CONHECENDO A GENÉTICA

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Genética – Conceitos e Aplicações
Conhecendo a genética...
Genética ( do grego genno, fazer nascer)
-Ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos;
-Ramo da biologia que estuda a forma como se transmitem as características biológicas de geração para geração;
-Em 1865, Gregor Mendel estabeleceu pela primeira vez os padrões de hereditariedade (não tinha conhecimento da natureza física dos genes);
-Sua teoria principal era a de que as características das plantas (cores, por exemplo) deviam-se a elementos hereditários (atualmente conhecidos como genes – unidade fundamental da hereditariedade);
-O trabalho de Watson e Crick em 1953 mostrou que a base física da informação genética eram os ácidos nucléicos.
-Genética clássica: Mendel (1856 – 1865); Gene – unidade fundamental da hereditariedade
-Genética moderna: Watson e Crick (1953); Gene- pedaço de DNA que codifica uma proteína
O que são genes? Qual a importância dos genes?
-Segmento de DNA que ocupa uma posição especifica de um determinado cromossomo e que participa da manifestação fenotípica de uma determinada característica 
Como os genes expressam suas ações?
-Francis Crick propôs em 1956 o DOGMA CENTRAL DA BIOLOGIA, evidenciando o fluxo unidirecional da informação: do DNA a proteína 
Conceitos gerais
-Genótipo ou Genoma (do grego genos, originar)
-Constituição gênica do indivíduo, isto é, são os genes que ele possui em suas células e que foram herdados dos seus pais;
-Representado por letras. Ex: A, z,T, b ... Ex: Sistema ABO.
-Fenótipo (do grego pheno, evidente, brilhante, e typos, característico).
-São as características manifestadas por um indivíduo;
-São características morfológicas, fisiológicas ou comportamentais;
-Pode sofrer ação do ambiente (Fenótipo = genótipo + o meio)
-Ex: cor de pele, textura do cabelo, tipo sanguíneo, etc. 
-Cromossomos: -Um ser é homozigoto quando o mesmo possui os alelos iguais, tanto o alelo materno como paterno que juntos representam um lócus;
-Ex: AA, bb, ZZ, pp
-Heterozigoze
-Indivíduos que apresentam dois alelos DIFERENTES de um gene são chamados heterozigotos.
-Ex: Aa, Bb, Pp, Iª, Zz
-Armazena e organiza o DNA no núcleo das células.
-Cromossomos homólogos:
-São cromossomos idênticos na forma e no tamanho presentes aos pares em células diplóides (2n) e apresentam genes para as mesmas características para as mesmas posições;
-Um cromossomo de cada um dos pais
-Cariótipo:
-Conjunto completo de cromossomos do indivíduo
-Cada espécie apresenta um número de cromossomos diferentes
-23 pares de cromossomos 
-Alterações nos pares de cromossomos podem gerar síndromes:
-Homozigoze:
-Seres diplóides apresentam duas cópias de cada gene > cada um em um cromossomo homólogo;
-Um ser é homozigoto quando o mesmo possui os alelos iguais, tanto o alelo materno como paterno que juntos representam um lócus;
-Ex: AA, bb, ZZ, pp
-Heterozigoze
-Indivíduos que apresentam dois alelos DIFERENTES de um gene são chamados heterozigotos.
-Ex: Aa, Bb, Pp, Iª, Zz