Tutoria 1 - Modulo 2 - A teoria da endossimbiose

Prévia do material em texto

T U T O R I A 1 
M Ó D U L O 2
A TEOR I A D A EN D OSSI M BI O SE
EXPLICAR A EVOLUÇÃO CELULAR COM ÊNFASE 
NA ENDOSSIMBIOSE
• 1920 : Atmosfera Primitiva : Oparin e Haldane – Experiência de Miller
• 1981 : Lynn Margulis – Teoria da Endossimbiose
DIFERENCIAR A CÉLULA PROCARIOTA DA EUCARIOTA.
DESCREVER TODAS AS ORGANELAS MEMBRANOSAS E NÃO 
MEMBRANOSAS DA CÉLULA EUCARIOTA E CITAR SUAS 
FUNÇÕES.
As organelas não membranosas são todas aquelas que não são possuem envoltório algum circundando 
sua estrutura, como ribossomos, centrossomo e citoesqueleto. Já as organelas membranosas são todas 
aquelas que são delimitadas por algum tipo de membrana biológica, como cloroplastos, retículos 
endoplasmáticos, entre outros.
https://www.infoescola.com/biologia/ribossomo/
https://www.infoescola.com/citologia/centrossomo/
https://www.infoescola.com/citologia/citoesqueleto/
https://www.infoescola.com/citologia/cloroplastos/
https://www.infoescola.com/citologia/reticulo-endoplasmatico-liso-rugoso/
CITAR OS TIPOS DE MICROSCOPIA E SUAS 
APLICAÇÕES 
• MICROSCOPIA DE LUZ (ÓPTICA/FOTÔNICA/COMPOSTA) : exame de rotina das lâminas 
histológicas, visualização de tecido células, microrganismos 
• MICROSCÓPIO DE POLARIZAÇÃO : Colágenos fibrilares, celulose, tubulina, Minerais
• MICROSCÓPIO DE CONTRASTE DE FASE : (INDICE DE REFRAÇÃO) Análise de estruturas 
vivas, Culturas de células, Exames parasitológicos, Esfregaços sanguíneos, Raspagens de mucosas, 
diagnóstico de células tumorais
• MICROSCÓPIO DE CONTRASTE DE FASE DE INTERFERÊNCIA : é muito útil quando se trabalha 
com materiais excessivamente espessos, visualização tridimensional (QUANTIFICA )
• MICROSCÓPIO DE FLUORESCÊNCIA : DNA, RNA, citoquímica normal e patológica; detecção 
de antígenos ou anticorpos
• MICROSCÓPIO ELETRÔNICO DE TRANSMISSÃO : Ultraestrutura celular (organelas,
bactérias e vírus)
• MICROSCÓPIO ELETRÔNICO DE VARREDURA : topografia superficial de amostras
DESCREVER O PROCESSAMENTO E ENDEREÇAMENTO 
DE PROTEÍNAS.
Regulação do processamento do RNA (pós-transcricional)
• Quando um um gene eucariota é transcrito no núcleo, o transcrito primário (a molécula de RNA 
recém produzida) ainda não é considerada RNA mensageiro. Em vez disso, é uma molécula 
"imatura" chamada pré-RNA.
• O pré-RNAm tem que passar por algumas modificações para tornar-se uma molécula madura que 
pode deixar o núcleo e ser traduzida. Isto inclui o splicing, aquisição de revestimento e adição de 
uma cauda poli-A, todos podendo potencialmente ser regulados - acelerados, freados ou alterados 
para dar um produto diferente.
Regulação das proteínas (após a tradução)
• Também há mecanismos regulatórios que agem nas proteínas já formadas. Neste caso, uma 
"alteração" da proteína - como a remoção de aminoácidos ou adição de uma modificação química -
pode levar a uma mudança em suas atividades ou comportamento. Essas etapas de processamento 
e modificação podem ser alvos para a regulação.
https://pt.khanacademy.org/science/biology/gene-expression-central-dogma/transcription-of-dna-into-rna/a/eukaryotic-pre-mrna-processing
DESCREVER O PROCESSAMENTO E ENDEREÇAMENTO 
DE PROTEÍNAS.
A síntese de todas as proteínas celulares começa no citosol;
O destino das proteínas produzidas no citosol vai depender da 
sua sequência de aminoácidos, que pode conter sinais de 
endereçamento que as direcionam para locais fora do citosol; 
• Proteínas que não possuem sinal de endereçamento 
permanecem no citosol como residentes permanentes; 
• Muitas proteínas apresentam sinais de endereçamento 
específicos que direcionam seu transporte do citosol ao núcleo, 
ao RE, às mitocôndrias, aos plastídios e aos peroxissomos; 
• Sinais de endereçamento também podem orientar o transporte 
de proteínas do RE a outros destinos;
.