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“A  absorção pode ser definida como o  transporte  do fármaco desde  o  local  de  administração  até  a  corrente  circulatória  sistêmica(sanguín...

“A  absorção pode ser definida como o  transporte  do fármaco desde  o  local  de  administração  até  a  corrente  circulatória  sistêmica(sanguínea/linfática), atravessando membranas  biológicas  que  funcionam  como  barreiras  semipermeáveis.  A velocidade e a eficiência da absorção dependem de dois fatores: do ambiente onde o fármaco é absorvido e das características, tanto química  e  como via  de  administração (o que  influencia  sua  biodisponibilidade).  Existem inúmeros fatores que interferem na absorção como: coeficiente de partição, relação entre pH do meio e pKa do fármaco, área de absorção, velocidade do esvaziamento gástrico, interações medicamentosas e alimentares, dentre outras.”.

💡 2 Respostas

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Lucy

Após a absorção do medicamento, ocorre a distribuição, que é a chegada do fármaco pela circulação até os tecidos, através de proteínas plasmáticas. Lembrando que, droga ligada não exerce efeito farmacológico. Logo após a droga começar a exercer seus efeitos, ela passa a sofrer a biotransformação (metabolização).
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Cristian Willians

A absorção é um processo crucial na farmacocinética, que se refere à maneira como um fármaco é absorvido pelo organismo após a administração. É o transporte do fármaco do local de administração para a corrente sanguínea ou linfática, atravessando as barreiras semipermeáveis das membranas biológicas.

A velocidade e eficiência da absorção de um fármaco dependem de dois fatores principais: o ambiente onde ocorre a absorção e as características do próprio fármaco, incluindo suas propriedades químicas e a via de administração utilizada. Esses fatores também influenciam a biodisponibilidade do fármaco, que é a quantidade do fármaco que efetivamente atinge a circulação sistêmica e está disponível para exercer seu efeito terapêutico.

Existem diversos fatores que podem interferir na absorção de um fármaco. Alguns desses fatores incluem:

  1. Coeficiente de partição: É a relação entre a concentração do fármaco em dois meios imiscíveis, geralmente água e óleo. O coeficiente de partição influencia a solubilidade do fármaco nos tecidos e, consequentemente, sua absorção.
  2. Relação entre pH do meio e pKa do fármaco: O pH do ambiente onde o fármaco é absorvido pode influenciar sua ionização. A ionização, por sua vez, afeta a solubilidade e a capacidade de atravessar as membranas biológicas. O pKa do fármaco é o pH no qual metade dele está ionizado e metade está não ionizado.
  3. Área de absorção: A superfície disponível para a absorção também é um fator importante. Por exemplo, a absorção de um fármaco administrado por via oral ocorre principalmente no trato gastrointestinal, onde a presença de uma grande área de absorção, como as vilosidades intestinais, facilita a absorção.
  4. Velocidade do esvaziamento gástrico: A taxa na qual o conteúdo gástrico é esvaziado para o intestino delgado pode influenciar a absorção de um fármaco administrado oralmente. O esvaziamento gástrico rápido pode resultar em uma absorção mais rápida.
  5. Interações medicamentosas e alimentares: Alguns medicamentos ou alimentos podem interagir com o fármaco, alterando sua absorção. Por exemplo, certos alimentos podem retardar a absorção de alguns medicamentos.

Esses são apenas alguns exemplos dos fatores que podem afetar a absorção de um fármaco. É importante considerar esses fatores ao administrar medicamentos para garantir uma absorção adequada e previsível, maximizando assim os efeitos terapêuticos desejados.

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