Grátis: O captopril é um importante fármaco utilizado no tratamento da hipertensão arterial sistêmica. Apesar de ser produzido de forma sintética, o desenv... – Questões Respondidas

Farmácia Química

Colégio Objetivo

O captopril é um importante fármaco utilizado no tratamento da hipertensão arterial sistêmica. Apesar de ser produzido de forma sintética, o desenvolvimento do captopril se deu baseado na pesquisa de produtos naturais. Assinale a alternativa que descreve de forma correta a origem do fármaco captopril.

a) O alcaloide teprotídeo foi isolado do veneno do escorpião e a partir de sua estrutura foi realizado o design e síntese do captopril.
b) O captopril foi derivado da modificação química do metabólito natural enalapril, gerando um composto com maior potência e seletividade.
c) O metabólito terpenoide que deu origem ao captopril foi isolado das folhas da Cinchona officinalis e condensado com a molécula do teprotídeo.
d) Isolado do veneno da jararaca, o peptídeo teprotídeo foi utilizado no desenho e desenvolvimento da molécula do captopril.
e) O metabólito teprotídeo foi isolado do látex da Papaver somniferum e modificado por estratégia de semissintética.

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há 3 anos

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há 3 anos

ATIVIDADE 1 Química Farmacêutica

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nathy moore

há 3 anos

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Luciana Wolff

há 3 anos

d) Isolado do veneno da jararaca, o peptídeo teprotídeo foi utilizado no desenho e desenvolvimento da molécula do captopril.

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Química Farmacêutica. A acetilcolina é um importante neurotransmissor atuando no sistema nervoso autônomo e sistema nervoso central. A acetilcolina possui a capacidade de ligação em dois tipos de receptores, muscarínicos e nicotínico. Na figura abaixo, há a representação da interação intermolecular da acetilcolina e um resíduo de aminoácido de triptofano presente na subunidade α do receptor nicotínico. Assinale a alternativa que aponta qual é essa interação.

a) Cátion-π.
b) Van der Waals.
c) Dipolo-dipolo.
d) Ligação de hidrogênio.
e) Íon-dipolo.

A Degradação de Marker consiste em uma metodologia semissintética que proporcionou o desenvolvimento de fármacos e a obtenção de hormônios esteroidais a partir da diosgenina. Assinale a alternativa que corresponde aos compostos obtidos por meio da Degradação de Marker.

a) Estradiol, testosterona e fentanil.
b) Progesterona, cortisona e noretisterona.
c) Vincristina, acetofenona e propafenona.
d) Testosterona e propafenona.
e) Penicilina, captopril, enalapril e progesterona.

Dificuldades na obtenção do fármaco antineoplásico paclitaxel em larga escala de sua fonte natural, Taxus brevifolia Nutt., levou à sua preparação por meio de semissíntese, mas não por síntese total. Assinale a alternativa que justifica por que o paclitaxel não foi produzido em larga escala por síntese total.

a) Para evitar a exposição ocupacional dos trabalhadores aos reagentes e intermediários de grande toxicidade.
b) Devido à falta de incentivo governamental e interesse da indústria farmacêutica.
c) Por conta da escassez dos reagentes e intermediários utilizados nas etapas de síntese total.
d) Devido à grande complexidade estrutural do fármaco, tornou a síntese total trabalhosa e com elevado custo.
e) Devido à sensibilidade da molécula do paclitaxel ao aquecimento reacional promovido nas etapas sintéticas.

O captopril foi desenvolvido a partir da estrutura de um peptídeo da jararaca. A estrutura química

O fármaco zaleplom é utilizado para o tratamento da insônia, o zaleplom é um modulador alostérico positivo do receptor GABAA e interage com o sítio ativo do receptor por dois principais pontos, A e B. Analise a figura e assinale a alternativa que descreve corretamente as interações A e B consecutivamente.

a) Ligação de hidrogênio e interações de van der Waals.
b) Ligações iônicas e ligações de hidrogênio.
c) Interações íon-dipolo e ligações de hidrogênio.
d) Interações íon-dipolo e interações dipolo-dipolo.
e) Interações íon-dipolo e interações de van der Waals.

Os alcaloides são metabólitos secundários de origem natural, substâncias em sua maioria com pronunciada atividade farmacológica. Com relação aos fármacos alcaloides naturais, assinale a alternativa que contém somente os exemplos desses compostos.

a) Pilocarpina, quinina, escopolamina.
b) Tramadol, diosgenina, morfina.
c) Orlistat, diosgenina, captopril.
d) Vincristina.
e) Papaverina, meperidina, dipirone.

ina, quinina, captopril. e. Progesterona, vimblastina, penicilina. Questão 10 Completo Atingiu 0,05 de 0,05 Marcar questão Utilizada no tratamento de dores intensas, a morfina é um fármaco opioide hipnoanalgésico disponível como medicamento injetável ou comprimidos de uso oral. Assinale a alternativa que apresenta opioides sintéticos análogos estruturais da morfina.

a) Papaverina, codeína, tebaína.
b) Fentanil, meperidina, codeína.
c) Tramadol, meperidina, fentanil.
d) Codeína, tramadol, tebaína
e) Heroína, papaverina, codeína.