crisp cancer

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BIOMEDICINA - DUNAS
BIOTECNOLOGIA
THAIS MELO
CRISP x Câncer
FORTALEZA – CE
2019
1. INTRODUÇÃO
Através do sequenciamento do genoma, em conjunto com os desenvolvimentos
tecnológicos, permitiu o trabalho que antes era restrita à apenas diagnósticos, originou
também a capacidade de resolver erros genéticos nas células vivas, descobrindo-se o ramo
conhecido como edição genética. Muitas técnicas de edição foram desenvolvidas por
engenharia genética temos como exemplo a técnica CRISPR-Cas9.
Como de fato sempre os avanços tecnológicos mais polêmicos são os que manipulam a
vida. Dentro das nossas moléculas de DNA existe uma quantidade gigante de material
genético e esse pode ser alterado e isso tem levantado uma série de discussões. Contudo,
especialistas salientam os numerosos benefícios de técnicas como a do CRISPR, que facilita
muito a edição genética. Com a edição de DNA pelo CRISP, pode-se anular genes de
doenças graves como o tão perigoso Câncer.
2. DESENVOLVIMENTO
O câncer é uma neoplasia maligna, abrange um grupo de doenças que desenvolvem
um crescimento celular anormal, células cancerosas podem atingir um tecido e espalha-se
para os demais tecidos do corpo. Já foram descoberto mais de cem tipos de câncer que afetam
o homem.
O Método de edição de genoma que permite alterar as sequências de DNA e
modificar a função genética é o CRISPR, dentre suas aplicações incluem o tratamento e a
prevenção da propagação de doenças. Atualmente pesquisas vêm avançando na utilização do
método para o tratamento do câncer.
CRISPR é um mecanismo de defesa natural das bactérias em que elas possuem
armazenadas no seu DNA sequências únicas entre as repetições que combinam com DNA de
vírus mantendo parte deles armazenadas para reconhecer e se defender. Outro mecanismo
significativo são enzimas chamadas Cas que cortam o DNA eliminando os vírus, geralmente
as regiões que codificam essas enzimas ficam localizadas próximas as sequências CRISPR.
Existem diversas enzimas Cas e a mais conhecida é a Cas9, ela vem da Streptococcus
pyogenes comum em infecções na garganta.
A Cas9 corta o DNA, já o CRISPR são sequências que dizem onde a Cas9 deve
cortar, para modificar o genoma é necessário fornecer a sequência correta para a Cas9, no
caso o RNA guia e é possível assim retirar pedaços de sequências do DNA em qualquer local
enganando os mecanismos naturais de reparo do DNA de uma célula para introduzir as
mudanças. A maquinaria de reparo de DNA nativa da célula geralmente consertar o corte mas
freqüentemente comete erros.
A técnica vem sendo utilizada na pesquisa no combate ao câncer pela probabilidade
de usá-la para editar os linfócitos de pacientes com câncer, e tornar eles resistentes aos
mecanismos que as células cancerígenas usam para desativar o sistema imune. Essa forma de
edição aumenta as chances da imunoterapia ser bem mais viável. Em vez de utilizar
anticorpos monoclonais para cuidar pacientes, o CRISPR vai poder fazer com que as próprias
células de defesa do paciente combata o câncer.
3. CONSIDERAÇÕES FINAIS
As diversas utilidades da tecnologia impõe questões éticas e as consequências da
alteração de genomas. Apesar de o CRISPR aprove uma maior exatidão de edição gênica, há
riscos também. Podem ocorrer edições não planejadas em sequências além da selecionada,
que podendo gerar consequências não esperadas.
Alterar o sistema imune também é arriscado. há o risco que com a edição os linfócitos
passem a atacar além do câncer, outros tecidos do corpo. A via que é desligada pelo tumor
para evitar que o sistema imune o ataque é a mesma usada para desenvolvermos a
autoimunidade.
Dessa forma, não se descarta utilizar futuramente essa técnica como tratamento em
hospitais. É necessário ampliar cada vez mais as pesquisas e entender como unir o CRISP e o
câncer sem que haja um efeito reverso.
4. REFERÊNCIAS
WANG Q¹, ZHANG B¹, XU X¹, LONG F², WANG J³. CRISPR-typing PCR (ctPCR), a
new Cas9-based DNA detection method. Disponível em:
<https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30237405> Acesso em: 9 de junho de 2019
SAVIC, Natasa¹, SCHWANK, Gerald². Advances in therapeutic CRISPR/Cas9 genome
editing. Disponível em:
<https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1931524415003321> Acesso em: 9 de
junho de 2019
MARTINHAGO, Ciro. A edição do DNA vai revolucionar a medicina. Disponivel em:
<https://saude.abril.com.br/blog/com-a-palavra/a-edicao-do-dna-vai-revolucionar-a-medicina
/> Acesso em: 9 de junho de 2019
MOUTINHO, Sofia. Das bactérias à cura do câncer. Disponivel em:
<http://revistaonco.com.br/crispr-das-bacterias-cura-do-cancer/> Acesso em: 9 de junho 2019
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1931524415003321