Escolha uma opção:
a. A flucitosina é uma pró-droga fungicida que
pode provocar efeitos adversos reversíveis na
medula óssea e muito utilizada associada a
anfotericina B ou fluconazol para tratar a
criptococose.
B. A ação da Anfotericina B se dá a partir de um
complexo formado com o ergosterol, que forma um
poro na membrana, alterando a função membranar
e promovendo o extravasamento do conteúdo
intracelular da célula fúngica,
c. A ação das equinocandinas se baseia no
bloqueio da síntese de proteínas membranares das
células fúngicas.
d. As principais interações medicamentosas com
antifúngicos estão relacionados a fármacos que são
metabolizados por CYPs hepáticas, uma vez que os
antifúngicos inibem alguns desses complexos
enzimáticos
e. O fluconazol é um triazol de administração oral
que atinge altas concentrações no líquor, líquido
ocular, saliva e tecido vaginal e é utilizado no
tratamento de meningite criptocócica.
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Farmacologia Aplicada à Odontologia
•UFBA
Farmacologia I
•Unidoctum
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