A hipofosfatasia ou raquitismo dependente de vitamina D é ocasionada por um decrécimo nos níveis de fosfatase alcalina no soro. Como esta enzima participa do processo de calcificação dos ossos, os indivíduos possuem raquitismo. Se imaginarmos que esta enzima precisa ser ativada por outra proteína, teremos dois genes responsáveis por esta característica: o Gene A (codificando a fosfatase alcalina) e o gene B ( codificando a proteína ativadora). Em um grande número de casamentos de dois indivíduos diíbridos, o conjunto final da prole teve as seguintes proporções fenotípicas:
305 indivíduos com hipofosfatasia
23 indivíduos normais
Qual a proporção fenotípica, e qual o alelo defeituoso (recessivo ou dominante) de cada loco?
A) 15:1 epistasia duplo dominante, alelos A e B são defeituosos
B) 20:2 epistasia recessiva, alelos A e B defeituosos
C) 10:2 epistasia duplo dominante, alelo A defeitu
A proporção fenotípica apresentada é de 305 indivíduos com hipofosfatasia e 23 indivíduos normais. Com base nesses números, podemos inferir que a proporção fenotípica é de aproximadamente 13:1, com a maioria dos indivíduos apresentando hipofosfatasia. Quanto aos alelos defeituosos, a resposta correta não pode ser determinada com base nas informações fornecidas. É necessário ter mais informações sobre os genes A e B e sua relação com a hipofosfatasia para determinar se são alelos recessivos ou dominantes.
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