Exercícios - Heredogramas e Segunda Lei de Mendel

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EXERCÍCIOS HEREDOGRAMAS / 1ªLEI DE MENDEL
QUESTÃO 1. Uma planta A e outra B, com ervilhas amarelas e de genótipos desconhecidos, foram cruzadas com plantas C que produzem ervilhas verdes. O cruzamento A x C originou 100% de plantas com ervilhas amarelas e o cruzamento B x C originou 50% de plantas com ervilhas amarelas e 50% verdes. Os genótipos das plantas A, B e C são, respectivamente:
A) Vv, vv, VV.
B) VV, vv, Vv.
C) VV, Vv, vv.
D) vv, VV, Vv.
E) vv, Vv, VV.
QUESTÃO 2. Os seres vivos são acometidos por várias doenças, que podem ter diversas origens. A exostose múltipla é uma anomalia que se caracteriza por lesões nos ossos e ocorre tanto em seres humanos quanto em cavalos. Segundo os pesquisadores que a estudaram, é determinada por um gene autossômico dominante. Considere um macho afetado, filho de uma fêmea normal, que seja cruzado com uma fêmea também normal. A probabilidade desse cruzamento produzir um descendente (macho ou fêmea) normal é de:
A) 100%
B) 75%
C) 50%
D) 25%
E) 0%
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QUESTÃO 3. Em um teste de paternidade, onde tanto a mãe quanto o pai eram desconhecidos, realizado sem a possibilidade do uso de técnicas mais modernas de biologia molecular, algumas características fisiológicas foram observadas entre a criança e os dois prováveis pai e mãe. A criança apresentava um fenótipo relativo a uma característica recessiva somática também apresentada pela provável mãe, mas não pelo provável pai. Considerando que esses são os verdadeiros pais da criança e com base nessas informações, é correto afirmar que a(o):
A) criança herdou do pai um gene dominante para a característica em questão.
B) criança é heterozigota para a característica em questão.
C) mãe é heterozigota para o gene em questão.
D) avó materna da criança é homozigota dominante para a característica em questão.
E) pai é heterozigoto para a característica em questão.
QUESTÃO 4. Sabe-se que a surdo-mudez é uma característica monogênica que pode ser causada por diferentes genes recessivos, constituindo-se no exemplo clássico de heterogeneidade genética.
Considere as afirmações a seguir sobre um casal de surdos-mudos, homozigotos para os genes relacionados a essa condição, que tem uma filha.
I. Se	essa	filha	é	normal,	a	próxima	também	será	normal.
II. Se	essa	filha	é	surda-muda,	a	próxima	também	será	surda-muda.
III. A chance de essa filha ser surda-muda é tanto maior quanto maior for o número de genes causadores da surdo-mudez.
Quais estão corretas?
A) Apenas I.
B) Apenas II.
C) Apenas III.
D) Apenas I e II.
E) Apenas II e III.
QUESTÃO 5. Em um experimento, preparou-se um conjunto de plantas por técnica de clonagem a partir de uma planta original que apresentava folhas verdes. Esse conjunto foi dividido em dois grupos, que foram tratados de maneira idêntica, com exceção das condições de iluminação, sendo um grupo exposto a ciclos de iluminação solar natural e outro mantido no escuro. Após alguns dias, observou-se que o grupo exposto à luz apresentava folhas verdes como a planta original e o grupo cultivado no escuro apresentava folhas amareladas.
Ao final do experimento, os dois grupos de plantas apresentaram:
A) os genótipos e os fenótipos idênticos.
B) os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes.
C) diferenças nos genótipos e fenótipos.
D) o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes.
E) o mesmo fenótipo e grande variedade de genótipos.
QUESTÃO 6. Um estudo genético revelou a presença de uma mutação (indivíduos representados com duas cores) no estado heterozigoto em vários membros de uma mesma família, como mostrado a seguir.
Pela análise do heredograma, quantos indivíduos são obrigatoriamente heterozigotos e qual é a probabilidade de nascer um filho portador da mutação genética indicada no cruzamento entre II-1 (homozigoto dominante) e II-2?
A) 5 indivíduos e 1/2
B) 5 indivíduos e 1/4
C) 4 indivíduos e 3/4
D) 4 indivíduos e 1/2
E) 4 indivíduos e 1/4
	QUETÃO 7. Estudos genéticos recentes mostram que famílias tendem a "agrupar" incapacidades ou talentos relacionados à arte, como surdez para tons ou ouvido absoluto (reconhecem distintos tons musicais). No entanto, alguns indivíduos são surdos devido à herança autossômica recessiva.
Observando esse heredograma, que representa um caso de surdez recessiva, é correto afirmar que
A) os pais são homozigotos recessivos.
B) os indivíduos afetados II-1 e II-3 são heterozigotos.
C) os pais são homozigotos dominantes.
D) o indivíduo II-2 pode ser um homem heterozigoto.
E) os indivíduos I-2 e II-2 são homens obrigatoriamente heterozigotos.
QUESTÃO 8. Observe o heredograma
A simbologia técnica é uma das formas de comunicação usada pelo ser humano. Na representação simbólica da família a seguir, observa-se a presença de indivíduos normais para a visão e míopes. Ao analisar o heredograma, conclui-se que:
A) os casais 1-2 e 5-6 são heterozigotos.
B) os indivíduos do sexo masculino são heterozigotos.
C) os indivíduos do sexo feminino são recessivos.
D) o indivíduo de número 5 é homozigoto dominante.
E) o casal 5-6 tem probabilidade nula de ter descendentes normais.
	
