um gene faz seu efeito sobre uma célula ou organismo, geralmente pelo direcionamento da síntese de uma proteína com uma atividade característica.
Enviada em
17/11/2020 02:56
d)
O termo expressão gênica refere-se ao RNA produzido a partir da transcrição de DNA.
RESPOSTA INCORRETA
Essa definição refere-se ao transcrito. Dentre as alternativas, a que melhor define é "O termo expressão gênica refere-se ao processo em que a informação codificada por um determinado gene é decodificada em uma proteína. Teoricamente, a regulação em qualquer uma das etapas desse processo pode levar a uma expressão gênica diferencial."
e)
O termo expressão gênica refere-se ao movimento de macromoléculas através de uma membrana, mediado por uma proteína de transporte de membrana.
RESPOSTA INCORRETA
Essa definição refere-se ao transporte de membrana. Dentre as alternativas, a que melhor define é "O termo expressão gênica refere-se ao processo em que a informação codificada por um determinado gene é decodificada em uma proteína. Teoricamente, a regulação em qualquer uma das etapas desse processo pode levar a uma expressão gênica diferencial."
____________________________________________________________
unidade14
1)
Qual das alternativas abaixo está ERRADA?
a)
Na ausência do reparo de DNA, os genes são instáveis.
RESPOSTA INCORRETA
Verdadeiro, pois as mutações iriam se acumular rapidamente, destruindo os genes.
b)
O câncer resulta de mutações não corrigidas nas células somáticas.
RESPOSTA INCORRETA
Geralmente, múltiplas mutações de tipos específicos precisam ser acumuladas antes que a célula se torne uma célula cancerosa. Uma mutação em um gene que codifica uma enzima de reparo de DNA torna a célula mais suscetível a acumular mutações adicionais, acelerando o desenvolvimento de câncer. Portanto, a afirmativa é verdadeira!
c)
Nenhuma das bases aberrantes formadas pela desaminação ocorre naturalmente no DNA.
RESPOSTA INCORRETA
Se uma base aberrante ocorresse naturalmente no DNA, ela seria reconhecida como um mal pareamento pelas enzimas de reparo de DNA, mas as enzimas não poderiam dizer em qual fita o erro foi introduzido. Haveria, portanto, 50% de chance de correção da fita correta.
d)
A forquilha de replicação é assimétrica porque contém duas moléculas de DNA-polimerase estruturalmente distintas.
RESPOSTA CORRETA
Moléculas idênticas de DNA-polimerase catalisam a síntese de DNA nas fitas-líder e retardada. A forquilha de replicação é assimétrica porque a fita retardada é sintetizada em fragmentos que são posteriormente "costurados".
Enviada em
17/11/2020 04:10
e)
A taxa de erros da replicação de DNA é reduzida pelo mecanismo de verificação da DNA-polimerase e pelas enzimas de reparo de DNA.
RESPOSTA INCORRETA
A DNA-polimerase tem uma taxa de erros de um a cada 100.000.000, que é espantosamente baixa, devido à sua atividade de verificação; e 99% dos seus erros são corrigidos pelas enzimas de reparo de DNA, resultando na taxa total de erros de um a cada 10.000.000.000.
2)
Um gene que codifica uma proteína envolvida na replicação do DNA foi inativado por uma mutação em uma célula. Na ausência dessa proteína, a célula tenta replicar seu DNA pela última vez. Que produtos de DNA seriam produzidos em cada caso, se a DNA-polimerase e a DNA-helicase estivessem ausentes?
a)
A DNA-polimerase une os fragmentos de DNA produzidos na fita retardada. Na ausência da DNA-polimerase, as fitas recém - sintetizadas permaneceriam como fragmentos, mas nenhum nucleotídeo seria perdido. Sem a DNA-helicase,a DNA-polimerase iria parar, porque ela não consegue separar as fitas do DNA original à sua frente.
RESPOSTA INCORRETA
É a DNA-ligase que une os fragmentos de DNA produzidos na fita retardada. Na ausência da DNA-ligase, as fitas recém-sintetizadas permaneceriam como fragmentos, mas nenhum nucleotídeo seria perdido. Sem a DNA-polimerase, a replicação não ocorre de jeito nenhum, e os iniciadores de RNA serão colocados na origem de replicação. Sem a DNA-helicase, a DNA-polimerase iria parar, porque ela não consegue separar as fitas do DNA original à sua frente.
b)
Sem a DNA-polimerase, a replicação não ocorre de jeito nenhum, e os iniciadores de RNA serão colocados na origem de replicação. Na ausência da DNA-helicase, as fitas recém-sintetizadas permaneceriam como fragmentos, mas nenhum nucleotídeo seria perdido.
RESPOSTA INCORRETA
Sem a DNA-polimerase, a replicação não ocorre de jeito nenhum, e os iniciadores de RNA serão colocados na origem de replicação. No entanto, na ausência da DNA-ligase, as fitas recém-sintetizadas permaneceriam como fragmentos, mas nenhum nucleotídeo seria perdido. Sem a DNA-helicase, a DNA-polimerase iria parar, porque ela não consegue separar as fitas do DNA original ? sua frente. Pouco ou nenhum DNA será sintetizado.
c)
Sem a DNA-polimerase, a DNA-helicase iria parar, porque ela não consegue separar as fitas do DNA original à sua frente. Sem a DNA-helicase, a replicação não ocorre de jeito nenhum.
RESPOSTA INCORRETA
Sem a DNA-polimerase, a replicação não ocorre de jeito nenhum, e os iniciadores de RNA serão colocados na origem de replicação. Sem a DNA-helicase, a DNA-polimerase iria parar, porque ela não consegue separar as fitas do DNA original ? sua frente.
d)
Sem a DNA-polimerase, a replicação não ocorre de jeito nenhum. Sem a DNA-helicase, a DNA-polimerase iria parar, porque ela não consegue separar as fitas do DNA original à sua frente.
RESPOSTA CORRETA
Sem a DNA-polimerase, a replicação não ocorre de jeito nenhum, e os iniciadores de RNA serão colocados na origem de replicação. Sem a DNA-helicase, a DNA-polimerase iria parar, porque ela não consegue separar as fitas do DNA original ? sua frente. Pouco ou nenhum DNA será sintetizado.
