NOmenclaturo de compostos organicos1

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Diário de bordo: As atividades enviadas, foram muito úteis para guiar os meus estudos sobre a nomenclatura dos compostos orgânicos. Fiz resumo da nomenclatura, desde os compostos mais simples (hidrocarbonetos) até os que achei mais complicado que foram as amidas, essa maneira me permitiu uma construção do conhecimento, e memorização de como identificar uma cadeia principal e suas ramificações. As minhas principais dificuldades foram em menorizar as terminações utilizadas para nomear as ramificações e grupo químico. 
QUESTÃO 1: DESCREVER A NOMENCLATURA E EXEMPLOS DE HIDROCARBONETOS, ÁLCOOIS E ÁCIDOS CARBOXÍLICOS.
O nome dos compostos orgânicos é constituído de três partes, de acordo com o sistema de nomenclatura da IUPAC: 1) prefixo – indica o número de carbonos na cadeia principal, 2) infixo (Indica o tipo de ligação encontrada na cadeia - ligações simples, duplas ou triplas) e sufixo ( Indica a função orgânica). Os prefixos, infixos e sufixos utilizados para nomenclatura dos hidrocarbonetos, álcoois e ácido carboxílico estão sumarizados na tabela abaixo: 
A sequência para nomenclatura dos compostos orgânicos é descrita abaixo: 
Primeiro passo: Identificar a cadeia principal. A cadeia principal é a maior sequência contínua de átomos de carbono, que contenha as insaturações e o grupo funcional da molécula. Se duas cadeias diferentes de mesmo comprimento estiverem presentes, escolha aquela com um número maior de ramificações.
Segundo passo: Identifique e numere os substituintes (ramificações) de acordo com seu ponto de ligação na cadeia principal. Se existirem dois substituintes no mesmo carbono, eles devem ter o mesmo número. Enumere os átomos de carbono da cadeia principal, de modo que a numeração das ramificações, insaturações e grupo funcional recebam a menor numeração possível.
Terceiro passo – Escreva o nome do composto de acordo com a norma da IUPAC (Nomenclatura formada por prefixo + infixo + sufixo.
Exemplo de nomenclatura de hidrocarboneto
6 5 4 3 2 1 
1 – Cadeia principal com 6 carbonos Prefixo HEX. 
2 – Ramificação metil no carbono 2
3 – Infixo AN apenas ligações simples ligam os carbonos.
4 – Sufixo O = função orgânica hidrocarbonetos 
Nome do composto 2-metil-hexano
Exemplo de Nomenclatura de Álcool 
1 – Cadeia principal com 10 carbonos Prefixo DEC. 
2 – Grupo funcional no carbono 2; ramificação metil no carbono 6 e carbono 8.
3 – Infixo AN apenas ligações simples ligam os carbonos.
4 – Sufixo OL= função orgânica álcool 
Nome do composto 6,8 – dimetil - 3 -DECANOL
Exemplo de Nomenclatura de Ácido Carboxílico 
1 – Cadeia principal com 5 carbonos Prefixo PENT. 
2 – Grupo funcional no carbono 1; ramificação metil no carbono 4 
3 – Infixo AN  apenas ligações simples ligam os carbonos. 
4 - Sufixo ÓICO = função orgânica Ácido carboxílico 
Nome do composto 4 – METIL – PENTANÓICO 
QUESTÃO2: DESCREVER A NOMENCLATURA E EXEMPLOS DE ALDEÍDOS, CETONAS, AMINAS E AMIDAS.
A nomenclatura de compostos oxigenados como aldeídos e cetonas, seguem a regra geral de nomenclatura IUPAC. Em compostos que não possui grupos substituintes (ramificações), a nomenclatura é obtida por meio da determinação do número de carbono na cadeia principal e a utilização do sufixo adequado que indica o grupo funcional da molécula. Os sufixos para os grupos funcionais aldeído, cetonas são AL e ONA respectivamente. 
Quando no grupo funcional que caracteriza a classe do composto está presente duas ou mais vezes, antes do sufixo, se utiliza as derivações di, tri, tetra, etc., para determinar a quantidade deste. O termo di, tri, tetra, também é utilizado para descrever o número de insaturações (ligações duplas e triplas), nesse caso, devem vir antes do prefixo referente a classe. 
Exemplo de nomenclatura de aldeído
1 2 3 4 
1 – Cadeia principal com 4 carbonos Prefixo BUT. 
2 – Grupo funcional no carbono 1. 
3 – Infixo EN ligação dupla no carbono 2. 
4 – Sufixo AL = função orgânica aldeído 
Nome do composto 2 – BUTENAL OU BUT-2-ENAL
Exemplo de nomenclatura de cetona
1 2 3 
1 – Cadeia principal com 3 carbonos Prefixo PROP. 
