A hemofilia é uma doença recessiva ligada ao sexo, que se caracteriza pela dificuldade de coagulação do sangue. Em um casal em que a mulher é heterozigota para a hemofilia e o marido é normal ,a probabilidade de nascimento de uma criança hemofílica em F2 é?
Se a mulher é heterozigota para a hemofilia, ela tem um alelo normal (X^N) e um alelo para hemofilia (X^h). O marido tem dois alelos normais (X^N X^N). Assim, a probabilidade de que um espermatozoide traga um cromossomo X normal é de 1/2, e a probabilidade de que um óvulo traga um cromossomo X normal é de 1/2. A probabilidade de que o filho seja homem é de 1/2.
Assim, podemos montar o seguinte quadro de Punnett para a herança da hemofilia:
Assim, na F1, todos os filhos serão heterozigotos para a hemofilia (X^N X^h).
Na F2, se cruzarmos dois filhos da F1 heterozigotos (X^N X^h), a probabilidade de um filho ser hemofílico (X^h Y) é de 1/4, ou seja, 25%. A probabilidade de um filho ser heterozigoto (X^N X^h) é de 50%, e a probabilidade de um filho ser normal (X^N Y) é de 25%.
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