Estudo de Caso Química Geral e Orgânica ok

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ACADEMICA: MARINA TURRI 
Estudo de Caso Química Geral e Orgânica
Na década de 1960, uma droga chamada talidomida foi amplamente prescrita na Europa Ocidental para aliviar enjoo em mulheres grávidas.
 Ocidental para aliviar enjoo em mulheres grávidas.
 
 Talidomida
A talidomida já havia sido usada em outros países como um antidepressivo, e acreditava-se que era seguro e eficaz para ambos os propósitos.  Não demorou muito, no entanto, antes que os médicos percebessem que algo havia dado errado: muitos bebês nascidos de mulheres que tomaram talidomida durante a gravidez sofreram de defeitos congênitos severos. Mais tarde, os pesquisadores perceberam que esse problema estava no fato de que a talidomida estava sendo fornecida como uma mistura de duas formas isoméricas diferentes. 
Quimicamente, por que isso aconteceu? 
Quais eram as formas da Talidomida? 
Pesquise outras moléculas em que os isômeros apresentam atividades diferentes.
Resposta: Quimicamente este fato aconteceu devido a presença de carbono quiral que faz com que a Talidomida possua dois enantiômeros. Quando uma molécula orgânica possui um átomo de carbono com quatro substituintes. Diferentes, ou seja os quatro grupos ligados ao carbono são diferentes, diz então que esse carbono é um carbono quiral. Isto significa que para cada átomo de carbono quiral pode escrever duas estruturas diferentes. Essas duas estruturas são muito parecidas, porém são diferentes em suas propriedades químicas.
No caso da Talidomida, sua produção química a partir d o ácido glutâmico
gerava uma mistura racêmica, o u seja, possuía o enantiômero (R) que tinha função
No caso da Talidomida, sua produção química a partir d o ácido glutâmico gerava uma mistura, ou seja, possuía o enantiômero® que tinha função terapêutica e o enantiômero(S) que causava má formações no feto durante a gravidez. 
O aspartame é um exemplo de molécula que possui isomeria óptica e por isso possui uma ação diferente. Seu enantiômero(S) possui sabor adocicado, os adoçantes com aspartame são extremamente perigosos por estarem presentes em toda parte, em alimentos dietéticos, supostamente saudáveis, e até mesmo em Vitaminas para crianças, remédios, pudins, gelatinas, porém seu enantiômero ® possui sabor amargo. O aspartame é uma droga que destrói o sistema nervoso e o cérebro. Sua molécula tem três componente: ácido aspártico, fenilalanina e metanol. 
	Outro exemplo é a Lenalidomida, um medicamento novo similar à talidomida, que apresenta bons resultados para o mieloma múltiplo. Os efeitos colaterais mais comuns da lenalidomida são trombocitopenia e diminuição dos glóbulos brancos do sangue. Ela também pode causar danos aos nervos.
Referências Bibliográficas 
MORAES, M.D. de Aspartame é a nova talidomida! Trad.MEDINA, B Disponivel em :http||.www.medicinabiomolecular.com.br|biblioteca|pdfs|Doenças|. Pdf. Acesso em 07 de jungo de 2021.
Quimicamente este fato aconteceu devido a presença de carbono quiral que
faz com que a Talidomida possua dois enantiômeros. Quando uma molécula
orgânica possui um átomo de carbono com quatro substituintes diferentes, ou seja,
os quatro grupos ligados ao carbono são diferentes, diz então que esse carbono é
um carbono quiral. Isto significa que para cada átomo de carbono quiral pode
escrever duas estruturas mol eculares diferentes. Essas duas estruturas são muito
parecidas, porém são diferentes em suas propriedades químicas.
No caso da Talidomida, sua produção química a partir d o ácido glutâmico
gerava uma mistura racêmica, o u seja, possuía o enantiômero (R) que tinha função
terapêutica e o enantiômero (S) que causava má formações no feto du rante a
gravidez.
O aspartame é um exemplo de molécula que possui isomeria óptica e por isso
possui uma ação diferente. Seu enantiômero (S) possui sabor adocicado, os
adoçantes com aspartame são extremamente perigosos por estarem presentes
em todaparte, em alimentos d ietéticos, supostamente saudáveis, e até me smo em
Vitaminas para crianças, remédios, pudins, gelatinas, porém seu enantiômero (R)
possui sabor amargo. O aspartame é uma droga que destrói o sistema nervoso e o
cérebro. Sua molécula tem três componentes: ácido aspártico, fenilalanina e
metanol.
Quimicamente este fato aconteceu devido a presença de carbono quiral que
faz com que a Talidomida possua dois enantiômeros. Quando uma molécula
orgânica possui um átomo de carbono com quatro substituintes diferentes, ou seja,
os quatro grupos ligados ao carbono são diferentes, diz então que esse carbono é
um carbono quiral. Isto significa que para cada átomo de carbono quiral pode
escrever duas estruturas mol eculares diferentes. Essas duas estruturas são muito
parecidas, porém são diferentes em suas propriedades químicas.
No caso da Talidomida, sua produção química a partir d o ácido glutâmico
gerava uma mistura racêmica, o u seja, possuía o enantiômero (R) que tinha função
terapêutica e o enantiômero (S) que causava má formações no feto du rante a
gravidez.
O aspartame é um exemplo de molécula que possui isomeria óptica e por isso
possui uma ação diferente. Seu enantiômero (S) possui sabor adocicado, os
adoçantes com aspartame são extremamente perigosos por estarem presentes
em todaparte, em alimentos d ietéticos, supostamente saudáveis, e até me smo em
Vitaminas para crianças, remédios, pudins, gelatinas, porém seu enantiômero (R)
possui sabor amargo. O aspartame é uma droga que destrói o sistema nervoso e o
cérebro. Sua molécula tem três componentes: ácido aspártico, fenilalanina e
metanol.
Quimicamente este fato aconteceu devido a presença de carbono quiral que
faz com que a Talidomida possua dois enantiômeros. Quando uma molécula
orgânica possui um átomo de carbono com quatro substituintes diferentes, ou seja,
os quatro grupos ligados ao carbono são diferentes, diz então que esse carbono é
um carbono quiral. Isto significa que para cada átomo de carbono quiral pode
escrever duas estruturas mol eculares diferentes. Essas duas estruturas são muito
parecidas, porém são diferentes em suas propriedades químicas
Quimicamente este fato aconteceu devido a presença de carbono quiral que
faz com que a Talidomida possua dois enantiômeros. Quando uma molécula
orgânica possui um átomo de carbono com quatro substituintes diferentes, ou seja,
os quatro grupos ligados ao carbono são diferentes, diz então que esse carbono é
um carbono quiral. Isto significa que para cada átomo de carbono quiral pode
escrever duas estruturas mol eculares diferentes.
Outro exemplo é a Le nalidomida, um medicamento novo similar à talidomida,
que apresenta bons resultados para o mieloma múltiplo.