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4. Quais são os agonistas fisiológicos da secreção salivar? Qual é o mais importante deles? Os agonistas fisiológicos para a secreção salivar são ...

4. Quais são os agonistas fisiológicos da secreção salivar? Qual é o mais importante deles?

Os agonistas fisiológicos para a secreção salivar são a norepinefrina, VIP e acetilcolina.
A norepinefrina atua sob receptores beta 2, levando ao aumento de AMPc, induzindo a exocitose de proteínas, especialmente a mucina, induzindo produção de saliva mais viscosa.
Já o VIP produz o mesmo efeito, além de relaxar o músculo circular e vascular do TGI, aumentando a chegada de sangue.
A acetilcolina, por sua vez, se liga a receptores M1 e induz aumento da concentração de cálcio no citosol, via IP3, levando à exocitose e ativação de canais por cálcio, aumentando o volume da secreção salivar, devido aos mecanismos já descritos.
Além disso, a acetilcolina induz a contração de células mioepiteliais, aumentando a secreção da saliva pré-formada, via receptores M3.
Ademais, ela aumenta a produção de calicreína pelas células epiteliais das glândulas salivares, induzindo a proteólise de alfa-2-globolina, produzindo bradicinina, um potente vasodilatador, como o VIP.
Isso induz maior aporte de água e íons para o aumento da secreção.
Já a norepinefrina apresenta efeito dual, visto que induz vasoconstricção, reduzindo o aporte de água e íons, diminuindo a secreção.
Desta forma, o principal agonista é a acetilcolina (parassimpático).

Essa pergunta também está no material:

Estudo digerido - BIOQUÍMICA-1
7 pág.

Ciencias Morfofuncionais Renal Digestorio e Endocrino

💡 1 Resposta

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Os agonistas fisiológicos da secreção salivar são a norepinefrina, VIP e acetilcolina. O mais importante deles é a acetilcolina, que atua sob receptores M1 e induz aumento da concentração de cálcio no citosol, via IP3, levando à exocitose e ativação de canais por cálcio, aumentando o volume da secreção salivar. Além disso, a acetilcolina induz a contração de células mioepiteliais, aumentando a secreção da saliva pré-formada, via receptores M3.

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