4. A hemocromatose é uma doença genética rara que leva ao de hemossiderina nos tecidos. A hemocromatose pode ser desenvolvida de maneira secundária...

4. A hemocromatose é uma doença genética rara que leva ao de hemossiderina nos tecidos. A hemocromatose pode ser desenvolvida de maneira secundária em indivíduos que sofrem de síndromes ou passaram por transfusão sanguínea. Qual a principal razão pela qual esses quadros podem levar à hemocromatose secundária?


Mutações nas proteínas responsáveis pela absorção intestinal de ferro.
A maior síntese de hemoglobina eritrócitos.
Pelo aumento na quantidade de hemácias degradadas.
A presença de focos hemorrágicos no organismo.
Aumento na síntese de porfirinas.