	
	
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QUESTÃO 9. O heredograma traz informações a respeito da hereditariedade de uma determinada característica fenotípica, indivíduos escuros, condicionada por um par de alelos.
Admitindo que o indivíduo II4 seja homozigoto, a probabilidade de nascimento de uma menina, também homozigota e afetada por tal característica, a partir do casamento entre II3 e II4, é
A) 3/4
B) 1/2
C) 1/4
D) 1/8
E) Zero.
QUESTÃO 10. Alelos são pares de genes responsáveis pela expressão de determinadas características num organismo. Em cobaias de laboratório, foram identificados alelos que controlam a coloração do pelo, seguindo o padrão abaixo.
Cobaia 1: AA – coloração cinza Cobaia 2: Aa – coloração cinza Cobaia 3: aa – coloração branca
A	partir	desse	padrão,	analise	as	afirmações	abaixo.
· Considerando um cruzamento das cobaias 1 e 2, a chance de obtenção de um indivíduo cinza é de
 	.
· Considerando um cruzamento das cobaias 2 e 3, a chance de obtenção de um indivíduo branco é de
 	.
· A coloração branca só aparece em indivíduos	.
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas acima.
A) 100% – 50% – homozigóticos recessivos.
B) 50% – 50% – homozigóticos recessivos.
C) 75% – 25% – heterozigóticos dominantes.
D) 25% – 50% – heterozigóticos recessivos.
E) 100% – 50% – homozigóticos dominantes.
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QUESTÃO 11. Siga a descrição a seguir e construa um heredograma para a família.
“João e Maria tiveram três filhos homens: Pedro, Paulo e José. Renata, casou com Pedro e teve Camila e Rafael. José casou-se com Ana, que teve Beatriz e Carlos. Beatriz casou-se com Ricardo”.
QUESTÃO 12. (FUVEST/2006) No heredograma, estão representadas pessoas que têm uma doença determinada por um alelo mutante dominante em relação ao alelo normal.
a) Quais os genótipos do casal de primos III-7 × III-8?
c) III-8 está grávida de uma menina. Calcule a probabilidade de que essa menina, filha de III-7 e III-8, não tenha a doença