FARMACOTÉCNICA I

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Disc.: FARMACOTÉCNICA I 
Aluno(a): 
Acertos: 9,0 de 10,0 08/03/2023 
 
 
1a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
De acordo com o Formulário Nacional 2a Edição (2012): uma 
formulação preparada na farmácia, cuja fórmula esteja descrita na 
Farmacopeia ou Formulários Nacionais e Internacionais, devidamente 
reconhecido pelos órgãos competentes, está representada em qual 
afirmativa a seguir: 
 
 Preparação oficinal. Ureadin. 
 Preparação magistral. Creme de ureia. 
 Especialidade farmacêutica. Ureadin. 
 Especialidade farmacêutica. Creme de ureia. 
 Preparação oficinal. Creme de ureia 
Respondido em 08/03/2023 19:30:42 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Preparação oficinal. Creme de ureia 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Uma solução de fluocinolona possui 0,005% de princípio ativo. Quantos 
miligramas de uma diluição 1:100 de princípio ativo seriam necessários 
para fazer 60 ml de solução? 
 
 3 mg 
 0,3 mg 
 30 mg 
 300 mg 
 0,003 mg 
Respondido em 08/03/2023 19:30:57 
 
Explicação: 
A resposta correta é: 300 mg 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em farmácia com manipulação, alguns volumes devem ser 
rigorosamente medidos. Dentre os instrumentos a seguir, aquele que 
oferece maior precisão de medida é: 
 
 Pipeta Pasteur 
 Balão volumétrico. 
 Béquer. 
 Proveta. 
 Cálice. 
Respondido em 08/03/2023 19:34:59 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Balão volumétrico. 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Marque a alternativa correta a respeito da secagem: 
 
 A radiação ultravioleta provoca um desprendimento de calor que 
ocasiona a vaporização de água, fazendo desta radiação um bom 
método de secagem. 
 Substâncias termolábeis podem ter sua remoção de água através 
de secadores em túnel. 
 É o mesmo que dessecação, sendo empregada para remover, 
principalmente, a água que está ligada quimicamente à molécula 
do fármaco. 
 A secagem favorece o desenvolvimento de microrganismos, 
levando a uma degradação mais rápida da droga. 
 A secagem ao ar livre é um procedimento longo com risco de 
degradação e de contaminação. 
Respondido em 08/03/2023 19:36:32 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A secagem ao ar livre é um procedimento 
longo com risco de degradação e de contaminação. 
 
 
5a Acerto: 1,0 / 1,0 
 Questão 
 
Em um laboratório clínico o preparo de soluções e reagentes depende 
preponderantemente da qualidade da água utilizada. Desta forma, os 
sistemas de purificação de água são necessários para se obter um nível 
de água reagente ou purificada de acordo com as necessidades diárias. 
Com relação aos sistemas de purificação de água leia as afirmativas a 
seguir. 
 
I. A água purificada é obtida por uma sequência múltipla de técnicas 
de purificação, como filtração, osmose reversa e múltipla destilação. 
II. O processo de deionização isolado, nem sempre é suficiente para 
prover água purificada de acordo com as especificações. 
III. São considerados processos de purificação de água: a filtração, a 
destilação, a deionização, a clarificação e a osmose reversa. 
IV. Toda a água obtida por osmose reserva é considerada altamente 
purificada e pode ser utilizada para qualquer tipo de preparação 
farmacêutica, inclusive medicamentos estéreis. 
 
Dos itens acima mencionados, estão corretos apenas: 
 
 I, III e IV. 
 III e IV. 
 I, II e IV. 
 I e II. 
 I, II e III. 
Respondido em 08/03/2023 19:36:55 
 
Explicação: 
A resposta correta é: I, II e IV. 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Para poder manipular medicamentos contendo hormônios, citostáticos 
e substâncias sujeitas a controle especial, o estabelecimento 
farmacêutico deve atender às diretrizes que constituem o anexo III da 
RDC 67/2007 da ANVISA. Qual das alternativas abaixo está de acordo 
com a RDC 67/2007? 
 
