O sistema CRISPR/Cas9 é uma ferramenta de edição genética que permite a modificação de sequências de DNA em qualquer região do genoma. O sistema é composto por duas partes principais: a proteína Cas9 e o RNA guia (gRNA). A proteína Cas9 é uma enzima que atua como uma tesoura molecular, cortando o DNA em locais específicos. O gRNA é uma molécula de RNA que guia a proteína Cas9 até a sequência de DNA que se deseja cortar. Uma vez que a proteína Cas9 corta o DNA, o sistema CRISPR/Cas9 pode ser utilizado para reparar o DNA danificado. Existem dois tipos principais de reparo de DNA: a via de reparo por junção de extremidades (NHEJ) e a via de reparo por recombinação homóloga (HR). A via de reparo por junção de extremidades (NHEJ) é um processo de reparo de DNA que ocorre naturalmente nas células. Nesse processo, as extremidades cortadas do DNA são unidas novamente, mas podem ocorrer erros na junção, o que pode levar a mutações. A via de reparo por recombinação homóloga (HR) é um processo de reparo de DNA que utiliza uma sequência de DNA homóloga como modelo para reparar o DNA danificado. Esse processo é mais preciso do que a via de reparo por junção de extremidades, mas é menos eficiente. Além do reparo de DNA, o sistema CRISPR/Cas9 pode ser utilizado para silenciar e reprimir genes, entre outras alterações genômicas. Essa ferramenta tem sido utilizada em pesquisas para o tratamento de doenças que possuem causas genéticas, como o câncer, doenças monogênicas e infecciosas como hepatite B e o HIV.
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Sistemas Orgânicos Integrados IV
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