Existem vários tipos de distúrbios plaquetários, que podem ser adquiridos ou hereditários. Alguns exemplos incluem:
- Trombocitopenia: diminuição do número de plaquetas no sangue.
- Trombastenia de Glanzmann: doença hereditária rara que afeta a função das plaquetas.
- Síndrome de Bernard-Soulier: outra doença hereditária rara que afeta a aderência das plaquetas.
- Púrpura trombocitopênica idiopática: doença autoimune que causa destruição das plaquetas pelo próprio sistema imunológico.
- Síndrome urêmica hemolítica: doença que pode ocorrer em pacientes com insuficiência renal e que afeta a função das plaquetas, entre outros sintomas.
É importante consultar um médico para avaliar qualquer suspeita de distúrbio plaquetário e obter um diagnóstico preciso.
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