A probabilidade de um filho do sexo masculino de uma mulher com hemofilia e um homem com coagulação sanguínea normal ter hemofilia é de 50%. Isso ocorre porque o filho do sexo masculino herda um cromossomo X da mãe e um cromossomo Y do pai. Se o cromossomo X herdado da mãe tiver o gene da hemofilia, o filho terá a doença, pois não há outro cromossomo X para compensar. Já as filhas mulheres teriam 50% de chance de serem portadoras do gene da hemofilia, mas não desenvolveriam a doença, a menos que herdassem o gene de ambos os pais.
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