Enviada em
17/11/2020 04:11
e)
Sem a DNA-polimerase, a replicação não ocorre de jeito nenhum. Na ausência da DNA-helicase, os iniciadores de RNA não podem iniciar as fitas líder e retardada. Portanto, a replicação não pode ocorrer.
RESPOSTA INCORRETA
Sem a DNA-polimerase, a replicação não ocorre de jeito nenhum. Na ausência da primase, os iniciadores de RNA não podem iniciar as fitas líder e retardada. Portanto, a replicação não pode ocorrer. Sem a DNA-helicase, a DNA-polimerase iria parar, porque ela não consegue separar as fitas do DNA original ? sua frente.
3)
Um grupo de proteínas está envolvido na maquinaria de replicação. São funções da proteína primase e das proteínas ligadoras de fita simples de DNA (SSB - single strand DNA-binding).
a)
A proteína primase liga-se fortemente e de maneira cooperativa para expor fitas simples de DNA sem encobrir suas bases, que permanecem disponíveis para o pareamento. Elas também impedem a reformação de pares de bases (anelamento), após a abertura da dupla fita. As SSBs iniciam a síntese das novas cadeias complementares em vários pontos da cadeia-molde, pois elas sintetizam o iniciador de RNA (primer) que fornece o ponto de início para a DNA-polimerase.
RESPOSTA INCORRETA
A alternativa está com as opções invertidas, ou seja, a proteína primase é que inicia a síntese das novas cadeias complementares em vários pontos da cadeia-molde, pois ela sintetiza o iniciador de RNA (primer) que fornece o ponto de início para a DNA-polimerase. As SSBs ligam-se fortemente e de maneira cooperativa para expor fitas simples de DNA sem encobrir suas bases, que permanecem disponíveis para o pareamento. Elas também impedem a reformação de pares de bases (anelamento), após a abertura da dupla fita.
b)
Proteína primase que inicia a síntese das novas cadeias complementares em vários pontos da cadeia-molde, pois ela sintetiza o iniciador de RNA (primer) que fornece o ponto de início para a DNA-polimerase. As SSBs abrem a dupla fita.
RESPOSTA INCORRETA
Proteína primase que inicia a síntese das novas cadeias complementares em vários pontos da cadeia-molde, pois ela sintetiza o iniciador de RNA (primer) que fornece o ponto de início para a DNA-polimerase. É a helicase que abre a dupla fita. As SSBs ligam-se fortemente e de maneira cooperativa para expor fitas simples de DNA sem encobrir suas bases, que permanecem disponíveis para o pareamento. Elas também impedem a reformação de pares de bases (anelamento), após a abertura da dupla fita.
c)
A proteína primase abre a dupla fita. As SSBs ligam-se fortemente e de maneira cooperativa para expor fitas simples de DNA sem encobrir suas bases, que permanecem disponíveis para o pareamento. Elas também impedem a reformação de pares de bases (anelamento), após a abertura da dupla fita.
RESPOSTA INCORRETA
É a helicase que abre a dupla fita. Proteína primase que inicia a síntese das novas cadeias complementares em vários pontos da cadeia-molde, pois ela sintetiza o iniciador de RNA (primer) que fornece o ponto de início para a DNA-polimerase. As SSBs ligam-se fortemente e de maneira cooperativa para expor fitas simples de DNA sem encobrir suas bases, que permanecem disponíveis para o pareamento. Elas também impedem a reformação de pares de bases (anelamento), após a abertura da dupla fita.
d)
A proteína primase liga-se fortemente e de maneira cooperativa para expor fitas simples de DNA sem encobrir suas bases, que permanecem disponíveis para o pareamento. Elas também impedem a reformação de pares de bases (anelamento), após a abertura da dupla fita. As SSBs abrem a dupla fita.
RESPOSTA INCORRETA
Proteína primase é que inicia a síntese das novas cadeias complementares em vários pontos da cadeia-molde, pois ela sintetiza o iniciador de RNA (primer) que fornece o ponto de início para a DNA-polimerase. As SSBa ligam-se fortemente e de maneira cooperativa para expor fitas simples de DNA sem encobrir suas bases, que permanecem disponíveis para o pareamento. Elas também impedem a reformação de pares de bases (anelamento), após a abertura da dupla fita. Quem abre a dupla fita é a helicase.
e)
Proteína primase é que inicia a síntese das novas cadeias complementares em vários pontos da cadeia-molde, pois ela sintetiza o iniciador de RNA (primer) que fornece o ponto de início para a DNA-polimerase. As SSBs ligam-se fortemente e de maneira cooperativa para expor fitas simples de DNA sem encobrir suas bases, que permanecem disponíveis para o pareamento. Elas também impedem a reformação de pares de bases (anelamento), após a abertura da dupla fita.
RESPOSTA CORRETA
Essas são as funções da proteína primase e das SSBs.
Enviada em
17/11/2020 04:12
4)
Considerando o esquema, as etapas 1, 2 e 3 representam, respectivamente, os processos de:
​​​​​​​
a)
Tradução, transcrição e duplicação.
RESPOSTA INCORRETA
As etapas 1, 2 e 3 representam, respectivamente, os processos de replicação, transcrição e tradução.
b)
Tradução, replicação e transcrição.
RESPOSTA INCORRETA
As etapas 1, 2 e 3 representam, respectivamente, os processos de replicação, transcrição e tradução.
c)
Transcrição, replicação e tradução.
RESPOSTA INCORRETA
As etapas 1, 2 e 3 representam, respectivamente, os processos de replicação, transcrição e tradução.
d)
Replicação, tradução e transcrição.
RESPOSTA INCORRETA
As etapas 1, 2 e 3 representam, respectivamente, os processos de replicação, transcrição e tradução.
e)
Replicação, transcrição e tradução.
RESPOSTA CORRETA
As etapas 1, 2 e 3 representam, respectivamente, os processos de replicação, transcrição e tradução.