 O envase e a rotulagem de substâncias sujeitas a controle 
especial diferem dos procedimentos adotados para os demais 
princípios ativos, pois devem ser mais rigorosos, tendo em vista 
a necessidade de um maior controle dessas substâncias. 
 O armazenamento das matérias-primas contempladas no anexo 
III da RDC 67/2007 deve ser realizado juntamente com os 
demais insumos farmacêuticos, devidamente acondicionados e 
identificados de forma que garantam suas especificações e 
integridade. 
 As farmácias devem possuir salas de manipulação dedicadas, 
dotadas cada uma com antecâmara para a manipulação 
possuindo sistemas de ar independentes e de eficiência 
comprovada. 
 O ambiente de manipulação deve apresentar pressão positiva em 
relação as áreas adjacentes visando proteger o manipulador, 
meio ambiente e evitar a contaminação cruzada. 
 O manipulador de hormônios e citostáticos deve ser devidamente 
treinado submetido a exames médicos, atendendo ao Programa 
de Controle Médico de Saúde Ocupacional. Desta forma, 
recomenda-se que este manipulador não entre no sistema de 
rodízio de trabalho. 
Respondido em 08/03/2023 19:38:26 
 
Explicação: 
A resposta correta é: As farmácias devem possuir salas de 
manipulação dedicadas, dotadas cada uma com antecâmara para a 
manipulação possuindo sistemas de ar independentes e de eficiência 
comprovada. 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
No preparo de uma solução oral, algumas propriedades devem ser 
consideradas, principalmente em relação à dissolução do fármaco. 
Analise as afirmativas abaixo e marque a sequência correta de respostas 
verdadeiras (V) e falsas (F), de acordo com a natureza das propriedades 
físico-químicas dos fármacos. 
 
( ) O pH influencia a dissolução de um fármaco, pois interfere no grau 
de ionização da molécula. 
( ) A velocidade de dissolução de um fármaco é favorecida quando são 
utilizados preferencialmente fármacos polimórficos. 
( ) A redução do tamanho de partícula de uma substância hidrofóbica 
pode aumentar sua solubilidade em água. 
( ) O estado de ionização de um fármaco não influencia 
significativamente na sua velocidade de dissolução. 
( ) Dois fatores afetam a velocidade de dissolução de um fármaco: 
solubilidade e permeabilidade. 
 
 F-F-V-F-F 
 V-V-F-V-V 
 V-F-V-F-F 
 F-F-V-V-F 
 F-V-F-V-V 
Respondido em 08/03/2023 19:39:29 
 
Explicação: 
A resposta correta é: V-F-V-F-F 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O ponto de partida para a formulação de um novo medicamento é 
denominado por pré-formulação. Essa fase de desenvolvimento é 
caracterizada como a avaliação das propriedades físico-químicas do 
fármaco isolado ou associado a diversos excipientes, sendo a eficácia e 
segurança do medicamento desenvolvido dependentes de criteriosos 
estudos de pré-formulação, formulação e produção em concordância 
com as Boas Práticas de Fabricação, visando à adequada 
biodisponibilidade da substância ativa. Porém, essas especificações 
oficiais podem não contemplar características específicas, relacionadas 
às possíveis alterações do processo de síntese, como, por exemplo, o 
polimorfismo, que é a capacidade de as moléculas se cristalizarem em 
duas ou mais formas. 
 
Avalie as assertivas a seguir como (V) verdadeiro ou (F) falso: 
( ) O polimorfismo influencia na fluidez dos pós e na biodisponibilidade 
do fármaco. 
( ) As propriedades farmacológicas de dois polimorfos podem ser 
diferentes, considerando-se que a forma cristalina do fármaco não é 
farmacologicamente ativa devido à conversão da forma amorfa, solúvel, 
na forma cristalina, menos solúvel e inativa. 
( ) Tal fato é decorrente das condições empregadas na síntese e 
purificação da substância, dependendo do solvente utilizado e da 
temperatura de reação, conforme rota adotada pelo fabricante. 
( ) A forma polimórfica cristalina é a menos estável e a menos solúvel, 
quando comparada à forma amorfa. 
 
Assinale a alternativa correta. 
 
