Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguinte...

O padrão de herança nesse caso é autossômico recessivo. Isso significa que a condição é causada por um gene recessivo localizado em um cromossomo autossômico (não sexual). Para que um indivíduo manifeste a doença, ele precisa herdar duas cópias do gene recessivo, uma do pai e outra da mãe. A probabilidade de os dois pais heterozigotos (portadores do gene recessivo, mas sem manifestar a doença) gerarem um indivíduo doente é de 25%. Isso ocorre porque, nesse caso, há uma chance de 25% de ambos os pais transmitirem a cópia do gene recessivo para o filho, resultando na manifestação da doença. É importante ressaltar que a probabilidade é uma estimativa teórica e pode variar na prática. Sempre é recomendado buscar aconselhamento genético para uma avaliação mais precisa e individualizada.