2 – Grupo funcional no carbono 2. 
3 – Infixo AN apenas ligações simples ligam os carbonos. 
4 – Sufixo ONA = função orgânica cetona 
Nome do composto 2 - PROPANONA
Para os compostos nitrogenados, reitera-se o que foi discutido anteriormente no que se refere à composição da nomenclatura (prefixo + cadeia principal + sufixo). O sufixo empregado para descrever aminas é justamente AMINA. As aminas são classificadas como primárias, secundárias ou terciárias de acordo com o número de substituintes ligados ao nitrogênio. Os substituintes do N são nomeados como ramificações, por exemplo metil, etil, propil etc. 
Exemplo de nomenclatura de amida
1 2 3 4 
1 – Cadeia principal com 4 carbonos Prefixo BUT + IL (ramificação). 
2 – Amina primária apenas uma ramificação. 
3 – Sufixo AMINA = função orgânica amina
Nome do composto BUTILAMINA
A nomenclatura das amidas é semelhante à das aminas, que levam em consideração o número de substituintes no nitrogênio. Se a amida não tem substituintes, o nome é formado por prefixo + infixo + amida. Se for monossubstituída (um hidrogênio substituído por um grupo alquila), o nome é formado por N + nome do radical + prefixo + infixo + amida. De maneira semelhante, a maneira como as amidas secundárias são nomeadas é N,N + nome dos radicais + prefixo + infixo + amida. 
Exemplo de nomenclatura de amina
4 3 2 1 
1 – Cadeia principal com 4 carbonos Prefixo BUT. 
2 – 2 substituições no N metil e etil. 
3 – Infixo AN apenas ligações simples ligam os carbonos na cadeia principal. 
4 – Sufixo AMIDA = função orgânica AMIDA 
Nome do composto N- Etil-N- metil-3-metilBUTANAMIDA
QUESTÃO 3: DESCREVER O PROCEDIMENTO E AS PRINCIPAIS REGRAS PARA NOMEAR COMPOSTOS ORGÂNICOS DO TIPO OS ALCANOS E HALETOS DE ALQUILA, ALÉM DE APRESENTAR AS SUAS PRINCIPAIS PROPRIEDADES FÍSICAS.
Os Alcanos são hidrocarbonetos alifáticos saturados, que possuem a cadeia aberta com apenas simples ligações. A nomenclatura dos alcanos segue as seguintes regras: 1) Identificar a cadeia principal, e utilizar prefixo de acordo com número de átomos de carbono, 2) Infixo será a sigla: AN. 3) O Sufixo da nomenclatura será a letra O (hidrocarboneto). 
Demonstração da nomenclatura:1 2 3 4 
1 – Cadeia principal com 4 carbonos Prefixo BUT.
2 – Infixo AN apenas ligações simples ligam os carbonos. 
3 – Sufixo O = função orgânica hidrocarbonetos 
Nome do composto BUTANO
Os Aletos de Alquila são hidrocarbonetos que possui um halogênio ligado a um carbono saturado de um hidrocarboneto de cadeia aberta. De acordo com a IUPAC, os halogênios são considerados uma ramificação que está ligada à cadeia principal. Dessa forma a nomenclatura segue as mesmas regras já discutidas. 
1 2 3 
Exemplos:
1 – Cadeia principal com 3 carbonos Prefixo PROP.
2 – Infixo AN apenas ligações simples ligam os carbonos. 
3 – Sufixo O = função orgânica hidrocarbonetos 
4 – Ramificação : Bromo no carbono 2
Nome do composto 2-BROMO-PROPANO
PROPRIEDADES FÍSICAS DOS ALCANOS
· Ponto de fusão e ebulição: são inferiores aos dos demais compostos orgânicos com mesma massa molecular e variam conforme o tamanho da cadeia. 
· Estado físico em condições normais de temperatura e pressão: alcanos com até 4 carbonos são gasosos; com 5 a 17 carbonos, são líquidos; com 18 ou mais carbonos, são sólidos.
· São insolúveis em água. 
· Os átomos da molécula de um alcano são conectados por ligações covalentes, que são ligações estáveis. Portanto, são compostos pouco reativos.
· São saturados, pois possuem apenas ligações simples (sigma – σ), e apresentam cadeia aberta (acíclicos).
· Apresentam densidade menor que 1,0 g/m³.
PROPRIEDADES DOS HALETOS DE ALQUILA
· Encontram-se em condições ambientes nas fases sólida,líquida ou gasosa.
· Na fase líquida são incolores, com alta toxicidade e com cheiro agradável.
· São solúveis em solventes orgânicos e insolúveis em água.
· Apresentam pontos de fusão e ebulição crescentes com o aumento da massa molecular.