Hemofilia A e B

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Antonio Vital Sampol

11/05/2023

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Ed

11.05.2023

A hemofilia A e B são doenças genéticas que afetam a coagulação do sangue. A hemofilia A é causada pela deficiência do fator VIII de coagulação, enquanto a hemofilia B é causada pela deficiência do fator IX de coagulação. Ambas as doenças são mais comuns em homens do que em mulheres, pois são transmitidas por um gene recessivo ligado ao cromossomo X. Os sintomas incluem sangramento excessivo após lesões ou cirurgias, hematomas espontâneos e sangramento nas articulações. O tratamento envolve a reposição do fator de coagulação deficiente através de infusões intravenosas.

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