O misoprostol é um análogo da prostaglandina E1. Sua ação esperada era inibir fraca a secreção de HCl e induzir a produção de muco e bicarbonato pelas células epiteliais gástricas, aumentando a proteção. Ele foi criado para reverter a ação de anti-inflamatórios não-esteroidais, os quais reduzem a produção de prostaglandinas. No entanto, o misoprostol foi retirado do mercado devido às suas propriedades abortivas, que foram consideradas indesejáveis para o uso clínico.
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Ciencias Morfofuncionais Renal Digestorio e Endocrino
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