Enviada em
17/11/2020 04:13
5)
Entre as alternativas a seguir, a melhor definição para replicação do DNA é:
a)
A replicação do DNA refere-se ao RNA produzido a partir da transcrição de DNA.
RESPOSTA INCORRETA
Essa definição refere-se ao transcrito. Replicação do DNA é o processopelo qual uma cópia de uma molécula de DNA é feita, antes da divisão celular.
b)
Replicação do DNA refere-se ao processo em que uma sequência de nucleotídeos em uma molécula de RNA mensageiro direciona a incorporação de aminoácidos em uma proteína; ocorre em um ribossomo.
RESPOSTA INCORRETA
Essa definição refere-se a tradução (tradução do RNA).Replicação do DNA é o processo pelo qual uma cópia de uma molécula de DNA é feita, antes da divisão celular.
c)
Replicação do DNA refere-se a reprodução de uma fita de DNA em uma sequência de RNA complementar, pela enzima RNA-polimerase.
RESPOSTA INCORRETA
Essa definição refere-se a transcrição (transcrição de DNA). Replicação do DNA é o processo pelo qual uma cópia de uma molécula de DNA é feita, antes da divisão celular.
d)
Replicação do DNA refere-se ao processo em que a informação codificada por um determinado gene é decodificada em uma proteína.
RESPOSTA INCORRETA
Essa definição refere-se ao processo de expressão gênica. Replicação do DNA é o processo pelo qual uma cópia de uma molécula de DNA é feita antes da divisão celular.
e)
Replicação do DNA é o processo pelo qual uma cópia de uma molécula de DNA é feita, antes da divisão celular.
RESPOSTA CORRETA
Replicação do DNA é o processo pelo qual uma cópia de uma molécula de DNA é feita, antes da divisão celular. Em outras palavras, a replicação é o processo de duplicação de uma molécula de DNA.
Enviada em
17/11/2020 04:14
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Unidade15
1)
Todas as alternativas abaixo estão corretas, EXCETO:
a)
A presença de uma ciclina ligada ou seu estado de fosforilação determina se a proteína Cdk (cinases dependentes de ciclinas) é enzimaticamente reativa.
RESPOSTA INCORRETA
A associação de uma proteína Cdk com uma ciclina é necessária para a sua atividade (por isso o nome "cinase dependente de ciclina"). Além disso, a fosforilação em locais específicos e a desfosforilação em outros locais na proteína Cdk são necessárias para que o complexo ciclina-Cdk seja ativo.
b)
É possível estudar mutantes de levedura que são defectivos em proteínas-controle do ciclo celular, apesar do fato de essas proteínas serem essenciais para que a célula viva.
RESPOSTA INCORRETA
Tais estudos empregam as chamadas mutações condicionais, que conduzem à produção de proteínas que normalmente são estáveis e funcionam em uma temperatura, mas instáveis ou inativas em outra temperatura. Células podem crescer em uma temperatura na qual a proteína mutante funcione normalmente, e então podem ser mutadas para uma temperatura na qual a função da proteína é perdida.
c)
Algumas proteínas-controle do ciclo celular de vertebrados funcionam quando expressas em células de levedura.
RESPOSTA INCORRETA
Isso é possível devido a uma conservação evolutiva incrível.
d)
As células não avançam de G1 para a fase M do ciclo celular, a não ser que haja nutrientes suficientes para completar um ciclo celular inteiro.
RESPOSTA CORRETA
Não existe transição de G1 para a fase M. Entretanto, a afirmação estaria correta para transição de G1 para a fase S, em que as próprias células avançam para o ciclo de divisão.
Enviada em
17/11/2020 09:56
e)
Neurônios em desenvolvimento competem por quantidades limitadas de fatores de sobrevivência.
RESPOSTA INCORRETA
Acredita-se que esse mecanismo ajuste o número de neurônios ao número de células-alvo específicas com as quais os neurônios se conectam.
2)
Qual a melhor definição para ciclo celular?
a)
Ciclo celular é o processo pelo qual uma cópia de uma molécula de DNA é feita, antes da divisão celular.
RESPOSTA INCORRETA
Essa é a definição para replicação do DNA. Poderíamos definir ciclo celular como o ciclo reprodutivo de uma célula em que ocorre uma sequência ordenada de eventos pelos quais uma célula duplica seus cromossomos e, normalmente, seu conteúdo, dividindo-se em duas.
b)
Ciclo celular é o conjunto de processos ordenados que se passam em uma célula viva, entre duas divisões celulares, permitindo que as células dupliquem seus cromossomos e, normalmente, seu conteúdo, dividindo-se em duas.
RESPOSTA CORRETA
Em outras palavras, é o ciclo reprodutivo de uma célula em que ocorre uma sequência ordenada de eventos pelos quais uma célula duplica seus cromossomos e, normalmente, seu conteúdo, dividindo-se em duas.
Enviada em
17/11/2020 09:56
c)
Ciclo celular é o processo em que uma sequência de nucleotídeos em uma molécula de RNA mensageiro direciona a incorporação de aminoácidos em uma proteína.
RESPOSTA INCORRETA
Essa definição refere-se à tradução (tradução do RNA). Poderíamos definir ciclo celular como o ciclo reprodutivo de uma célula em que ocorre uma sequência ordenada de eventos pelos quais uma célula duplica seus cromossomos e, normalmente, seu conteúdo, dividindo-se em duas.
d)
Ciclo celular é a reprodução de uma fita de DNA em uma sequência de RNA complementar, pela enzima RNA-polimerase.
RESPOSTA INCORRETA
Essa definição refere-se a transcrição (transcrição de DNA). Poderíamos definir ciclo celular como o ciclo reprodutivo de uma célula em que ocorre uma sequência ordenada de eventos pelos quais uma célula duplica seus cromossomos e, normalmente, seu conteúdo, dividindo-se em duas.
e)
Ciclo celular é o processo em que a informação codificada por um determinado gene é decodificada em uma proteína.
RESPOSTA INCORRETA
Essa definição refere-se ao processo de expressão gênica. Poderíamos definir ciclo celular como o ciclo reprodutivo de uma célula em que ocorre uma sequência ordenada de eventos pelos quais uma célula duplica seus cromossomos e, normalmente, seu conteúdo, dividindo-se em duas.
