De acordo com as responsabilidades atribuídas à Anvisa, assinale a alternativa correta. A qualidade e confiabilidade dos dados obtidos, durante um...
De acordo com as responsabilidades atribuídas à Anvisa, assinale a alternativa correta.
A qualidade e confiabilidade dos dados obtidos, durante uma pesquisa clínica, só podem ser verificados por meio de regulamentos e inspeções locais.
Autorização de funcionamento de qualquer tipo de laboratório.
Habilitar o funcionamento de laboratórios, tanto farmacêuticos quanto clínicos.
Fiscalização das pesquisas clínicas nas fases I, II, III e IV.
A qualidade e confiabilidade dos dados obtidos, durante uma pesquisa clínica, só podem ser verificados por meio de regulamentos e inspeções locais.
a) A qualidade e confiabilidade dos dados obtidos, durante uma pesquisa clínica, só podem ser verificados por meio de regulamentos e inspeções locais.
b) Autorização de funcionamento de qualquer tipo de laboratório.
c) Habilitar o funcionamento de laboratórios, tanto farmacêuticos quanto clínicos.
d) Fiscalização das pesquisas clínicas nas fases I, II, III e IV.
e) Nenhuma das anteriores.
A qualidade e confiabilidade dos dados obtidos, durante uma pesquisa clínica, só podem ser verificados por meio de regulamentos e inspeções locais.
Autorização de funcionamento de qualquer tipo de laboratório.
Habilitar o funcionamento de laboratórios, tanto farmacêuticos quanto clínicos.
Fiscalização das pesquisas clínicas nas fases I, II, III e IV.
A qualidade e confiabilidade dos dados obtidos, durante uma pesquisa clínica, só podem ser verificados por meio de regulamentos e inspeções locais.
a) A qualidade e confiabilidade dos dados obtidos, durante uma pesquisa clínica, só podem ser verificados por meio de regulamentos e inspeções locais.
b) Autorização de funcionamento de qualquer tipo de laboratório.
c) Habilitar o funcionamento de laboratórios, tanto farmacêuticos quanto clínicos.
d) Fiscalização das pesquisas clínicas nas fases I, II, III e IV.
e) Nenhuma das anteriores.
💡 1 Resposta
Ed 
A alternativa correta é a letra D) Fiscalização das pesquisas clínicas nas fases I, II, III e IV. A Anvisa é responsável por regular e fiscalizar as pesquisas clínicas realizadas no Brasil, garantindo a segurança dos participantes e a qualidade dos dados obtidos durante as fases de testes dos medicamentos.
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