Farmacologia: Farmacodinâmica, Farmacocinética e Alvos Farmacológicos

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Painel Meus cursos N1713N1 AVALIAÇÃO R1
Questão 11
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Questão 22
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A Farmacodinâmica estuda os efeitos das drogas ou fármacos nos organismos, seus mecanismos de ação e a
relação entre a dose do fármaco e efeito. Assinale a alternativa cujo conteúdo se refere à farmacodinâmica:
a. Liberação do fármaco de sua forma farmacêutica.
b. Metabolismo e excreção.
c. Interação do fármaco com o receptor.
d. Absorção e distribuição.
e. Lipossolubilização. 
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Julgue as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta.
I. A farmacocinética é a parte da Farmacologia que trata da ligação químico molecular das drogas com seus
alvos (proteínas). 
II. A farmacodinâmica é parte integrante da Farmacologia e aborda as questões ligadas à dinâmica das drogas
desde o processo de absorção, passando pela biotransformação até a eliminação do organismo. 
III. A biotransformação é uma etapa na qual o fármaco é preparado quimicamente para que seja viabilizada sua
posterior eliminação do organismo.
EEssttáá((ããoo)) ccoorrrreettaa((ss))::
a. somente a II.
b. somente as II e III.
c. somente a I.
d. somente as I e II.
e. somente a III.
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Questão 33
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Questão 44
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Uma característica farmacológica marcante das moléculas anfipáticas:
a. São parcialmente lipossolúveis 
b. Alta biodisponibilidade
c. Dispõem de baixa absorção
d. Não se ligam a nenhuma enzima
e. Só são absorvidas a nível local
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A biotransformação ou metabolismo dos medicamentos ocorre para modificar as drogas para que elas fiquem
compatíveis com o organismo. Assinale a alternativa que indique qual o principal local de biotransformação das
drogas:
a. A biotransformação pode ocorrer em qualquer local do organismo, o que irá determinar essa ação é o
local de administração, sendo assim, as drogas que forem administradas por via parenteral terá sua
transformação na circulação.
b. O principal local de transformação é no fígado, mas pode ocorrer em qualquer local que possua enzimas
do grupo citocromo p-450 que converte drogas lipossolúveis em hidrossolúveis ou para inativar drogas
mudando sua estrutura.
c. As drogas, que são administras por via oral, têm sua biotransformação no sistema gastrointestinal, pois
com o processo de digestão, os fármacos passam por transformações que os capacitam para serem
absorvidos e utilizados pelo organismo.
d. As drogas podem ser metabolizadas no pâncreas em formas mais lipossolúveis.
e. Nenhuma das alternativas acima.
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Questão 55
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Questão 66
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Dentre as afirmativas abaixo relacionadas no que se refere ao processo de excreção dos fármacos, assinale a
afirmativa considerada FFAALLSSAA.
a. A eliminação de medicamentos consiste na remoção dos substratos residuais dos fármacos do corpo.
b. Pela excreção, os compostos não absorvidos são removidos do organismo para o meio externo.
c. A maioria dos medicamentos, especialmente os medicamentos hidrossolúveis e seus metabólitos, é
eliminada principalmente pelas fezes.
d. É a saída do medicamento do organismo através de diferentes vias.
e. Esse processo ocorre quando o fármaco já está pronto para ser expelido do organismo.
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Um dos princípios básicos da farmacologia afirma que, as moléculas dos fármacos precisam exercer alguma
influência química sobre um ou mais constituintes das células, para produzir uma resposta farmacológica. Sobre
os fármacos e seus alvos farmacológicos, assinale a alternativa ccoorrrreettaa:
a. Receptores ligados à proteína G possuem um domínio intracelular que liga e ativa quinases citosólicas,
quando o receptor é ocupado. Todos os receptores ligados à proteína G compartilham uma arquitetura
comum, que consiste em um grande domínio extracelular de ligação ao ligante, conectado ao domínio
intracelular através de uma única hélice transmembrana.
b. A ocupação de um receptor, por uma molécula de um fármaco, deve sempre resultar na ativação desse
receptor. Esse efeito ocorre porque ele é decorrente da obrigatoriedade de que todo o fármaco, que se liga
a esse receptor, deve apresentar especificidade (afinidade pelo sítio de ligação) e atividade intrínseca
(capacidade de desencadear uma resposta).
c. Os receptores nucleares podem ser do tipo que estão presentes no citoplasma e formam homodímeros na
presença de seus ligantes, migrando até o núcleo; seus ligantes são principalmente de natureza
endócrina, como, por exemplo, os hormônios esteroidais.
d. Os receptores do tipo canais iônicos compreendem estruturas transmembranas complexas, constituídas
por sete α-hélices que atravessam a membrana e, normalmente, estão ligadas a uma alça intracelular
maior do que as demais. O principal representante dessa classe é o receptor muscarínico da acetilcolina, o
primeiro receptor a ser descrito no final da década de 1960.
e. Ao interpretar uma curva de concentração, versus efeito, é preciso lembrar que, a concentração do
fármaco junto aos receptores na solução que banha a preparação é, invariavelmente, equitativa à
concentração do fármaco na corrente sanguínea do indivíduo, após administração endovenosa.
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Questão 77
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Questão 88
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Questão 99
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Vale 1,00 ponto(s).
No que concerne às proteínas G, assinale a opção CCOORRRREETTAA.
a. A forma ativa dessas proteínas é chamada α-GTP, que se difunde na membrana e pode associar-se a
enzimas ou canais iônicos.
b. Essas proteínas são receptores de membrana do tipo homoméricos.
c. As proteínas G convertem adenosina monofosfato cíclico (AMPc) em guanosina trifosfato (GTP),
amplificando a resposta sem existir associação a uma enzima.
d. As proteínas G são constituídas unicamente por duas subunidades, α e β, que apresentam atividades
enzimáticas complementares.
e. Essas proteínas estão associadas exclusivamente às respostas muscarínicas.
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A farmacodinâmica avaliao que o fármaco faz no organismo que inclui, EEXXCCEETTOO:
a. Mecanismo de ação
b. Efeitos bioquímicos
c. Efeitos físico-químicos 
d. Biotransformação
e. Relação concentração-efeito
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Metabolismo de primeira passagem (também conhecido como metabolismo pré-sistêmico ou efeito de primeira
passagem) é um fenômeno do metabolismo da droga no qual a concentração da droga é significantemente
reduzida no corpo humano antes de atingir a circulação sistêmica. De acordo com o texto e seus conhecimentos
de farmacologia, assinale o órgão responsável pela redução da concentração.
a. Rim
b. Fígado
c. Pâncreas
d. Baço
e. Pulmão
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Questão 1100
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Os principais parâmetros farmacocinéticos utilizados para a avaliação da biodisponibilidade a partir da curva de
concentração plasmática do fármaco testado em função do tempo são:
a. concentração mínima efetiva, concentração máxima segura, eliminação do fármaco na urina.
b. pico de concentração máxima, concentração mínima efetiva, depuração do fármaco.
c. concentração do fármaco no sangue, concentração do fármaco na urina, depuração do fármaco.
d. dose, fração da dose efetivamente absorvida, área sob a curva. 
e. pico de concentração máxima, tempo para ocorrer o pico, área sob a curva. 
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