3)
Existem quatro classes de ciclinas, cada uma definida pelo estágio do ciclo celular no qual se ligam às Cdks (cinases dependentes de ciclinas) e em que funcionam. Com base nessa afirmativa, complete as frases abaixo. As _________________ativam Cdks no final de G1 e, com isso, ajudam a desencadear a progressão ao início, resultando no comprometimento à entrada no ciclo celular. Seus níveis caem na fase S. As ________________ ativam Cdks que estimulam a entrada na mitose no ponto de verificação G2/M.
a)
M-ciclinas e G1/S-ciclinas.
RESPOSTA INCORRETA
Os nomes das ciclinas que completam as lacunas são G1/S-ciclinas e M-ciclinas.
b)
G1/S-ciclinas e M-ciclinas.
RESPOSTA CORRETA
Essas são as ciclinas que preenchem as lacunas.
Enviada em
17/11/2020 09:56
c)
G1/S-ciclinas e S-ciclinas.
RESPOSTA INCORRETA
As G1/S-ciclinas ativam Cdks no final de G1 e, com isso, ajudam a desencadear a progressão ao início, resultando no comprometimento à entrada no ciclo celular. Seus níveis caem na fase S. As S-ciclinas se ligam a Cdks logo após a progressão ao início e ajudam a estimular a duplicação dos cromossomos. Os níveis das S-ciclinas permanecem elevados até a mitose, e essas ciclinas também contribuem ao controle de alguns eventos mitóticos iniciais. São as M-ciclinas que ativam Cdks que estimulam a entrada na mitose no ponto de verificação G2/M.
d)
S-ciclinas e M-ciclinas.
RESPOSTA INCORRETA
Os nomes das ciclinas que completam as lacunas são G1/S-ciclinas e M-ciclinas. As S-ciclinas se ligam a Cdks logo após a progressão ao início e ajudam a estimular a duplicação dos cromossomos. Os níveis das S-ciclinas permanecem elevados até a mitose, e essas ciclinas também contribuem ao controle de alguns eventos mitóticos iniciais.
e)
G1-ciclinas e M-ciclinas.
RESPOSTA INCORRETA
Os nomes das ciclinas que completam as lacunas são G1/S-ciclinas e M-ciclinas. As G1-ciclinas ajudam a regular as atividades das G1/S-ciclinas, as quais controlam, no final de G1, a progressão ao início.
4)
Os eventos do ciclo celular devem ocorrer em uma determinada sequência como, por exemplo, a replicação do DNA, a mitose e a citocinese, e essa sequência deve ser preservada, mesmo se uma etapa leve mais tempo do que normalmente levaria. Sensores monitoram o nível de cada fase e enviam sinais para o controlador para evitar que o próximo processo inicie antes que o anterior termine. Dessa forma,o ciclo celular não progride prematuramente ao próximo estágio. Avalie a figura abaixo e assinale a alternativa que descreve o que deverá ser checado em 1 e 3, respectivamente, para que a célula avance para a próxima fase do ciclo celular.
a)
(1) Se todos os cromossomos estão ligados ao fuso. (3) Se o ambiente é favorável e se todos os cromossomos estão ligados ao fuso.
RESPOSTA INCORRETA
(1) Ponto de verificação G2/M, checará se todo o DNA está replicado e se o DNA está intacto. (3) Ponto de verificação Início (ou ponto de restrição), checa se o meio é favorável e se o DNA está intacto. (2) Transição entre metáfase e anáfase, checagem de que os cromossomos estão ligados ao fuso.
b)
(1) Se todos os cromossomos estão ligados ao fuso. (3) Se o meio é favorável e se o DNA está intacto.
RESPOSTA INCORRETA
(1) Ponto de verificação G2/M, checará se todo o DNA está replicado e se o DNA está intacto. (3) Ponto de verificação Início (ou ponto de restrição), checa se o meio é favorável e se o DNA está intacto. (2) Transição entre metáfase e anáfase, checagem de que os cromossomos estão ligados ao fuso.
c)
(1) Se todo o DNA está replicado e se o DNA está intacto. (3) Se todos os cromossomos estão ligados ao fuso.
RESPOSTA INCORRETA
(1) Ponto de verificação G2/M, checará se todo o DNA está replicado e se o DNA está intacto. (3) Ponto de verificação Início (ou ponto de restrição), checa se o meio é favorável e se o DNA está intacto. (2) Transição entre metáfase e anáfase, checagem de que os cromossomos estão ligados ao fuso.
d)
(1) Se todo o DNA está replicado e se o DNA está intacto. (3) Se o meio é favorável e se o DNA está intacto.
RESPOSTA CORRETA
(1) Ponto de verificação G2/M, checará se todo o DNA está replicado e se o DNA está intacto. (3) Ponto de verificação Início (ou ponto de restrição), checa se o meio é favorável e se o DNA está intacto. (2) Transição entre metáfase e anáfase, checagem de que os cromossomos estão ligados ao fuso.
Enviada em
17/11/2020 09:56
e)
(1) Se todos os cromossomos estão ligados ao fuso. (3) Se todo o DNA está replicado e se o DNA está intacto.
RESPOSTA INCORRETA
(1) Ponto de verificação G2/M, checará se todo o DNA está replicado e se o DNA está intacto. (3) Ponto de verificação Início (ou ponto de restrição), checa se o meio é favorável e se o DNA está intacto. (2) Transição entre metáfase e anáfase, checagem de que os cromossomos estão ligados ao fuso.
5)
Com relação ao ciclo celular, avalie as alternativas abaixo e marque a correta.
a)
A síntese de proteínas é mais intensa durante a mitose.
RESPOSTA INCORRETA
A síntese de proteínas é mais intensa durante a fase G1 do ciclo celular.
b)
As células resultantes da mitose são geneticamente diferentes da célula-mãe.
RESPOSTA INCORRETA
As células resultantes da mitose são geneticamente iguais à célula-mãe.
c)
O ciclo celular é dividido em quatro fases: G1, S, G2 e meiose.
