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Variações genéticas que ocorrem frequentemente na população humana, sem causar doenças, são chamadas de polimorfismos. O sequenciamento do DNA perm...

Variações genéticas que ocorrem frequentemente na população humana, sem causar doenças, são chamadas de polimorfismos. O sequenciamento do DNA permite a identificação de inserções e deleções conhecidos sem necessidade de PCR prévia. SNP, ou single nucleotide polymorphisms, são alterações singulares nos nucleotídeos que formam as proteínas. Não há forma exata de identificar um polimorfismo SNP, apenas inserções e deleções. Polimorfismos são alterações nos aminoácidos, decorrentes de variações epigenéticas.

Variações genéticas que ocorrem frequentemente na população humana, sem causar doenças, são chamadas de polimorfismos.
O sequenciamento do DNA permite a identificação de inserções e deleções conhecidos sem necessidade de PCR prévia.
SNP, ou single nucleotide polymorphisms, são alterações singulares nos nucleotídeos que formam as proteínas.
Não há forma exata de identificar um polimorfismo SNP, apenas inserções e deleções.
Polimorfismos são alterações nos aminoácidos, decorrentes de variações epigenéticas.
a) Apenas a afirmativa I está correta.
b) Apenas a afirmativa II está correta.
c) Apenas a afirmativa III está correta.
d) Apenas as afirmativas I e III estão corretas.
e) Todas as afirmativas estão corretas.

Essa pergunta também está no material:

Exercicio
6 pág.

Biologia Molecular Universidade Estácio de SáUniversidade Estácio de Sá

💡 1 Resposta

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A alternativa correta é a letra D) Apenas as afirmativas I e III estão corretas. A afirmativa I está correta, pois polimorfismos são variações genéticas que ocorrem frequentemente na população humana, sem causar doenças. A afirmativa II está incorreta, pois o sequenciamento do DNA permite a identificação de polimorfismos SNP, não apenas de inserções e deleções. A afirmativa III está correta, pois polimorfismos são alterações nos aminoácidos, decorrentes de variações epigenéticas.

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