 F - F - F - F 
 V - F - V - F 
 V - V - F - F 
 V - V - V - V 
 F - V - F - V 
Respondido em 08/03/2023 19:40:03Explicação: 
A resposta correta é: V - F - V - F 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A seleção do tamanho de uma cápsula é realizada com base na 
quantidade de material a ser encapsulado. Se uma formulação tem um 
peso de preenchimento de 350 mg e uma densidade 0,75 g/mL, o 
volume ocupado pela massa de enchimento e o tamanho da cápsula 
serão: 
 
 v = 4,6 mL e tamanho 5. 
 v = 0,47 mL e tamanho 2. 
 v = 4,6 mL e tamanho 3. 
 v = 4,6 mL e tamanho 000. 
 v = 0,47 mL e tamanho 1. 
Respondido em 08/03/2023 19:40:22 
 
Explicação: 
A resposta correta é: v = 0,47 mL e tamanho 1. 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Como poderá se apresentar um lote de comprimidos se for utilizada 
uma concentração insuficiente de talco em uma mistura para 
compressão? 
 
 Friável 
 Com peso irregular 
 Denteados e fragmentados 
 Duro 
 Com difícil desintegração 
Respondido em 08/03/2023 19:40:34 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Com peso irregular 
 
 
Disc.: FARMACOTÉCNICA I 
Aluno(a): 
Acertos: 10,0 de 10,0 08/03/2023 
 
 
 
1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A Farmacotécnica é o ramo da farmácia que busca a fabricação de 
medicamentos em diferentes formas farmacêuticas e que possam ser 
administrados por diversas vias, com o intuito de propiciar a melhor 
resposta terapêutica possível aos pacientes. As Farmacopeias e o 
Formulário Nacional servem como ferramentas padrão para garantir a 
segurança e qualidade dessas preparações. A partir desses conceitos 
assinale a alternativa correta: 
 
 Xaropes são preparações farmacêuticas hidroalcóolicas, 
açucaradas e de alta viscosidade que servem para facilitar a 
incorporação de fármacos pouco solúveis ou insolúveis. 
 Medicamento é uma droga, de origem animal, mineral ou 
vegetal. 
 Na administração parenteral de um fármaco, é imprescindível 
que ele esteja na forma de solução estéril e hidrossolúvel, 
evitando assim, formação de eventuais trombos ou 
desenvolvimento de infecções. 
 Medicamento Farmacopeico é o mesmo que uma preparação 
magistral, dispensado a partir de uma prescrição médica de 
acordo com a respectiva legislação e contido nos compêndios 
terapêuticos oficiais. 
 Uma preparação oficinal poder ser também denominada de 
medicamento farmacopeico pois expressa o modo de preparação 
ou elaboração descrito nas Farmacopeias. 
Respondido em 08/03/2023 19:41:45 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Uma preparação oficinal poder ser também 
denominada de medicamento farmacopeico pois expressa o modo de 
preparação ou elaboração descrito nas Farmacopeias. 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Uma solução de fluocinolona possui 0,005% de princípio ativo. Quantos 
miligramas de uma diluição 1:100 de princípio ativo seriam necessários 
para fazer 60 ml de solução? 
 
 3 mg 
 0,3 mg 
 30 mg 
 300 mg 
 0,003 mg 
Respondido em 08/03/2023 19:41:49 
 
Explicação: 
A resposta correta é: 300 mg 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A operação farmacêutica de divisão de fármacos sólidos em partículas 
finamente divididas para atender a manipulação de diferentes formas 
farmacêuticas denomina-se: 
 
 Dispersão. 
 Lixiviação. 
 Liquefação. 
 Rasuração. 
 Pulverização. 
Respondido em 08/03/2023 19:44:51 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Pulverização. 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Marque a alternativa correta a respeito da secagem: 
 
 É o mesmo que dessecação, sendo empregada para remover, 
principalmente, a água que está ligada quimicamente à molécula 
do fármaco. 
 A secagem ao ar livre é um procedimento longo com risco de 
degradação e de contaminação. 
 Substâncias termolábeis podem ter sua remoção de água através 
de secadores em túnel. 
 A secagem favorece o desenvolvimento de microrganismos, 
levando a uma degradação mais rápida da droga. 
 A radiação ultravioleta provoca um desprendimento de calor que 
ocasiona a vaporização de água, fazendo desta radiação um bom 
método de secagem. 
Respondido em 08/03/2023 19:45:00 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A secagem ao ar livre é um procedimento 
longo com risco de degradação e de contaminação. 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
São exemplos de parâmetros físicos de qualidade de água: 
 
