RESUMO DE FUNDAMENTOS DE FARMACOTÉCNICA 2

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RESUMO DE FUNDAMENTOS DE FARMACOTÉCNICA 
 
1-Com relação aos requisitos de Pessoas das Boas Práticas de Manipulação, considere as proposições e 
assinale a alternativa correta: 
 
I. O responsável pela manipulação e pela avaliação das prescrições deve ser um farmacêutico registrado 
no Conselho Regional de Farmácia. 
II. Dentro da área de preparação de medicamentos, os funcionários devem utilizar os equipamentos de 
proteção individual (EPIs), para assegurar a proteção do funcionário e do produto. 
III. Os funcionários devem fazer exames médicos periodicamente, atendendo ao Programa de Controle 
Médico de Saúde Ocupacional (PCMSO). 
 
Resposta: As proposições I, II e III estão corretas 
 
2- Sabendo-se que a fórmula molecular do sulfato de salbutamol é (C13H21NO3)2.H2SO4 e seu peso 
molecular é de 576,71 g e considerando que a fórmula molecular do salbutamol é C13H21NO3 e seu 
peso molecular é 239,31 g, assinale a alternativa que contém o valor do equivalente grama do sulfato de 
salbutamol, o equivalente grama do salbutmaol e o fator de equivalência, respectivamente. 
 
Resposta: 288,35g - 239,31g – 1,20 
 
3- Com relação aos materiais de embalagem, considere as proposições abaixo e assinale a alternativa 
correta: 
I.O vidro é impermeável, forte, rígido e não deteriora em condições ambientais extremas; por isso, é 
uma embalagem que tem grande capacidade protetora de fatores ambientais. 
 II. As embalagens de metal apresentam como desvantagens serem pouco resistentes, transparentes, 
permeáveisa líquidos, à umidade, à temperatura, a vapores, a gases, a odores e a bactérias. 
III.As embalagens plásticas são leves, razoavelmente inertes, física e quimicamente resistentes. 
Resposta: a. As proposições I e III estão corretas 
4- Com relação a alcoometria, considere as proposições e assinale a alternativa correta: 
I.O álcool etílico, também chamado de etanol, é uma substância orgânica em forma líquida a 25°C que 
pode estar em forma anidra ou hidratada. 
II. A forma anidra é quando há o etanol e, no máximo, 1% de água, e somente a baixas temperaturas 
(geralmente, sob-resfriamento) podemos encontrar o álcool absoluto (100%). 
 III. forma hidratada é uma mistura hidroalcoólica, ou seja, água e álcool. 
Resposta: As proposições I, II e III estão corretas 
5- Com relação a Fatores que podem afetar a estabilidade de formulações farmacêuticas, julgue as 
proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F), assinalando a alternativa que corresponde a 
sequência correta de V ou F. 
( ) A instabilidade também pode ocorrer quando soluções de fármacos com diferentes pHs são 
misturadas ou quando o produto que gera pH diferente é adicionado à solução original 
 
 ( ) A solubilidade da maioria dos fármacos aumenta à medida que a temperatura da solução diminui. 
( ) O efeito da luz sob a estabilidade de alguns produtos pode ser minimizado se o produto for 
acondicionadoem embalagens opacas, que bloqueiam totalmente a passagem de luz ou, até mesmo, 
filtram determinados comprimentos de onda que catalisam reações de degradação. 
 
( )A degradação de produtos provocada pelo oxigênio pode ser minimizado aumentando o espaço vazio, 
o chamado headspace. 
Resposta: VFVF 
6- Assinale a alternativa que contém a classificação correta da incompatibilidade farmactécnica 
“imiscibilidade do silicone em água.” 
Resposta: Incompatibilidade física do tipo “mistura heterogênea”. 
7- O papel pode ser utilizado na forma de envelope para armazenar alguns comprimidos, assim como 
quantidades pequenas de pó. Assinale uma alternativa que descreve corretamente uma desvantagem 
desta embalagem que fez com que ela vinhesse sendo substituída por papéis com revestimento plástico, 
envelopes laminados. 
 Resposta: Pouca proteção contra as condições atmosféricas (umidade e oxigênio) 
8- Os recipientes de metal são geralmente constituídos de alumínio, aço, estanho e aço revestido de 
estanho. Assinale a alternativa que contém uma desvantagem da embalagem de metal. 
Resposta: . Reatividade com o fármaco. 
9- Com relação as desvantagens dos materiais para embalagem e acondicionamento, julgue as 
proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F), assinalando a alternativa que corresponde a 
sequencia correta de V ou F. 
( ) Pouca proteção contra as condições atmosféricas (umidade e oxigênio) faz com que sejam menos 
utilizados. 
( ) Dentre as desvantagens do vidro está a fragilidade, o que exige uma embalagem protetora, e o peso 
do vidro, o que acarreta em custo maior de expedição e transporte. 
( ) A desvantagem de utilizar recipiente em metal é a necessidade de algum tipo de revestimento na 
parte que entra em contato com o medicamento para minimizar a reatividade com o fármaco. 
( ) Se comparado com a embalagem plástica, o vidro é mais caro, por isso, ocorre a preferência pelo 
plástico. 
Resposta: VVVV. 
10- A imagem abaixo caracteriza que tipo de incompatibilidade farmacotécnica? 
 
