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5 desempenho e potência sexual absolutamente normais. e) No pâncreas do enfermo, as encorpadas secreções podem bloquear completamente a glândula de forma que as enzimas digestivas não conseguem chegar ao intestino. 17 - (Fcm) K.L.P, 3 anos de idade sexo feminino, foi levada por sua mãe ao pediatra. A criança apresenta sintomas severos de retardo mental. O Dr. Feraz, pediatra que a atendeu, solicitou vários exames. Ao receber os resultados, Dr. Ferraz confirmou sua suspeita diagnóstica: doença de Tay-Sachs. Explicou à mãe de K.L.P, que essa doença é de herança autossômica recessiva e decorrente do mau funcionamento de uma organela também presente nas células nervosas. Portadores dessa patologia apresentam uma mancha vermelha no olho, lesões neurodegenerativas, ocasionando o comprometimento psicomotor. Prognóstico sombrio, com óbito geralmente aos 5 anos, a patologia a que se refere o caso clinico, tem como organela responsável: a) Mitocôndrias. b) Citoesqueleto. c) Peroxissomos. d) Lisossomos. e) Sistema golgiense. 18 - (Uninta) Certas doenças hereditárias decorrem da falta de enzimas lisossômicas. Nesses casos, substâncias orgânicas complexas acumulam-se no interior dos lisossomos e formam grandes inclusões que prejudicam o funcionamento das células. As doenças lisossômicas podem ser caracterizadas como hereditárias, pois a) esses orgânulos são transmitidos, no momento da fecundação, como ocorre com as mitocôndrias. b) as enzimas lisossômicas em falta são decorrentes de alterações das sequências nucleotídicas, que podem ser transmitidas ao longo das gerações. c) o gene responsável pela formação da membrana lipídica dos lisossomos é transmitido aos descendentes. d) as enzimas alteradas, presentes nos lisossomos, são formadas a partir de sequências nucleotídicas, transmitidas ao longo das gerações e que apresentam, na sua constituição, a ribose em sua estrutura. e) nos lisossomos, as enzimas sintetizadas no sistema de Golgi e que farão parte de sua composição, são formadas a partir da expressão genética constituída por monômeros, que podem apresentar quatro variedades de bases nitrogenadas. 19 - (Facisa) - O que ela tem, por que chora tanto? - Sente fortes dores nos músculos, ossos e articulações, ela tem anemia falciforme. De acordo com os conhecimentos genéticos sobre essa doença, sabe-se que: I. É decorrente da expressão clínica da heterozigose do gene da hemoglobina S. II. Através do transplante de células-tronco hematopoéticas alogênico o paciente falciforme fica curado. III. As hemácias falciformes contêm a hemoglobina S, que se cristaliza na falta de oxigênio. IV. Hemácias falciformes têm uma substituição de adenina por citosina, codificando valina ao invés de ácido alfa-glutâmico, originando uma hemoglobina anormal S (HbS). Estão corretas apenas as afirmações a) I e III. b) I, II e IV. c) II e III. d) II, III e IV. e) III e IV. 20 - (Uece) As doenças ligadas à genética são muitas e variadas, e algumas dessas patologias aparentam não ter muita importância, uma vez que não são quantitativamente significantes, como é o caso da polidactilia. Há uma variação muito grande em sua expressão, desde a presença de um dedo extra, completamente desenvolvido, até a de uma simples saliência carnosa. Distinguem-se dois tipos de polidactilia: a pós–axial, do lado cubital da mão ou do lado peroneal do pé, e a pré–axial, do lado radial da mão ou tibial do pé. http://fisiounec2015.blogspot.com.br/2011/05/polidactilia.html. No que concerne à polidactilia, é correto afirmar que a) se trata de uma hereditariedade autossômica dominante, onde somente um sexo é afetado. b) se trata de uma hereditariedade autossômica dominante, que se manifesta em heterozigóticos e afeta tanto indivíduos do sexo masculino quanto do sexo feminino. c) os indivíduos do sexo feminino a transmitem em maior proporção do que os indivíduos do sexo masculino. d) os filhos normais de um indivíduo com polidactilia terão, por sua vez, todos os seus filhos saudáveis. 21 - (Uece) Atente para o seguinte enunciado: Os sintomas incluem descoordenação motora e demência progressivas devido à perda prematura de neurônios do sistema nervoso central. Manifesta-se por volta dos 40 anos de idade. É hereditária e a chance