RESPOSTA INCORRETA
O ciclo celular é dividido em quatro fases: G1, S, G2 e a fase M (mitose). O período entre uma fase M e outra é chamado de interfase.
d)
Na fase G2 do ciclo celular ocorre o crescimento da célula. Esse período caracteriza-se por uma intensa síntese de RNA e de proteínas, com grande aumento do citoplasma das células-filhas recém-formadas.
RESPOSTA INCORRETA
Na fase G1 do ciclo celular ocorre o crescimento da célula. Esse período caracteriza-se por uma intensa síntese de RNA e de proteínas,com grande aumento do citoplasma das células-filhas recém-formadas.
e)
A duplicação do DNA acontece na fase S do ciclo celular.
RESPOSTA CORRETA
Na fase S ocorre a duplicação das cromátides dos cromossomos (DNA), ficando cada cromossomo com duas cromátides-irmãs unidas pelo centrômero.
Enviada em
17/11/2020 09:56
____________________________________________________________
unidade16
1)
Todas as alternativas abaixo estão corretas, exceto:
a)
Os óvulos e os espermatozoides dos animais contêm genomas haploides.
RESPOSTA INCORRETA
Tanto os oócitos (óvulos) quanto os espermatozoides dos animais contêm genomas haploides (n). Na fecundação os oócitos e os espermatozoides fundem-se para formar um zigoto diploide (2n) que é capaz de gerar uma descendência geneticamente distinta de ambos os progenitores.
b)
Durante a meiose, os cromossomos se posicionam de tal forma que cada célula germinativa obterá uma única cópia de cada um dos diferentes cromossomos.
RESPOSTA INCORRETA
Na metáfase I da meiose I, os pares de homólogos se alinham no fuso, de forma que os homólogos de cada par fiquem voltados para polos opostos na célula. Dessa forma, os cromossomos se posicionam de tal forma que cada célula germinativa obterá uma única cópia de cada um dos diferentes cromossomos.
c)
A mitose é um processo muito importante para o crescimento dos organismos.
RESPOSTA INCORRETA
A mitose é um processo muito importante para o crescimento e reposição de células perdidas pelos organismos.
d)
Na mitose, a célula-mãe dá origem a duas células-filhas com metade do número de cromossomos.
RESPOSTA CORRETA
Na mitose, a célula-mãe dá origem a duas células-filhas com o mesmo número de cromossomos, ou seja, células-filhas geneticamente idênticas às células-mãe.
Enviada em
18/11/2020 08:20
e)
Na mitose, as células-filhas são idênticas às células-mãe.
RESPOSTA INCORRETA
Na mitose, a célula-mãe dá origem a duas células-filhas com o mesmo número de cromossomos, ou seja, células-filhas geneticamente idênticas às células-mãe.
2)
Assinale a alternativa correta quanto à mitose na espécie humana, referente às fases:
(1)  da metáfase
(2)  da telófase
(3)  da prófase
(4)  da anáfase ​​​​​​​
a)
(1) Os cromossomos se deslocam em direção à região da placa equatoriana e há a formação do fuso mitótico. (2) Os cromossomos duplicados na interfase começam a se condensar. (3) Os cromossomos se descondensam e as fibras do fuso mitótico desaparecem. (4) Ocorre a separação das duas cromátides-irmãs.
RESPOSTA INCORRETA
(1) Os cromossomos se deslocam em direção à região da placa equatoriana e há a formação do fuso mitótico.
(2) Os cromossomos se descondensam e as fibras do fuso mitótico desaparecem.
(3) Os cromossomos duplicados na interfase começam a se condensar.
(4) Ocorre a separação das duas cromátides-irmãs.
b)
(1) Os cromossomos se deslocam em direção à região da placa equatoriana e há a formação do fuso mitótico.(2) Os cromossomos se descondensam e as fibras do fuso mitótico desaparecem.(3) Os cromossomos duplicados na interfase começam a se condensar.(4) Ocorre a separação das duas cromátides-irmãs.
RESPOSTA CORRETA
Essa é a alternativa que se refere à fase da metáfase (1), da telófase (2), da prófase (3) e da anáfase (4), respectivamente:
Enviada em
18/11/2020 08:20
c)
(1) Os cromossomos duplicados na interfase começam a se condensar.(2) Ocorre a separação das duas cromátides-irmãs.(3) Os cromossomos se deslocam em direção à região da placa equatoriana e há a formação do fuso mitótico. (4) Os cromossomos se descondensam e as fibras do fuso mitótico desaparecem.
RESPOSTA INCORRETA
(1) Os cromossomos se deslocam em direção à região da placa equatoriana e há a formação do fuso mitótico. 
(2) Os cromossomos se descondensam e as fibras do fuso mitótico desaparecem. 
(3) Os cromossomos duplicados na interfase começam a se condensar. 
(4) Ocorre a separação das duas cromátides-irmãs.
d)
(1) Ocorre a separação das duas cromátides-irmãs.(2) Os cromossomos se descondensam e as fibras do fuso mitótico desaparecem.(3) Os cromossomos duplicados na interfase começam a se condensar.(4) Os cromossomos se deslocam em direção à região da placa equatoriana e há a formação do fuso mitótico.
RESPOSTA INCORRETA
(1) Os cromossomos se deslocam em direção à região da placa equatoriana e há a formação do fuso mitótico. 
(2) Os cromossomos se descondensam e as fibras do fuso mitótico desaparecem. 
(3) Os cromossomos duplicados na interfase começam a se condensar. 
(4) Ocorre a separação das duas cromátides-irmãs.
e)
(1) Os cromossomos duplicados na interfase começam a se condensar.(2) Ocorrea separação das duas cromátides-irmãs.(3) Os cromossomos se descondensam e as fibras do fuso mitótico desaparecem.(4) Os cromossomos se deslocam em direção à região da placa equatoriana e há a formação do fuso mitótico.
RESPOSTA INCORRETA
(1) Os cromossomos se deslocam em direção à região da placa equatoriana e há a formação do fuso mitótico. 
(2) Os cromossomos se descondensam e as fibras do fuso mitótico desaparecem. 
(3) Os cromossomos duplicados na interfase começam a se condensar. 
