TESTE CONH AUL 3 FUN QUI ORGA P F Q C O

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Teste de
Conhecimento
 avalie sua aprendizagem
A polaridade de uma ligação química é um parâmetro importante que pode levar ao caráter polar de uma molécula. Assinale a opção na qual há
somente ligações apolares presentes:
FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
Lupa Calc.
 
 
SDE4530_202004179667_TEMAS 
Aluno: GLEIDE SELMA MEIRELES DOS SANTOS SOUZA Matr.: 202004179667
Disc.: FUND.QUÍM.ORGÂNICA 2021.2 - F (G) / EX
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será
composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de
questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
N2, O2, H2O
NH3, CH4, C2H6
HCl, N2, NH3
O2, H2, Cl2
H2, N2, HCl
Data Resp.: 03/09/2021 17:42:01
Explicação:
A resposta certa é: O2, H2, Cl2
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javascript:diminui();
javascript:aumenta();
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A geometria de uma molécula orgânica depende do tipo de hibridização dos átomos de carbono presente. A respeito da molécula de CCl4, indique a
opção que mostra qual a hibridização do carbono e a geometria da molécula.
Sabendo que o ponto de ebulição do etanotiol, um tiol, é igual a 35°C, enquanto o do propanol, um álcool, é igual a 97°C, assinale a alternativa que
justifica CORRETAMENTE a diferença nos pontos de ebulição desses compostos:
 
Observe os compostos oxigenados abaixo com suas massas molares e seus pontos de ebulição:
 
2.
sp3 e quadrado planar
sp e trigonal plana
sp3 e tetraédrica
sp2 e quadrado planar
sp3 e trigonal plana
Data Resp.: 03/09/2021 17:44:36
Explicação:
A resposta certa é: sp3 e tetraédrica
 
3.
O composto sulfurado não é capaz de fazer ligações de hidrogênio.
As ligações de hidrogênio formadas pelo tiol são mais fracas que as formadas pelo álcool.
O propanol faz apenas ligações dipolo-induzido, que são mais fortes que ligações de hidrogênio.
A presença de um carbono a mais no propanol leva ao aumento no ponto de ebulição.
O enxofre é mais pesado que o oxigênio e por isso o ponto de ebulição é menor.
Data Resp.: 03/09/2021 18:17:35
Explicação:
A resposta correta é: As ligações de hidrogênio formadas pelo tiol são mais fracas que as formadas pelo álcool.
 
4.
Assinale a alternativa que justifica corretamente a diferença nos pontos de ebulição:
(IESES -2019 -Prefeitura de São José -SC -Engenheiro -Químico) Um estudo ao qual a BBC teve acesso exclusivo mostra que o uso da talidomida
continua a causar defeitos físicos em bebês nascidos no Brasil. A polêmica droga é distribuída na rede pública para tratar pessoas com hanseníase ‒
doença antigamente chamada de lepra, causada pelo bacilo de Hansen, o Mycobacterium leprae, que ataca nervos periféricos e a pele. Mas algumas
mulheres, por desconhecerem seus riscos, têm tomado o medicamento no Brasil durante a gestação. O uso durante a gestação restringiu o crescimento
dos membros dos bebês, que nasceram com má-formação nas pernas e braços.
https://www.bbc.com/portuguese/videos_e_fotos/2013/07/130725_bra sil_talidomida_gm
A substância apresenta a seguinte fórmula estrutural:
Sobre essa estrutura, são realizadas as seguintes afirmações:
I. Apresenta 2 carbonos quirais.
O ácido acético apresenta dois átomos de oxigênio, enquanto o propanol e a propanona apresentam apenas um, por isso seu ponto de ebulição é
maior.
O ácido acético apresenta apenas dois carbonos, enquanto o álcool e a cetona apresentam três, o que aumenta seu ponto de ebulição.
O ácido é o único entre os três compostos que faz ligações de hidrogênio e por isso apresenta o maior ponto de ebulição.
A propanona tem o menor ponto de ebulição, pois é a que tem a menor massa molar.
O ácido faz duas ligações de hidrogênio, o álcool apenas uma e a cetona não faz nenhuma, por isso os pontos de ebulição variam nessa ordem.
Data Resp.: 03/09/2021 18:17:10
Explicação:
A resposta correta é: O ácido faz duas ligações de hidrogênio, o álcool apenas uma e a cetona não faz nenhuma, por isso os pontos de
ebulição variam nessa ordem.
 
5.
II. Tem a função amina na estrutura.
III. A sua fórmula molecular é C13H10N2O4.
IV. Não apresenta isomeria óptica.
Estão corretas as afirmativas:
(Adaptado de UFPR -2018 -UFPR -Químico) Considere os seguintes aminoácidos:
(Números atômicos: H = 1; C = 6; N = 7; O = 8; S = 16).
No que diz respeito à estereoquímica desses aminoácidos, avalie as seguintes afirmativas:
I. A glicina é aquiral.
II. A configuração absoluta da serina é R.
III. A configuração absoluta da cisteína é R.
IV. A isoleucina tem um estereoisômero meso.
Estão corretas as afirmativas:
Apenas a assertiva III está correta.
Apenas as assertivas II e III estão corretas
Apenas as assertivas II, III e IV estão corretas.
Apenas as assertivas I e II estão corretas.
Apenas a assertiva II está correta.
Data Resp.: 03/09/2021 18:06:45
Explicação:
A resposta certa é: Apenas a assertiva III está correta.
 
6.
I e IV
II e IV
I e II
II e III
III e IV
Data Resp.: 03/09/2021 18:08:37
(PUC Minas) Qual das substâncias a seguir apresenta caráter básico MENOS acentuado?
Considere os compostos:
Marque a opção que apresenta os compostos indicados em ordem crescente de acidez.
Explicação:
A resposta certa é: I e II
 
7.
CH3NHCH3 
NH3
N(CH3)3
CH3CH2NH2
CH3NH2
Data Resp.: 03/09/2021 18:03:52
Explicação:
A resposta certa é: NH3
 
8.
II, I, III
I, III, II
I, II, III
III, II, I
III, I, II
Data Resp.: 03/09/2021 17:57:42
Explicação:
A resposta certa é:I, III, II
(IFB - 2017 - IFB - Professor - Química)
Para que a reação anterior aconteça, o meio reacional deve ter a seguinte característica:
(CESPE - 2013 - SEDUC-CE - Professor Pleno I - Química - adaptada) Em condições adequadas, na reação de adição eletrofílica em que o bromo (Br2)
reage com o but-2-eno é correto afirmar que:
 
9.
Estar em baixa temperatura.
Apresentar pH abaixo de 7,0.
Apresentar solvente orgânico apolar.
Apresentar pH acima de 7,0.
Apresentar um inibidor heterogêneo.
Data Resp.: 03/09/2021 18:16:48
Explicação:
A resposta certa é: Apresentar pH abaixo de 7,0.
 
10.
Formam-se alcinos por duas reações de eliminação consecutivas.
Formam-se alcoóis, pois geralmente são mais reativos.
Formam-se di-haletos vicinais com estereoquímica anti.
Há apenas uma adição, pois questões estéricas impedem outras adições.
É mínima a taxa de reação, dada a imiscibilidade dos reagentes.
Data Resp.: 03/09/2021 17:59:05
Explicação:
A resposta certa é: Formam-se di-haletos vicinais com estereoquímica anti.
 Não Respondida Não Gravada Gravada
Exercício inciado em 03/09/2021 17:38:48.