Para resolver essa questão, precisamos analisar as proporções fenotípicas apresentadas e entender como a hipofosfatasia se relaciona com os genes A e B. Temos: - 305 indivíduos com hipofosfatasia - 23 indivíduos normais A proporção total é 305 + 23 = 328 indivíduos. Agora, vamos calcular a proporção fenotípica: - Hipofosfatasia: 305 - Normais: 23 A proporção fenotípica é 305:23, que simplificando, dá aproximadamente 13:1. Agora, analisando as alternativas: A) 15:1 epistasia duplo dominante, alelos A e B são defeituosos - Não corresponde à proporção encontrada. B) 20:2 epistasia recessiva, alelos A e B defeituosos - Não corresponde à proporção encontrada. C) 10:2 epistasia duplo dominante, alelo A defeituoso - Não corresponde à proporção encontrada. Nenhuma das alternativas parece corresponder exatamente à proporção que encontramos. No entanto, a descrição sugere que a hipofosfatasia é causada por alelos defeituosos, e a epistasia pode estar envolvida. Dado que a proporção mais próxima é 13:1, e considerando que a hipofosfatasia é uma condição recessiva, a alternativa que mais se aproxima do conceito de epistasia e alelos defeituosos é a B, que menciona alelos defeituosos, mesmo que a proporção não bata exatamente. Portanto, a resposta correta, considerando a relação entre os alelos e a condição, é: B) 20:2 epistasia recessiva, alelos A e B defeituosos.