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Farmacologia

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A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando acionadas modulam canais iônicos, e dessa forma o influxo de íons permeáveis a esses canais. A respeito disso pode-se dizer que:


A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o influxo de Cloreto (Cl-) na célula e o GABA permite o influxo de Na+
O influxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é aumentado quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina
Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados reduzem o influxo de cloreto na célula.
A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o influxo de Na+ na célula e o GABA ativa receptores ionotrópicos que promovem influxo de Cl- na célula
O influxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é reduzido quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina
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há 3 anos

Respostas

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há 3 anos

A resposta correta é: "A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o influxo de Na+ na célula e o GABA ativa receptores ionotrópicos que promovem influxo de Cl- na célula".

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Qual opção apresenta um antibiótico bactericida, inibidor da síntese de proteínas ligando-se a subunidade 30S do ribossomo bacteriano, e que apresenta alto risco de ototoxicidade e nefrotoxicidade?


Tetraciclina
Norfloxacino
Ampicilina
Sulfadiazina
Gentamicina

A análise da contaminação de alimentos por pesticidas tem mostrado a presença de compostos organofosforados. Tais substâncias são tóxicas, principalmente, por alterarem a fisiologia normal do sistema nervoso, interferindo na degradação do mediador químico do sistema nervoso autônomo parassimpático. O mediador mencionado e uma de suas ações são, respectivamente:


noradrenalina / relaxamento da musculatura lisa.
serotonina / inibição da percepção sensorial.
adrenalina / estímulo da freqüência cardíaca.
dopamina / controle central dos movimentos.
acetilcolina / contração da musculatura esquelética.

Drogas simpatomiméticas que agem na musculatura lisa vascular e promovem vasoconstrição na mucosa nasal. Embora a utilidade clínica desses fármacos seja limitada, podem ser úteis como descongestionantes nasais. Com base nas afirmativas acima, marque a alternativa referente a classe medicamentosa indicada.


Fenilefrina - agonista alfa não-seletivo
Salbutamol - antagonista beta-1 seletivo
Isoproterenol - agonista beta não-seletivo
Clonidina - agonista alfa-2 seletivo
Ioimbina - antagonista alfa-1 seletivo

A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos moleculares e bioquímicos derivados da ação dos fármacos são estudados. A alternativa abaixo que cita eventos alvo de estudo da farmacodinâmica é:


Caracterização do sítio de ligação do fármaco, identificação das reações de biotransformação
Identificação da ação agonista de um fármaco, Identificação do receptor
Identificação do índice terapêutico, identificação da via de eliminação
Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento
Quantificação do agonismo, cálculo do volume de distribuição

O principal mecanismo associado ao efeito anti-inflamatório dos AINEs clássicos é:


Inibição da via das ciclo-oxigenases.
Inibição da fosfolipase A2.
Inibição da via das lipoxigenases.
Inibição da síntese de bradicinina.
Inibição da síntese de citocinas.

Se administrássemos um fármaco ácido fraco junto a um alimento ácido, isso aumentaria a ionização do fármaco, reduzindo sua capacidade de permear pelas barreiras celulares do trato gastrointestinal.


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