4.1. Proponha o mecanismo de reação para a formação da dibenzalacetona. 4.2. Qual o produto de oxidação do benzaldeído nesta experiência? 4.3. Qual...

4.1. O mecanismo de reação para a formação da dibenzalacetona envolve a condensação aldólica entre duas moléculas de benzaldeído, seguida de uma reação de desidratação. O primeiro passo é a desprotonação de uma molécula de benzaldeído pelo hidróxido de sódio (NaOH), formando um íon enolato. Em seguida, ocorre a adição nucleofílica do íon enolato a outra molécula de benzaldeído, formando um intermediário alcoxi. Por fim, ocorre a eliminação de água, resultando na formação da dibenzalacetona. 4.2. O produto de oxidação do benzaldeído nesta experiência é o ácido benzóico. 4.3. O produto de redução (NaBH4) do benzaldeído é o álcool benzílico. 4.5. Caso se utilize somente o benzaldeído e adicionássemos à solução do hidróxido, ocorreria uma reação de autocondensação do benzaldeído, resultando na formação de benzoina.