Os principais parâmetros farmacocinéticos utilizados para a avaliação da biodisponibilidade a partir da curva de concentração plasmática do fármaco...
Os principais parâmetros farmacocinéticos utilizados para a avaliação da biodisponibilidade a partir da curva de concentração plasmática do fármaco testado em função do tempo são:
a. concentração mínima efetiva, concentração máxima segura, eliminação do fármaco na urina. b. pico de concentração máxima, concentração mínima efetiva, depuração do fármaco. c. concentração do fármaco no sangue, concentração do fármaco na urina, depuração do fármaco. d. dose, fração da dose efetivamente absorvida, área sob a curva. e. pico de concentração máxima, tempo para ocorrer o pico, área sob a curva.
Os principais parâmetros farmacocinéticos utilizados para a avaliação da biodisponibilidade a partir da curva de concentração plasmática do fármaco testado em função do tempo são:
d. dose, fração da dose efetivamente absorvida, área sob a curva.
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