A resposta correta é a alternativa A) Os genótipos dos pais serão Aa x aa. Na acondroplasia, a doença é causada por uma mutação em um único gene, sendo um alelo dominante (A) que causa a doença e um alelo recessivo (a) que não causa a doença. Portanto, se ambos os pais têm acondroplasia, eles devem ser heterozigotos (Aa) e o filho sadio deve ser homozigoto recessivo (aa).
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