 Alcalinidade, dureza, pH e temperatura. 
 Cor, pH, odor e sólidos. 
 Cloretos, ferro, fósforo e manganês. 
 Cor, odor, temperatura e turbidez. 
 Cor, pH, temperatura e turbidez. 
Respondido em 08/03/2023 19:45:47 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Cor, odor, temperatura e turbidez. 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Para poder manipular medicamentos contendo hormônios, citostáticos 
e substâncias sujeitas a controle especial, o estabelecimento 
farmacêutico deve atender às diretrizes que constituem o anexo III da 
RDC 67/2007 da ANVISA. Qual das alternativas abaixo está de acordo 
com a RDC 67/2007? 
 
 As farmácias devem possuir salas de manipulação dedicadas, 
dotadas cada uma com antecâmara para a manipulação 
possuindo sistemas de ar independentes e de eficiência 
comprovada. 
 O armazenamento das matérias-primas contempladas no anexo 
III da RDC 67/2007 deve ser realizado juntamente com os 
demais insumos farmacêuticos, devidamente acondicionados e 
identificados de forma que garantam suas especificações e 
integridade. 
 O ambiente de manipulação deve apresentar pressão positiva em 
relação as áreas adjacentes visando proteger o manipulador, 
meio ambiente e evitar a contaminação cruzada. 
 O manipulador de hormônios e citostáticos deve ser devidamente 
treinado submetido a exames médicos, atendendo ao Programa 
de Controle Médico de Saúde Ocupacional. Desta forma, 
recomenda-se que este manipulador não entre no sistema de 
rodízio de trabalho. 
 O envase e a rotulagem de substâncias sujeitas a controle 
especial diferem dos procedimentos adotados para os demais 
princípios ativos, pois devem ser mais rigorosos, tendo em vista 
a necessidade de um maior controle dessas substâncias. 
Respondido em 08/03/2023 19:48:11 
 
Explicação: 
A resposta correta é: As farmácias devem possuir salas de 
manipulação dedicadas, dotadas cada uma com antecâmara para a 
manipulação possuindo sistemas de ar independentes e de eficiência 
comprovada. 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Assinale a alternativa que geralmente constitui 
uma desvantagem para o uso de soluções como forma farmacêutica 
oral em comparação com as formas farmacêuticas cápsulas e 
comprimidos. 
 
 Facilidade de deglutição, especialmente para o uso pediátrico e 
geriátrico. 
 Facilidade de absorção pelo sistema gastrointestinal. 
 Maior tempo de prateleira dessas preparações. 
 Estabilidade microbiológica da preparação, não requerendo 
adição de conservantes. 
 Uniformidade de distribuição em todas as partes da preparação. 
Respondido em 08/03/2023 19:48:59 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Uniformidade de distribuição em todas as 
partes da preparação. 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O ponto de partida para a formulação de um novo medicamento é 
denominado por pré-formulação. Essa fase de desenvolvimento é 
caracterizada como a avaliação das propriedades físico-químicas do 
fármaco isolado ou associado a diversos excipientes, sendo a eficácia e 
segurança do medicamento desenvolvido dependentes de criteriosos 
estudos de pré-formulação, formulação e produção em concordância 
com as Boas Práticas de Fabricação, visando à adequada 
biodisponibilidade da substância ativa. Porém, essas especificações 
oficiais podem não contemplar características específicas, relacionadas 
às possíveis alterações do processo de síntese, como, por exemplo, o 
polimorfismo, que é a capacidade de as moléculas se cristalizarem em 
duas ou mais formas. 
 