(4) Ocorre a separação das duas cromátides-irmãs.
3)
As figuras A e B representam, respectivamente:
A)
B)​​​​​​​
a)
A) Telófase e B) Anáfase
RESPOSTA INCORRETA
A resposta correta é (A) Telófase e (B) Citocinese.
Em A (telófase), podem ser vistos os dois conjuntos de cromossomos-filhos chegando aos polos do fuso descondensados. Em B (citocinese), o citoplasma está sendo dividido em dois por um anel contrátil de filamentos de actina e miosina, que comprime a célula em duas e dá origem a duas células-filhas, cada uma com um núcleo.
b)
A) Anáfase e B) Telófase
RESPOSTA INCORRETA
A resposta correta é (A) Telófase e (B) Citocinese.
Em A (telófase), podem ser vistos os dois conjuntos de cromossomos-filhos chegando aos polos do fuso descondensados. Em B (citocinese), o citoplasma está sendo dividido em dois por um anel contrátil de filamentos de actina e miosina, que comprime a célula em duas e dá origem a duas células-filhas, cada uma com um núcleo.
c)
A) Telófase e B) Citocinese
RESPOSTA CORRETA
Essa é a alternativa correta.
Em A (telófase), podem ser vistos os dois conjuntos de cromossomos-filhos chegando aos polos do fuso descondensados. Em B (citocinese), o citoplasma está sendo dividido em dois por um anel contrátil de filamentos de actina e miosina, que comprime a célula em duas e dá origem a duas células-filhas, cada uma com um núcleo.
Enviada em
18/11/2020 08:20
d)
A) Anáfase e B) Metáfase
RESPOSTA INCORRETA
A resposta correta é (A) Telófase e (B) Citocinese.
Em A (telófase), podem ser vistos os dois conjuntos de cromossomos-filhos chegando aos polos do fuso descondensados. Em B (citocinese), o citoplasma está sendo dividido em dois por um anel contrátil de filamentos de actina e miosina, que comprime a célula em duas e dá origem a duas células-filhas, cada uma com um núcleo.
e)
A) Citocinese e B) Telófase
RESPOSTA INCORRETA
A resposta correta é (A) Telófase e (B) Citocinese.
Em A (telófase), podem ser vistos os dois conjuntos de cromossomos-filhos chegando aos polos do fuso descondensados. Em B (citocinese), o citoplasma está sendo dividido em dois por um anel contrátil de filamentos de actina e miosina, que comprime a célula em duas e dá origem a duas células-filhas, cada uma com um núcleo.
4)
A figura abaixo indica através de setas com indicação numérica (1, 2 e algumas estruturas observadas em um cromossomo. Respectivamente, o que são as estruturas indicadas?
​​​​​​​
a)
(1) Centrômero é um complexo estrutural proteico em um cromossomo mitótico onde os microtúbulos se ligam. O cinetocoro forma-se sobre parte do cromossomo conhecido como centrossomo. (2) Cinetocoro é uma cópia de um cromossomo formado pela replicação do DNA que ainda está ligada ao centrômero por outra cópia (a cromátide-irmã). (3) Cromátide é uma região comprida de um cromossomo mitótico que mantém cromátides-irmãs juntas; também o sítio sobre o DNA onde cinetocoro se forma e então captura microtúbulos do fuso mitótico.
RESPOSTA INCORRETA
As estruturas indicadas são:
(1) Cinetocoro é um complexo estrutural proteico em um cromossomo mitótico onde os microtúbulos se ligam. O cinetocoro forma-se sobre parte do cromossomo conhecido como centrossomo.
(2) Cromátide é uma cópia de um cromossomo formado pela replicação do DNA que ainda está ligada ao centrômero por outra cópia (a cromátide-irmã).
(3) Centrômero é uma região comprida de um cromossomo mitótico que mantém cromátides-irmãs juntas; também o sítio sobre o DNA onde cinetocoro se forma e então captura microtúbulos do fuso mitótico.
b)
(1) Centrômero é um complexo estrutural proteico em um cromossomo mitótico onde os microtúbulos se ligam. O cinetocoro forma-se sobre parte do cromossomo conhecido como centrossomo. (2) Cromátide é uma cópia de um cromossomo formado pela replicação do DNA que ainda está ligada ao centrômero por outra cópia (a cromátide-irmã). (3) Cinetocoro é uma região comprida de um cromossomo mitótico que mantém cromátides-irmãs juntas; também o sítio sobre o DNA onde cinetocoro se forma e então captura microtúbulos do fuso mitótico.
RESPOSTA INCORRETA
As estruturas indicadas são:
(1) Cinetocoro é um complexo estrutural proteico em um cromossomo mitótico onde os microtúbulos se ligam. O cinetocoro forma-se sobre parte do cromossomo conhecido como centrossomo.
(2) Cromátide é uma cópia de um cromossomo formado pela replicação do DNA que ainda está ligada ao centrômero por outra cópia (a cromátide-irmã).
(3) Centrômero é uma região comprida de um cromossomo mitótico que mantém cromátides-irmãs juntas; também o sítio sobre o DNA onde cinetocoro se forma e então captura microtúbulos do fuso mitótico.
c)
(1) Cinetocoro é um complexo estrutural proteico em um cromossomo mitótico onde os microtúbulos se ligam. O cinetocoro forma-se sobre parte do cromossomo conhecido como centrossomo. (2) Centrômero é uma cópia de um cromossomo formado pela replicação do DNA que ainda está ligada ao centrômero por outra cópia (a cromátide-irmã). (3) Cromátide é uma região comprida de um cromossomo mitótico que mantém cromátides-irmãs juntas; também o sítio sobre o DNA onde cinetocoro se forma e então captura microtúbulos do fuso mitótico.
RESPOSTA INCORRETA
As estruturas indicadas são:
(1) Cinetocoro é um complexo estrutural proteico em um cromossomo mitótico onde os microtúbulos se ligam. O cinetocoro forma-se sobre parte do cromossomo conhecido como centrossomo.
(2) Cromátide é uma cópia de um cromossomo formado pela replicação do DNA que ainda está ligada ao centrômero por outra cópia (a cromátide-irmã).
