Para obter p-dinitrobenceno a partir de p-nitroanilina, as condições de reação envolvem a formação de uma sal de arildiazônio. A reação ocorre em meio ácido, geralmente utilizando ácido clorídrico (HCl) ou ácido sulfúrico (H2SO4) diluído. Além disso, é necessário adicionar nitrito de sódio (NaNO2) como agente oxidante. A temperatura de reação geralmente é mantida abaixo de 10°C. Para obter p-metil-benzonitrilo a partir de p-metil-anilina, as condições de reação também envolvem a formação de uma sal de arildiazônio. A reação ocorre em meio ácido, utilizando ácido clorídrico (HCl) ou ácido sulfúrico (H2SO4) diluído. Nesse caso, é necessário adicionar cianeto de potássio (KCN) como agente cianante. A temperatura de reação geralmente é mantida abaixo de 10°C. Para obter 2,4,6-tricloro-nitrobenceno a partir de anilina, as condições de reação são semelhantes às anteriores. A reação ocorre em meio ácido, utilizando ácido clorídrico (HCl) ou ácido sulfúrico (H2SO4) diluído. É necessário adicionar cloreto de sódio (NaCl) e nitrato de sódio (NaNO3) como agentes oxidantes. A temperatura de reação geralmente é mantida abaixo de 10°C. Para obter 2-metil-4-nitrobenzonitrilo a partir de tolueno, as condições de reação também envolvem a formação de uma sal de arildiazônio. A reação ocorre em meio ácido, utilizando ácido clorídrico (HCl) ou ácido sulfúrico (H2SO4) diluído. Nesse caso, é necessário adicionar cianeto de potássio (KCN) como agente cianante. A temperatura de reação geralmente é mantida abaixo de 10°C.
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