Avalie as assertivas a seguir como (V) verdadeiro ou (F) falso: 
( ) O polimorfismo influencia na fluidez dospós e na biodisponibilidade 
do fármaco. 
( ) As propriedades farmacológicas de dois polimorfos podem ser 
diferentes, considerando-se que a forma cristalina do fármaco não é 
farmacologicamente ativa devido à conversão da forma amorfa, solúvel, 
na forma cristalina, menos solúvel e inativa. 
( ) Tal fato é decorrente das condições empregadas na síntese e 
purificação da substância, dependendo do solvente utilizado e da 
temperatura de reação, conforme rota adotada pelo fabricante. 
( ) A forma polimórfica cristalina é a menos estável e a menos solúvel, 
quando comparada à forma amorfa. 
 
Assinale a alternativa correta. 
 
 F - V - F - V 
 V - F - V - F 
 V - V - F - F 
 F - F - F - F 
 V - V - V - V 
Respondido em 08/03/2023 19:50:20 
 
Explicação: 
A resposta correta é: V - F - V - F 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Compressão direta é o processo de escolha da indústria farmacêutica 
para produzir comprimidos. Simplicidade, redução de custos, rapidez, 
maior rendimento, não exposição do fármaco ao calor e aos solventes 
são vantagens oferecidas na produção de sólidos orais, porém o 
processo requer a utilização de excipientes com características 
específicas de compatibilidade físico-químicas, compactabilidade, 
fluidez, lubricidade e habilidade de proporcionar misturas uniformes. 
Aspectos como a evolução das máquinas, processos, do mercado e da 
legislação; os novos ativos e as formas de liberação modificada 
determinaram a necessidade de excipientes diferenciados e 
compatíveis. (texto adaptado de Toller, A.B. e Schmidt, C.A. 
Excipientes à base de celulose e lactose para compressão direta. 
Disciplinarum Scientia. Série: Ciências da Saúde, Santa Maria, v. 6, n. 
1, 2005). 
A partir do texto acima, avalie as assertivas a seguir: 
I- A seleção de excipientes e processos adequados para a produção de 
formas farmacêuticas sólidas influencia diretamente as propriedades 
físico-químicas como dureza e friabilidade, necessárias para que o 
comprimido apresente resistência ao esmagamento e a choques 
mecânicos, durante as etapas de manuseio e transporte, além das 
propriedades de desintegração e dissolução, necessárias para que o 
fármaco seja absorvido pelo organismo e apresente biodisponibilidade 
adequada. 
II- As formas sólidas apresentam vantagens por possuírem dosagem 
mais precisa, alta estabilidade, mascarar as características 
organolépticas; são formas farmacêuticas invioláveis; têm menor 
custo; são mais compactas, leves, de fácil deglutição e rápida 
desintegração, além disso, podem apresentar características especiais 
de liberação do fármaco, como comprimidos gastrorresistentes ou de 
liberação programada. 
III- Fluxo livre e propriedades de coesão possibilitam compactação 
direta de fármacos, sem necessidade de granulação úmida ou seca, 
porém, apenas algumas substâncias ativas podem ser transformadas 
em comprimidos sem sofrer quaisquer processamentos prévios à 
compressão, dessa forma, inúmeros excipientes que apresentam 
propriedades de fluidez e compressibilidade satisfatória tem sido 
sugeridos como adjuvantes do processo, pois possuem características 
adequadas de compressibilidade, lubrificação, desintegração, além de 
atuarem como agente ligante e diluente. 
IV- O processo de compressão direta, apesar de empregar excipientes 
mais caros, quando comparado aos métodos que incluem granulação, 
permite uma produção de comprimidos, em grande escala, com 
economia de tempo. Envolve as etapas: pesagem, mistura, 
granulação, calibração e compressão. 
É correto o que se afirma em: 
 
 I, III e IV. 
 I e II. 
 I, II e III. 
 II, III e IV. 
 II e III. 
Respondido em 08/03/2023 19:51:17 
 
Explicação: 
A resposta correta é: I, II e III. 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Como poderá se apresentar um lote de comprimidos se for utilizada 
uma concentração insuficiente de talco em uma mistura para 
compressão? 
 
 Friável 
 Denteados e fragmentados 
 Duro 
 Com peso irregular 
 Com difícil desintegração 
Respondido em 08/03/2023 19:51:55 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Com peso irregular