La secuencia sintética más conveniente que permite la obtención de 2,4,6-tribromo-benzonitrilo a partir de anilina es: a. 1) Protección del grupo...
La secuencia sintética más conveniente que permite la obtención de 2,4,6-tribromo-benzonitrilo a partir de anilina es:
a. 1) Protección del grupo amino; 2) Bromación con Br2 en exceso de NaOH; 3) Desprotección del grupo amino; 4) Diazotación; 5) Reacción con CuCN y calor
b. 1) Protección del grupo amino; 2) Bromación con Br2 en exceso y FeBr3; 3) Diazotación; 4) Desprotección del grupo amino; 5) Reacción con CuCN y calor
c. 1) Bromación con Br2 en exceso y FeBr3; 2) Diazotación; 3) Hidrogenación; 4) Reacción con CuCN y calor
d. 1)
a. 1) Protección del grupo amino; 2) Bromación con Br2 en exceso de NaOH; 3) Desprotección del grupo amino; 4) Diazotación; 5) Reacción con CuCN y calor
b. 1) Protección del grupo amino; 2) Bromación con Br2 en exceso y FeBr3; 3) Diazotación; 4) Desprotección del grupo amino; 5) Reacción con CuCN y calor
c. 1) Bromación con Br2 en exceso y FeBr3; 2) Diazotación; 3) Hidrogenación; 4) Reacción con CuCN y calor
d. 1)
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Ed 
A sequência sintética mais conveniente para obter o 2,4,6-tribromo-benzonitrilo a partir da anilina é a alternativa b. A sequência correta é: 1) Proteção do grupo amino; 2) Bromação com Br2 em excesso e FeBr3; 3) Diazotização; 4) Desproteção do grupo amino; 5) Reação com CuCN e aquecimento. Essa sequência permite obter o 2,4,6-tribromo-benzonitrilo de forma eficiente.
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