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Avaliação On-Line 3 (AOL 3) – Questionário – 
Química Orgânica 
 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/1 
As reações orgânicas podem ocorrer de diferentes formas, no entanto, geralmente elas seguem um padrão, que pode 
ser identificado por meio de um olhar mais cauteloso para cada uma das moléculas da reação, ou seja, reagentes e 
produtos obtidos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações químicas, analise as reações disponíveis a 
seguir e associe-as com seus respetivos processos. 
1) Substituição. 
2) Adição. 
3) Eliminação. 
4) Rearranjos. 
( ) O aquecimento de um mol etano gera um mol eteno e desprende na forma gasosa hidrogênio. 
( ) A interação entre um metano e um cloro tem como produto o clorometano e ácido clorídrico. 
( ) O aquecimento de um éter alil vinil produz o 4-pentenal. 
( ) A reação entre o 1,3-butadieno e um bromo produz o 1,4-dibromo-2buteno 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
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1. 
1, 3, 2, 4. 
2. 
2, 1, 4, 3. 
3. 
2, 4, 3, 1. 
4. 
4, 2, 1, 3. 
5. 
3, 1, 4, 2. 
Resposta correta 
2. Pergunta 2 
/1 
Carbocátions ou carbânions são intermediários carregados formados em inúmeras reações catalíticas. A hibridização 
e outros fatores podem afetar a estabilidade deste intermediário. Estruturalmente, seus ligantes do carbono 
carregado podem resultar em uma estrutura planar ou piramidal. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre formação de carbocátions e carbânions, analise as 
afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) A estabilidade do carbocátion decai com substituintes doadores de elétrons. 
II. ( ) O deslocamento da densidade eletrônica em carbânios favorece sua estabilidade. 
III. ( ) Carbânions possuem carga positiva. 
IV. ( ) Substituintes eletronegativos no carbânion agem deslocalizando os elétrons. 
Agora, analise alternativa que apresenta a sequência correta: 
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1. 
F, V, F, F. 
2. 
V, V, F, V. 
Resposta correta 
3. 
F, F, V, V. 
4. 
F, V, F, V. 
5. 
V, F, V, F. 
3. Pergunta 3 
/1 
Os diastereoisômeros, mesmo sendo isômeros espaciais, não possuem imagem especular. Sua caracterização e 
posterior nomenclatura devem levar em consideração a disposição de seus átomos para dizer se a molécula é cis ou 
trans. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado, pode-se dizer que um dos aspectos mais interessantes dos 
diastereoisômeros é que, diferente dos enantiômeros, eles podem ser separados porque: 
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1. 
por serem uma mistura racêmica, desviam a luz polarizada, o que facilita sua separação. 
2. 
são dissolvidos em solventes com diferentes polares e apolares. 
3. 
seus estereoisômeros podem ser convertidos em um tipo dos isômeros. 
4. 
possuem mais de um centro quiral. 
5. 
possuem diferentes propriedades físicas e químicas. 
Resposta correta 
4. Pergunta 4 
/1 
Os ácidos e bases de uma reação podem ser classificados de acordo com as teorias de Arrhenius, Brønsted-Lowry e 
Lewis, cada teoria explica de uma forma por que um determinado composto é um ácido ou uma base nas reações de 
neutralização. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações ácido-base, analise os tópicos a seguir e 
associe-os com suas respectivas características. 
1) Neutralização completa. 
2) Brønsted-Lowry. 
3) Neutralização parcial. 
4) Nucleófilos. 
( ) O ácido da reação é doador de prótons. 
( ) Um mol de hidróxido de sódio interage com um mol de ácido clorídrico. 
( ) Doadores de elétrons. 
( ) Produz um sal que tem caráter ácido ou básico. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
2, 1, 4, 3. 
Resposta correta 
2. 
3, 4, 2, 1. 
3. 
4, 2, 3, 1. 
4. 
2, 4, 1, 3. 
5. 
1, 3, 4, 2. 
5. Pergunta 5 
/1 
Inúmeras reações químicas envolvem a quebra e formação de novas ligações e, nesse processo, é comum que 
intermediários sejam formandos. Esses podem interagir rapidamente ou ser mais estáveis, sendo que diferentes 
fatores, como tipo de ligante e solvente, pode afetar esta estabilidade. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre formação de carbocátions e carbânions, analise as 
afirmativas a seguir. 
I. Em um solvente apolar carbocátions são muito reativos. 
II. A heterólise é responsável pela formação de intermediários. 
III. A reatividade do intermediário é elevada, pois, ao interagir, ele completa sua camada de valência. 
IV. A presença de ligações σ atua estabilizando o intermediário. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I, III e IV. 
