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Respostas
O glicogênio se acumula no músculo do paciente B devido a uma condição chamada de glicogenose tipo V, também conhecida como doença de McArdle. Essa é uma doença genética rara que afeta a enzima responsável pela quebra do glicogênio em glicose, chamada de glicogenofosforilase. Como resultado, o glicogênio não pode ser convertido em glicose para ser utilizado como fonte de energia durante a atividade física. Isso leva ao acúmulo de glicogênio nos músculos, causando fadiga, fraqueza muscular e cãibras durante o exercício.
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