(3) Centrômero é uma região comprida de um cromossomo mitótico que mantém cromátides-irmãs juntas; também o sítio sobre o DNA onde cinetocoro se forma e então captura microtúbulos do fuso mitótico.
d)
(1) Cinetocoro é um complexo estrutural proteico em um cromossomo mitótico onde os microtúbulos se ligam. O cinetocoro forma-se sobre parte do cromossomo conhecido como centrossomo. (2) Cromátide é uma cópia de um cromossomo formado pela replicação do DNA que ainda está ligada ao centrômero por outra cópia (a cromátide-irmã). (3) Centrômero é uma região comprida de um cromossomo mitótico que mantém cromátides-irmãs juntas; também o sítio sobre o DNA onde cinetocoro se forma e então captura microtúbulos do fuso mitótico.
RESPOSTA CORRETA
Esta é a alternativa correta de quais são as estruturas indicadas na figura.
Enviada em
18/11/2020 08:20
e)
(1) Cromátide é um complexo estrutural proteico em um cromossomo mitótico onde os microtúbulos se ligam. O cinetocoro forma-se sobre parte do cromossomo conhecido como centrossomo. (2)Cinetocor é uma cópia de um cromossomo formado pela replicação do DNA que ainda está ligada ao centrômero por outra cópia (a cromátide-irmã). (3) Centrômero é uma região comprida de um cromossomo mitótico que mantém cromátides-irmãs juntas; também o sítio sobre o DNA onde cinetócoro se forma e então captura microtúbulos do fuso mitótico
RESPOSTA INCORRETA
As estruturas indicadas são:
(1) Cinetocoro é um complexo estrutural proteico em um cromossomo mitótico onde os microtúbulos se ligam. O cinetocoro forma-se sobre parte do cromossomo conhecido como centrossomo. 
(2) Cromátide é uma cópia de um cromossomo formado pela replicação do DNA que ainda está ligada ao centrômero por outra cópia (a cromátide-irmã). 
(3) Centrômero é uma região comprida de um cromossomo mitótico que mantém cromátides-irmãs juntas; também o sítio sobre o DNA onde cinetocoro se forma e então captura microtúbulos do fuso mitótico.
5)
Marque a alternativa que completa as frases abaixo,respectivamente.
a) Na __________________, os cromossomos são alinhados no equador do fuso, a meio caminho entre os polos do fuso. Os microtúbulos do cinetocoro ligam as cromátides-irmãs a polos opostos do fuso.
b) Na___________________, as cromátides-irmãs se separam sincronicamente e formam dois cromossomos-filhos, sendo cada um deles lentamente puxado em direção ao polo do fuso ao qual está ligado. Os microtúbulos do cinetocoro ficam mais curtos, e os polos do fuso também se distanciam; ambos os processos contribuem à segregação dos cromossomos.
c) Durante a __________________, os dois conjuntos de cromossomos-filhos chegam aos polos do fuso e se descondensam. Um novo envelope nuclear é remontado em volta de cada conjunto, completando a formação de dois novos núcleos e marcando o fim da mitose. A divisão do citoplasma começa com a contração do anel contrátil.
a)
Metáfase, telófase e anáfase.
RESPOSTA INCORRETA
As frases estão se referindo à metáfase, anáfase e telófase.
b)
Telófase, anáfase e metáfase
RESPOSTA INCORRETA
As frases estão se referindo à metáfase, anáfase e telófase.
c)
Telófase, metáfase e anáfase
RESPOSTA INCORRETA
As frases estão se referindo à metáfase, anáfase e telófase.
d)
Anáfase, telófase e metáfase
RESPOSTA INCORRETA
As frases estão se referindo à metáfase, anáfase e telófase.
e)
Metáfase, anáfase e telófase
RESPOSTA CORRETA
Esta é a sequência de palavras correspondentes às frases descritas.
Enviada em
18/11/2020 08:21
____________________________________________________________
unidade17
1)
Considere os seguintes eventos de morte celular:
I Células não resistem a uma infecção bacteriana intensa no tecido e há grande perda de viabilidade celular.
II Uma célula perde a aderência com a matriz extracelular e com as células vizinhas e acaba entrando na corrente sanguínea. Ela induz a sua própria morte em função disso.
III Células são expostas a altas concentrações de uma toxina ingerida pelo organismo e morrem em consequência.
IV Células do sistema imune reconhecem células infectadas por um agente viral, e induzem a morte das mesmas para que o vírus não se propague no organismo.
V Uma célula com alta taxa proliferativa percebe danos severos no DNA e provoca o seu “suicídio” para que os danos não sejam transmitidos a células-filhas.
​​​​​​​Quais deles caracterizam-se como morte celular programada?
a)
Apenas I, II e III.
RESPOSTA INCORRETA
As células que morrem em função de complicações decorrentes da infecção (I) e da exposição às toxinas da alimentação (III) não caracterizam morte programada, e sim morte acidental. O organismo não tem vantagem alguma com a morte celular nesses casos e não é responsável pela sua indução. A morte pela perda de contato (II), no entanto, caracteriza morte celular programada, induzida pela própria célula.
b)
Apenas I, III e V.
RESPOSTA INCORRETA
As células que morrem em função de complicações decorrentes da infecção (I) e da exposição às toxinas da alimentação (III) não caracterizam morte programada, e sim morte acidental. O organismo não tem vantagem alguma com a morte celular nesses casos e não é responsável pela sua indução. A morte em função de danos no DNA (V), no entanto, caracteriza morte celular programada, induzida pela própria célula.
c)
Apenas II e V.
RESPOSTA INCORRETA
A morte pela perda de contato (II) e em função de danos no DNA (V) são caracterizadas como morte celular programada, induzida pela própria célula. No entanto, a morte induzida pelas células do sistema imune em resposta a infecções intracelulares (IV) também caracteriza morte programada, com a diferença que essa é induzida por outras células do organismo.
d)
Apenas II, IV e V.
RESPOSTA CORRETA
A morte pela perda de contato (II) e em função de danos no DNA (V) são caracterizadas como morte celular programada, induzida pela própria célula. A morte induzida pelas células do sistema imune em resposta a infecções intracelulares (IV) também caracteriza morte programada, mas não é induzida de forma ativa pela própria célula.