 
Resposta: Fotólise ou fotodegradação. 
11- Com relação aos fatores que podem afetara a estabilidade de formulações farmacêuticas, assinale a 
alternativa correta: 
 
Resposta: O material utilizado no acondicionamento das preparações farmacêuticas possui importante 
papel na manutenção da sua estabilidade, uma vez que os seus componentes podem interagir com o 
produto. 
12- São sinais comuns devido à perda de estabilidade de formulações magistrais na forma de gel, 
exceto: 
Resposta: Caking (bolo) com consequente dificuldade de ressuspensão 
13- A formação de caking (bolo), é característica da perda de estabilidade de qual forma farmacêutica: 
Resposta: Suspensão 
14- Dada as proposições abaixo a respeito das incompatibilidades farmacotécnicas, assinale a 
alternativa correta. 
 ) A imiscibilidade de gomas em álcool é classificada como uma incompatibilidade física do tipo 
“mistura heterogênea”. 
( ) Sais de amônio, brometo de cálcio, cloreto de cálcio absorvem a umidade do ar e se liquefazem 
parcial ou totalmente caracterizando uma incompatibilidade física. 
( ) A glicerina pode escurecer na presença de luz quando em contato com óxido de zinco ou nitrato 
básico de bismuto caracteriza uma incompatibilidade química do tipo “esterificação”.. 
Resposta: Apenas as proposições I e II estão corretas. 
15- São requisitos da sala de armazenamo em uma farmácia magistral, exceto: 
Resposta: As substâncias e os medicamentos sujeitos a regime de controle especial podem ser 
armazenadas em local de livre acesso. 
16- Quantos gramas de omeprazol são necessários para produzir betacaroteno 20 mg/cápsula, sendo 
que a farmácia possui betacaroteno 10%, e ele é proveniente da substância 100%? 
Resposta: 0,2g 
17- Dada as proposições abaixo a respeito das salas de manipulação da farmácia, julgue as 
proposições e assinale a alternativa correta. 
Resposta: As proposições I, II e III estão corretas. 
18- Quantos gramas de metronidazol serão necessários para produzir 10 cápsulas contendo 
250 mg do fármaco na umidade de 20%? 
Respostas: 3,125g 
19- Com relação ao item “recursos humanos/pessoal” previstos na RDC 67/2007, assinale a 
alternativa que corresponde a sequencia CORRETA do julgamento das proposições em 
verdadeiro (V) e falso (F): 
Resposta: VVVV 
20- O instrumento que determina o grau alcoólico é um densímetro denominado: 
Resposta: Alcoômetro centesimal 
21- As matérias-primas devem ser adquiridas de fabricantes/ fornecedores qualifi cados. Essa 
qualificação deve ser feita abrangendo, no mínimo, os seguintes critérios, exceto: 
Resposta: Preço das matérias-primas. 
22- A solução é uma preparação líquida que contém uma ou mais substâncias dissolvidas em 
um solvente ou uma mistura de solventesmiscíveis. Como é denominada uma preparação 
líquida obtida de drogas vegetais ou animais por extração com líquido apropriado ou por 
dissolução do extrato seco correspondente? 
Resposta: Extrato fluido. 
 Extrato fluido é uma preparação líquida obtida de drogas vegetais ou animais por extração 
com líquido apropriado ou por dissolução do extrato seco correspondente. 
23- A forma farmacêutica sólida é a forma mais prática e utilizada pelos pacientes, com 
exceção de crianças e idosos, devido à dificuldade de deglutição. Como é muito utilizada, pode 
ser encontrada em pó, grânulo, comprimido, cápsula, pellet, pastilha e pílula. Sendo assim, 
responda: qual é a semelhança entre as formas farmacêuticas comprimido, cápsula e pellets, 
além de todas serem sólidas? 
Resposta: A liberação pode ser prolongada e retardada. 
As formas farmacêuticas comprimido, cápsula e pellets podem ser de liberação prolongada ou 
retardada. Para que isso ocorra, os comprimidos e os pellets devem ser envolvidos com um 
revestimento apropriado, assim como as cápsulas podem ser constituídas por componentes 
que proporcionem essa liberação controlada. 
24- Cada forma farmacêutica tem uma via de administração específica. Dependendo da forma 
farmacêutica, pode haver mais de uma via. Sendo assim, qual é a forma farmacêutica sólida 
em que a base da formulação é, obrigatoriamente, açúcar? 
Resposta: Pastilha. 
25- As características físicas do fármaco e dos excipientes, assim como as suas interações 
físico-químicas, determinam a forma farmacêutica do medicamento. Sendo assim, qual é a 
forma farmacêutica em que o fármaco fica completamente solúvel no meio em que se 
encontra? 
Resposta: Solução. 
26- Há registros, antes de Cristo, sobre a relação do homem com os medicamentos, que 
buscava a cura de feridas e de doenças e a redução da dor. Primeiramente, surgiram os 
religiosos, mais tarde os boticários e estudiosos na área, que ajudaram nessa evolução até os 
dias atuais. Assinale a alternativa correta referente à história da farmacotécnica no Brasil. 
Resposta: As chamadas boticas existem no Brasil desde a vinda das expedições portuguesas. 
27- Os medicamentos preparados em farmácias magistrais trouxeram a preparação 
personalizada de medicamento destinado a determinado usuário, que tenha uma prescrição 
ou orientação terapêutica realizada por profissional habilitado, considerando as características 
de cada paciente.Dentre os diversos conceitos farmacotécnicos utilizados em uma farmácia 
magistral, veja esse: “É aquela preparada na farmácia magistral, cuja fórmula está descrita no 
Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela Anvisa". Essa frase 
define qual termo ou expressão farmacotécnico? 
Resposta: Preparação oficinal. 
28- Os excipientes farmacêuticos têm várias funções dentro de uma formulação, como 
solubilizar, suspender, espessar, diluir, emulsificar, estabilizar, conservar, colorir e dar sabor 
(flavorizar) para obter um medicamento estável, eficaz e de fácil administração. Sendo assim, 
qual alternativa descreve um excipiente que deve ser utilizado em uma preparação 
farmacêutica semissólida, mais especificamente uma pomada? 
Resposta: Umectante