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Respostas
Com base nas informações fornecidas, podemos concluir que a resposta correta é a alternativa C) os pais apresentam genótipo heterozigoto. Isso ocorre porque a acondroplasia é uma condição herdada de forma autossômica dominante, o que significa que um único alelo mutante é suficiente para expressar a doença. Portanto, se ambos os pais são acondroplásicos e têm um filho com estatura normal, isso indica que eles possuem um alelo normal (A) e um alelo mutante (a), resultando em um genótipo heterozigoto (Aa).
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