Enviada em
20/11/2020 10:56
e)
Todos os eventos compreendem morte celular programada.
RESPOSTA INCORRETA
As células que morrem em função de complicações decorrentes da infecção (I) e da exposição às toxinas da alimentação (III) não caracterizam morte programada, e sim morte acidental. O organismo não tem vantagem alguma com a morte celular nesses casos e não é responsável pela sua indução.
2)
Em relação ao processo de necrose, é INCORRETO afirmar que:
a)
A falta de nutrientes, a presença de toxinas, as infeções por patógenos e outros tipos de danos agudos costumam resultar em morte celular do tipo necrótica.
RESPOSTA INCORRETA
Danos agudos, aos quais a célula não consegue resistir, são geralmente a causa de morte por necrose.
b)
O processo envolve o inchaço celular e o rompimento da membrana plasmática.
RESPOSTA INCORRETA
Na necrose, a célula incha e, em função disso, a membrana plasmática se rompe, não sendo mais capaz de compartimentalizar o conteúdo intracelular.
c)
A necrose não pode ocorrer por meio de morte celular programada.
RESPOSTA CORRETA
Apesar de ocorrer principalmente de forma acidental, há formas de necrose – denominadas como necroptose – em que a célula participa ativamente da indução da sua morte.
Enviada em
20/11/2020 10:57
d)
O conteúdo intracelular extravasa de forma incontrolada, liberando padrões moleculares associados a dano.
RESPOSTA INCORRETA
Moléculas citoplasmáticas liberadas em função do rompimento da membrana plasmática, no meio extracelular, tornam-se padrões moleculares associados a dano que atuam como moléculas sinalizadoras para o sistema imune.
e)
A necrose envolve a geração de resposta inflamatória, que tende a agravar o dano tecidual.
RESPOSTA INCORRETA
A resposta imune leva à inflamação no local da morte celular, que tente a agravar o dano tecidual.
3)
A respeito da apoptose, é INCORRETA a afirmação:
a)
A apoptose é a principal forma de morte celular programada conhecida.
RESPOSTA INCORRETA
Células que morrem de forma programada, em geral, realizam esse processo por meio da apoptose.
b)
A integridade do genoma é seriamente comprometida durante a apoptose.
RESPOSTA INCORRETA
Durante a morte por apoptose, o DNA é condensado e altamente fragmentado.
c)
O volume celular é reduzido e fragmentado.
RESPOSTA INCORRETA
A célula começa a fragmentar o seu conteúdo intracelular e a secretá-lo na forma de vesículas apoptóticas, reduzindo o volume celular.
d)
O conteúdo celular é fagocitado por células do sistema imune, gerando resposta inflamatória.
RESPOSTA CORRETA
O conteúdo celular, ao ser direcionado para as células fagocíticas por meio dos corpos apoptóticos, é processado sem gerar resposta inflamatória.
Enviada em
20/11/2020 10:57
e)
Os corpos apoptóticos são as vesículas formadas no meio extracelular das células apoptóticas, geradas para liberar de forma controlada o conteúdo intracelular.
RESPOSTA INCORRETA
Os corpos apoptóticos são os traços morfológicos mais característicos das células em apoptose, formados como alternativa à liberação descontrolada do conteúdo intracelular no meio extracelular em função da morte.
4)
Sobre as proteínas caspases, qual a afirmação correta?
a)
São fatores de sobrevivência celular.
RESPOSTA INCORRETA
A ativação das caspases leva à indução de morte celular por apoptose e, portanto, elas não são fatores de sobrevivência celular.
b)
São os principais mediadores da necrose, fundamentais para a iniciação do processo.
RESPOSTA INCORRETA
As caspases são as principais mediadoras da apoptose.
c)
São enzimas que induzem fosforilação de componentes celulares, sendo importantes para a indução de morte celular.
RESPOSTA INCORRETA
Elas são enzimas com atividade de protease, que clivam outras proteínas.
d)
São enzimas que clivam outras proteínas de forma aleatória.
RESPOSTA INCORRETA
As caspases são proteases que clivam sítios específicos de algumas proteínas intracelulares.
e)
São mediadoras da apoptose, atuando na iniciação, na propagação e na efetivação da morte celular.
RESPOSTACORRETA
As caspases são as principais mediadoras da apoptose: as caspases iniciadoras atuam recebendo um sinal de morte celular e ativando as caspases efetoras, que propagam o sinal e induzem a morte celular em si.
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20/11/2020 10:57
5)
São exemplos de componentes da via intrínseca e da via extrínseca da apoptose, respectivamente:
a)
Ativação do receptor de morte Fas e formação do complexo DISC.
RESPOSTA INCORRETA
O receptor de morte Fas é um dos receptores de membrana que pode ser ativado na via extrínseca, assim como a formação do complexo DISC.
b)
Formação do apoptossomo e ativação de caspases-9.
RESPOSTA INCORRETA
A ativação predominante de caspases iniciadoras do tipo 9, assim, como a formação do complexo apoptossomo, ocorrem na via intrínseca.
c)
Alteração na permeabilidade da membrana mitocondrial e sinais extracelulares de morte.
RESPOSTA CORRETA
A via intrínseca envolve alterações na permeabilidade da membrana mitocondrial, que permite a liberação de fatores que atuarão como sinalizadores da apoptose. E a via extrínseca é iniciada por sinais extracelulares de morte celular, como pelo fator TNF ou pelo ligante Fas.
Enviada em
20/11/2020 10:57
d)
Translocação do citocromo c para a mitocôndria e ativação de caspases-8.
RESPOSTA INCORRETA
Na via extrínseca ocorre a liberação do citocromo c presente na membrana interna da mitocôndria para o citoplasma, onde ele atuará como sinalizador da apoptose, e não o contrário.
e)
Formação do complexo DISC e formação do apoptossomo.
RESPOSTA INCORRETA
A formação do complexo DISC ocorre na via extrínseca e a formação do complexo apoptossomo ocorre na via instrínseca.