Pacientes com Talassemia Major apresentam anemia e alterações ósseas devido a uma produção anormal de hemoglobina, que é uma proteína presente nos glóbulos vermelhos responsável pelo transporte de oxigênio pelo corpo. Na Talassemia Major, há uma produção reduzida ou ausente de hemoglobina normal, o que leva a uma diminuição na quantidade de glóbulos vermelhos saudáveis no sangue, causando anemia. Além disso, a medula óssea do paciente pode ser afetada, levando a uma produção excessiva de células vermelhas do sangue, o que pode causar deformidades ósseas.
Para escrever sua resposta aqui, entre ou crie uma conta
Compartilhar