2. 
I e II. 
3. 
III e IV. 
4. 
II e III. 
Resposta correta 
5. 
II e IV. 
6. Pergunta 6 
/1 
Além do pKa, a acidez e basicidade de um elemento químico pode ser influenciada por seus constituintes, 
eletronegatividade, tipos de ligação presentes na molécula e, consequentemente, sua hibridização, dentre outros 
fatores. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade das funções orgânicas, analise as 
afirmativas a seguir. 
I. Um benzeno é mais ácido do que um etano. 
II. Em hidrocarbonetos, a acidez maior é verificada em moléculas com ligações σ. 
III. Álcoois são considerados anfóteros. 
IV. Um n-hexano é mais ácido em comparação a um n-butano. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e II. 
2. 
II, III e IV. 
3. 
II e III. 
4. 
I e III. 
Resposta correta 
5. 
III e IV. 
7. Pergunta 7 
/1 
As reações químicas de adição, substituição, eliminação e rearranjo se baseiam em processos de clivagem e formação 
das ligações covalentes entre os átomos de uma molécula. Esse processo depende das características da molécula e 
de seus ligantes. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações e mecanismo, analise as afirmativas a seguir. 
I. Na quebra da ligação por homólise, cada átomo fica com um elétron da ligação. 
II. Se a quebra da ligação for heterolítica, os átomos compartilham os elétrons da ligação. 
III. Quando um átomo possui três elétrons, ele passa a ser denominado de radical. 
IV. Na ligação heterolítica, o elemento mais eletronegativo permanece com o par de elétrons. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e IV. 
2. 
III e IV. 
3. 
II e III. 
4. 
I e IV. 
Resposta correta 
5. 
I e III. 
8. Pergunta 8 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“É frequente acontecer que, no decurso de uma dada reação química, se formem moléculas quirais a partir de 
reagentes que sejam aquirais. No entanto,se não houver no meio reacional qualquer influência do tipo quiral (em 
termos de catalisador ou de solvente), o resultado da reação será sempre a formação de uma mistura racémica, ou 
seja, formam-se quantidades iguais dos dois enantiômeros do produto.” 
Fonte: PAIVA, A. P. O fenómeno da quiralidade – bases de estereoquímica. Química 103, p. 58. 2006. Disponível em: 
<https://www.fcav.unesp.br/Home/departamentos/tecnologia/LUCIANAMARIASARAN/o-fenomeno-da-
quiralidade-artigo.pdf>. Acesso em: 14 mar. 2020. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre quiralidade, analise as afirmativas a seguir e assinale 
V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s) 
I. ( ) A Projeção de Fischer pode ser utilizada para determinar se a molécula possui centro quiral R ou S. 
II. ( ) A Projeção de Fischer é utilizada para moléculas que são aquirais. 
III. ( ) Moléculas com dois centros quirais e substituintes iguais produzem quatro estereoisômeros. 
IV. ( ) Uma molécula denominada de mesa possui lados iguais quando um plano de simetria é inserido. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
F, F, V, V. 
2. 
V, F, V, F. 
3. 
V, V, V, F. 
4. 
V, F, F, V. 
Resposta correta 
5. 
F, V, V, F. 
9. Pergunta 9/1 
Amina é um composto orgânico que possui caráter anfótero, isso significa que ela pode agir doando ou recebendo 
elétrons, entretanto, sua basicidade é maior em comparação à sua acidez. Em uma reação com um ácido forte, é 
possível que o sal formado não seja muito estável. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade de compostos orgânicos, é 
possível afirmar que o caráter básico observado nas aminas é porque: 
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1. 
há facilidade na protonação de uma molécula contendo esta função orgânica. 
Resposta correta 
2. 
existe ressonância na molécula. 
3. 
a ionização em meio aquoso é moderada. 
4. 
sua menor densidade eletrônica favorece sua basicidade. 
5. 
há a presença de outros substituintes eletronegativos. 
10. Pergunta 10 
/1 
Quantitativamente, uma forma de determinar a força de um ácido ou de uma base é por meio da constante de 
equilíbrio e, posteriormente, determinando o pKa dessa constante. Em uma reação, ao observar todos os elementos 
envolvidos, é plausível, também, verificar qual o possível resultado em relação à sua acidez e basicidade. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a força dos ácidos e bases, é possível afirmar que, para 
um ácido orgânico, o pka: 
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1. 
relaciona-se à base conjugada. 
2. 
é o log positivo da concentração da água. 
3. 
relaciona-se à concentração do ácido no meio. 
4. 
é determinado em baixas temperaturas. 
5. 
elevado, relaciona-se a um ácido fraco. 
Resposta correta